LA RED «PACIENTES EN DIÁLISIS» SUPERÓ LOS 500 MIEMBROS

La red social que «inauguré» el 10 de julio de 2009, el día en que cumplía exactamente tres años en diálisis, ya alcanzó los 500 miembros luego de 1 año y 8 meses de creada, y me pareció buen tema de un post acá. Será por esta cosa casi cultural que tenemos los occidentales por las cifras «redondas» o llenas de ceros, pero reconozco que me genera cierto orgullo esto del medio millar de miembros.

Y creo que es necesario aclarar que la red Pacientes en Diálisis fue creciendo sin otra difusión que el banner de la esquina superior izquierda de este blog que en agosto de este año cumplirá su primer lustro de vida. Y ya veremos qué hago para celebrarlo, esté en diálisis todavía o me haya trasplantado (todo puede ser).

Con motivo de este logro (porque así lo siento) envié un mensaje a todos los miembros. Me quedó algo largo, pero hay algunos párrafos que me parecen interesantes para compartir con ustedes acá. Y un pedido, que es el mismo que les hice a los 501 miembros que había cuando escribí el mensaje, hace una hora: si en tu centro de diálisis no conocen Pacientes en Diálisis, comentalo, que conozcan la red. Basta con que vayan a Google y escriban «pacientes en diálisis» en el campo de búsqueda. La red será el primer resultado que aparecerá.

Los párrafos son éstos (sigue):

PERÚ: DERECHOS Y DEBERES DE LOS PACIENTES RENALES

Ruinas de Machu Picchu, Perú

Anteayer, respondiendo comentarios atrasados (algunos de ellos bastante, debo reconocer) me encontré con un largo –pero muy largo– texto de Fernando Vasquez. Fernando es un médico peruano que ya nos ha escrito varias veces para contarnos acerca de la realidad de los pacientes renales en su país. Incluso, en una oportunidad me envió un completo artículo, que yo reproduje en Diario de diálisis.

Cabe mencionar que sobre estos temas también se ocupó otro lector peruano de este blog, David Almeyda (acá podrán ver los posts donde publiqué cosas de, y sobre, él).

Pues bien, esta vez el doctor Fernando Vasquez me envió un artículo sobre la vigencia de los derechos y deberes del paciente renal en el Perú. Y como para conocer un poco más de él, se me ocurrió entrar en su sitio (porque tiene un sitio hecho y derecho, con una  animación hecha sobre Google Earth, música de presentación y todo) y ver su currículum vitae (CV). Es médico cirujano; especialista en Nefrología; hizo una maestría en Gobierno y Gerencia de Servicios de Salud, y está diplomado en Auditoría de la Calidad de los Servicios de Salud. Y varias cosas más, pero quien quiera ampliar podrá ver aquí su CV en detalle.

Su artículo ya está publicado en su sitio, y es un honor para este blog que me lo haya enviado para reproducirlo aquí. Gracias, Fernando, por tu aporte.

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Alejandro

Por acá retornando después de un tiempo, disculpa no haber podido colaborar con algún granito más.

Realmente te felicito, así como a todos los miembros de esta comunidad que contribuye a mantener los lazos de comunicación más allá de las fronteras y a enriquecernos todos con sus opiniones y experiencias.

Este es un artículo relacionado con los DEBERES Y DERECHOS de los pacientes en diálisis.

VIGENCIA DE LOS DERECHOS Y DEBERES DEL PACIENTE RENAL EN EL PERU

Introducción

En el Perú, en teoría la salud está cubierta por el Ministerio de Salud (Minsa) y su red asistencial, que atienden a aproximadamente 19 millones de peruanos; luego el Sistema de Seguridad Social (Essalud) que atiende a cerca de 6 millones de afiliados (solo 2.200.000 son aportantes); las entidades prestadoras de salud (EPS) que dan cobertura a cerca de 400.000 habitantes, y las FFAA, a 500.000 habitantes.

Sin embargo, de los 19 millones de peruanos que corresponde atender al Minsa, el 25% de ellos no tiene acceso a ningún servicio de salud pública debido a problemas económicos, culturales, geográficos, educación y, sobre todo, por la calidad del servicio que se brinda, pues en muchos casos no resuelve el problema sino que lo agrava.

A PROPÓSITO DEL DÍA MUNDIAL DEL RIÑÓN

Mañana, 13 de marzo, se celebra el Día Mundial del Riñón, una iniciativa de la Sociedad Internacional de Nefrología que, en la Argentina, tiene este año su tercera edición.

Por supuesto que más abajo voy a incluir información sobre las actividades programadas y todo eso, pero me gustaría arrancar con algunas reflexiones.

Hace 20 meses que hago diálisis (joder, cómo pasa el tiempo). En estos meses escuché varias –quizás demasiadas– veces que lo que está haciendo falta es prevención en salud renal. Es más, podríamos decir que en salud, a secas. No es novedad decir que, al menos en la Argentina, que es lo que conozco, no existe cultura de la prevención. Y no sólo en salud: en nada.

La información a tiempo

Pero las cosas suceden, la realidad avanza. Hasta hace unos minutos estuve leyendo un material que me mandó Alejandra Vera, quien le hace la prensa a Fresenius Medical Care Argentina (empresa que me da el servicio de diálisis). Los archivos adjuntos que me mandó (se pueden descargar más abajo y algunos ilustran este post) explican, entre otras cosas, cómo funcionan los riñones, cuáles son sus funciones (que no es sólo la de ser un colador de sangre y producir pis, señora, señor), cómo y por qué se produce la enfermedad renal y cuáles son los factores de riesgo que a largo plazo y sin atención oportuna llevan a la Insuficiencia Renal Crónica Terminal (IRCT), fase en la que estoy yo y todos quienes debemos hacer diálisis.

Mientras leía esos textos pensaba, con un ligero (de veras ligero) sentimiento de nostalgia, «lástima no haber sabido esto antes; lástima no haberme cruzado antes con alguien que realmente me hiciera tomar conciencia de los riesgos, lástima no haber leído antes a alguien que escribiese lo que yo estoy escribiendo».