Diario de diálisis

Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis

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¿QUERÉS GANAR $150 POR RESPONDER UNA ENCUESTA?

Publicado por Alejandro Marticorena en Viernes, 24 junio, 2011

Hace unos días me contactó vía e-mail Yuri García, director de Quantum Argentina, agencia de investigación de mercado que tiene sede acá en Buenos Aires. Me contó que realizarán una encuesta on-line de satisfacción sobre servicios de diálisis dirigida, obviamente, a pacientes en tratamiento. Y me aclaró que a quienes participen les pagarán un incentivo de 150 pesos. ¿Qué tal?

La condición para poder participar, además de ser pacientes en diálisis, es residir en la Argentina. No hace falta que tengan esa nacionalidad: sólo que vivan en la Argentina.

¿Cómo se participa?

Los interesados me tienen que enviar un e-mail para que Yuri o alguien de su equipo los contacte. A esa dirección de e-mail, la gente de Quantum les mandará una invitación para entrar a la encuesta (que se responde on-line, vía Internet) y una clave. Según me informó Yuri, la encuesta se responde en apenas 20 minutos, con la asistencia de un encuestador en forma telefónica.

¿Cómo me mandan el e-mail? Simple: vayan abajo, al campo de comentarios, y verán que hay un sector para escribirlo. Y en el cuerpo del mensaje escriban simplemente “Estoy interesado/a”. Como todos los comentarios en este blog están sujetos a aprobación, salvo que me pidan lo contrario no los publicaré, y sus e-mails seguirán siendo privados.

Importante: si quieren que la gente de Quantum los contacte en otra dirección diferente sólo para este asunto, escriban ese mail en el cuerpo del mensaje.

Luego, quienes hayan respondido la encuesta serán contactados por Quantum a la misma dirección de e-mail para coordinar a qué dirección tiene que llegar el cheque por los 150 pesos. Serán emitidos como “no a la orden” a nombre del beneficiario, de modo que sólo pueda cobrarlo (o depositarlo) quien deba hacerlo, previa acreditación de identidad en el banco.

A los interesados les sugiero que no se dejen estar porque Quantum tiene poco tiempo para realizar la encuesta.

Abajo dejo el texto de la carta que me sugirió Yuri, por si les interesa leerla.

“Estimados Sres.

 “Quantum es una agencia de investigación de mercados de Buenos Aires. www.quantumargentina.com

“Estamos haciendo una encuesta sobre servicios de diálisis, y quisiéramos invitar a pacientes con Insuficiencia Renal Crónica residentes en Argentina a participar del estudio.

“La encuesta tiene una duración estimada en 20 minutos y realizará en forma online con asistencia de un encuestador en forma telefónica.

“El objetivo del estudio es evaluar la calidad de servicio de diferentes proveedores de servicios de diálisis.

“Como retribución a su participación se abonará un incentivo monetario de $150.

“El pago se realizará enviando un cheque por correo a nombre del entrevistado (con la leyenda “no a la orden” para que sólo él pueda cobrarlo o depositarlo).

“Quedamos a la espera de su favorable respuesta.

Atentamente,

Yuri García.

Director”

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UN DÍA EN LA VIDA DE UN PACIENTE EN DIÁLISIS

Publicado por Alejandro Marticorena en Miércoles, 25 mayo, 2011

Finalmente el diario La Nación en su edición digital publicó la nota que me hicieron para mostrar cómo es un día en la vida de un paciente en diálisis. La nota está, creo, bien pensada: la idea fue no sólo contar por escrito la historia sino recurrir al video para hacer más gráfica la cosa.

Si quieren leer la nota está en el link del párrafo anterior. Acá abajo dejo el video con la entrevista que me hicieron, y en este link (no sé por qué pero no me deja “embeberlo”, como al otro) el que le hicieron a Alicia Marini, directora del centro de diálisis Fresenius Hospital Alemán.

Y creo que eso estuvo bueno por varias razones, pero las principales son, primero, que de esa manera la diálisis seguramente pasará a ser más conocida (o conocida, directamente) para la inmensa mayoría de personas que no tienen nada que ver con este tratamiento ni tienen familiares o amigos que lo estén haciendo. Y eso, obviamente, contribuye a disipar mitos o tabúes que hay respecto de qué es la diálisis.

Otra de las razones (y disculpen la inmodestia) me la adjudico: desde que Tomás Rivas, periodista de La Nación, me propuso vía Twitter participar en la nota, pensé que lo mejor que podía aportar yo como entrevistado sería precisamente lo que aprendí con este tratamiento. O, mejor dicho, no con él, sino con la experiencia de vida que significa. Y que puedo resumir en una frase: que la diálisis no es ese obstáculo que nos impide vivir una vida “normal”, o por lo menos como la que teníamos antes del tratamiento. No, es al revés: la diálisis es, precisamente, eso que nos posibilita continuar con nuestra vida y hacer todo lo que estemos haciendo. Porque, y esto tendemos a olvidarlo, si este tratamiento no existiera estaríamos muertos. Perdón por la brusca sinceridad, pero es así, mal que nos pese (sigue). Leer el resto de esta entrada »

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LA NACIÓN ONLINE CONTARÁ CÓMO ES UN DÍA DE DIÁLISIS

Publicado por Alejandro Marticorena en Martes, 19 abril, 2011

Si todo sale según lo planeado, mañana debería salir publicada en el sitio web del diario argentino La Nación una nota que me hizo el miércoles de la semana pasada, 13 de abril, la periodista Paula Soler.

Cabezal del sitio La Nación Online

La idea me la propuso otro periodista de ese diario, Tomás Rivas, quien me contactó nada menos que por Twitter y me propuso la nota. Esto para ésos que creen que Twitter no sirve para nada, o sólo está para la pavada. ¿Vieron?

La idea de la nota es piola: contar cómo es un día en una persona que hace hemodiálisis. Mejor dicho: cómo es un día en mi vida cuando tengo que ir a diálisis.

Y como la nota –tengo entendido– sólo saldrá publicada en el sitio web del diario, y no en la edición en papel, lo que hicieron fue grabar un video con imágenes mías saliendo de mi lugar de trabajo, subiéndome al auto, manejando (vinieron conmigo), llegando al centro de diálisis donde hago el tratamiento (Fresenius del Hospital Alemán) y haciendo todo el “ritual” que hago cada vez que llego. Y no sólo pesarme, anotar el peso, lavarme el brazo donde tengo la fístula y esas cosas: no, también cómo conecto el cargador de la laptop y el cargador del celular a la “zapatilla” de enchufes, y cómo acomodo las cosas para pasar lo más confortablemente posible las 4 horas y media de sesión que tengo.

Y ahí no termina la cosa. Además de filmar el momento de la conexión a la máquina (que no sé si quedará en la edición final del video) y hacerme una entrevista una vez conectado, las chicas (la periodista, Paula Soler, y Guadalupe, la camarógrafa) también volvieron en el momento de la desconexión para filmar todo, y después me acompañaron en el auto hasta la casa de mi hijo, ya que era uno de los días en que lo veo (estoy separado).

Fue una experiencia divertida, y me sentí como esos conductores de programas estilo National Geographic o Discovery Channel, comentando in situ sus vivencias.

Bueno: mañana, miércoles 20 de abril, podrán seguirlas on line en el sitio del diario La Nación, uno de los dos matutinos más leídos de la Argentina. Obviamente también publicaré aquí el video ni bien pueda.

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LA RED “PACIENTES EN DIÁLISIS” SUPERÓ LOS 500 MIEMBROS

Publicado por Alejandro Marticorena en Jueves, 24 marzo, 2011

La red social que “inauguré” el 10 de julio de 2009, el día en que cumplía exactamente tres años en diálisis, ya alcanzó los 500 miembros luego de 1 año y 8 meses de creada, y me pareció buen tema de un post acá. Será por esta cosa casi cultural que tenemos los occidentales por las cifras “redondas” o llenas de ceros, pero reconozco que me genera cierto orgullo esto del medio millar de miembros.

Y creo que es necesario aclarar que la red Pacientes en Diálisis fue creciendo sin otra difusión que el banner de la esquina superior izquierda de este blog que en agosto de este año cumplirá su primer lustro de vida. Y ya veremos qué hago para celebrarlo, esté en diálisis todavía o me haya trasplantado (todo puede ser).

Con motivo de este logro (porque así lo siento) envié un mensaje a todos los miembros. Me quedó algo largo, pero hay algunos párrafos que me parecen interesantes para compartir con ustedes acá. Y un pedido, que es el mismo que les hice a los 501 miembros que había cuando escribí el mensaje, hace una hora: si en tu centro de diálisis no conocen Pacientes en Diálisis, comentalo, que conozcan la red. Basta con que vayan a Google y escriban “pacientes en diálisis” en el campo de búsqueda. La red será el primer resultado que aparecerá.

Los párrafos son éstos (sigue): Leer el resto de esta entrada »

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LA LUCHA DE SANDRO

Publicado por Alejandro Marticorena en Jueves, 7 enero, 2010

Roberto Sánchez, más conocido como Sandro

Si bien nunca fui fanático de Sandro ni puse especial interés en sus canciones tengo que decir que fue alguien que siempre me cayó simpático. Me gusta cómo cantaba, creo que realmente tenía mucho talento y carisma como intérprete y logró crear un estilo fuertemente personal y, más importante aún, seductor.

Una seducción que, creo yo, irradiaba hacia todos: no sólo a las mujeres –sus “nenas”, como las llamaba– que lo siguieron desde principios de los ’60 (en 2003 cumplió 40 años con la música). Creo que el verdadero seductor, como lo era él, seduce también a sus pares; en este caso, hombres. No de la misma manera, claro: a los hombres nos genera una sensación que podría traducirse en “yo a este tipo lo tendría como amigo“, o “cómo me gustaría invitarlo a un asado“.

Sandro formó parte, de todas maneras, de mi infancia. Yo nací en marzo de 1965 (en ese año él cumplía 20) y tengo recuerdos setentistas, de verano y sábados por la tarde, estando en mi departamento del barrio porteño de Caballito y viendo películas del ciclo “Sábados de súper acción“, en Canal 13, creo, donde cada tanto, alternadas con alguna de “Palito” Ortega, Carlitos Balá o Luis Sandrini, daban alguna de él.

Sin embargo, la figura de Sandro no dejó de tener para mí, excepto por esas cuestiones que recién comenté, el sabor de lo lejano. Quizás (y en primer lugar) porque soy hombre; quizás (y en segundo) por una cuestión generacional, digamos que mi sensación con Sandro fue la de alguien que me caía bien, a quien respetaba, y de quien sabía positivamente que, me importara o no, era un ídolo, “status” ratificado a lo largo de más de 40 años de trayectoria con la música por la fidelidad a prueba de balas de sus “nenas” admiradoras, abanico de mujeres cuyos extremos deben andar a grosso modo entre los 50 y los 70 años de edad (y quizás más, seguramente). En síntesis, siempre tuve en relación con Sandro un vínculo marcado por la sensación de haber llegado (yo) fuera de tiempo y de sexo como para ser un admirador más (sigue). Leer el resto de esta entrada »

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CÓMO MANTENER EL “ESPÍRITU POSITIVO” EN DIÁLISIS

Publicado por Alejandro Marticorena en Miércoles, 30 diciembre, 2009

El camino que resta por recorrer... o el que hemos dejado atrás (foto: Jorge Gobbi)

Hoy a la tarde, mientras estaba en diálisis, recalé en el grupo que abrí en Facebook para ver cómo andaban las cosas por ahí. Me gustó ver que el grupo creció (un poquito, pero creció) desde la última vez que estuve, hará tantas semanas que no las puedo contar, parafraseando a la canción de Atahualpa Yupanqui.

Y ví que mucha gente mandaba saludos por fin de año. Y me dí cuenta de que yo, aún, no había escrito nada sobre el tema. Así que me pareció piola tirar algunas reflexiones, que mandé a los 88 miembros del grupo, y ahora comparto acá con quienes no las hayan leído todavía o no tengan cuenta en Facebook.

Les deseo lo mejor para 2010. Va lo que publiqué hoy.

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Cada vez que termina un año en que uno está en diálisis surge, naturalmente, la necesidad de levantar la cabeza y mirar no sólo a los costados, sino hacia atrás, para ver el camino que hemos recorrido con el tratamiento, y hacia adelante, preguntándonos cuánto nos faltará para el trasplante, quienes estamos en condiciones de afrontarlo, o si podremos mantener o mejorar el espíritu con que venimos recorriendo este camino que a veces tiene sus “cuestas arriba” y sus complicaciones.

En un tratamiento como éste la gran clave no está (o no solamente) ni en nuestra sangre, ni en nuestros maltrechos o desaparecidos riñones, ni en los niveles de urea, calcio, fósforo, potasio o de la hormona PTH en sangre. Tampoco, en el caso de los diabéticos en diálisis, está en mantener adecuados niveles de glucemia. La gran clave está, en realidad, en nuestras cabezas, en la posibilidad (que exige fortaleza de ánimo) de mantener –para usar una fórmula trillada– “espíritu y actitud positivos” ante el tratamiento. Puede sonar hasta cursi dicho así, pero si siguen leyendo creo que verán que no es así (sigue). Leer el resto de esta entrada »

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