Diario de diálisis

Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis

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LA VISIÓN DE UNA PSICÓLOGA

Publicado por Alejandro Marticorena en Martes, 28 abril, 2009

Vanesa Morea, psicóloga del centro de diálisis del Hospital Alemán

Vanesa Morea, psicóloga del centro de diálisis del Hospital Alemán

Más allá de que este es mi “blog personal” siempre creí que las cosas hechas en colaboración son mejores. Por eso me pareció piola, hace un tiempo, proponerle a la psicóloga del centro de diálisis del Hospital Alemán, Vanesa Morea, que colabore en este blog. Me parece que su experiencia con pacientes en diálisis podría ser un interesante aporte. Y no sólo para nosotros, pacientes, sino, incluso para sus colegas.

Y esto último lo digo a partir de una experiencia personal. Si bien durante muchos años he hecho psicoterapia y con terapeutas variados, mi problemática cambió de modo fundamental cuando entré a diálisis. Como creo que cambia con cualquier persona que tiene que vivir esta realidad.

Tuve alguna experiencia, como paciente, con una psicóloga a la que yo llevaba mi problemática. Mi sensación, en términos generales, fue que no es para nada fácil conducir un tratamiento de manera efectiva para un psicólogo que no está familiarizado con los pormenores de la diálisis y la forma en que ésta impacta en la vida cotidiana del paciente, sumándose y complejizando el cuadro que éste ya trae de su vida “pre-dialítica”, por así decir.

En mi caso, la cuestión se dirimió en que llegó un punto en que tuve toda la sensación de que esta psicóloga, por más bienintencionada que fuera, no terminaba de comprender el trasfondo real de mi problemática. Eso, sumado a que mi obra social sólo me cubre sesiones de terapia de 30 minutos, me llevó a la conclusión de que esa terapia, planteada así, era una auténtica pérdida de tiempo. Estaría bueno que, con absoluta sinceridad, psicólogos con experiencia opinaran acerca de si es efectivo plantear un tratamiento con sesiones de 30 minutos por semana, al menos para una persona que hace diálisis.

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SENTIRSE CAPAZ

Publicado por Alejandro Marticorena en Miércoles, 15 octubre, 2008

Hacía rato que tenía ganas de reflexionar un poco sobre lo que voy a hablar ahora.

Durante los útimos tiempos no he estado muy “hablador” que digamos. No aquí, al menos.

Y ahora que lo pienso, tampoco en muchos de los otros ámbitos y “lugares en los que solía escribir”, parafraseando algo que me dijo Eduardo Betas.

Es que creo que estos dos años y pico de diálisis han tenido diferentes fases en mi (digamos) “psicología de paciente dialítico”.

La primera fase se caracterizó por lo que yo llamaría “el sabor de la tragedia“. La sensación, que creo que compartimos todos los que estamos en ésta cuando recibimos la noticia de que nuestra vida cambiará irremediablemente por el tratamiento, de que nuestra vida cotidiana, tal como estaba armada, se está viniendo abajo como las Torres Gemelas de Nueva York.

Esta primera fase se caracteriza, al menos por lo que recuerdo, por la palabra “pérdida“. El duelo es gigantesco, es una herida abierta que sangra y sangra. Hay dolor. No sé si rabia: sí hay dolor, al menos durante los primeros días, luego de que uno recibe la noticia, luego (en mi caso) de la entrevista con el nefrólogo que dio origen al primer post de este blog, de allá por agosto de 2006.

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