POR QUÉ LEER ESTE BLOG

En 2002 me diagnosticaron insuficiencia renal crónica. Hasta entonces, yo había sido un persona que, en términos generales, no le daba demasiada importancia a la cuestión de la salud. Principalmente porque la tenía, y sin problemas. Podía comer de todo, hacer de todo, vivir la vida normal de un cuarentón en ciernes (tenía 37 años).

Comía lo que quería, cuando quería, y en las cantidades que quería. Comía con sal, grasas, proteínas, hidratos de carbono… todo. Tomaba –también– lo que quería. Con y sin alcohol, con y sin cafeína. Y fumaba. Fumaba lo que se me antojaba. Llegué a fumar dos atados (40 cigarrillos) diarios. Tabaco negro. Marca Parissien.

Hoy tengo 41 años y estoy haciendo un tratamiento de hemodiálisis. ¿Qué pasó entre aquel momento y éste? ¿Qué significa padecer de insuficiencia renal crónica? ¿En qué consiste la hemodiálisis? En principio, las respuestas a las dos últimas preguntas pueden encontrarse fácilmente en Internet. Por eso incluí los links: la información «dura» es, creo, la que abunda en la red, y los interesados podrán acceder fácilmente a ella.

Este blog se propone hablar de otra cosa, responder a otras preguntas. Pretende ser un diario, pero en este caso –al contrario de lo que nos enseñan a los periodistas en las escuelas de periodismo– Diario de Diálisis será (y deberá ser) fundamentalmente subjetivo, con todo lo que eso implica. Si es cierto que es fácil obtener información sobre la insuficiencia renal, la hemodiálisis y cualquier otro tratamiento o características y variantes de la enfermedad, no lo es tanto, me parece, saber cómo se vive «desde adentro» esta afección, qué se siente, qué se piensa, cuáles son los miedos que asaltan a un paciente (al menos uno de mi edad y mis condiciones) que entró en hemodiálisis, qué se ve «de este lado» cuando uno entra a la sala de diálisis y se recuesta en el sillón, esperando los pinchazos en el antebrazo y construyendo la paciencia necesaria para pasar cuatro horas, tres veces por semana, acostado y con un brazo inmóvil.

Diario de Diálisis espera, si cabe, convertirse también en una modesta referencia para otros pacientes afectados por la misma enfermedad –estén o no en tratamiento de diálisis– y para sus familiares. El aporte, insisto con la palabra, será modesto. No soy médico, sino periodista. De todas formas, aquí tampoco aplicaré (no en su totalidad, al menos) los conocimientos y métodos propios de la profesión, porque entonces debería dejar de lado lo que, estoy convencido, es el contenido más interesante de este blog: el relato de la experiencia subjetiva, la narración construida a partir de lo vivido en carne propia. Con las implicaciones, reflexiones e (inclusive) emociones que acarrea. Sí aplicaré los principios éticos básicos de la actividad, porque, de alguna forma, aunque parcializada, imperfecta, incompleta y subjetiva, estoy difundiendo información. Y la honestidad intelectual, por empezar, debe ser el principio básico.

Ojalá este blog también sirva (por qué no) para la comunidad médica especializada en el asunto: la dimensión humana, psicológica y emocional del paciente, relatada por uno de ellos bajo esta forma, quizás aporte un grano de arena para completar, desde el punto de vista terapéutico, la necesaria calidad que esta clase de tratamiento se merece.

A esos «públicos», entonces, pretendo contarles mi experiencia. Me sentiré en paz si algún día compruebo que les resultó útil. A ellos estará dedicado, entonces, Diario de diálisis.

Alejandro Marticorena

Agosto de 2006

Ciudad de Buenos Aires

Argentina