Diario de diálisis

Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis

Archive for 27 octubre 2007

CENTROS DE DIÁLISIS EN LOS ESTADOS UNIDOS

Posted by Alejandro Marticorena en Sábado, 27 octubre, 2007

Centro de diálisis del Hospital Alemán de Buenos AiresHubo en este blog al menos dos consultas de participantes preguntando sobre centros de diálisis en los Estados Unidos. Y sobre los costos.

Una consulta, bastante añeja por cierto, era de la “cordoooobesa” Clara Camerano (si recuerdan, la autora de esa corta y bella frase con que titulé el post “Bendita diálisis“). La otra, más reciente, de Carmen Ríos, de Maracaibo, Venezuela.

Bueno, el tema es que gracias a Bernardo, compañero de diálisis, tengo para ofrecer (por ahora al menos) un par de sitios de Internet, una dirección física en Miami y un teléfono. Bernardo –según lo que me dijo– tiene bastante experiencia dializándose allá porque tiene una hija viviendo en ese país.

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FELIZ DÍA

Posted by Alejandro Marticorena en Domingo, 21 octubre, 2007

Hace minutos, nomás, le mandé un mensaje de texto a Liliana, mi técnica en diálisis, que me viene clavando agujas desde hace un año, más o menos, tres veces por semana.

Sí, ya sé que suena horrible dicho así. Es que forma parte de mi humor irónico, que a veces se transforma en humor negro.

Liliana, además de punzarme para permitir que mi sangre circule por el dializador (o “arturito”, como a veces lo llamo) y de esta forma seguir vivo –así de fácil, así de simple–, me aconseja cuando corresponde, me reta ídem, me cuida, a veces me contagia su buen humor, a veces trato de hablarle cuando noto que está medio “revirada” o triste por algo para saber qué le pasa, o intento ayudarla con alguna de mis torpes humoradas.

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DIARIO DE DIÁLISIS, BLOG SOLIDARIO

Posted by Alejandro Marticorena en Viernes, 19 octubre, 2007

Es una vergüenza. Es una vergüenza que recién ahora pueda tomarme unos minutos para redactar este post. Me explico: desde hace unos meses (no sé cuántos) está circulando por Internet lo que se conoce en la blogósfera como “meme“, que en este caso particular se traduce en proponer siete blogs que uno considere como solidarios cuando el de uno recibió, primero, esa distinción, denominada “Premio al blog solidario“.

Y el punto es que yo ya recibí dos distinciones, a falta de una. La primera vino de mi amigo Eduardo Betas, quien me lo “otorgó” el 5 de setiembre (va para dos meses: ¿se entiende por qué el “es una vergüenza”?).

La otra, la recibí de Juan Carlos Lucas, un profesor de la Universidad Católica Argentina (UCA) y titular de Innova Consulting, consultora por la que lo conocí, y por motivos laborales. El premio de Juan Carlos me llegó algo más acá. “Apenas” el 26 de setiembre. Puedo decir, con orgullo, que aún no hace un mes… :-p Lee el resto de esta entrada »

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¿CUÁNTO CUESTA DIALIZARSE EN LOS ESTADOS UNIDOS?

Posted by Alejandro Marticorena en Jueves, 18 octubre, 2007

 Es, sintéticamente, la pregunta que nos hace la participante Carmen Ríos, que nos escribe desde Maracaibo, Venezuela. Ayer, 17 de octubre, nos dejó el comentario que transcribo abajo.

Quien pueda informarle algo, estaremos ella y yo más que agradecidos.

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“Yo tengo una hija en Estados Unidos, en Orlando específicamente. Tengo la inquietud de saber cuánto cuesta una diálisis y cómo tendría que hacer, pues desearía viajar hasta allá. Si me puedes informar. Saludos. Venezuela, Maracaibo”.

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“ENFERMEDADES COMPARTIDAS POR INTERNET”

Posted by Alejandro Marticorena en Jueves, 18 octubre, 2007

Me pareció piola respetar el título que el diario cordobés La Voz del Interior le dio a una nota que publicó “ayer nomás“, como diría la canción, donde pasan lista de algunos (como yo los llamo) “blogs testimoniales sobre salud”.

Obviamente, Diario de Diálisis aparece a través de una entrevista que me hizo por e-mail la autora de la nota, la periodista Cecilia Bazán, a quien agradezco enormemente haberme incluido entre los entrevistados.

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DÍA DE ACCIÓN DEL BLOG

Posted by Alejandro Marticorena en Martes, 16 octubre, 2007

Calentamiento globalNo es que se me haya pasado escribir el post del “Blog Action Day“, una iniciativa cuyo objetivo es juntar blogs para que todos quienes nos sumemos a la iniciativa escribamos algo sobre el medio ambiente.

Sucede que ayer, cuando debería haberlo escrito, fue un día algo especial. Feriado aquí en la Argentina. Pero, claro: quienes hacemos diálisis no tenemos feriado. Lo que sí pude hacer es conseguir dializarme más temprano, gracias a que había lugar y a que en mi centro hay quienes lo hicieron posible. Gracias desde aquí.

Pero el asunto es que terminé más cansado que de costumbre. Y no porque haya perdido más líquido que lo usual: llegué con un sobrepeso acumulado del fin de semana de 2 Kilos con 600 gramos. No mucho más que lo usual. Pero a veces la diálisis es así: una vez, uno de los nefrólogos del centro al que voy me dijo que ninguna diálisis es igual a otra.

De modo que volví a casa sin muchas ganas de nada. Y, entre otras cosas, el clima fue una de las que me tuvo medio “tirado” el resto del día, luego de que volví a casa a eso de la una de la tarde.

Claro, adivinaron: ése es el “gancho” que voy a usar para hablar del clima en este post.

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DIÁLISIS E INSERCIÓN LABORAL

Posted by Alejandro Marticorena en Domingo, 14 octubre, 2007

El texto que leerán abajo es otra colaboración del participante Luis Alberto Reyna, quien me la mandó hace varios días pero que recién ahora puedo postearla. Trata sobre una realidad acuciante y poco comentada: las dificultades para insertarse laboralmente por parte de quienes hacemos diálisis, máxime en los casos en que la persona trabaja (o trabajaba) en negro.

Este post es duro, con la dureza que trae la realidad. Según la ley, quienes hacemos diálisis padecemos una discapacidad leve, pero discapacidad al fin (otro día me extenderé en un post sobre esta cuestión). Y esa discapacidad tiene nombre (cómico, pero nombre al fin): “discapacidad visceral”. Y nos dan un certificado y todo.

Los discapacitados sufren (sufrimos), siempre, la discriminación en una sociedad como ésta, que si bien ha hecho notables avances en el reconocimiento de las diferencias (o, como bien se las llama hoy en día, “capacidades diferentes”) es cierto que aún queda bastante camino por recorrer. Lo que leerán abajo es apenas uno de los quizás miles de ejemplos de la discriminación de hecho que, contra lo que sostienen ciertas leyes, se sigue practicando en nuestro país.

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CÓMO ES UNA DIÁLISIS EN LOS ESTADOS UNIDOS

Posted by Alejandro Marticorena en Domingo, 14 octubre, 2007

(Nota: las fotos de este post fueron tomadas por Alejandro Marticorena, editor de Diario de Diálisis, en el centro donde se dializa. Están publicadas a título meramente ilustrativo y no reflejan el relato de Rolando Millán).

Días atrás le pedí a nuestro compatriota Rolando Millán que nos contara cómo es una sesión de diálisis en New Jersey, Estados Unidos, país al que se fue a vivir cumpliendo un sueño en 1994, y al año siguiente debió comenzar diálisis allá. En otro post está, contada por él, su experiencia.

Con una gentileza que espero poder retribuir con esta publicación, y con una celeridad que lamentablemente no pude honrar, él me mandó el texto que leerán abajo sobre cómo es una diálisis allá.

Desde mi experiencia personal, rescato algunos parecidos y algunas diferencias.

Lo que se parece: las tres sesiones semanales. El tono de buen humor y bromas que se viven con los técnicos de la sala de diálisis. El chequeo del peso antes de la sesión. Los exámenes mensuales para controlar los valores químicos en sangre. La recorrida de la nutricionista para informar cómo resultaron los exámenes de laboratorio. La presencia de la asistencte social para la resolución de ciertos tramiteríos.

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“NO ME DIGAN QUE NO PUEDEN…”

Posted by Alejandro Marticorena en Lunes, 8 octubre, 2007

Este post tendrá de alguna forma una relación con el anterior: también tiene que ver con la fuerza de la voluntad cuando se propone vencer una adversidad. En este caso se trata de Tony Meléndez, nicaragüense de origen pero residente de casi toda la vida en los Estados Unidos (y acá está la segunda coincidencia con nuestro compatriota Rolando Millán).

Pero, a diferencia de él (y de muchos de nosotros) el “problemita” de Tony Meléndez no es renal. Tony no se dializa, por suerte sus riñones andan bárbaro. No, él tiene otra clase de problema: “apenas” nació sin brazos. Y sin embargo eso no fue impedimento para que se transformara en cantante y guitarrista. Y bueno: lo suficiente como para tocar delante del Papa Juan Pablo Segundo durante una gira que éste hizo en 1987 y que lo llevó a Los Ángeles, donde vivía Tony.

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LA FUERZA DE LA VOLUNTAD

Posted by Alejandro Marticorena en Domingo, 7 octubre, 2007

Quería compartir con ustedes el testimonio que me dejó Rolando Millán (está en un comentario), un argentino que a fines de 1994 se fue a vivir a los Estados Unidos pero que pocos meses más tarde tuvo que comenzar diálisis allá, lejos de su familia y en un país donde casi no conocía a nadie.

Muchos de nosotros nos hemos quejado (con razón, por supuesto) al enterarnos de que debíamos comenzar el tratamiento. Ahora, ¿se imaginan vivir eso mismo en un país lejano, sin familia cerca, con gente que habla en otro idioma (aunque hablemos ese idioma) y prácticamente sin conocer a nadie?

Por eso titulé el testimonio de Rolando como “La fuerza de la voluntad”. Sin eso, él no hubiese conseguido “pese a todo y a todos”, como él mismo dice, su objetivo de quedarse a vivir allí.

Los dejo “con él”.

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