Diario de diálisis

Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis

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POR UNA ASOCIACIÓN DE PACIENTES EN DIÁLISIS

Posted by Alejandro Marticorena en Miércoles, 12 septiembre, 2007

En el post anterior dije por ahí que volvería al tema de por qué no existe una asociación que nuclee a pacientes en diálisis de la República Argentina. Cuestión que, para ser sincero, me llama la atención. En ese mismo post menciono el caso de los blogs “Soy Celíaca” y “Comunidad Virtual Celíaca“, que además intenta agrupar sitios web, blogs, foros y cualquier presencia virtual en Internet de gente con los mismos intereses en celiaquía. Y dije que me llamó la atención el grado de interrelación y organización que tienen los celíacos. Y me hice (y les hice) una pregunta:

¿Por qué los pacientes en diálisis no tenemos algo así?

Bueno, resulta que aparte de mí, Luis Alberto “Beto” Reyna estuvo pensando cosas parecidas. Y las volcó al papel. O, mejor dicho (“al papel”… ¡qué antigüedad!) a la pantalla. Y me las envió, y ahora quiero compartirlas con ustedes. Y saber qué piensan, obvio.

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