Diario de diálisis

Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis

Archive for 31 agosto 2007

DIETAS PARA DIÁLISIS: CONTRIBUCIÓN

Posted by Alejandro Marticorena en Viernes, 31 agosto, 2007

Un (o una) participante de este blog que se identifica con el significativo apodo de “Marihuanis” me hizo llegar, vía comentario, algunas recetas que, infiero por lo que dice este (o esta) participante, parecerían ser aptas para pacientes en diálisis. Dejo, textuales, sus comentarios más abajo.

Una importante aclaración: no estoy recomendando el consumo de las recetas que aquí se publican. Cualquier persona en tratamiento de diálisis que sienta interés en preparar los alimentos tal como este (o esta) participante sugiere, deberá primero consultar con un médico nutricionista (o como mínimo con un nefrólogo) acerca de la conveniencia o no de las recetas que se publican a continuación.

Ni Diario de Diálisis ni su editor se hacen responsables por cualquier perjuicio ocasionado por el consumo de las preparaciones sugeridas.

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SOBRE EL CASO DE MARÍA TEODORA VILA

Posted by Alejandro Marticorena en Viernes, 31 agosto, 2007

En el post anterior decía que el caso de la madre de Daniel Esteban, María Teodora Vila, me había hecho sentir algunas cosas y pensar otras.

Sobre las que sentí ya dije algo. Ahora vendría el decir aquello sobre lo que pensé.

Y antes de ponerme a escribir me pregunto si se diferencian en mucho. Creo que no.

Pero primero creo que bien vale la pena citar directamente lo que dijo Daniel cuando nos informó que falleció su madre.

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MONTAÑA RUSA

Posted by Alejandro Marticorena en Jueves, 30 agosto, 2007

Montaña rusaUno tiene días y días, eso ya lo he dicho antes. Y quizás hoy no es de mis mejores días. La diferencia, en todo caso, es que esta vez decidí hablarlo. “Tengo un blog”, pensé. “¿Por qué no voy a contar allí, a la gente que me lee y que participa, lo que me pasa?”. Y acá estoy.

Con la mayor frecuencia que puedo entro a leer los comentarios que me quedan en lo que el sistema de publicación que uso, WordPress, denomina “comentarios en moderación”. Sistema que uso, dicho sea de paso, simplemente para filtrar comentarios que nada tengan que ver con el contenido de este blog o que pretendan hacer publicidad a costa mía (que los hubo, por eso opté por este sistema).

Hoy encontré dos que, quizás porque no estoy anímicamente en mis mejores días, me hicieron sentir en una montaña rusa. Y los dos me golpearon, cada cual por sus razones. Uno detrás del otro, porque aparecían pegaditos.

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… Y CUANDO ESOS MISMOS MEDIOS SE CORRIGEN

Posted by Alejandro Marticorena en Martes, 28 agosto, 2007

Ayer posteé una crítica al diario Clarín, a propósito de una nota en la que informaban de un hombre chaqueño de 26 años que había puesto en venta su riñón a 50.000 pesos y que ya tenía cinco interesados. La crítica señalaba la omisión, por parte del diario, de la existencia de la Ley 24.193, que regula la ablación e implante de órganos en el país.

Este tema, además, había sido planteado en Diario de Diálisis antes de la nota de ayer de Clarín por Luis Alberto “Beto” Reyna, participante de este blog quien, desinteresadamente, me mandó una verdadera columna de opinión por mail que, con su autorización, publiqué porque me pareció una reflexión no sólo interesante, sino necesaria.

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CUANDO LOS GRANDES MEDIOS OMITEN LO IMPORTANTE

Posted by Alejandro Marticorena en Lunes, 27 agosto, 2007

Éste será un post crítico hacia el diario de mayor tirada de la Argentina: Clarín.

No es en particular porque se trate de Clarín: simplemente, le tocó a ese medio por la noticia que publicó hoy (en su edición digital tanto como en la de papel) acerca de un hombre de la provincia del Chaco que puso en venta uno de sus riñones y –dice el medio– “ya tiene cinco interesados”.

A veces las cosas, los sucesos, parecen confabularse para que uno descrea de las casualidades. El punto es que hace pocos días reproduje una verdadera columna de opinión que espontánea y desinteresadamente me mandó por e-mail un participante de este blog, Luis Alberto “Beto” Reyna, donde sostiene, sintéticamente, que es muy común que los grandes medios difundan noticias de este tipo (como la de hoy de Clarín, justamente) sin hacer referencia alguna a la Ley Nacional de Trasplantes, 24.193, que regula en todo el país la ablación e implante de órganos y tejidos.

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CUENTOS EN DIÁLISIS: ¿PURO CUENTO?

Posted by Alejandro Marticorena en Lunes, 27 agosto, 2007

Hace menos de diez días anuncié acá lo que considero una buena noticia: que todos los viernes tendríamos la visita de una persona de Fresenius Medical Care, Andrea, quien dedicaría una media hora, más o menos, a contarnos cuentos, leyéndolos. O, incluso, a compartir los que cualquier paciente quisiera llevar para ser leídos en la sala. Una manera de hacer más amena la rutina de la diálisis y, entiendo yo, una forma de lograr que nos comuniquemos más entre los pacientes.

Una buena iniciativa, en suma.

Bueno, la mala noticia ahora es que Andrea ni apareció el viernes por el Centro de Diálisis del Hospital Alemán (no al menos en la Sala 1, la mayor, donde me dializo yo) ni se nos informó el por qué de tal ausencia.

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UN TESTIMONIO QUE AYUDA

Posted by Alejandro Marticorena en Domingo, 26 agosto, 2007

Vaso con aguaMuchas veces en Diario de Diálisis dije que, para quienes debemos hacer un tratamiento como el de hemodiálisis, la clave (aunque parezca una pavada) es aprender a “ver el vaso medio lleno”.

Traducido, eso significa, por ejemplo, recordar que hace 30 años quienes padecían esta enfermedad no eran pacientes crónicos, como nosotros, sino terminales. Significa, por ejemplo, tomar conciencia de que 30 años atrás (apenas 30 años) de la Insuficiencia Renal Crónica (IRC) no se salía. O sí, se salía… pero en un cajón. Perdón por la brutalidad, pero es simplemente la brutalidad de la realidad de esa época.

O significa, también, pensar que quienes padecen insuficiencias cardíacas, hepáticas o pulmonares graves no tienen el beneficio que tenemos nosotros de tener un tratamiento sustitutivo que nos permita seguir con vida.

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MI PASO POR EL INSTITUTO DUPUYTRÉN (IV)

Posted by Alejandro Marticorena en Viernes, 24 agosto, 2007

Decía en el post anterior que un sanatorio (o por lo menos ése) no es el mismo durante los días hábiles que los fines de semana, porque los que manejan el sanatorio no son los mismos y, además, hay mucha gente que no trabaja. Por ejemplo, los del sector administrativo. Pero además, hay menos médicos. El párrafo mencionando que, el sábado, la médica de guardia estaba a cargo de todo el sanatorio (cinco pisos y seis o siete habitaciones por piso, por lo menos) creo que fue más que elocuente.

El tema es que los pacientes no se van a las casas a pasar el fin de semana. Siguen siendo exactamente los mismos, y sus cuadros clínicos, en términos generales, también. Y esta circunstancia hace surgir preguntas. Como la que me surgió a mí ni bien me anoticié de que, sábado y domingo, mi salud estaría a cargo de un médico que, además, debía atender los pacientes (y urgencias) que llegaran por guardia sumados todos quienes ocupábamos las habitaciones de los por lo menos cinco pisos del Dupuytren: ¿qué pasa si dos pacientes tienen la mala idea de descompensarse con riesgo de vida a la vez? ¿Bastarán las habilidades (y manos) de un sólo médico/a para evitar que por lo menos uno de los enfermos termine tocando el arpa junto a San Pedro?

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“LO QUE NOS HACE MAL A QUIENES ESPERAMOS UN TRASPLANTE”

Posted by Alejandro Marticorena en Miércoles, 22 agosto, 2007

Cosa de no creer, pero hoy, que pensaba terminar de redactar la cuarta parte de “Mi paso por el Instituto Dupuytrén” (parece una novela por entregas: hasta hay quienes me preguntan cuándo se publica el siguiente capítulo) me tuve que dedicar a responder los comentarios que los participantes me van dejando. Y se me vino la una de la mañana encima.

Roba tiempo responder los comentarios. Lo “roba” si uno pensaba escribir un post, claro. Pero no es tiempo “robado” o “perdido”. No, es el tiempo que invierto comunicándome con esta verdadera comunidad en que se está transformando Diario de Diálisis. De paso, agradezco a todos y a cada uno de los que se toman el trabajo de dejar su comentario, por modesto que sea. El sólo hecho de que se tomen el tiempo para hacerlo es ya un halago para mí.

Tarjetas de donación de órganosPero resulta que gracias a Luis Alberto Reyna (“Beto”, para los amigos), participante de este blog, puedo hoy postear algo interesante que me mandó por e-mail y debo a su “pluma” (qué antigüedad). Se trata de una interesante reflexión sobre el tratamiento que ciertos medios masivos de comunicación (la televisión por excelencia) le dan en ocasiones a la cuestión de los trasplantes.

No digo más: lo dejo para que lo lean porque vale la pena.

Ah, ni bien pueda, la cuarta parte de la saga. Y les adelanto que no termina ahí…

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CUENTOS EN DIÁLISIS. ¿QUÉ ME CONTÁS?

Posted by Alejandro Marticorena en Viernes, 17 agosto, 2007

EscritorA partir de hoy, y todos los viernes, quienes estamos en el segundo turno (12:00 a 16:00) en el centro de diálisis del Hospital Alemán tendremos una compañera nueva.

Pero no se trata de una paciente. No. Es Andrea, empleada de Fresenius Medical Care, la empresa que nos suministra los insumos (máquinas, filtros, tubuladuras, agujas, etcétera) para el tratamiento. Andrea se presentó hoy (serían alrededor de las 15:00) y nos dijo que todos los viernes vendrá para estar un rato con nosotros y leernos algún cuento.

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