OTRAS VACACIONES EN DIÁLISIS

Vista del lago Nahuel Huapi, la isla Huemul y la península de San Pedro desde la confitería giratoria del Cerro Otto, en Bariloche

Afortunadamente pude tomarme unos días de vacaciones en mi ciudad natal, San Carlos de Bariloche, adonde aproveché para visitar unos días a mi padre, quien vive allá desde 1984, y acompañarlo en su cumpleaños número 80 junto a mi hijo, que viajó conmigo. Como para arrancar el post, me pareció mejor poner como imagen principal la que se ve acá al costado, una foto que saqué desde la confitería giratoria de la cumbre del Cerro Otto, a unos 5 kilómetros del centro de Bariloche. Más entretenida que las del centro de diálisis que se verán más abajo, ¿no?

Obviamente, la diálisis es una realidad que lo acompaña a uno haga lo que haga y esté donde esté, de manera que –como sucede siempre durante las vacaciones– tuve que prever esta cuestión antes de viajar. Y me pasó algo por lo que hubiera apostado, aunque no lo hice. Antes de viajar a Bariloche estaba seguro de que, estando allá, me llamarían para un trasplante. Y así pasó: al día siguiente de llegar recibí la llamada del doctor César Bombelli, del Hospital Italiano (a quien conocí en el centro de diálisis del Hospital Alemán, ya que él estuvo como médico de turno un tiempo) diciéndome que estaba en operativo de trasplante. Obviamente, en el momento decidí que no: prioricé estar con mi hijo, vivir los 9 días en Bariloche juntos, un viaje con el que habíamos soñado durante 3 meses. Amén, claro, de que el propio Bombelli admitió que tampoco hubiera sido conveniente que viajara ya que el tiempo de isquemia terminaría siendo demasiado extenso: muy cercano (o superior) a las 24 horas.

Evidentemente, no tenía que ser en ese momento. Ya será, y tengo una fe ciega que será este año. Que conste en actas (sigue).

DÍA MUNDIAL DEL RIÑÓN: MÁS VALE PREVENIR

Afiche conmemorativo de la presente edición del "Día Mundial del Riñón"

Y cómo pasa el tiempo. Ya estamos otra vez muy cerca del Día Mundial del Riñón, que desde 2006 se celebra los segundos jueves de marzo y este año, por lo tanto, se celebra el próximo jueves 11. Y ese día, a su vez, está “contenido” en la Semana del Riñón 2010, que dura desde hoy, lunes 8 (bah, digamos ayer, redacto esto pasadas las doce)  y hasta el viernes 12.

Y sobre todo esto me llegó bastante información. Vamos por orden de llegada (a mi casilla de e-mail, al menos).

Semana del Riñón

La “Semana del Riñón 2010” es una iniciativa del Hospital de Clínicas “José de San Martín”, de la Universidad de Buenos Aires, y consistirá en la atención gratuita a cualquier persona mayor de 18 años que se acerque para evaluar factores de riesgo de enfermedad renal. Quienes l0 deseen, podrán presentarse entre el lunes 8 y el viernes 12 de este mes de 9:00 a 12:00 en Paraguay 2250, ciudad de Buenos Aires, y sin cargo se les realizará una encuesta de salud, controles de presión arterial, y “determinaciones en orina y glucemia”, según la información difundida por los organizadores.

Además, e importante, el miércoles 10 a las 10:00 (fácil de recordar, ¿no?) esa iniciativa se complementará con una charla –gratuita, también–  titulada “Cómo cuidar sus riñones“, que se realizará en el aula “Posadas”, en la planta baja del mismo hospital (sigue).

ANTOLOGÍAS DEL ABSURDO (II)

Corredor central de la planta baja del Hospital Italiano de Buenos Aires

En la entrada anterior describí brevemente cómo llegué al sector Autorizaciones del Hospital Italiano para cumplir con el paso obligatorio de lograr que me tomaran por válidas las autorizaciones que el Gerente de Prestaciones de ASE, Ricardo Fernández, debía haber firmado en cada una de las 10 órdenes médicas que me habían dado en el Servicio de Nefrología del hospital mencionado.

Y cómo me encontré con el obstáculo de que el doctor Fernández había colocado sólo una firma y sello por página, pero con el detalle de que en cada página de ese fax aparecían al menos cuatro órdenes juntas… y en el Italiano, al tratarse de prácticas médicas que debían realizarse en servicios independientes, no me aceptarían las benditas órdenes si cada una no tenía su correspondiente “bendición”. La historia continuó así.

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Hubo, entonces, un segundo llamado de Cecilia a Patricia, de ASE, pidiéndole que por favor hicieran firmar cada orden por el Gerente de Prestaciones. Éste no estaba disponible en ese momento, así que quedaron en que “en un rato” lo harían.

Para no perder tiempo, pasé otra vez esa misma tarde por el mismo lugar, después de mi sesión de diálisis, así retiraba las benditas autorizaciones para los benditos estudios, de modo de poder comenzar, a la mañana siguiente, con la reserva de los benditos turnos, y sacarme los benditos estudios de encima.

Hete aquí que cuando llegué, Cecilia ya no estaba. Había un solo empleado en el sector de tres escritorios (se llama Joaquín) con más cara de aburrido que Cecilia esa mañana.

Le expliqué la situación. Buscó entre algunos ficheros, a su espalda, y me dijo que no había nada. Solté una maldición hacia mis adentros, agradecí y salí a la calle. Llamé a Liliana, quien por suerte estaba: me dijo que a los 10 minutos del segundo llamado de Cecilia, esa mañana, habían faxeado las órdenes con la autorización, por segunda vez (sigue).

ANTOLOGÍAS DEL ABSURDO (I)

Lo que voy a narrar ahora seguramente tiene pocos antecedentes en la historia de los absurdos.

La cosa es así: pocos días atrás me llamaron del Hospital Italiano informándome que tenía que pasar por ahí a retirar las órdenes para los estudios de actualización previos al trasplante. Estos estudios se hacen una vez por año y actualizan aquellos luego de los que entré en lista de espera en el INCUCAI, hace alrededor de un año.

Pasé, retiré las órdenes en el Servicio de Nefrología de Adultos (10 hojitas del tamaño de un paquete de cigarrillos cada una) y fui, con una de ellas, a Laboratorio, que era lo que más a mano tenía. Ahí me enteré de que –a diferencia de hace un año– esta vez las órdenes deben ser autorizadas por mi obra social porque no integran el denominado “módulo pre-trasplante”.

Esto ya lo he dicho otras veces, y lo digo de nuevo acá. Nunca entendí bien los motivos (debería interiorizarme, seguramente) pero en Telefónica tenemos una obra social, Acción Social de Empresarios (ASE) pero también tenemos prestadoras, conocidas en la Argentina como “prepagas”. En mi caso, Galeno.

La llamé a Liliana, mi contacto en ASE. Lili es una mujer voluntariosa y expeditiva que, afortunadamente, siempre hizo, o intentó sinceramente hacer, las cosas de manera de beneficiarme o por lo menos no perjudicarme. Me dijo que estos estudios, al no integrar ningún módulo, no los cubriría ASE, y que debería efectuarlos por la vía de Galeno, que es la prestadora.

Hasta aquí todo suena lógico, ¿no? ASE se debe hacer cargo de los costos del trasplante y estudios anexos (esto lo detallo mejor aquí) porque Galeno no está legalmente obligada, pero aquella sí. Pero si hubiere estudios que no forman parte de esos módulos, es Galeno la que los debe cubrir (sigue).

CÓMO MANTENER EL “ESPÍRITU POSITIVO” EN DIÁLISIS

El camino que resta por recorrer... o el que hemos dejado atrás (foto: Jorge Gobbi)

Hoy a la tarde, mientras estaba en diálisis, recalé en el grupo que abrí en Facebook para ver cómo andaban las cosas por ahí. Me gustó ver que el grupo creció (un poquito, pero creció) desde la última vez que estuve, hará tantas semanas que no las puedo contar, parafraseando a la canción de Atahualpa Yupanqui.

Y ví que mucha gente mandaba saludos por fin de año. Y me dí cuenta de que yo, aún, no había escrito nada sobre el tema. Así que me pareció piola tirar algunas reflexiones, que mandé a los 88 miembros del grupo, y ahora comparto acá con quienes no las hayan leído todavía o no tengan cuenta en Facebook.

Les deseo lo mejor para 2010. Va lo que publiqué hoy.

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Cada vez que termina un año en que uno está en diálisis surge, naturalmente, la necesidad de levantar la cabeza y mirar no sólo a los costados, sino hacia atrás, para ver el camino que hemos recorrido con el tratamiento, y hacia adelante, preguntándonos cuánto nos faltará para el trasplante, quienes estamos en condiciones de afrontarlo, o si podremos mantener o mejorar el espíritu con que venimos recorriendo este camino que a veces tiene sus “cuestas arriba” y sus complicaciones.

En un tratamiento como éste la gran clave no está (o no solamente) ni en nuestra sangre, ni en nuestros maltrechos o desaparecidos riñones, ni en los niveles de urea, calcio, fósforo, potasio o de la hormona PTH en sangre. Tampoco, en el caso de los diabéticos en diálisis, está en mantener adecuados niveles de glucemia. La gran clave está, en realidad, en nuestras cabezas, en la posibilidad (que exige fortaleza de ánimo) de mantener –para usar una fórmula trillada– “espíritu y actitud positivos” ante el tratamiento. Puede sonar hasta cursi dicho así, pero si siguen leyendo creo que verán que no es así (sigue).

LUCÍA RENDÓN Y LA MENTIRA QUE NO MUERE

Lean esto, por favor:

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Afiche de campaña en favor de la donación de órganos del INCUCAI

“HACER CORRER URGENTE……Es una chica de la UTN.

“Hola, me llamo LUCÍA RENDÓN y sí existo. Trabajo en Bancomext y  estoy pasando por este mal momento. Mis datos completos están al final de este mail. Realmente tengo ganas de vivir, tengo 32 años y si puedes ayudarme, estoy a tus órdenes, por favor, sólo comunícate conmigo. Mi hermano me está ayudando a tener esperanza para seguir creyendo en la gente, a tener un día más… un mañana.

“No se, pero hoy estoy dando mi 100% y lo único que pido es que mi  mensaje se transmita. Te quito 1 minuto, ayúdame a salvar mi vida. Es muy fácil, sólo te pido tres favores:

“1. El primero, por favor no borres este e-mail; consérvalo, pregunta entre tus familiares y amigos, el mundo da muchas vueltas y tal vez tú o alguien a quien tu conoces me pueda ayudar;

“2. Si sabes de alguien que quisiera donar un riñón, por favor, háblame!!Yo sólo necesito uno! ninguno de los míos funciona.

“3. Si me haces el favor de enviar este mensaje por la red, tengo oportunidad de llegar a más personas y así, tengo más posibilidad de encontrar un donante.

“Que Dios te colme de bendiciones por tu tiempo en  estas líneas y disculpa las molestias.

“María Lucía Rendón Alanis – Tel. 4581-4322 Argentina Tipo de  sangre: ‘A’ RH positivo

“NADA LES CUESTA MANDARLO, GRACIAS Un abrazo…rápido, pero grande!!!!!!!!

“Favor enviar como copia oculta y borra la cola para no recargar la  red y así te das cuenta que no es cadena.”

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Bueno, aquí otra vez yo, Alejandro Marticorena, editor de Diario de diálisis.

Seguramente, para muchos de ustedes es la primera vez que leen ese texto. Y si es la primera vez, es probable que tras leerlo hayan sentido algo parecido a lo que sintió Ana, quien dejó en este blog un comentario que dice así:

EN 5 AÑOS SE DUPLICÓ LA CANTIDAD DE TRASPLANTES

Noticia vieja pero no por eso menos importante, al menos para un blog como éste: el año pasado también resultó (afortunadamente) récord en cantidad de trasplantes efectuados.

La noticia, que entre otros medios se publicó en Clarin.com del 1º de enero, consigna que durante el año que acaba de terminar se realizaron 1.145 intervenciones, en tanto que la cantidad de donantes creció por quinto año consecutivo, hasta los 486.

La noticia fue tomada de un comunicado que difundió el INCUCAI a fin de año, donde el organismo asegura que “la mayor cantidad de donantes, y los mayores avances, se lograron en los hospitales provinciales de todo el país“.

EL TRASPLANTE DE CLARA CAMERANO

Clara Camerano se hizo casi “famosa” en este blog porque una frase suya, “Bendita diálisis“, sirvió de título a un post que luego escribí. Además, Clara fue la primera participante de Diario de Diálisis en ser trasplantada. Gracias a su hermana Cristina (y tambián su otra hermana, María Elena) pudimos enterarnos pocas horas después de que la habían trasplantado.

Bueno, el trasplante de Clara (crucemos los dedos) viene siendo un verdadero éxito. Vía e-mail yo le pedí que nos cuente su experiencia con el trasplante. En “capítulos” ella nos irá pasando su relato. Abajo les paso el primer envío que me mandó.

Lo edité un poquito en aras de la claridad (que es bastante Clara, valga el juego de palabras) y sólo para salvar los inconvenientes con el teclado, que ella misma menciona. Por lo demás, lo dejé tal como estaba porque me parece muy gráfico y muy auténtico. Y eso es lo que busco en cualquier relato.

Ahí va, entonces.

CUANDO EL TRASPLANTE LLEGA

Pocas veces desde que abrí este blog tuve tanta satisfacción al redactar un post. Y es que la participante Clara Camerano, quien dejó varios comentarios en Diario de Diálisis, fue trasplantada el 28 de octubre, luego de casi cinco años de tratamiento de hemodiálisis y a los 59 años de edad. Se transforma así (hasta donde tengo constancia, al menos) en la primera participante de este blog en ser trasplantada.

Clara fue, involuntariamente, la autora del título con que publiqué el post “Bendita diálisis“. Ella hacía referencia a que el tratamiento le había posibilitado llegar a ver el nacimiento de sus dos nietos. Hace poco más de siete meses, cuando dejó su primer comentario en este blog, nos decía “estoy anotada en el INCUCAI, y vivo con la ilusión de algún día poder trasplantarme, por mí y por mi gente… gracias a la bendita diálisis tuve la dicha de conocer a mis nietos, Rodrigo de 2 y Chiara, de 3 años de edad”.