Diario de diálisis

Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis

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CÓMO MANTENER EL “ESPÍRITU POSITIVO” EN DIÁLISIS

Posted by Alejandro Marticorena en Miércoles, 30 diciembre, 2009

El camino que resta por recorrer... o el que hemos dejado atrás (foto: Jorge Gobbi)

Hoy a la tarde, mientras estaba en diálisis, recalé en el grupo que abrí en Facebook para ver cómo andaban las cosas por ahí. Me gustó ver que el grupo creció (un poquito, pero creció) desde la última vez que estuve, hará tantas semanas que no las puedo contar, parafraseando a la canción de Atahualpa Yupanqui.

Y ví que mucha gente mandaba saludos por fin de año. Y me dí cuenta de que yo, aún, no había escrito nada sobre el tema. Así que me pareció piola tirar algunas reflexiones, que mandé a los 88 miembros del grupo, y ahora comparto acá con quienes no las hayan leído todavía o no tengan cuenta en Facebook.

Les deseo lo mejor para 2010. Va lo que publiqué hoy.

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Cada vez que termina un año en que uno está en diálisis surge, naturalmente, la necesidad de levantar la cabeza y mirar no sólo a los costados, sino hacia atrás, para ver el camino que hemos recorrido con el tratamiento, y hacia adelante, preguntándonos cuánto nos faltará para el trasplante, quienes estamos en condiciones de afrontarlo, o si podremos mantener o mejorar el espíritu con que venimos recorriendo este camino que a veces tiene sus “cuestas arriba” y sus complicaciones.

En un tratamiento como éste la gran clave no está (o no solamente) ni en nuestra sangre, ni en nuestros maltrechos o desaparecidos riñones, ni en los niveles de urea, calcio, fósforo, potasio o de la hormona PTH en sangre. Tampoco, en el caso de los diabéticos en diálisis, está en mantener adecuados niveles de glucemia. La gran clave está, en realidad, en nuestras cabezas, en la posibilidad (que exige fortaleza de ánimo) de mantener –para usar una fórmula trillada– “espíritu y actitud positivos” ante el tratamiento. Puede sonar hasta cursi dicho así, pero si siguen leyendo creo que verán que no es así (sigue). Leer el resto de esta entrada »

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SENTIRSE CAPAZ

Posted by Alejandro Marticorena en Miércoles, 15 octubre, 2008

Hacía rato que tenía ganas de reflexionar un poco sobre lo que voy a hablar ahora.

Durante los útimos tiempos no he estado muy “hablador” que digamos. No aquí, al menos.

Y ahora que lo pienso, tampoco en muchos de los otros ámbitos y “lugares en los que solía escribir”, parafraseando algo que me dijo Eduardo Betas.

Es que creo que estos dos años y pico de diálisis han tenido diferentes fases en mi (digamos) “psicología de paciente dialítico”.

La primera fase se caracterizó por lo que yo llamaría “el sabor de la tragedia“. La sensación, que creo que compartimos todos los que estamos en ésta cuando recibimos la noticia de que nuestra vida cambiará irremediablemente por el tratamiento, de que nuestra vida cotidiana, tal como estaba armada, se está viniendo abajo como las Torres Gemelas de Nueva York.

Esta primera fase se caracteriza, al menos por lo que recuerdo, por la palabra “pérdida“. El duelo es gigantesco, es una herida abierta que sangra y sangra. Hay dolor. No sé si rabia: sí hay dolor, al menos durante los primeros días, luego de que uno recibe la noticia, luego (en mi caso) de la entrevista con el nefrólogo que dio origen al primer post de este blog, de allá por agosto de 2006.

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ALGUNAS REFLEXIONES DE NAVIDAD

Posted by Alejandro Marticorena en Miércoles, 26 diciembre, 2007

No es (ni será, quizás) la primera vez que en Diario de Diálisis pasan 12 días de inactividad absoluta.

Son las 3:00 AM del 26 de diciembre en Buenos Aires cuando comienzo a redactar este post errático. Hace tres horas que estoy respondiendo comentarios atrasados (había unos 25) de gente que me escribió para preguntarme cosas, darme ánimos, contarme sus historias o simplemente aportar información sobre lo que se comentaba en algún post.

Reconozco que cada tanto me agarran estos “ataques de ausencia”, como yo los llamo. No sé bien a qué adjudicarlos que no sea una suerte de rebelión ante la necesidad de estar conectado, además de 12 horas semanales a un dializador, mentalmente al tratamiento una cantidad de horas indeterminada gracias al trabajo que yo mismo me inventé con este blog.

Esto, que a priori puede sonar a queja, no lo es. Simplemente revela la otra cara de la moneda del tratamiento. Si es cierto que gracias a él puedo estar escribiendo estas líneas (porque de lo contrario estaría muerto), también es cierto que la rutina de la diálisis y sus límites lo llevan a uno a momentos de hastío, mal humor, tristeza, ganas de putear sin saber bien contra qué ni contra quién, irritabilidad, necesidad de encontrar un culpable a quien achacar todos nuestros males… y un módico etcétera que obviaré para no aburrir. Leer el resto de esta entrada »

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