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	<title>Comentarios en: UN AÑO SIN DIÁLISIS</title>
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	<description>Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis</description>
	<lastBuildDate>Sat, 19 Jan 2013 21:25:55 +0000</lastBuildDate>
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		<title>Por: Soledad</title>
		<link>http://diariodedialisis.wordpress.com/2012/07/19/un-ano-sin-dialisis/#comment-9454</link>
		<dc:creator><![CDATA[Soledad]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 19 Jan 2013 21:25:55 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[hola a todos..... les cuento mi experiencia, a mi la enfermedad se me desperto hace ya 4 anos junto con la busqueda de un bebe. Tal es asi que para cuando visite a mi actual nefrologa del hospital britanico yo ya estaba embarazada. Ahi comenzaron todos los estudios y con un cuidado especial en el embarazo ya que fue de riesgo por temor a que se disparara la presion. Gracias a Dios pudimos llegar al 8 mes donde decidieron hacer cesarea para no castigar mas el ri;on. Finalmente hoy despues de 4 anos si todo va bien en marzo se haria el trasplante.La enfermedad avanzo mucho y por eleccion siempre quise el trasplante. Gracias a Dios tengo al lado un marido que afortunadamente es mi donante. Ya se hicieron todos los estudios y el es totalmente compatible. Pero obviamente ahora surgieron mis miedos. yo tengo fe de que todo saldra bien pero no puedo dejar de pensar en lo peor y pensar que quien entra a quirofano somos papa y mama de una hermosa nena de 3 anos y eso me llena de mucha tristeza y culpa por si pasa algo. Es lindo leer experiencas de trasplante, se que la vida no va a ser facil pero mejor seguro. Saludos a todos.]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola a todos&#8230;.. les cuento mi experiencia, a mi la enfermedad se me desperto hace ya 4 anos junto con la busqueda de un bebe. Tal es asi que para cuando visite a mi actual nefrologa del hospital britanico yo ya estaba embarazada. Ahi comenzaron todos los estudios y con un cuidado especial en el embarazo ya que fue de riesgo por temor a que se disparara la presion. Gracias a Dios pudimos llegar al 8 mes donde decidieron hacer cesarea para no castigar mas el ri;on. Finalmente hoy despues de 4 anos si todo va bien en marzo se haria el trasplante.La enfermedad avanzo mucho y por eleccion siempre quise el trasplante. Gracias a Dios tengo al lado un marido que afortunadamente es mi donante. Ya se hicieron todos los estudios y el es totalmente compatible. Pero obviamente ahora surgieron mis miedos. yo tengo fe de que todo saldra bien pero no puedo dejar de pensar en lo peor y pensar que quien entra a quirofano somos papa y mama de una hermosa nena de 3 anos y eso me llena de mucha tristeza y culpa por si pasa algo. Es lindo leer experiencas de trasplante, se que la vida no va a ser facil pero mejor seguro. Saludos a todos.</p>
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		<title>Por: claudia vasquez</title>
		<link>http://diariodedialisis.wordpress.com/2012/07/19/un-ano-sin-dialisis/#comment-9440</link>
		<dc:creator><![CDATA[claudia vasquez]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 01 Jan 2013 01:26:33 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[bueno hemodialisis si es una gran atadura el problema radica y que en mi caso no eran necesario porque no tenia niveles tan alto en uremia y creatinina que me desgastaban hasta que pase a dialisis peritoneal en la que me la llevo mas tranquilo con la maquina cicladora debo confesar que no me la hago del diario pueden pasar 2 semanas hacer una semana y asi mis estudios no reflejan niveles criticos ni de potasio, sodio o demasiado bajos por lo que es una bendicion a vivir con pastillas dejandome bastante indefenso por el resto de la vida del riñon, en fin cada quien piensa como mejor le va, lo que si es que algun dia inicie el protocolo de transplante pero es demasiado desgastante en citas medicas y repetir los estudios una y otra ves hasta ser transplantado por cadaver esto es lento y no vivo mas que estar en el hospital con tanto estudios y rayos X]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bueno hemodialisis si es una gran atadura el problema radica y que en mi caso no eran necesario porque no tenia niveles tan alto en uremia y creatinina que me desgastaban hasta que pase a dialisis peritoneal en la que me la llevo mas tranquilo con la maquina cicladora debo confesar que no me la hago del diario pueden pasar 2 semanas hacer una semana y asi mis estudios no reflejan niveles criticos ni de potasio, sodio o demasiado bajos por lo que es una bendicion a vivir con pastillas dejandome bastante indefenso por el resto de la vida del riñon, en fin cada quien piensa como mejor le va, lo que si es que algun dia inicie el protocolo de transplante pero es demasiado desgastante en citas medicas y repetir los estudios una y otra ves hasta ser transplantado por cadaver esto es lento y no vivo mas que estar en el hospital con tanto estudios y rayos X</p>
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		<title>Por: Rosbba</title>
		<link>http://diariodedialisis.wordpress.com/2012/07/19/un-ano-sin-dialisis/#comment-9439</link>
		<dc:creator><![CDATA[Rosbba]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 31 Dec 2012 22:54:11 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Me en encontré con tu blog buscando  respuestas, a mi papá lo comenzarán a dializar el día de hoy estando estando en terapia intensiva. Sé que el proceso será durísimo para él una vez que despierte. Necesitará fortaleza, valor y mucho amor. Te deseo lo mejor para este 2013.
Los fantasmas son eso fantasmas, el problema es que se despiertan con nosotros, se bañan con nosotros, comen con nosotros y se van a dormir con nosotros.... Te entiendo. Va un abrazo de vida y que sigas bien y cada día mejor]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Me en encontré con tu blog buscando  respuestas, a mi papá lo comenzarán a dializar el día de hoy estando estando en terapia intensiva. Sé que el proceso será durísimo para él una vez que despierte. Necesitará fortaleza, valor y mucho amor. Te deseo lo mejor para este 2013.<br />
Los fantasmas son eso fantasmas, el problema es que se despiertan con nosotros, se bañan con nosotros, comen con nosotros y se van a dormir con nosotros&#8230;. Te entiendo. Va un abrazo de vida y que sigas bien y cada día mejor</p>
]]></content:encoded>
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		<title>Por: Marcela Julieta Duarte Duarte</title>
		<link>http://diariodedialisis.wordpress.com/2012/07/19/un-ano-sin-dialisis/#comment-9422</link>
		<dc:creator><![CDATA[Marcela Julieta Duarte Duarte]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 17 Dec 2012 21:47:23 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Me alegra Alejandro que estes bien...Ya me imagino lo duro de esos años de saber de tu enfermedad y despues estar en dialisis y la inmensa felicidad que haz sentido al enterarte que habias sido bendecido por la generosidad de otra persona que sin conocerte te han regalado un poco mas de vida...Estate tranquilo mi madre que hoy tiene 68 años lleva transplantada de donante vivo (hermana) 28 años.
Yo herede su misma enfermendad (poliquistosis hepatorenal), ya estoy en etapa terminal a mis 41 años, hace 2 dias me han realizado la fistula y estoy en espera cuando comienzan las dialisis. Estoy aterrada, con muchas dudas temores y angustia...al no saber que sucedera con mi vida, mi trabajo mi familia....Pero cuando leo y escucho testimonios me da animo y esta angustia disminuye un poco..Tengo tambien que no es menor..una familia que me apoya, mis hijas y mi esposo que les estoy inmensamente agradecida por su apoyo...espero que leas mis comentario y puedas dedicarme algunas lineas....]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Me alegra Alejandro que estes bien&#8230;Ya me imagino lo duro de esos años de saber de tu enfermedad y despues estar en dialisis y la inmensa felicidad que haz sentido al enterarte que habias sido bendecido por la generosidad de otra persona que sin conocerte te han regalado un poco mas de vida&#8230;Estate tranquilo mi madre que hoy tiene 68 años lleva transplantada de donante vivo (hermana) 28 años.<br />
Yo herede su misma enfermendad (poliquistosis hepatorenal), ya estoy en etapa terminal a mis 41 años, hace 2 dias me han realizado la fistula y estoy en espera cuando comienzan las dialisis. Estoy aterrada, con muchas dudas temores y angustia&#8230;al no saber que sucedera con mi vida, mi trabajo mi familia&#8230;.Pero cuando leo y escucho testimonios me da animo y esta angustia disminuye un poco..Tengo tambien que no es menor..una familia que me apoya, mis hijas y mi esposo que les estoy inmensamente agradecida por su apoyo&#8230;espero que leas mis comentario y puedas dedicarme algunas lineas&#8230;.</p>
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	<item>
		<title>Por: FERNANDO</title>
		<link>http://diariodedialisis.wordpress.com/2012/07/19/un-ano-sin-dialisis/#comment-9405</link>
		<dc:creator><![CDATA[FERNANDO]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 05 Dec 2012 21:22:58 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://diariodedialisis.wordpress.com/?p=803#comment-9405</guid>
		<description><![CDATA[Dios  quiera que  algun dia  todos los pacientes puedas  recibir un trasplante renal, y en el mejor de los casos se pueda evitar  la enfermedad renal en lo  posible.
Suerte  Alejandro,  cuidate siempre.  evita los antiinflamatorios,  no comas mucha carne roja , dieta muy baja en sal , y sigue tus controles regulares con los colegas
un amigo
DR FERNANDO VASQUEZ
www.drfernandovasquez.com
LIMA-PERU]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Dios  quiera que  algun dia  todos los pacientes puedas  recibir un trasplante renal, y en el mejor de los casos se pueda evitar  la enfermedad renal en lo  posible.<br />
Suerte  Alejandro,  cuidate siempre.  evita los antiinflamatorios,  no comas mucha carne roja , dieta muy baja en sal , y sigue tus controles regulares con los colegas<br />
un amigo<br />
DR FERNANDO VASQUEZ<br />
<a href="http://www.drfernandovasquez.com" rel="nofollow">http://www.drfernandovasquez.com</a><br />
LIMA-PERU</p>
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