Comentarios en: LA FUERZA DE LA VOLUNTAD

Por: Alejandro Marticorena

Alejandro Marticorena — Mon, 25 Feb 2008 03:36:01 +0000

Hola, Sandra. Muchas gracias por compartir con nosotros tu historia. Realmente es interesante y creo que a esta altura del partido (de tu “partido”) tendrías mucho que enseñarnos a la gran mayoría de quienes participamos en Diario de Diálisis.

Con respecto a tu consulta tengo entendido que una sesión de diálisis en la Argentina cuesta entre 100 y 150 dólares. No sé el precio exacto pero podría averiguártelo si querés. Y con respecto al Hospital Alemán, te digo que sí, por supuesto que acepyan pacientes en tránsito. Y esto lo sé de primera mano porque yo dializo allí, los lunes, miércoles y viernes de 12:00 a 16:00, en el denominado “segundo turno”.

Si te hace falta avisame: yo puedo ponerte en contacto con la gente de administración del Centro de Diálisis o, si hiciera falta, inclusive con su director, Eduardo Castiglione.

Te mando un beso y perdón por la tardanza en responder; tengo muchos comentarios atrasados luego de las vacaciones.

Alejandro Marticorena.

Por: Sandra

Sandra — Thu, 07 Feb 2008 21:10:07 +0000

Hola Alejandro y hola a todos!
Tu sitio Web me parece estupendo y muy interesante !
Me encuentro en programa de diálisis desde 1978. Pasé mi primer anio en el Institutos Médicos Antártida, en Capital Federal. En aquel tiempo dializar significaba sufrir. Fueron momentos muy traumáticos para mi.
En 1979, a los 17 anios de edad, tuve que abandonar el país de urgencia porque no tenía posibilidades de sobrevivir. Los médicos me habían prognosticado como máximo 3 meses de vida. Los filtros se usaban 3 o 4 veces pero la clínica cobraba a PAMI un filtro nuevo por seción de diálisis.. Yo me encontraba en malísimas condiciones físicas. Tampoco teníamos un plan de dieta de potasio ni nada por el estilo. La gente se moría así nomás. Mi potasio llegaba a veces a 10!!!! Recién cuando llegué a Europa me enseniaron como alimentarme. En Alemania, donde resido desde el anio 1979, me salvaron la vida. Mi primer trasplante renal fue en 1981. El rinión me duro casi 8 anios. Los últimos cuatro anios los pasé bastante mal. Entre 1989 y 1996 me tocó la segunda etapa de hemodiálisis hasta que me llegó el segundo rinión cadavérico. Este órgano me duró apenas 4 anios, de los cuales los dos últimos fueron fastidiosos. Me contagié de muchos viruses y me la pasé enferma. También tuve graves problemas con los medicamentos imunospresivos. Desde 2000 estoy nuevamente en tratamiento de diálisis y me siento muy bien. Me siento mucho mas equilibrada con diálisis. Por el momento no deseo dejarme trasplantar.. En el 1979 hice un training para Limited Care y así aprendí a ser muy independiente. Me punzo yo misma y me conecto y desconecto de la máquina. También preparo la máquina solita. Es decir no necesito ningún apoyo de nadie. Me siento muy libre y responsable por mí misma. Aún estando en diálisis he trabajado muchos anios y he llevado una vida casi normal. Durante las 5 horas de diálisis leo, tejo o escribo a menudo en mi diario. Soy felíz.
Tengo planeado hacer algún día diálisis en casa por medio del Monitoring.
Ahora tengo una preguntita: No he estado en Argentina por muchos anios y mi mamá cumple en el 2008 sus 80 anios de edad. Quiesiera visitarla y festejar con ella.
Me puede informar alguien aquí cuánto cuesta una sesión de diálisis? El seguro solo me paga lo que cuesta una diálisis en Alemania, la diferencia la tengo que financiar yo.
Mi padres viven en Quilmes pero yo estaría dispuesta hacerme el viajecito hasta Capital y dializar en el Hospital Aleman si aceptan pacientes en tránsito.

Muchísimas gracias y hasta siempre
Sandra
PD.: Por favor discúlpenme. No tengo la “enie” en mi teclado (-:

Por: diariodedialisis

diariodedialisis — Thu, 01 Nov 2007 04:11:35 +0000

Hola, Viviana. Gracias por tus palabras llenas de energía y fe.

Un beso y gracias por participar.

Alejandro Marticorena.

Por: viviana

viviana — Wed, 31 Oct 2007 22:34:45 +0000

miren par todos aquellos que esten pasando en este momento !!!! esto que les parece que por que !!!!! nos pasa !!! quiero contarles que mi hermana vivi fue transplantada, en 1975 en cemic .argentina por el equipo del dr turin shos y davalos .. fue una de las primeras con vida tiene un hijo de 24 añós actualmente !!! fuimos muy felices .. y ademas estamos eternamente agradecidos en ese tiempo la dialisis era un sufrimiento terrible la haciamos peritoneal vivi tenia 16 años y yo que tenia 14 le cambibab los sachet de solucion salina .. miren cuando necesiten una palbra y er a jony estmos a vusçestra disposicion!!! estamos bien hoy vivi … nos cuida desde del cielo.. ella no fallecio por el transplante . y mi papa que era el el donante . uno de los primeros en argentian… … no desmayen cuando se acerca el final feliz estamos en las peores tribulaciones !!!!! tengan fe !! hoy es todo superable !! mi madre fue la primera que firmo la ley de riñon cadaverico ,,
yo les digo !!! que no se desalienten . caminen sobre el agua y como deciamos con vivi , no piensen en el mañana que sera hermoso ,, disfruten el hoy … los quieroo a todos y sigo siendo la hermana que en esos dias necesito vivi y la de uds ,, ah!! alos que buscan soluciones fuera del pais … .. aqui !! tenemos las mejores, se sufre , mucho…… afuera , dejnlo par ires e de vcaciones hagan sus certiicados de discapacida dy aprovechen todo sin verguenza la insercion laboral .. vivi serecibio de maestra jardinera 11! y fue directora dela guarderia del htal castesx muchos años .. yo era nursery… nadie le pregunto si el riñon era ,de ella o de quien!!!! (se caso y fue a mas feliz que yo en mis 32 años de casda !!! tuvo ajony hermoso bebote que hoy compartimos con 24 años …..siempre quise hacer la peli.
mi consejo …. vayan al htal de clinicas !!!!! nuestra argentina es rica actualmente !!! en esto !!! vivi esta en todo los libros y nosotros somos una realidad de ,agadecimiento, felicidad y alegria ….. es lo maximo .. siempre encontraran una verdadera orientacion.. y a cemic el que pueda un `poquito mas !!!! estaran bien los quiero dios los bendiga !!!!! claudia

Por: Rolando Millan

Rolando Millan — Wed, 10 Oct 2007 14:56:35 +0000

Beto, yo si sabia a cerca del problema renal del actor Gary Coleman, es mas, recuerdo haberlo leido en una revista cuando vivia en argentina. Bueno, en cuanto a que el estado no te cubre el tratamiento de dialisis, esto no es verdad ya que si lo hace . Yo no se si en los ‘80 lo haria, pero hoy si lo hace pero para ello hay que demostrar que no tenes los recursos necesarios para hacerlo, entonces ahi interviene el estado con su seguro que se llama Medicare. Por supuesto que para recibir esta ayuda hay que ser residente permanente o ciudadano. Este cubre tambien las medicinas y para el transplante se debe aplicar para otro seguro que es del estado (en este caso de New Jersey) y cubre todas las medicinas post transplante que son muy caras.
Bueno espero haber aclarado tu duda pero si no es asi, por favor dejame saber.

Gracias Rolando