Diario de diálisis

Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis

DIÁLISIS PERITONEAL EN IMÁGENES

Publicado por Alejandro Marticorena en Sábado, 30 Junio, 2007

Aquí estoy, después de tanto tiempo. Y vuelvo con un post largamente elaborado. Y largamente “debido”: éste es un post que debía hace mucho. Demasiado. Y se lo debía a Lina Soler, por empezar, ya que sin su aporte todo lo que leerán (y, más importante: verán) no existiría. Porque fundamentalmente éste será un post basado en imágenes. Las imágenes que la propia Lina me mandó hace ya demasiadas semanas, acompañadas de algunas descripciones y detalles, sobre cómo es y cómo se hace la diálisis peritoneal. Las fotos que se verán más abajo fueron tomadas por Lina Soler durante una de sus diálisis peritoneales, así como las imágenes de los elementos necesarios para realizar cada sesión. Espero que este post sea útil para todos quienes quieran averiguar más sobre esta modalidad de tratamiento.

Debo reconocer que me costó horrores lograr que las imágenes quedaran acomodadas en el lugar donde yo quería ponerlas. Y ni qué hablar de los textos, que quedaban desparramados gracias a quién sabe qué inescrutable lógica de los códigos html. Finalmente, apelé a uno de esos editores de fotografías on-line (el que usé yo se llama “Neximage“) y al menos pude agregar los textos a las fotos.

Lina, te pido nuevamente disculpas por el tiempo que tardé en postear estas imágenes. Y te agradezco infinitamente el trabajo que te tomaste para hacerlas.

Aclaración importante

Por último, antes de ir a las fotos, una aclaración que hago siempre, y que nunca está de más reiterar: tanto los textos como las imágenes que se verán aquí no tienen valor clínico ni médico ya que, ni quien proporciona tales imágenes y textos ni quien las publica aquí, somos profesionales de la medicina. Cualquier consulta específica sobre el tratamiento de diálisis peritoneal deberá ser hecha a un médico nefrólogo. De lo dicho se desprende que cualquier imperfección, error o equivocación en las imágenes y textos no podrán ser consideradas fruto de negligencia alguna, ya que se publican a modo meramente ilustrativo del caso particular de la autora de las imágenes y los textos que las acompañan. Hecha esa necesaria aclaración, van las imágenes que tan gentilmente produjo Lina para quien esté interesado en el tema. __________________________________________________________

PARTE I – ZONAS Y ELEMENTOS

En esta primera parte,imágenes de los sitios donde Lina almacena los insumos necesarios para la diálisis peritoneal y de la habitación donde se dializa habitualmente.

Armario – almacén.

Armario - almacén editada

Parte baja armario editada

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Zona de recambios

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Zona de almacenaje 1

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Zona de almacenaje 2

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Material

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Calentador y anotaciones

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Bolsa de diálisis

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Material de uso diario

Elementos que aparecen en la foto:

 

  • Tapón de catéter.
  • Apósito.
  • Mascarilla.
  • Papel para secar las manos.
  • Suero para limpiar el orificio del catéter.
  • Gasa para limpiar el orificio.
  • Apósito transparente e impermeable para la ducha.
  • Guantes (por si hay problemas de sequedad de piel por el uso continuado de desinfectante).
  • Jabón.
  • Desinfectante.
  • Cepillo de uñas.

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PARTE II – CÓMO ES EL RECAMBIO EN LA DIÁLISIS PERITONEAL

Aquí, la descripción (en texto y, abajo, en imágenes) del procedimiento de recambio en este tipo de diálisis.

PASOS PARA REALIZAR LOS RECAMBIOS DE DIÁLISIS PERITONEAL

(Los números corresponden a las fotos que siguen abajo)

1.- El primer paso es preparar el material en la mesa de trabajo, es decir, hay que dejar al alcance de la mano el peso, el desinfectante, un tapón para el catéter y la bolsa de diálisis previamente calentada a unos 37º.

2 y 3.- A continuación, colocamos la mascarilla y sacamos el catéter para proceder al lavado de manos con abundante jabón y agua, y cepillo de uñas. Las manos se secan con papel. Una vez realizado el lavado de manos, no se puede tocar nada con ellas que no sea la bolsa de diálisis. Cerramos el grifo, apagamos la luz y cerramos las puertas con el papel.

4 y 5.- Entonces abrimos la bolsa de diálisis. Si es doble bolsa, mezclamos los líquidos. Colgamos la bolsa de diálisis con las vías desenrolladas en el palo de gotero.

6.- Ajustamos el sistema de abertura y cierre en el organizador del palo de gotero.

7.- Ajustamos el catéter en el organizador.

8 y 9.- Desinfectamos las manos para proceder a la abertura del catéter y su conexión al sistema de la bolsa de diálisis. Este es uno de los pasos más importantes, donde tiene que haber una mayor precaución, ya que, al abrir el catéter, éste está más expuesto a cualquier riesgo.

10, 11 y 12.- Una vez conectado, abrimos la pinza del catéter para que empiece a drenar el líquido a la bolsa de drenaje del sistema. La operación de drenaje dura entre 8 y 10 minutos.

13.- Leyendo a Konstantinos Kavafis. Es una de las cosas que se pueden hacer durante esta parte del proceso.

14.- Cuando finaliza el drenaje, pasamos al paso segundo del sistema, que es la purga de las vías. En esta fase, hay que dejar caer líquido de la bolsa de infusión a la de drenaje durante diez segundos para conseguir que no haya aire en las vías de la bolsa de infusión.

15 y 16.- Pasados los diez segundos, seguimos hacia el punto tres del sistema: la infusión de líquido dializante desde la bolsa colgada en la parte superior del palo de gotero. La operación de infusión dura entre 8 y 10 minutos. (La cantidad de líquido que hay que infundir la indicará el nefrólogo en cada caso. Suele ser de dos litros. Yo, personalmente, infundo litro y medio. Hay que pesar la bolsa de líquido dializante para saber cuándo se ha infundido el litro y medio, ya que las de doble bolsa suelen ser de dos litros).

17.- Una vez infundido el líquido correspondiente, procedemos a cerrar el sistema en el paso cuatro del mismo.

18.- Colocamos en el organizador el tapón nuevo para el catéter.

19.- Desinfectamos las manos porque, como anteriormente, vamos a proceder a la desconexión del sistema, paso vital por los motivos que ya hemos explicado.

20.- Desconectamos el catéter y lo enroscamos en el tapón nuevo.

21.- Pesamos la bolsa de líquido drenado y anotamos la cantidad.

22.- Nos deshacemos de los residuos generados. Vaciamos el líquido drenado y el dializante sobrante en el inodoro y depositamos los plásticos en contenedores de residuos específicos para que sean reciclados.

NOTA: lo de leer a Kavafis no está en el manual. Sería preferible mantener las manos limpias durante toda la sesión.

Preparar material

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Colocar mascarilla

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Sacar catéter

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Abrir bolsa

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Colgar bolsa del palo

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Ajustar sistema en organizador

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Colocar catéter

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Desinfectar manos

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Conectar catéter a sistema

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Drenando l�quido

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Drenando l�quido 2

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Cae el l�quido

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Leyendo a Kavafis

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Purgar v�as

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Infundiendo l�quido __________________________________________________________

Pesando bolsa de l�quido dializante

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Cerrando sistema

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Colocando tapón nuevo

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Desinfectando manos

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Desconectar catéter del sistema

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Pesando bolsa de l�quido drenado

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Eliminar residuos

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PARTE III – VISTAS

En esta tercera y última parte, unas pocas fotos con muestras de cuál es el aspecto del sitio donde Lina hace las diálisis, cómo se ven el catéter y el cinturón y la bolsa de líquido dializante, entre otros.

Aspecto del palo con la bolsa

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Aspecto durante la conexión

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Bolsa de l�quido dializante

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Catéter y cinturón

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L�quido drenado

293 comentarios para “DIÁLISIS PERITONEAL EN IMÁGENES”

  1. SELENE escribió

    Hola.meparese interesante que prongon este tipo de paginas, sobre todo a la gente tiene esta enfermadad.

  2. lina escribió

    hola, ale!!!
    ha quedado muy bien el post, aunque yo no lo visualizo correctamente (debe de ser por mi configuración, la del monitor, claro).
    espero que esto ayude a conocer algo más la técnica peritoneal y que ayude también a la sensibilización. y también que nos acerque a todos los dialíticos un poco más.
    y, cómo no, si a alguien le quedan dudas, que consulte con el nefrólogo más cercano.
    yo, a la vez, he facilitado las fotografías a mi hospital para que les den el uso que consideren oportuno.
    muchos besos, ale, y muchas gracias por tu labor.

  3. diariodedialisis escribió

    Selene, gracias por tu comentario. Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  4. diariodedialisis escribió

    Hola, Lina. Te agradezco el elogio. Con respecto a la visualización, seguramente es por la configuración del monitor como vos decís: para que se vea óptimamente, debe estar en 1024 x 768 píxeles. Eso (supongo lo sabrás) se ajusta yendo al Panel de Control, luego en donde diga “Pantalla” y finalmente en “Configuración”.

    Me alegro de que te haya gustado cómo quedó. El agradecido soy yo. Un beso enorme.

    Alejandro.

  5. Lima escribió

    Buenas noches, hoy me han diagnostigado daño renal severo y la semana que viene comienzo con dialisis.
    Buscando en internet algun grupo de apoyo e informacion di con este diario. Aun no he leido casi nada, pero lo poco que he leido me ha parecido de gran apoyo.
    Gracias pro existir, porque ya me siento un poquito acompañada. Pati.

  6. Lima escribió

    Soy yo nuevamente, hoy ya he podido leer bastante mas de este Diario y quiero expresarte que has tenido la mejor de las ideas al hacerlo, no imaginas como me ha ayudado a pasar estas primeras horas con la mala noticia. Leer las experiencias de otros y la tuya, ayudan a quitar esa sensasion de temor y desesperanza. Hoy me siento muy distinta a ayer y es por haber encontrado este sitio, ya he hecho el trabajo de imaginar que no lo he encontrado y senti que realmente hubiera estado muy mal.
    Lo que por ahora me tiene mas preocupada es que este martes que viene me van a poner un cateter en el cuello, me da mucho miedo, porque soy super cobarde, todo me duele mucho, soy demasiado sensible al dolor y no se si eso lo haran con anestesia local o general o relativamente sedada…esto utimo preferiria…. Igual imagino que tener el cateter en el cuello debe doler mucho. Tb me pondran el otro en el brazo, no se si el mismo dia o en unos dias mas, en espera que pase el mes y cicatrice.
    Tengo mil preguntas, a cada rato se me viene algo nuevo a la mente, pero por ahora solo posteare esto.
    Gracias por existir, porque con tu Diario has hecho que esto se me haga un poquito mas llevadero. Segire visitandote…lo aseguro!!!
    Pati

    • Kanon escribió

      la colocacion del catetr no es dolorosa , usan anestesia local , solo que una vez que hayan terminado la opercaion si te va a molestar unso dias pero luego se te pasa ,

  7. Aureliano Montes escribió

    Hola

    A mi madre le caban de diagnosticar la dialisis peritoeal, soy hijo unico y tengo miedo de que por falta de experiencia en este tipo de enfermedades mi madre muera o sufra la aplicación de la dialisis.

    Necesito que me apoyen su experiencia, ya que tambien mi madre es diabetica, su riñon no le funciona a causa de una infesión, lo que le ha provocado su problema de salud, el medico dice que es urgente la aplicación de la dialisis, ella tiene miedo sobre esta por que dice que quienes tiene dialisis, son candidatos a morir pronto, ella tiene 71 años de edad ue hago, como le explico esto ya que se niega a que le hagan la dialisis.

    • EVA escribió

      estimado amigo notienes nada de que preocuparte, me llamo eva tengo 39 años yo empece con hemodialisis y ahora le doy gracias a dios de que existe la dialisis peritoneal dile a tu mami que no es candidata a morir pronto esta es como cualquier enfermedad yo hasta hoy dia me siento pefecta, me siento feliz, tu vas a tomar un curso y ahi te van a enseñar como la vas a dialisar, la dialisis no duele yasea la manual o la cicladora, ten calma y no te preocupes, yo tambien tenia miedo pero ahora te puedo decir GRACIAS A DIOS QUE EXISTE LA DIALISIS PERITONEAL

  8. clara camerano escribió

    HOLA ALE

    MUY BUENO EL ENVIO DE LINA ,LA VERDAD QUEDE SORPRENDIDA, POR LO BUENO DEL MATERIAL ENVIADO Y POR SUPUESTO,MUY BUENO TU TRABAJO COMO SIEMPRE
    TODAVIA NO SE, QUE TE PASO PERO ME ALEGRO ENORMEMENTE QUE YA ESTES EN CASA,Y BIEN
    EN CUANTO A MI VIAJE TODO ESTA DETENIDO
    ES MUCHO EL DINERO QUE HAY QUE DISPONER PARA DIALIZAR EN OTRO PAIS ASI QUE ESTAMOS EVALUANDO AYUDAR A NUESTRA HIJA PARA QUE VIAJE ELLA….ES MAS ECONOMICO
    MI TRATAMIENTO SIGUE IGUAL ESTABLE GRACIAS A DIOS, SIN GRANDES CAMBIOS
    PRONTA A CUMPLIR LAS 600 DIALISIS
    ALE TE ENVIO UN BESO Y GRACIAS TAMB A LINA

  9. diariodedialisis escribió

    Hola, Pati. Me alegro mucho de que, casi sin leerlo, Diario de Diálisis te haya parecido útil. Te pido disculpas por la tardanza en responder. Estuve internado seis días y, luego, no tuve la PC disponible durante varios días porque se me descompuso y debí llevarla a reparar.

    Calculo, por lo que decís, que ya debés haber empezado tu tratamiento. ¿Cómo comenzaste? ¿Qué sensaciones tuviste? Me gustaría que si querés me cuentes un poco. ¿Pudiste leer más de este blog?

    Bueno, Pati, gracias por escribirme y no te pierdas. Te mando un beso.

    Alejandro Marticorena.

  10. diariodedialisis escribió

    Pati, mi comentario anterior lo hice sin haber leído este último tuyo. No sabés cuánto me alegro de que te esté resultando útil la lectura de Diario de Diálisis. lamento no haber tenido más tiempo para postear más cosas en el blog, realmente este mes de julio (mes de mi primer “cumpleaños” en diálisis) me vino algo complicado.

    Sabé que aquí tenés un espacio para contar tus sensaciones, hacer consultas (las que pueda responderte, claro) y expresar lo que quieras. Sentite acompañada, no estás sola en esto.

    ¿Te colocaron el catéter? ¿Cómo te fue con eso? ¿Comenzaste el tratamiento? ¿Dónde lo hacés?

    Te mando un beso.

    Alejandro.

  11. diariodedialisis escribió

    Respuesta al comentario 7, de Aureliano Montes. Aureliano, en última instancia la decisión de comenzar o no un tratamiento como la diálisis es muy personal y depende de las ganas de vivir que tenga el paciente. Quizás lo que le suceda a tu mamá es que esté muy asustada (es lógico y natural que así sea), pero el miedo se combate con información –la ignorancia es la mejor aliada del miedo, dice un refrán– y si tu mamá no sabe concretamente por qué, para qué y cómo se hace el tratamiento de diálisis peritoneal es muy importante que vos, como hijo, te asesores correctamente para ayudarla. Lo que yo te recomiendo para esto es que la convenzas de visitar juntos a un buen médico nefrólogo para que ambos, ella y vos, puedan hacerle todas las preguntas que necesiten. Y para esto, antes, mi sugerencia es que se hagan una lista escrita con las preguntas, porque de lo contrario cuando estás delante del médico te olvidás de la mitad. Yo en su momento así lo hice, y me sirvió de mucho.

    Por otro lado es muy importante que tu mamá sepa que, de no hacer el tratamiento, indefectiblemente morirá, tarde o temprano, porque si padece de Insuficiencia Renal Crónica sus riñones prácticamente deben haber dejado de funcionar, y vivir sin riñones es como vivir sin corazón o sin pulmones: directamente, es imposible. Y sobre esto fijate que es exactamente al revés de lo que tu mamá dice: los que son candidatos a morir pronto son los que NO hacen diálisis. La diálisis es un tratamiento que sustituye la función renal y que, por lo tanto, alarga la vida, no una enfermedad que te acerca a la muerte. La muerte es lo que se combate con diálisis.

    Es importante que comprenda esto, por más cruel que suene dicho así, porque en última instancia, como te decía al principio, es una decisión muy personal. Es cierto que el tratamiento impone límites e inconvenientes, pero creo que eso comparado con la posibilidad de morir antes de tiempo pesa muy poco. ¿Vos qué pensás?

    Hablalo con tu mamá, Aureliano. Y me gustaría que me cuentes cuál fue el resultado. Pero insisto: vean a un nefrólogo, por favor. Eso va a ayudarlos mucho a ambos, yo sé por qué te lo digo.

    Te mando un cordial saludo.

    Alejandro Marticorena.

  12. diariodedialisis escribió

    Respuesta al comentario 8, de Clara Camerano. ¡Hola, Clara, tanto tiempo! Bueno, ya contaré cuando pueda en sucesivos posts qué me pasó, pero te lo resumo en que me agarré una gastroenterocolitis viral que me tuvo internado en el Instituto Dupuytrén entre el 13 y el 19 de julio.

    Lamento que lo del viaje no prospere. Pero bueno, si es más económico, será conveniente que sea tu hija la que viaje. De cualquier manera, la esperanza es lo último que se pierde, ¿verdad?

    Gracias por tus elogios, me alegra que te haya gustado cómo quedó el post con el material que me envió Lina. Espero que sea útil para quienes hacen diálisis peritoneal.

    ¿Así que próxima a las 600 diálisis? Impresionante. Yo, por mi parte, cumplí mi primer año el 10 de julio. Oportunamente contaré por qué no escribí nada. Es algo mucho más psicológico y simbólico que real. Además, la internación vino después. Tres días después, para ser más exactos. Aunque los psicoanalistas seguramente tendrían muchas conclusiones que sacar de esto…

    Bueno, Clara, me alegro de saber de vos, te mando un beso grande y gracias.

    Alejandro.

  13. maria andrea escribió

    quiero felicitarlos esto es una gran guia para todos los que no sabemos k es esta enfermedad .

    no sabe cuanto los admiro por noo de jar k su via

  14. diariodedialisis escribió

    Hola, María Andrea. Creo que tu mensaje salió cortado. De cualquier forma, muchas gracias.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  15. adrian escribió

    hola me llamo adrian vivo en argentina en la ciudad de la plata soy enfermero en dialisis peritoneal hace ocho años y hoy me conto un paciente de tu hernosa presentacion y me encanto esta persona que me conto hoy le realize su primer prueba dinamica despues de la colocacion del cateter y esta con muchas dudas y miedos que se entienden a cuando me conto de tu presentacion lo primero que le pedi que la lea muy atento que le va hacer muy bien bueno espero cumunicarme de nuevo con tigo a para no te conte que tengo tres hijos hermosos el mayor de 7 años se llama joaquin la nena de 5 se llama zoe y el tersero de 3 años se llama mateo y la persona que amo un monton que es mi esposo se llama natalia que tiene 29 años y yo 31 años bueno no te molesto mas te repito me encanto tu presentacion

  16. diariodedialisis escribió

    Hola, Adrián, muchas gracias por recomendar Diario de Diálisis y por tus elogios.

    Un abrazo sincero.

    Alejandro Marticorena.

  17. Sonia Capistros escribió

    Hola a todos !.Soy enfermera de dialisis peritoneal , TRABAJO EN UN CENTRO EN LA LOCALIDAD DE MONTE GRANDE. y buscando unos datos para mi centro me sorprendio, y emociono sinceramente este hermoso emprendimiento, no pude dejar de leer todos los comentarios, testimonios, de los pacientes, y realmente valoro las ganas de seguir, y sepan que alli donde cada uno de ustedes se este realizando el tratamiento no estan solos, hay mucha gente, que quiere que las cosas salgan bien , yo soy una de ellas, Animo, fuerza, le pregunto a Alejandro ¿Porque no se realiza dialisis peritoneal?. Les envio un abrazo de oso, a todos,y una frase “HAY QUE DIALISARSE PARA VIVIR Y NO VIVIR PARA DIALISARSE.”

  18. diariodedialisis escribió

    Hola, Sonia. Gracias por tus elogiosas palabras y me alegro de que te haya parecido positivo este blog. Y gracias por la frase. Encierra toda una filosofía.

    Con respecto a por qué no hago diálisis peritoneal… porque me mandaron derecho viejo a hemo, Sonia. No me dieron a elegir ni me explicaron que había otro tipo de diálisis. De eso me enteré más tarde… cuando ya había comenzado el tratamiento y buscaba información sobre el tema para aprender y meterme más a fondo con este blog.

    ¿Debieron darme a elegir?

    Te mando un beso y gracias otra vez.

    Alejandro Marticorena.

  19. margoth escribió

    hola! felicidades alos que no se dejan vencer con la dialisis. saben esto es muy deprimente, yo no estoy en este proceso pero mi padre si; y dia a dia veo como se deteriora mas, y que me dicen q a cada rato hay que hacerle transfusion sanguinea? a ustedes les pasa lo mismo

  20. maria romero escribió

    Una consulta mi padre tiene 78 años y se le hece dielisis peritonial,estuvo hospitalizado con infeccion pulmonar le estabe empezando. el dia que le ivan a dar de alta se le bajo la tension la alta en 8 y la baja en 5. actualmente continua con ese problema tiene que estar acostado no se puede levantar porque le dan unas llelleras el cardioligo dijo de no darle pastilla de la tension y no sacarle mucho liquido lo consultamos con la doctora y dijo que estaba bien ponerle la bolsa 1.5 3 veces y la ultima la 2.3porque se dialisa 4 veces al dia pero sigue igual siempre se le baja la tension a que se bede si es que saben de alguien con ese mismo problema. gracias

  21. diariodedialisis escribió

    Hola, María. Sinceramente no puedo responderte nada, ya que no soy médico sino periodista. Por lo poco que sé las causas de las bajas en la tensión arterial pueden ser muchas. La falta de líquido quizás una, pero puede deberse a otra cosa. Yo siempre recomiendo la consulta con un nefrólogo, y en el peor de los casos, una interconsulta, es decir, las mismas preguntas pero a otro médico, a ver qué dice. Muchas veces la clave pasa por saber buscar una segunda y hasta una tercera opinión para tener un acercamiento adecuado de la cuestión.

    Espero que esto te haya servido y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  22. erika escribió

    hola… me da un gusto enorme que sea ud. tan entusiasta en su tratamiento, eso habla de las enormes ganas de salir adelante y aunque no lo crea me alegro, por que yo como enfermera (est.), me doy cuenta de que cuando diagnostican a un pte, con IR, suele deprimirse demasiado y le cuesta trabajo salir adelante, cosa que leo que ud. ha superado, y le felicito, además por hacer de este diario un acompañamiento a demás gente que se encuentra en su misma situación, que bien, que grato encontrarse gente como ud. un saludo y ánimo y mucha fuerza…

  23. diariodedialisis escribió

    Erika, muchísimas gracias por tus palabras. Sos muy gentil.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  24. lourdes escribió

    Hola, es la primera vez que utilizo internet para hablar con gente. He visitado esta pagina para saber de la dialisis peritoneal ya que me han dicho que es una posibilidad para mi, me ha gustado mucho la presentacion con fotos, sobretodo ver que es una chica joven como yo. Este riñon que pierdo es el segundo que me han trasplantado, me ha durado de momento 11 años.
    Suerte a todos!
    Lourdes de Lerida.

  25. diariodedialisis escribió

    Hola, Lourdes. Muchas gracias por dejar tu comentario. ¿Has hecho hemodiálisis antes?

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  26. estu escribió

    hola.. soy una chica de 26 años q hoy mismo a dado la confirmacion q le programen la intervencion de la colocacion del cateter peritoneal.. hasta hoy e tenido una gran indecision.. espero no haber cojido la equivocada, hoy e estado en un centro en el cual me an enseñado todo lo q veo aqui y la verdad q pinta bastante bien.. me gustaria contactar con gente con este mismo problema.. estu9@hotmail.com

  27. hola a todos. para el mes de febrero del 2008 voy a cumplir 18 años con está enfermedad,y tengo 6 años en dialis peritonial ambulatorio,debido al tiempo que tengo con está enfermedad ya no puede o seria muy dificil que recrese a hemodialis por que no tengo venas adecuadas.
    Estoy muy contento de haber encontrado esté espacio, ya que podemos comunicarnos y conocer otros problemas de nuestra enfermedad, muchas felicidades y que sigan hacia adelante

  28. diariodedialisis escribió

    Hola, Oscar. Muchísimas gracias por tus palabras, me alegro realmente de que te guste el blog.

    Un abrazo,

    Alejandro Marticorena.

  29. felicidad escribió

    felicidad dice:
    hola a todos es la primera vez que veo esta pagina pero quisiera que me ayudara con mi duda.
    a mi mama le dijo el Dr. que pensara en la posibilidad de hacerse dialisis porque tiene agua en los pulmones y se le inchan los pies pero mi mama no quiere porque tiene miedo y le dijo un conocido que se la iban a hacer pero en 3 meses se la quitarian es cierto eso?

  30. diariodedialisis escribió

    Hola, Felicidad. Ante todo quiero aclararte que no voy a hablarte como médico, que no lo soy, sino como un paciente que habla sobre cosas que leyó o escuchó, de modo que no tomes al pie de la letra lo que te diré.

    Lo que le dijeron a tu madre depende del tipo de Insuficiencia Renal que padezca tu mamá. Si se tratase de una Insuficiencia Renal Aguda (IRA) puede ser, aunque no necesariamente pueden ser tres meses, eso dependería de la evolución de su función renal. Ahora, si se trata de Insuficiencia Renal Crónica (IRC) ya estamos hablando de otra cosa, porque si ya le adelantaron que debería hacerse diálisis y está reteniendo líquido es que probablemente está en las fases más avanzadas de la enfermedad, y la diálisis aparecería entonces como la única alternativa de tratamiento. Pero de ser así, Felicidad, veo muy poco probable que esté sólo tres meses, ya que la fase que sigue a la diálisis es el trasplante renal. No sé en qué país vivís ni cómo se manejan estos temas legal ni médicamente, pero el asunto, en esa fase, depende ya de conseguir un donante.

    En fin, contame más cuando sepas algo. Mientras tanto, te recomiendo que consulten estas cosas con un médico nefrólogo.

    Gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  31. Dora escribió

    HOLA
    Mi suegra padece de insuficiencia renal y hace unos días le pusieron el cateter para la dialisis peritoneal, por esta razon empezé a buscar información en internet, aunque el médico nos ha dicho muchas cosas al ver estas fotografias he comprendido mejor todo el proceso de la dialisis, ella esta deprimida y como muchas personas cree que con dialisis será muy corto su tiempo de vida tiene 54 años, es diábetica y no camina por una fractura en su tobillo, es dificil motivarla todo el día pasa triste y la dieta que debe de llevar la pone peor, con todos los comentarios que he leido ahora puedo animarla un poco mas, gracias por tener el valor y la dedicación de realizar materiales como estos.
    Dora
    Guatemala

  32. rossana escribió

    hola me parece muy interesante las imagenes quisiera hacerles una consulta mi papa acaba de comenzar la dialisis peritoneal y le molesta cundo ingresa el liqido,siente como si le apretara mucho la vejiga eso es normal o no.
    Tambien que pasa si se deja de hacer un dia la dialisis.
    por favor si alguien puede contestar. muchas gracias. rossana

  33. Vero escribió

    Hola que tal Alejandro, buscando en la red informacion sobre el mal de mi MAMI me encontre tu pagina, la cueal me atrevo a decir es genial Gracias!!.
    Fijate que a mi MAMI le diagnosticaron insuficiencia renal en fase terminal, tiene alrededor de 3 semanas con tratamiento de dialisis peritonial ella tiene mas complicaciones ya que es diabetica con mas de 15 años, sufre tambien de Retinopatia Diabetica; se esta quedando ciega y no hay manera de salvarle sus ojos ya que no es candidata a operacion y el tratamiento con laser no se le puede proporcionar en estos momentos su mal le avanza muy rapido, ademas tiene problemas en el corazon y en los pulmones. La situacion de mi MAMI es muy dificil y lo unico que yo puedo hacer en estos es darle animos pero ella esta muy deprimida, algunas veces me a confesaso que asi no quiere vivir. Tiene solamente 57 Años.

    La verdad que todos estamos sufriendo mucho con su estado, personalemente me duele en el alma verla asi, pero se que por algo esta con nosotros; ella me ha insistido en que quiere saber cuantos años va ha vivir asi.
    Gracias a Dios mi familia es grande y todos estamos informados sobre el tratamiento y cuidado de su enfermedad, lo cual es una gran ventaja. Su medico es muy bueno y hasta ahorita por cuestiones de tratamiento no hemos sufrido, pero este dato la verdad no me atrevo a consultarselo a su doctor. (es muy dificil)

    Bueno me despido si tienes ese dato me gustaria mcuho lo compartieras con migo y mi familia pero principalmente con mi Madre.

    Saludos afectuosos!!!

    Veronica Monarrez Jimenez
    Tijuana B.C. Mexico

  34. Ponlefealavida escribió

    Hola
    Mira yo trabajo en el piso de Nefrología en mis prácticas de psicología en un hospital y en realidad estoy en contacto con personas que padecen insuficiencia renal e intento ayudarlas en la superación emocional de este problema y parte de ello es la psicoeducación, muchas personas no están al tanto de lo que se trata la hemodiálisis, diálisis peritoneal o cualquier otro tratamiento sustitutivo y me gustaría proyectarles las imágenes y las viviencias que aquí se exponen como parte de la terapia, espero me ayudes con tu aprobación

  35. juanis silva escribió

    HOLA SOY HIJA DE UN SEÑOR QUE ESTA SIENDO DIALISADO POR MU HIJO Y YO, USAMOS MAQUINA POR LAS NOCHES, APENAS TENEMOS 5 NOCHES HACIENDOLO, PERO LAS PRIMERAS 2 NO TUVIMOS NINGUN PROBLEMA, PERO LA NOCHE DEL SABADO TAPO LA LINEA DE DRENADO PORQUE ARROJO FIBRINA MOTIVO POR EL CUAL NO SE PUEDO NI INFUNDIR NI DIALISAR, YA EL DIA DOMINGO ME PROPORCIONARON EPARINA PARA PONER EN LA BOLSA DE SOLUCION, PERO AL EMPESAR LA SESION NO SALIO NADA DE LIQUIDO, EN LA AYUDA TEL. ME DIJERON QUE ERA PORQUE NO TENIA LIQUIDO EN CAVIDAD Y SE HISO UN BYPES PARA EMPESAR A INFUNDIR, PERO DURANTE LAS NUEVE HORAS SOLO INFUNDIO UNA BOLSA DE 6 LITROS Y SACO MUY POCA Y LA OTRA BOLSA QUEDO COMPLETA, YO QUISIERA SABER SI EN ESTE ESPACIO DE PERSONAS CON EL MISMO PROBLEMA PUDIERAN DECIRME SI SABEN PORQUE PASA ESTO, YA QUE MI PAPA SE QUEJA DE DOLOR DE CABEZA Y DICE QUE PORQUE SE LE LLENA DE AGUA.
    ESTOY MUY ANGUSTIADA YA QUE EN EL ISSSTE CUANDO EL ESTABA MUY GRAVE NO LE QUERIAN YA PONER EL CATETER DESPUES SE LO PUSIERON Y LO DIERON DE ALTA MUY DELICADO, CUANDO LO VOLVI A LLEVAR UN DOCTOR ME DIJO QUE YA NO LO LLEVARA PORQUE LOS FAMILIARES DEBERIAMOS DE DARLE BUENA CALIDAD DE VIDA EN CASA Y UN DIA DESPUES DESCUBRIERON QUE TENIA EL CATETER MOVIDO Y LO VOLVIERON A OPERAR Y ASIS HAN VENIDO PASANDO COSAS, COMO QUE CUANDO LO DIERON DE ALTA POR SEGUNDA VES NO DIERON EL MATERIAL COMPLETO, Y CUANDO TUVIMOS EL PROBLEMA DE LA FIBRINA NO TENIAMOS EPARINA PORQUE IGUAL AL DOCTOR NO SE LE OCURRIO RECETARLA. YO ME PONGO A PENSAR A LO MEJOR LO QUE QUIEREN ES QUE EN UNA DE ESAS MEJOR SE MUERA. OJALA ALGUIEN ME ORIENTAR YA EN LA PRACTICA.

  36. diariodedialisis escribió

    Respuesta al comentario 31. Dora, es importante que tu suegra no pierda de vista que el tratamiento no le acortará la vida: todo lo contrario, lo que acorta la vida es la Insuficiencia Renal Crónica sin este bendito tratamiento que nos permite seguir vivos. Pensá que es más grave la situación de quienes padecen insuficiencias cardíacas, pulmonares o hepáticas graves, ya que ellos sí o sí necesitan un trasplante… que muchas veces no llega. Nosotros, en cambio, tenemos la diálisis.

    Gracias por los elogios. Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  37. diariodedialisis escribió

    Respuesta a comentario 32. Rossana, no soy médico y no me atrevo a responderte esa consulta ya que además yo hago hemodiálisis, que es otra variante del tratamiento. Creo que lo mejor será que esas consultas las canalices a través de un nefrólogo o, al menos, una enfermera que esté al corriente de esa técnica. Y con respecto a si por un día deja de hacerse la diálisis, bueno, sinceramente en mi opinión ignorante no me arriesgarìa sin saber qué piensa un médico sobre eso.

    Espero que de cualquier modo estas palabras te sirvan de algo.

    Un beso y gracias por participar.

    Alejandro Marticorena.

  38. diariodedialisis escribió

    Respuesta al comentario 33. Vero, lo que me preguntas es un dato realmente delicado, pero quie sólo puede proporcionártelo el médico que atiende a tu mamá. Él debería conocer el cuadro clínico de ella y, sobre esa base, arriesgar un pronóstico. De cualquier manera me apresuro a comentarte que incluso a veces no hay que prestarle atención a los pronósticos: el estado de ánimo de un paciente y la contención familiar a veces hacen milagros, y allí tenés a gente que sólo le quedaban seis meses de vida y festejan que hace ya 10 años deberían estar muertas…

    Por eso creo que lo más importante, más allá de lo que los médicos digan (y sin embargo háganles caso en lo relativo a medicación, dietas y esas cosas, cuidado) es que tu mamá encare con ánimos y nesperanzas esta etapa de su vida (que es eso: una etapa más) y que tenga toda la contención de su familia, empezando por su hija, claro.

    Espero que, aún sin ser médico, mis palabras te hayan servido de algo.

    Cordiales saludos.

    Alejandro Marticorena.

  39. diariodedialisis escribió

    Respuesta al comentario 34: me interesa muchísimo lo que me proponés. Me encantaría que me mandes material para publicar aquí. Todo lo que pueda serle de utilidad a los pacientes será aquí bienvenido. Muchas gracias por tu ofrecimiento y espero tu respuesta.

    Un beso y gracias.

    Alejandro Marticorena.

  40. diariodedialisis escribió

    Respuesta al comentario 35: Juanis, no me atrevo a darte consejos en esto. No soy médico, sino periodista, y encima no hago diálisis peritoneal sino hemodiálisis, que es otro tipo de tratamiento. Creo que este tipo de consultas sí o sí deben ser canalizadas mediante un médico nefrólogo; te recomiendo que insistas hasta que des con uno que realmente te satisfaga.

    Un cordial saludo.

    Alejandro Marticorena.

  41. Dora escribió

    Hola Ale, te cuento que le he mostrado a mi suegra este blog y las fotografías, también le he leido las historias de tantas personas que escriben y esto le ha ayudado a aceptar lo que le esta sucediendo y a no verlo de una forma muy trágica, hace poco me pidio que la llevara de compras y ha estado muy animada parece un cascabel, hace mucho tiempo que no la veia sonreir y hablar de la manera en que lo hace ahora, supongo que no todo será facil pero toda esta información ha servido para animarla bastante.
    Y sobre lo que decis que al menos la insuficiencia renal se puede combatir con dialisis es muy cierto porque mi padre murío hace 3 años a la edad de 5O por fibrosis pulmonar ideopatica, lo que necesitaba era un transplante de pulmon y en paises como Guatemala este tipo de cosas no se hacen todavía, yo hubiera sido inmensamente feliz si mi papa hubiera tenido una oportunidad de vida como la que da la dialisis porque si asi fuera todavia estuviera con nosotros.
    Gracias por existir.
    Dora

  42. diariodedialisis escribió

    Dora, no sabés cuánto me alegro de que este blog haya sido de utilidad para tu suegra. Es realmente una excelente noticia para mí. Manteneme al tanto de cómo sigue, y cualquier cosa que necesite (y que podamos darle, claro) que nos escriba nomás.

    Un beso grande y gracias.

    Alejandro.

  43. Vero escribió

    Hola que tal Alejandro, agradesco muchisimo la atencion que has tenido al contestarme.

    Lamentablemente debo comentarte que hace 4 dias perdi a mi Madre, sufrio a consecuencia de una peritonitis un choque septico. Y el dia Sabado perdio su lucha, lo digo de esta manera pues mi madre lucho y lucho hasta el ultimo minuto de su vida. Lo que me da un inmenso orgullo por ella. Te imaginaras que en estos momentos me encuntro destrosada y tratando de aceptar lo que ocurrio. Es una etapa como tu lo dijiste muy dificil, demasiado. Hace un año perdimos a mi Padre, lo cual hace doblemente dificil este proceso. Pero tengo la plena confianza de que todo pasara y vendran mejores tiempos para mi familia.

    Lo unico que me resta comentarte es que agradesco haber encontrado tu pagina web ya que en su momento compartirte la historia de mi mami fue un alivio lo cual te agradesco infinitamente, espero que muchisima gente al igual que yo y mi familia se tome beneficio de ella.

    Te deseo mucho exito, te mando un fuerte abrazo y nuevamente reitero mi agradecimiento por lo que haces por nosotros Dios es muy grande y un dia te lo recompenzara.

    Saludos Afectuosos.

    Verónica Monárrez Jiménez

  44. Lazarito escribió

    Hola, hace menos de un mes que el nefrólogo me ha comunicado mi próximo tratamiento de hemodialisis y estoy esperando cita para una ¿anastomososis?. Bueno el caso es que no me ha hablado para nada del tratamiento peritoneal. Alguien me puede indicar lo positivo y negativo en cada caso.
    Me alegra de la existencia de este foro en el que poder compartir lo que nos pasa.
    Un saludo.
    España

  45. Respuesta a comentario 43. Verónica, lamento muchísimo esta pérdida que acabás de sufrir. Te entiendo en lo relativo a perder a tus padres con tan poca diferencia de tiempo: en mi familia lo vivimos con mis suegros; ambos padecieron afecciones que los hicieron sufrir bastante tiempo y para la familia fue muy difícil atravesar esa situación por duplicado. Pero siempre vienen tiempos mejores, Vero. En el momento de los sufrimientos no parece, pero todo pasa. Los dolores se van, y lo que nos queda siempre es la memoria de los buenos momentos.

    Tu familia y vos ya vivirán tiempos mejores. Me alegra que te haya sido útil Diario de Diálisis.

    Un beso y muchísimas gracias por tus elogiosas palabras. me hicieron mucho bien.

    Alejandro Marticorena.

  46. Respuesta a comentario 44. Lazarito, en mi caso hago, igual que harás vos, hemodiálisis, de modo que no es mucho lo que puedo decirte sobre la peritoneal. Quienes hacen esa modalidad hablan muy bien de ese tipo de tratamiento. Yo te hablaré netamente sobre lo que oí, y te pido que lo tomes muy “con pinzas”, como decimos los argentinos para referirnos a algo que hay que tomar con mucho cuidado.

    Lo que yo escuché como “contras” de la peritoneal es el cuidado que es necesario tener para evitar las infecciones. Por eso quienes hacen peritoneal deben contar, según escuché, con un lugar lo más aséptico posible.

    Otra “contra” que tiene es que las peritoneales debés hacerlas cuatro veces al día; en cambio la hemodiálisis es tres veces por semana (aunque en sesiones de cuatro horas).

    Hay una modalidad de diálisis peritoneal que se hace durante la noche y lleva ocho horas, que es justamente el período del sueño.

    Entre las ventajas de la peritoneal, según tengo entendido, está que la sangre no debe salir del cuerpo para pasar por el filtro; que al ser más frecuente no experimentás el cansancio que te produce la pérdida brusca de líquido en cuatro horas que supone la hemodiálisis, y que no dependés de tener que asistir sí o sí tres veces por semana a un centro de hemodiálisis, con lo que en teoría (y contando con la posibilidad de trasladar los insumos a un lugar en condiciones de higiene óptimas) te posibilita viajar con más libertad que en el caso de la hemodiálisis.

    Seguramente la lista es más larga y exacta. Te sugiero que este tema lo hables con tu médico nefrólogo; nadie mejor que él podrá sacarte las dudas que tengas al respecto.

    Un abrazo,

    Alejandro Marticorena.

  47. Miriam escribió

    hola
    el dia de hoy me entere q mi padre posee una insuficiencia renal y es necesario que comience con dialisis, tema del cual no se nada de nada, pero busco información.
    alejendro pueden vivir muchos años las personas con este tipo de tratamiento, es doloroso??
    mcuhas gracias
    leyendo las historias, comienzo a interiorizarme en el tema,
    muchas gracias,
    miriam

  48. Paula escribió

    Hola.

    Mi novio tiene insuficiencia renal y ha empezado a hacerse diálisis peritoneal. Sigue con cansancio. Cuando pase un tiempo se sentirá menos cansando?

    Es cierto que un enfermo de riñón tiene menos posibilidades de poder concebir hijos?

    gracias

  49. Arancha escribió

    Hola Alejandro,
    antes de nada te quiero felicitar por tu entereza pues soy hija de un diabético que lleva 7 meses con diálisis y está muy deprimido , de hecho lleva 15 días sin levantarse de la cama.
    Me gustaría hacerte una pregunta, mi padre sigue teniendo vómitos diarios y náuseas todas las mañanas, es esto normal cuando haces este tipo de diálisis, o tiene mucha culpa su estado anímico tal y como le dicen en el hospital?
    gracias por tu ayuda
    Arancha

  50. Fernanda escribió

    Hola soy Fernanda y es la primera vez que escribo, Me gustaria contar mi experiencia ya que me hace muy bien poder charlar con ustedes, ya que saben de que se trata esto.
    tengo 32 años y dializo desde hace casi5 años, empece con emodialisis y luego me pasaron a peritoneal, lo cual me cambio la vida. Tengo un hijo de 8 años al cual amo con todas mis fuerzas y por el, y porque no me quiero morir es que lucho dia a dia.
    traten de vivir esto, que no es facil, de la mejor manera posible,disfruten cada momento al maximo,junto a los sertes que mas nos quieren y queremos, ayuda mucho sentirse acompañado. Y si no estan serca estas personas contas con migo para lo que necesites. CONTA CON MIGO POR FAVOR.
    GRACIAS!!!!!!!! comunicate te voy a estar esperando

    • fernadno vidal escribió

      HOLA! FERNANDA.

      SOY FERNANDO, TE FELICITO POR TODO EL TIEMPO QUE HAS LUCHADO POR SALIR ADELANTE, ME GUSTARIA QUE ME DISCULPARAS DE ANTEMANO, YA QUE QUIERO CONTARTE MI EXPERIENCIA A SI PODER LOGRAR QUE MI PADRE DURE MUCHO TIEMPO, APENAS LE VAN HACER LA CIRUGIA PARA COLOCARLE LA DIALISIS PERITONEAL, SE HACIA HEMODIALISIS PERO LAMENTABLEMENTE LO TROMBOSARON EN EL IMSS, NO SE COMO SE HACEN LAS HEMODIALISIS AUN YA QUE APENAS SE LO VAN A COLOCAR, PERO ME GUSTARIA QUE SI ALGUNA VEZ LEES ESTO ME PUDIERAS ORIENTAR SOBRE ESTE TEMA, DEJO MI CORREO CLARO SI ME LO PERMITES; AGREDECIENDOTE INFINITAMENTE QUE ME PUDIERAS CONTACTAR MUCHAS GRACIAS Y SURTE.

      ATTE: FERNANDO

      CORREO: fherannie@hotmail.com

  51. Respuesta al comentario 47. Hola, Miriam. Ante todo perdón por la tardanza en responder. Te cuento: sí, en términos generales un paciente en diálisis puede vivir muchos años bajo tratamiento, aunque claro, todo depende de dos cosas, fundamentalmente: que siga lo más estrictamente posible con la dieta y las indicaciones del tratamiento, y de cuál sea su cuadro clínico general. No es lo mismo un paciente que sólo padece de Insuficiencia Renal Crónica (IRC) que otro que, además de la IRC, tiene problemas hepáticos o cardíacos, por poner un ejemplo.

    Y con respecto a si es doloroso, en mi caso al menos te digo que lo único doloroso son los pinchazos cuando te punzan para colocarte las agujas. Por lo demás, prácticamente nada excepto cuando tenés el fósforo en sangre alto: te suele dar dolores articulares (en codos y rodillas, sobre todo).

    De cualquier manera, recomendación de rutina: nunca dejes de hacerle estas preguntas a un médico nefrólogo, Miriam. Más allá de lo que puedas leer aquí o de lo que yo te pueda decir, es lo que puedo recomendarte como lo más conveniente.

    Un beso y muchas gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  52. Respuesta al comentario 48: Hola, Paula. Mirá, ambas preguntas seguramente podrá respondértelas mejor un médico nefrólogo, pero como para no dejarte sin respuesta alguna en este momento te digo que una causa probable del cansancio puede ser la anemia (déficit de glóbulos rojos). Si esto fuese así, debieras averiguar con el equipo médico que lo controla si van a administrarle eritropoyetina, una hormona que favorece la generación de glóbulos rojos. Pero insisto: la anemia puede ser una causa del cansancio, no la única.

    Finalmente, respecto de que un enfermo renal tiene menos posibilidades de concebir hijos, no me consta. He escuchado de casos de pacientes en hemodiàlisis que han tenido hijos durante el tratamiento, aunque no sé en el caso de la diálisis peritoneal. Sin embargo, a priori se me ocurre que no debiera tener nada que ver el tratamiento en eso.

    De cualquier manera, la opinión de un nefrólogo en estos casos es la más adecuada. No dejes de hacer la consulta correspondiente.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  53. Respuesta al comentario 49: Arancha, no sé qué decirte con respecto al caso de tu papá. No soy médico, así que a priori no puedo responderte nada certero. Mi recomendación (si no es que ya lo hiciste, visto el tiempo transcurrido) es que consultes con un nefrólogo. Quizás el tema de las náuseas y los vómitos se deban a la diabetes, pero no te lo puedo asegurar. No debiera ser así; yo no padezco diabetes pero nunca tuve esos síntomas. Y con respecto a que se deba a su estado anímico… Mmmmm, yo por las dudas desconfiaría de ese argumento. Creo que lo ideal sería que consultes con un nefrólogo “neutral”, es decir, que no pertenezca a la institución donde lo tratan a tu papá. Quizás me equivoque, pero yo buscaría descartar que te estén diciendo eso sólo para no hacerse cargo de otras cosas.

    ¿Qué edad tiene tu papá? ¿Cuál es su cuadro clínico general? Te pregunto esto porque (dependiendo de cada caso) hay algunas cosas que un paciente en diálisis debe tener en cuenta para tomar este tratamiento con algo de “filosofía” y no dejar que esta circunstancia lo deprima.

    Te pido disculpas por la tardanza y me gustaría que me respondas.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  54. Respuesta al comentario 50. Fernanda, muchísimas gracias por tus alentadoras palabras. Te mando un beso y gracias por escribirme.

    Alejandro Marticorena.

  55. Paula escribió

    Muchas gracias por responder y mucho ánimo para todos.

  56. ELIZABETH escribió

    hola como estas?
    tenia mucho que no escribia soy de Mexico enfermera alguna vez te explique el xq lo soy por q gracias a dios es tan grande me dio la fortuna de tener una experiencia de vida con mi padre con estas circunstancias y digo fortuna porq entre a este mundo lleno de sorpresas para mi y animos para seguir adelante e impulsar a la gente a que lo haga como te dije mi papy se fue pero es por q alla lo necesitaban mas que aqui, pero bueno estoy aqui y me encanta leer tu pagina eres alguien muy valioso para mi sabes? ya que tu fuerza de voluntad me ayuda a sentirme bien por q me gusta ver bien a los demas .
    bueno si me lo permites me gustaria contestar el comentario 44 de Lazarito sobre que es anastomosis, bueno pues la anastomosis como su nombre lo dice es la union de dos elementos anatomicos del cuerpo en este caso de una vena y una arteria, llamada tambien fistula arteriovenosa, se les realiza a los pacientes para hemodializarlos en lugar de usar un cateter, generalmente se comienza a utilizar las venas cefalica o basilicas del brazo siempre del lado contrario a donde est situado el cateter o del lado donde el paciente no ocupe su brazo por ser derecho o zurdo, y de las partes distales a las proximales y de preferencia se usa la vena cefalica por ser la de mejor calibre y mas recta y por q en personas jovenes puede hacerse incluso con anestesico local , es un procedimiento muy sencillo donde solo se tiene que hacer una pequeña incision de 3 cm en el brazo con unos pequeños separadores separan la piel y visualizan la vena y arteria y las unen con unas suturas o hilos muy pequeñitos y agujas de igual forma de echo algunos medicos usan lupas para ver esto lo tiene que realizar un angiologo, tengo que decirles que cuando las venas no tienen buen calibre optan por usar un cateter qu es como una tirita de material de politetra fluoritileno que funciona como vena y lo realizan de la misma manera, tambien es importante saber que si no tienen buenos accesos superiores pueden elegir las venas femorales es decir en las piernas pero esto segun el medico y paciente, ahora para que sirve una fistula? pues la fistula ayuda a q ahi se punciona dos veces una para drenar la sangre y otra para pasar del filtro de la maquina hacia el torrente sanguineo ya filtrada, por que no solo se utiliza la vena para no hacer la anastomosis? por que si se podria pero la fuerza de la sangre impulsada por una vena es demasiado lenta comparada con la fuerza que tiene una arteria entonces el proceso seria muy tardado y al pinchar con la aguja la vena se colapsaria entonces es por eso que se une a la arteria para utilizar la presion de esta para el impulso y que sea mas rapido, cuales son las ventajas? muchas existe menos el riesgo de infeccion q en un cateter, el cateter generalmente lo ponen en sitios con venas de gran calibre que generalmente las dañan por que se hacen fibroticas (duras) y desp tienen que poner otro, y asi susesivamente hasta q se acaben los accesos y las fistulas usan venas de menor calibre , aparte por estetica ya que no tienes que tener el cateter donde se ve. cuando es mejor ponerlas? es mejor cuando una persona va a iniciar con hemodialisis, para mantener mas accesos libre y en menor riesgo, pero se pueden poner a cualquier tiempo del tratamiento, se puede utilizar enseguida? no se tiene que dejar de 6 semanas a mas para ver si la fistula funciono (es decir si cuenta con esa presion de sangre para llevar el impulso) y ver que ah madurado para poderla pinchar. que se siente? se siente como una maquinita de toques es lo q yo les digo a los pacientes es raro para ellos porq se siente les digo q mientras la sientan esta bien por q quiere decir q esta funcionando se abulta la vena y es visible.
    tiene riesgos? si toda cirugia desde la mas facil tiene riesgos, todaaaaaas , tendrian q dejar de ser cirugias o no? quiza dentro de la cirugia es minimo se podria decir q ninguno pero en medicina no se puede decir eso, quiza podria ser con los cambios de presion arterial o frecuencia cardiaca pero del procedimiento no lo creo, postcirugia quiza sea el que la fistula no funcione o no maduro adecuadamente, pero no te desanimes recuerdas las opciones de otras venas o del injerto?, otra podria ser la de que la anastomosis robe sangre hacia la parte distal del brazo la mano es decir te pueden dar calambres sentir dolor y fria la mano y dedos puedes utilizar guantes de lana , petro si el dolor persiste consulta otra vez al angiologo si hay solucion no se preocupen.
    asi que esta es una buena alternativa del tratamiento pregunten por ella .
    espero les haya servido mis humildes comentarios y si tienen preguntas y ando perdidilla escribanme aqui y tartare de ver la pagina por lo menos una vez a la semana.
    no soy muy experta de echo lo que se es por q lo vivi con mi papy pero ahora trabajo con un angiologo en mexico y es por eso q se algo de esto.

    cuidense mucho

  57. aNdREa De UrUaPaN escribió

    EL COMENTARIO VA PARA ALEJANDRO MARTICORENA Y UN AMIGO QUE APENAS CONOCI EL ES ISMAEL CALVILLO DELGADO EMM Y YO SOY ANDREA DIAZ GARCIA UNA MAS CON DIALISIS ESPERO QUE ME RECUERDEN PORQUE YA TENGO TIEMPO SIN VENIR BUENO SOLO VINE A DAR LAS GRASIAS POR TODO SU APOYO E INTERES QUE TUVIERON EN LEER MI HISTORIA Y POR ESA GRAN NOTICIA QUE ME DIO LO DEL AGUA MAGNETIZADA Y VAYA QUE ME SORPRENDIOO Y MUCHOO Y QUERIA SABER PORQUE SI YO MANDO MI MENSAJE HOY ME CONTESTAN A MI CORREO PERO DIAS DESPUES DIGO SI ESTA BIEN QUE ME CONTESTEN A MI CORREO MI DUDA ES PORQUE TARDAN TANTO NO ES QUE ME DESESPERE NI NADA PERO SE ME HIZO RARO BUENO QUERIA DECIRLES QUE A MI ME A AYUDADO MUCHO MUCHO EL JUGO DE ARANDANOS Y UN JUGO VERDE QUE ME HACE MI MAMÁ Y VAYA QUE HACE QUE ME SIENTA BIEN SI QUIEREN SABER MAS SOBRE ESTO DEJENME UN MENSAJE EN MI CORREO ES andy_hello_12@hotmail.com LOS ESPERO!!! BUENO YA ME VOY QUE DIOS LOS BENDIGA Y ADIOS AHHH ANTES DE QUE SE ME OLVIDE ALGO EFECTIVISIMO PARA LA HEMOGLOBINA O SANGRE ES TOMAR “NICLE” O TAMBIEN LLAMADO “UNCLE” ES BUENISISIMO BUENO ME VOY PERO LES RECUERDON MI CORREO

    andy_hello_12@hotmail.com

    sale byeeeeeeeeeee perdon

    adiosssssssssssssssssssssssssssssss

    ahh

    FeLiZ nAvIdad Y pRoSpErO añO nuEvO saLUd cOmpAñErOs JeJe…CUiDEnSE y No SE eXceDAn vA saLe AdIoSItO…!!!****

    ATTE: @NdR€4 d1@Zzz g4rC!@*****

  58. aNdREa De UrUaPaN escribió

    PERO ANTES ALEJADRO MARTICORENA TU TIENES DIALISIS PERITONEAL AMBULATORIA O HEMODIALISIS XK DICES QUE TE INTERNARON O NO?

    SALE BYE
    andy_hello_12@hotmail.com

  59. Jorge escribió

    Hola, me llamo Jorge y llevo dos semanas con la hemodialisis y me van a hacer la peritoneal,me gustaria saber si es dolorosa o si es muy dificil el enchufarse a la maquina.Saludos a todos los q se dialisan

  60. lucina abarca escribió

    hola le escribo de maracay venezuela , mi mama se dislisa peritoneal , a pesar de que es una forma de alargarle la vida a las personas tambien es esclavizante la forma de esquema que les colocan , hoy precisamente mi mama tiene peritonitis la cual le ha dado varias veces ya , y esta le repitio en menos de 15 dias , creemos que existe otro problema porque las medidas de higiene son extremas con ella , lo |que pasa es que de un tiempo para aca mi mama a estado botando mucho pus por la orina es decir por la uretra y a estado hospitalizada porese motivo donde le hace lavado de urtres pero hoy amanecio trancada de la orina y la vejiga muy inflamada y expulsando pedazos de pus demaciado grande , mi hermana y yo pensamos que si sera que ese pus se le puede estar pasando hacia el cateter de la dialisis sera que esto es posible .porque sde ser asi lo mas seguro es que le retiren el cateter y ella no aguanta una hemodialisis, esta muy complicada gracias

  61. Respuesta al comentario 56. Hola, Elizabeth. No puedo menos que felicitarte (además de agradecerte, claro) por esta auténtica clase sobre anastomosis y vías de acceso vasculares para hemodiálisis. Creo que ha sido una importante contribución la tuya, que seguramente muchos pacientes agradecerán al leer.

    Te mando un beso grande y te deseo un muy feliz 2008.

    Alejandro Marticorena.

  62. Respuesta a los comentarios 57 y 58. Andrea, la razón por la que te llegan las respuestas a tu e-mail y te llegan varios días después es porque en este blog los comentarios están bajo moderación, lo cual quiere decir que hasta que yo no los leo y los apruebo no se publican.

    Con respecto al tratamiento que hago, es hemodiálisis. No sé a qué internación te referís, como no sea la del mes de julio.

    Gracias por tu comentario y te deseo un feliz 2008.

    Alejandro Marticorena.

  63. Respuesta a comentario 59. Jorge, lamentablemente no es mucho lo que puedo decirte en lo personal porque yo hago hemodiálisis. Esperemos que alguien que haga peritoneal lea tu comentario y te responda. De ser así yo mismo te avisaré. Un abrazo y te deseo un feliz 2008.

    Alejandro Marticorena.

  64. Respuesta al comentario 60. Lucina, espero sepas disculparme pero no puedo responderte a esa consulta porque es muy específica y yo no soy médico. Simplemente un periodista que debió comenzar un tratamiento de hemodiálisis. Una pregunta así debiera evacuarla un médico nefrólogo. De cualquier modo me gustaría que me cuentes cómo evoluciona tu mamá y nsi pudiste averiguar algo sobre el por qué de las infecciones.

    Te mando un beso y espero que salga todo bien.

    Un cordial saludo y el mejor 2008 posible para vos y tu familia.

    Alejandro Marticorena.

  65. Lazarito escribió

    Respuesta al comentario 56. Quiero agradecerle a Elizabeth su extensa eplicación acerca de la anastomosis. Esta información me irá bien para la intervención que ya tengo programada para este mes de Enero.
    Un cordial saludo para todos y que 2008 se nos porte bien. Ya les contaré como me va.

  66. lina escribió

    hola, jorge;
    soy lina. soy española y estoy en diálisis peritoneal desde hace un año y un dos meses. la que yo practico es la manual, o sea, que uno uso máquina. pero supongo que la conexión será muy parecida a la que hago yo. y puedes estar tranquilo porque en absoluto es dolorosa y menos aún difícil. sólo hay que seguir los pasos de manera ritual y extremadamente escrupulosa. mucha suerte y muchos ánimos!

  67. David escribió

    De gran ayuda leer sobres sus experiencias, a mi madre le comenzaran a realizar dialisis y estamos en el proceso de decidir cual hacerle, me gustaria su recomendacion gracias

  68. ELIZABETH escribió

    lazarito pues mucha suerte en tu intervencion, esperemos sea todo un exito, y recuerda que el que persevera alcanza, muchisima suerte y saben no solo tu sino todos los de este blog que pueden contar conmigo cuidate mucho

  69. margarita escribió

    hola soy Margarita , y le escribo porque tengo duda sobre lo que es una dialisis; y sobre todo si seria bueno hacersela a mi suegro de 86 años de edad.
    el padece de diabetes y le sugieren eso para que se sienta mejor, pero hay opiniones encontradas por eso le pido por favor me saque de dudas. muchas gracias por la atención a esta .
    que Dios lo bendiga.

    ADIOS

  70. Respuesta a comentario 67. David, la elección del tipo de tratamiento es algo que debe recomendar un médico nefrólogo sobre la base del cuadro clínico de tu madre, su edad y el tipo de afección que tiene a nivel renal. No es tan fácil ni tan sencillo elegir diálisis peritoneal o hemodiálisis. Mi sugerencia es que se asesoren con un nefrólogo acerca de cuál es el tratamiento más conveniente para ella y por qué.

    Gracias por tu comentario,

    Alejandro Marticorena.

  71. Respuesta a comentario 69. Margarita, sobre qué es la diálisis podrás encontrar una descripción bastante sintética haciendo click aquí.

    Por lo demás, la decisión de que tu suegro, a los 86 años, comience un tratamiento de diálisis tiene que ser el resultado de una charla con él (si está en condiciones de decidir por sí mismo) y entre la familia, ya que se trata de un tratamiento sustitutivo de la función renal que, para una persona de esa edad podría tener ciertas complicaciones dependiendo de su cuadro clínico.

    Lo que de cualquier modo es cierto es que, sin diálisis, no hay muchas expectativas de vida, ya que ese tratamiento se realiza cuando la función renal es del 15% o menos. Creo que deben tratar este tema en familia, sin olvidar el asesoramiento de un médico nefrólogo que analice su caso.

    Muchas gracias por participar.

    Alejandro Marticorena.

    • Helena escribió

      Hola Alejandro mucho gusto soy Helena… necesito información sobre dialisis ya que a mi papa se le iniciara este tratamiento peritoneal me gustaria que me escribieras a mi correo necesito la mayor información sobre el tema…. Sabre agradecer tu información.. Saludos y Excelente esta pagina de información compartida.

      • Helena, no es mucho lo que te puedo decir acerca de la diálisis peritoneal porque no soy médico y además yo hago hemodiálisis. Te sugiero que todas las preguntas que tengas para hacer sobre este asunto se las hagas a un médico nefrólogo. De cualquier forma en este espacio tenés la oportunidad de hacer preguntas y que te responda gente que está pasando por esa modalidad de tratamiento.

        Te mando un beso y gracias por escribir.

        Alejandro Marticorena.

  72. hola yo soy la hija de pablo estado leyendo yme da mucha tristesa los bebes por que como puden soportar todo esto como me gustaria que no pasara nada
    de esto tambien yo me pregunto que sienten pobre sitos alo mejor se pueden aranquar la tripa
    o etc

  73. mi papa sera algo coragudo pero como quiera lo quiero lo queremos mi mama mi
    hermano y yo nosotros queremos a toda la gente no me importa si estan enfermos
    por que tener amor eslo mejor por que hay gente impocrita que dicen ay que esto
    quelotro lo mejor es tener mucho amor y valentia a esa gente que ests pasando
    por esto les mando muchos besos y mi familia tambien
    atte*mi mama erika
    y mi papa pablo
    mi hermano mauro gracias los quiero a todos que tienen ese valor
    y yo rocio

  74. Jorge escribió

    Muchas gracias Lina,x la explicación.Yo tambien soy español ,de Gran Canaria.Esta semana me intentaron poner el cateter y no pudieron los nefrologos .Ahora tengo que esperar por el cirujano a que me de cita para ponermela a ver si el puede.Te deseo que te llegue pronto el trasplante.Un saludo y gracias nuevamente

    • Helena escribió

      Hola Jorge …. lei tu mensaje quisiera me dieras tu correo para escribirte y mes des mucha información de como estas de salud actualmente… hoy a mi papa le indicaron que debe hacerse dialisis urgente y son peritoneales…. mañana de haran la cirugia de para la colocación del cateter por eso quiero mucha información sobre el tema… mi correo es helena196540@hotmail.com
      Un Abrazo que este bien

  75. Miguel Luis Rivera Argandoña escribió

    Al leer la notas y ver las fotos que Alejandro Marticorena nos habla sobre Lina soler , solo me cabe darle las gracias ya que estoy en hemodialisis desde hace 4 años y el al mostrarnos el protocolo en forma didactica he tomado la desición de la diálisis peritoneal – en mi clinica me entregaron un libro del protocolo pero aun asi dudaba .
    Miguel Rivera

  76. ALBERTO ROSALES escribió

    QUISIERA PREGUNTAR LO SIGUIENTE: TENGO 48 AÑOS DE EDAD, Y TENGO 2AÑOS APROXIMADAMENTE DIALISANDOME, TENGO LOS RIÑONES POLIQUISTICOS, Y QUISIERA SABER SI LOS RIÑONES POLIQUISTICOS SE PUEDEN OPERAR Y SI HAY MEDICAMENTOS NATURALES PÀRA ELIMINAR LOS QUISTES DE LOS RIÑONES, GRACIAS POR SU ATENCION Y EN ESPERA DE UNA PRONTE RESPUESTAS. ALBERTO ROSALES, GRACIAS

  77. Deguito escribió

    Hola, me pareció excelente el post y el sitio en general. Me fue de mucha utilidad para mi estudio.
    Felicitaciones y muchas gracias!

  78. ivonne escribió

    hola soy ivonne yo tengo 3 meses q me hacen hemodialis no se si este mal en el hospital me dijieron q fuera hasta q me hinche x q cuando voy sin inchar no me hacen la dialisis me devuelven la primera vez si dure 7 dias x q no me dieron diuretico y la segunda dure 17 dias la tercera 23 dias y ahorita tengo 22 dias y no estoy hinchada estara mal lo q duro para hincharme tengo demasiadas dudas necesito respuesta si me pueden ayudar bueno es todo de ante mando muchas gracias

  79. karina escribió

    buenas tardes, buscando entre aqui si bien no termine de leer todo, me anime a ?.A mi suegro de 76años, lo dialisan, hace 5años, los otros dias le sacaron la fistula de un brazo el cual supura(3dias hace que lo operaron, lo hacen por el otro brazo.Ahora los dr.dicen que hay que hcen urgente la peritoneal, valdra la pena arriesgarlo a tal operación, ya que es una persona cardíaca, CON MUCHAS GANAS DE VIVIR!!!!HASTA HACE POCO, ya bajo los brazos, sus piernas casi no responden, se cansan,esta muy ausente,y encima le dio un acv,lo cual afecto su memoria,esta cansado…. pero tratamos de que lo lleve lo mejor posible.Levantandole el animo, compartiendo momentos, pero para el nada es igual.Gracias por leer mi nota,y mucha suerte con todo lo que hacen para ayudar a quien padece esta enfermedad….

  80. NICOLAS LOPEZ REYES escribió

    hola soy nicolas lopez

    Es muy interesante tu pagina, me ayudo mucho a entender esta enfermedad, a mi hijo omar le colocaron un cateter para dialisis peritoneal y esta muy triste, es seguro que tu pagina le ayudara mucho, se la mostrare mañana porque hoy no lo veo porque estoy trabajando, sin duda le hara saber que hay mucha gente con un cateter como el. mi hijo tiene 17 años y esta destrosado por la deficiencia renal que lo aqueja, pero con estos comentarios creo que mejorara su estima y su sentido de ver las cosas. gracias por tu pagina y por aqui me veras seguido

    nicolas lopez reyes

  81. NICOLAS LOPEZ REYES escribió

    aprovecho para pedirles a los lectores que le envien un saludo a mi hijo omar nicolas lopez, pues apenas este 15 de enero le colocaron el cateter y esta iniciando esta vida de dialisis, asi que ante el mundo le digo a mi hijo que lo quiero mucho y me siento orgullosos de que sea tan valiente. le pido a dios porque pronto sea trasplantado y todo salga bien.
    gracias y hasta pronto

    nicolas lopez

  82. elizabeth escribió

    hola buenas tardes soy hija de un enfermo renal cronico y e estado buscando informacion de lo q se necesita para la dialisis peritoneal un dia ingrese y me gustaron los muebles q tiene LINA SOLER, pero aora no salen todos me gustria q me mandara esa informacion mi correo por favor. Me parece q es de gran ayuda todo loq escriben en este diario.Mu chas gracias por todo .

  83. Respuesta a comentario 69. Margarita, la respuesta a esa pregunta sólo debe responderla un médico nefrólogo. O, en su defecto, recomiendo que consulten a más de uno así tienen más de una visión del tema. Un paciente de 86 años no es un paciente de 42, como yo, y como comprenderás su cuerpo y su salud son más vulnerables siquiera por una cuestión de edad. Por eso: la decisión de entrar en diálisis o no debe provenir de un profesional sobre la base de un análisis clínico de su estado.

    lamento no poder darte una respuesta más concreta, pero no puedo porque no soy médico, simplemente un periodista relatando su propia experiencia y difundiendo información sobre el tema publicada en medios de Internet.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  84. Respuesta a comentario 73. Rocío, muchas gracias por tu comentario y por participar aquí. Te mando un beso para vos y tu familia.

    Alejandro Marticorena.

  85. Juan escribió

    buenas Noches con todos los que leen esta pagina y Felicitarte por haber creado esta pagina pensando en los que tenemos esta enfermedad y a la vez educando a los familiares en los cuidados que debemos tener.

    Soy un paciente de hemodialisis tengo 19 años y en junio cumplo 1 año de dialisis y estoy haciendome los examenes para transplante y volver a estudiar y salir adelante.
    les deseo animos y que no se dejen vencer por la enfermedad
    muchas gracias.

  86. Respuesta a comentario 75: Gracias por tu comentario, Miguel, me alegro mucho de que te haya sido de tanta utilidad la lectura de este post.

    Un fuerte abrazo,

    Alejandro Marticorena.

  87. Respuesta a comentario 77. Dieguito, muchas gracias por tu comentario. Me alegro de que el post te haya sido de utilidad.

    Saludos,

    Alejandro Marticorena.

  88. Respuesta a comentario 78. Ivonne, me llama la atención esto que me decís de que te dializan sólo cuando estás hinchada. ¿Cuál es tu porcentaje de función renal? ¿Saben cuál es tu “peso seco”? Mi recomendación es que vayas a ver a un médico nefrólogo alternativo y le plantees tu caso, como para tener una segunda opinión y quedarte tranquila.

    Manteneme al tanto si podés. Un cordial saludo.

    Alejandro Marticorena.

  89. Respuesta a comentario 79. Hola, Karina. espero que tu suegro esté mejor y te agradezco por tu comentario.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  90. Respuesta a comentarios 80 y 81. Nicolás, hace un rato te respondí al primer comentario que me dejaste en este blog al pie de otro post. Espero que Omar haya comenzado a leer el blog; si bien no puedo ir actualizándolo como me gustaría sí es cierto que material para informarse ya hay bastante.

    No perdamos el contacto. Les envío un fuerte abrazo.

    Alejandro Marticorena.

  91. Respuesta a comentario 82. Elizabeth, gracias por tu comentario. Le enviaré tu correo a Lina Soler.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  92. Respuesta al comentario 85. Juan, muchas gracias por tu mensaje. Mucha suerte para el trasplante y que estés bien.

    Alejandro Marticorena.

  93. Carmen escribió

    Leer todas las historias me reconforta, a mi madre van a iniciarle su tratamiento con dialisis peritoneal,aunque por supuesto no dejo de sentirme con mucho temor respecto a las complicaciones que pueden surgir como
    las peritonitis y no se que mas.
    Lo malo es que esta muy deprimida y ademas tiene otras complicaciones como hipertension y diabetes.
    Agradecere sus comentarios.
    Este espacio me parece fabuloso.
    P.D Vivo en El Salvador

    • Helena escribió

      Carmen mucho gusto soy Helena me gustaria conocer como esta tu mama en la actualidad a mi papa hoy le indicaron que debe realizarse dialisis mañana le haran la incision peritoneal tambien es diabetico e hipertenso… por faovr escribeme cuentame como esta ella mi correo helena196540@hotmail.com gracias y saludos

  94. Carmen, entiendo cómo debe sentirse tu madre, pero es importante no perder de vista que, por más que la diálisis sea un límite a nuestros horarios, posibilidades y alimentación, es un tratamiento gracias al que podemos seguir vivos durante años. De lo contrario estaríamos prácticamente en las mismas condiciones que un paciente con cáncer. La sacamos barata dentro de todo.

    Amén de eso, hay que ver también si tu mamá no tiene la posibilidad de un trasplante. ¿Consultaste eso con su nefrólogo?

    Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  95. claudia rojo giuliucci escribió

    Muchas felicidades por este espacio para compartit experiencias!
    Tengo 36 años, diagnosticada al menos hace 20 años con “glomeruloesclerosis focal y segmentaria”. Debido a la misericordia de mi Dios, y algo de mis cuidados e información, la enfermedad fue muy lentamente progresiva. Lo que me ha dado el tiempo para hacer de todo y tomar todas las medidas correspondientes. Ahora, ya estoy intervenida hace tres días con mi nuevo “amigo” ; el cateter para peritoneodiálisis, esperando y descansando en Cristo que mañana en las curaciones y primera prueba todo vaya caminando.
    Realmente tenemos que agradecer esta posibilidad de la diálisis, hace unos 25 años, otra habría sido nuestra historia!
    Muchos ánimos y que el Señor Todopoderoso les guíe y ayude en cada una de sus vidas!
    Muchas gracias, un abrazo fraterno

    Desde La Serena, CHILE

    Claudia Rojo Giuliucci

  96. Ana María Cruz escribió

    Hola me llamo Anita, hace tres años que estoy haciendo dialisis peritoneal, y me va bien pero queria comentar que estuve dializandome tres veces al dia con bolsas de 2 litros y usaba dos de 2.3 y una de 1.5 estaba bien eso o hace mal; porque cuando se le dije al medico se molesto mucho y ahora estoy volviendo a hacer 4 veces al día. Gracias. Saludos a todos.

  97. franklim molina escribió

    soy diabetico tipo II y se dice que eso lleva a la dialisis y he oido comentarios de que dialisarse es muy terrible sinceramente que dios y la virgen los bendiga a todos los que tengan esta enfermedad, y les de fuerza para seguir luchando con ella.

  98. Respuesta al comentario 95: Claudia, gracias por tus optimistas palabras y toda la suerte del mundo en tu tratamiento. Espero que sigas participando en este blog.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  99. Respuesta al comentario 96. Hola, Anita, realmente no sé mucho de diálisis peritoneal porque lo mío es hemodiálisis. Pero –más allá de que el enojo del médico esté o no justificado– creo que si él recomienda que te dialices cuatro veces al día así debe ser mejor para tu salud. De cualquier modo siempre tenés la posibilidad de consultar con otros nefrólogos a ver qué opinan. Te recomiendo que hagas eso.

    Un cordial saludo y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  100. Respuesta al comentario 97. Hola, Franklin. Creo que lo mejor que podés hacer es informarte lo más profundamente que puedas en torno a tu enfermedad que, es verdad, de no cuidarte adecuadamente puede eventualmente derivar en una Insuficiencia Renal Crónica Terminal (IRCT) que te haga necesitar diálisis para seguir viviendo. Pero ante todo dos cosas: la diálisis tiene sus inconvenientes y sus contras y no reemplaza ni por lejos a tener los riñones sanos, pero tampoco es un calvario insoportable de sobrellevar. Segundo, que la información sobre lo que uno padece es la mejor manera de prevenir, así como seguir al pie de la letra los consejos y prescripciones de los médicos.

    Te mando un abrazo y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  101. mary escribió

    hola aleiandro quisiera saber k alimentos puede comer un nefropata, y que mejoria hay con la dialisis peritonial

  102. Juan C.C.H. escribió

    Hola,antes que todo permiteme felicitarte por la iniciativa de abrir un espacio para nosotros los enfermos renales,ya que quien mas sino nosotros mismos y familiares cercanos podemos saber lo fuerte que es llevar esta enfermedad, el 18 del mes que viene cumplo 3 años en dialisis, los primeros 2 los pase con hemodilisis y ya tengo casi un año en dilisis peritoneal automatizada, actualmente estoy en lista para trasplante en el hospital clinico universitario de Ccs. Y bueno por experiencia les puedo decir que para mi ha sido mucho mejor la dilisis peritoneal actualmente salvo algunas exepciones se puede decir que llevo una vida normal, trabajo y hago casi todas las actividades propias de alguien de 29 años, la idea pienso es no dejarse abatir yo se que aveces puede parecer dificil pero pensemos que siempre hay personas con peores padecimentos que nosotros y siempre van para adelante, busquemos cosas que podamos hacer y que nos haga sentir utiles, que nos mantenga la mente ocupada y no nos enfrasquemos en la enfermedad, aprovechemos a la gente que nos rodea, la familia todo se vale para llevar las cosas de un mejor modo.

  103. martha escribió

    hola yo es la primera vez que escribo esque yo le voy a realizar la dialisis a mi abuela y estoy muy nerviosa pero ya que mas o menos se pues es dificil pero si se puede gracias por leer esto bye

  104. maria elena cruz escribió

    hola: Alejandro, a mi papá le acaban de poner un cateter para que se dialice cada semana. Aparte tiene diabetis desde hace 15 años y presión alta.Al igual que mis hermanos me siento muy triste, pero le damos animos, el tiene muchas ganas de seguir viviendo, buscando en internet información que me pueda ser de hutilidad encontre tu sitio.¿Es normal que al cabo de 5 dias su estomago se ponga morado y el cateter tenga sangre? claro que lo vamos a llevar al doctor pero que me puedes decir al respecto?

  105. Fanny escribió

    Hola, tengo 50 años y la mitad de mi vida la he pasado con IR,desde hace casi tres años me realizo DPAC,me va bien,con sus mas y sus menos pero bien, desde aqui quiero decirles a todas las personas que se realizan la diálisis peritoneal que no pierdan el ánimo,siempre miren para adelante,que sonrian,que la vida es muy bonita; a mi me ayuda mucho el cariño de mi hija y de mis dos nietos (Estefanía de 6 y Joaquín de 1)así como el de mis hermanos, padres y amigos.
    Un abrazo fuerte, fuerte para todos y animoooooooooooooooo.

  106. ARACELI escribió

    UN BESO PARA TODOS USTEDES: yo tengo una hermana y un hermano en dialisis. hemodialisis mi hno. y peritonial mi hna. mi hermanito esta preso en carolina del sur en columbia..y mi hermanita en morelia michoacan mexico. eso me a afectado mucho y mi madre pues muy triste. quisiera yo saber como podria yo conseguir que le regalaran ami hermanita esos liquidos para sus dialisis peritonial? GRACIAS Y ESTA HERMOSO ESTE ESPACIO

  107. irasema escribió

    hola me dirijo a ustedes por que quisiera saber cuanto es el promedio que vive una persona mientras le pongan la dialisis.
    mi mama esta muy malas de sus riñones y el medico nos dice que hay un 50% de que le sirva y 50% de que no le sirva noo sabemos que hacer
    no sabemos que decidir me podrian dar mas informacion y que podemos hacer

  108. Respuesta al comentario 101. Mary, te sugiero que eso lo consultes bien con un médico nefrólogo o un nutricionista. Hay una serie de detalles relativos al cuadro clínico de cada persona que hace que sea difícil aconsejar así, sin mayores datos. De cualquier manera sí puedo adelantarte que alguien con enfermedad renal debe ingerir pocas proteínas (en general están en todos los derivados animales: carnes, lácteos, aves, pescados) y por supuesto hay que tratar de erradicar la sal. Pero insisto: hay proporciones y no es lo mismo alguien con 40% de función renal que alguien que ya está en diálisis, cuidado.

    Con respecto a la diálisis peritoneal no puedo decirte nada ya que yo hago hemodiálisis. Sé que ambas tienen sus pro y sus contras, y la elección de una u otra debe hacerla el médico aconsejando al paciente.

    Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro.

  109. Respuesta al comentario 104. María Elena, bueno, han pasado ya varios días (perdón por la demora) pero sin ser médico me arriesgo a decirte que el color amoratado en la zona del estómago (si se le ve en la piel, claro) y la sangre en el catéter me parece que “normal” no es, o no debiera serlo. Cuando hay zonas amoratadas en la piel simplemente significa que hubo hemorragia en esa zona (de hecho, eso son los moretones luego de los golpes, por ejemplo). Pero cuidado, que la respuesta a esto debe dártela (debe habértela dado, ya) un médico.

    Espero que ya tengas una respuesta y que esté todo bien. Muchas gracias por escribirme.

    Alejandro Marticorena.

  110. maria elena cruz escribió

    Gracias por la respuesta y si el doctor dijo que no era grave pero tampoco normal pero ya se le quito.Me podrias recomendar libros acerca de dialisis peritoneal? y tambien sabes que ocasiona esto?Como puede uno hasta cierto punto evitar este tipo de padecimientos?

  111. JOSE RAMON escribió

    Hola buenas noches mi nombre es José Ramón Delgado y quiero comentarles algo, con el fin de ayudar o dar ánimos a la gente que tiene miedo al tratamiento de diálisis. Yo realmente soy nuevo en éste tema pero quiero platicarles como ha cambiado mi manera de ver las cosas, resulta que mi padre quien tiene 61 años, tiene apenas tres semanas de haberse colocado elcateter para su diálisis peritoneal, como muchos de ustedes tanto mi familia como yo, teníamos mucho miedo por ésto, por lo cual cuando la nefróloga recomendo el tratamiento de diálisis peritoneal, yo en lo personal me dedique a buscar muchas alternativas con el fin de evitar la diálisis, y bueno, creo que cuando estas en una situacion tan desesperada buscas y haces hasta lo inimaginable, lleve a mi papá con un médico que maneja el biomagnetismo, lo lleve con un médico naturista, lo lleve con una espiritualista y lo lleve hasta con una persona que hace limpias, en fin todo lo hice y él lo acepto de la mejor manera porque era el más interesado en evitarlo, cuando iniciamos todos estos tratamientos alternativos, él tenía 7.9 de creatinina, a los 15 días y con la esperanza de que éste valor redujera, le hicimos estudios y fue muy feo cuando vimos el resultado, mi madre quien recibio los resultados llego llorando y nos muestra que el valor habia incrementado a 8.5, un médico amigo de la familia nos dijo que mi papa estaba en riesgo de un infarto por la acumulación de toxinas en la sangre y que era urgente la diálisis, sin más opciones le dimos el resultado a mi padre, lo cual lo derrumbó, entonces mi madre se movilizo en el hospital y en cuestión de tres dias consiguió que le colocaran el cateter, yo estaba inconsolable porque erroneamente imaginaba en que ese día sería el ultimo que vería vivo a mi papá, como a las 6 de la tarde pude verlo ya con el cateter colocado y oh sorpresa, se veía muy bien, me atrevo a asegurar que se veía hasta con un mejor color en su piel y un mejor aspecto, se veia como si hubiera rejuvenecido, lógicamente le dolia un poco la herida pero fuera de eso se le veia muy bien, le aplicaron en dos días 24 bolsas de dos litros y lo dieron de alta, gracias a dios acepto satisfactoriamente su cateter asi como sus dialisis, se fue a casa y regreso al hospital cinco dias despues, y mientras mi madre y mi hermana reciben el curso de capacitacion el se dializa en el hospital cada semana, en la tercera semana cuando el sale del hospital tiene un pequeño dolor en el estómago y el nos decia que era por la solución y las enfermeras nos decian que el dolor era normal por la cantidad de liquido recibido, pasó esa noche y todo el dia siguiente siguio con el dolor (ya era bastante) y en la noche nos pide que lo llevemos al servicio de urgencias y resulta que tenia principios de peritonitis, afortunadamente lo atendieron a tiempo y logro reestablecerse, ayer lo dieron de alta y hubo que llevarlo en la tarde a que le suministraran antibioticos y hoy hubo que llevarlo dos veces a lo mismo, pero de verdad que fuera de ese pequeño incidente, mi papá se ve tan bien que ahora despues de todo ese miedo que sentiamos, pensamos que fue la mejor desicion que pudimos haber tomado, se ve muy bien, está muy fuerte y por ejemplo hoy entro y salio caminando del hospital, incluso nos acompaño a la farmacia y hasta quería ir a tomar un cafe(por supuesto que el no puede tomar cafe, solo toma te), pero bueno lo importante es que se siente con animos y muchas ganas de seguir viviendo, creo que este tratamiento le dara muchas expectativas de vida (se lo piso a dios con toda mi alma), amo a mi padre y daría mi vida por él.

  112. luz escribió

    Hola a todos mi nombre es Luz soy de Bolivia, decirles que es un gusto enorme el haber podido acceder a esta pagina ya que me ayudo muchisimo las imagenes del tratamiento de la dialisis ya q estoy haciendo un proyecto relacionado a este tema…. y tenia una minima idea del procedimiento de este tratamiento pero con las imagenes q vi ya puedo seguir adelante con mi proyecto

    Una vez mas muchisimas graicas la pagina es muy buena…….Bye

  113. Mary escribió

    Hola Alejandro: Mi nombre es mary y soy supervisora de un centro de dialisis, con 160 pacientes, buscando informacion para realizar un trabajo de investigacion, sobre los cuidados de accesos vasculares me encontre con tu pagina, realmente me sorprendi al saber que alguien cuenta su historia como paciente en dialisis, te felicito por tu valentia y por darle la posibilidad a otros de compartir sus dudas y porque no sus temores. Realmente te Felicito de corazon y en lo que te pueda ayudar, no hay problema. Besos

  114. Respuesta al comentario 111. José, muchas gracias por compartir aquí tu historia. Creo que el amor que sentís por él y las cosas que has hecho para sanarlo ya te hicieron merecedor del cielo. Lamento que hayan tenido que pasar por las falsas esperanzas que dan quienes sostienen que las “terapias alternativas” pueden ayudar en algo para el caso de la enfermedad renal. A mí me sucedió algo parecido con un médico homeópata, aunque en los hechos no me perjudicó en nada porque simplemente tomaba un líquido en ampollas que, si me hacía daño, era mínimo tomando en cuenta el estado en que ya estaban mis riñones (esto fue pocos meses antes de comenzar diálisis, y lo hice como un desesperado y último intento, ya tardío).

    De cualquier forma lo importante es que tu padre ya está bien. Te mando un abrazo y gracias por escribirme.

    Alejandro Marticorena.

  115. Respuesta al comentario 113. Hola, Mary, ¿qué centro supervisás, dónde queda? Me interesa que mantengamos el contacto; quizás tu visión como supervisora sea muy enriquecedora para un blog como éste.

    Un beso grande y mil gracias por los elogios.

    Alejandro Marticorena.

  116. Respuesta al comentario 110. María Elena, si te referís a la Insuficiencia Renal Crónica o a cualquier afección que dañe la función de los riñones, la mejor manera de evitar esa clase de padecimientos es con prevención. Para eso basta hacerse un análisis de sangre y otro de orina (recurrí a un nefrólogo para que te indique y, eventualmente, te ordene los estudios que debés hacerte). Esos análisis son prácticamente de rutina, no son nada complejo ni inaccesible, y quizás en pocos días tengas una respuesta bastante certera sobre el funcionamiento de tus riñones.

    Te mando un beso y gracias por escribirme.

    Alejandro Marticorena.

  117. jhosi escribió

    hola ale soy enfermera en hemodialisis.es muy importante y de mucha ayuda para otros pacientes cn IRCque alguien al igual que ellos se preocupe por mantenerlos informados porque a diario les surgen preguntas sobre su enfermedad. me gustaria que publicaras un material completo sobre la hemodialisis con sus ventajas y desventajas para hacerselos llegar a ellos. tengo 3 años que me entrene aqi y es lo mejor para mi profesion.te felicito por tu gran trabajo,que DIOS te bendiga y te de mucha vida para que sigas con tu gran labor. estare pendiente. soy del estado zulia venezuela

  118. Adriana escribió

    Hola que tal,

    Me parece muy interesante e indiscutiblemente me ayudó bastante leer este artículo, yo estoy buscando todo lo relativo a la dialisis peritoneal ya que a mi padre se la realizaron el domingo pasado, la enfermera me recomendó que le comprara un tipo “fajero” para proteger de infección, pero no encuentro, he buscado en tiendas donde venden aparatos y accesorios medicos, en las farmacias y no me sabe dar razón.

    Por favor suplico su orientación, disculpe si lo molesto pero le estoy haciendo la lucha por donde sea.

    Agradeciendo de antemano su comprension, estaré en espera de su respuesta.

  119. MARINA escribió

    HOLA A TODOS BUSCANDO IMAGENES SOBRE DIALISIS PERITONEAL ENCONTRE ESTA PAGINA. ME DA GUSTO QUE SE INTERESEN POR EL TEMA, SEA QUE PERSONALMENTE ESTEN PASANDO POR ESTO O DE UN SER QUERIDO. QUIERO ANIMARLES A TODOS Y FELICITARLES ES UN PROCEDIMIENTO DELICADO PERO CUANDO SE REALIZA A ALGUIEN QUE

  120. Karina escribió

    Hola… muy completo este post, primera vez que veo esta pagina.. yo tambien me dialiso de esta forma, es un tanto tediosa pero es la mejor… me ha ido muy bien y bueno, formo parte de esas personas que para vivir hacemos lo que sea…

  121. cesar enique orea carlin escribió

    Hola…estoy en busca de ayuda,alguien que pueda asesorarme en muchas dudas que tengo,mi papa sufre de diabetes tiene 66 años y hace poco fue dialisado,realmente esto nos tomo de sorpresa y como uno nunca esta preparado para este tipo de cuestiones no sabemos que hacer,me gustaria saber que tipo de dieta es la mejor para una persona con este tipo de problema y que tipo de dialisis peritoneal es la mejor ya que nos comentaron de una que se hace cada 6 horas y que se hace digamos manualmente y otra que se hace por las noches mientras el enfermo duerme durante 9 horas y que esta se hace por medio de una maquina,¿cual es la mejor y la mas efectiva?,espero alguien pueda ayudarme y de antemano gracias.

  122. Rocío Martínez escribió

    Hola!!!
    Yo soy estudiante de medicina, mi abuelo tiene insuficiencia renal cronica y sus hijos por ignorancia han decidido dejarlo morir al rechazar el tratamiento de la dialisis peritoneal, es triste que la gente no comprenda que es la mejor opcion para este tipo de pacientes,,, por lo que se me hace muy buena idea se publiquen este tipo de paginas para que la gente que no tiene mucho conocimiento hacerca de este asunto se informe y tome la desicion correcta.. Gracias

  123. Gabriela González escribió

    Hola a todos este sitio me parece excelente para todos aquellos pacientes y sus familias que vieven con diálisis.
    Yo soy Enfermera de una unidad de diálisis en esta capacitamos a los pacientes y sus familias sobre la dialisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA) y la automatizada (DPA) pero además llevamos su seguimiento, si en algo puedo ayudar estoy para servirles, pero antes quiero agradecerle a Alejandro Marticorena por la creación de este espacio.
    Para el comentario 121 de Cesar Enrique Orea que la DPCA Y LA DPA tienen la misma fucnión pero la DPA se sugiere para aquellos pacientes que aun trabajan o estudian y que requieren de estar libres durante el día o no hay alguien que pueda apoyarlos en el día con la DPCA eso dependera de la necesidad del paciente,y de lo que precriba el médico, cabe mencionar que la DPA solo se puede realizar siempre y cuando el paciente no tenga peritonitis (inefección de la cavidad peritoneal que es el área en donde se infunde el liquido)espero que esta información les sea de utilidad y reitero mi apoyo para la orientación que necesiten.

  124. GLADYS escribió

    hola.
    felicidades por este sitio.
    vi la pàgina y hay muchas cosas buenas en ella, es una muy buena idea aclarar que no son personal mèdico ya que hay gente que se deja llevar por lo que encuentra en la red.
    revisè la pàgina porque me interesa saber como son los calenteadores me gustaria que enviaras un foto si no es mucha molestia. El proceso se bastante completo. muchas gracias.

  125. gaby escribió

    Hola, estoy viendo este sitio y me ha caido como del cielo, a mi papa que es diabetico le han diagnosticado insuficiencia renal cronica, en unos dias lo van a dialisar, esta noticia nos cayo como bomba a toda mi familia, es muy cierto que todos relacionan una dialisis con la muerte o una muy mala calidad de vida, pero quisiera saber como hablarle a mi papa, mi mama y hermanos, y que tengan la misma fe que tengo yo de que es lo mejor para mi papa, quiero que viva, él esta muy deprimido ya que todo esto se desencadeno muy rapido, y siento que esta enojado con todos, con la vida.. me preocupa mucho esta situacion.
    Ojala puedan hacer un comentario al respecto, me ayudaria mucho en estos momentos… Gracias

  126. Perla escribió

    HOLA
    soy Perla
    mi padre fue diagnosticado con IRC Y Estamos mis hermanas y yo preparando todo en casa para adecuar el area para su dialisis.
    concuerdo con que la dialisis es una oportunidad de vida y que al presentarse esta situacion en casa, la familia debe estar unida y apoyarse para tambien animar al paciente a ver la dialisis como lo que es! una alternativa a la vida que gracias a los adelantos medicos es posible y cada vez mas comun.
    Como en muchos casos, esto es consecuencia de diabetis de larga evolucion o de diabetis con descontrol de niveles de azucar por periodos Largos. Lo que he notado en mi caso es que en ningun momento me han orientado los medicos o en el hospital,sobre el padecimiento y que es hereditario, en nuestra familia ambos son diabeticos. La prevencion deberia de ser la primer arma. Si ya tenemos antecedentes familiares hay que cuidarnos y platicar y no temer a descubirla… mas bien temer a ignorar y despues enterarnos tardiamente que pudimos prevenirlo
    Les envio un fuerte abrazo a todos, y a aquellos pacientes que accesen a esta pagina y que esten en dialisis LOS FELICITO POR SU VALENTIA, POR EL SI A LA VIDA!

  127. Marcela escribió

    Hola a todos desde Colombia. Gracias por compartir sus historias y consejos y además por fortalecernos en momentos como estos. Desde hace 6 días mi padre de 73 años está hospitalizado por presentar edema en los miembros inferiores, insuficiencia cardíaca y respiratoria. Ahora estamos tomando la decisión sobre cuál tipo de diálisis realizar, pero es muy complicado elegir una, ya que las dos tienen ventajas y desventajas. El médico nos recomienda la peritoneal, debido a que puede hacerse en la casa… ya veremos. El caso es que debo agradecerles a todos por los comentarios que escriben ya que este momento inicial esta siendo traumático para toda la familia y gracias a ustedes (y en especial a Alejandro), es posible tranquilizarse y darnos cuenta que la vida sigue y hay que continuar luchando. Un abrazo

  128. Isabel escribió

    Hola, favor necesito la opinion sobre que es mejor la hemodialsiis o la peritoneal, es para una persona que trabaja, aunque la segunda me han dicho que es la mejor opcion, pero mi pregunta apunta a mas alla, cual es la mejor para la vida del paciente.

    Gracias.

  129. abraham posadas escribió

    hola a todos:
    le escribo de sarasota Florida USA tengo un hijo de 11 anos con sindrome nefrotico su estado ahora es critico la semana que viene entra al tratamiento de dialisis peritonial conectado a una maquina por las noches que se hara en la casa me ciento muy triste pero no hay alternativa es la unica quisiera saber si alguien tiene hijos de esa edad y como asimilan este proceso me gustaria leer sus comentarios

  130. cecy escribió

    felicidades……tengo un cunado k le hicieron primero hemo y no funciono…hoy lo estan diais peritoneal me sorprendio todo loke se requiere para dialisarce mas aun que tiene cataratas no creo k el pueda hacerlo tiene 57 anos te mando un fuerte abrazo y todas las bendiciones del mundo… gracias por toda la informacion bien ilustrada

  131. Respuesta al comentario 117. Hola, Jhosi. Es una buena idea, de hecho estoy pensando en publicar aquì mismo una página fija (es como las que ves arriba de todo, bajo la forma de “pestañas”, tituladas “Algo sobre el autor”, “Por qué leer este blog”, etcétera) que sirva para quienes acaban de recibir la noticia, explicándoles por qué, en definitiva, es una buena noticia que puedan comenzar a hacer diálisis ya que seguirán con vida con una enfermedad que hace sólo dos décadas era terminal. Y que, gracias no sólo a la diálisis sino a la posibilidad del trasplante la vida continúa.

    De cualquier manera no está de más que redacte algo así. Trataré de hacerlo lo antes que pueda. Disculpame por haber tardado tanto en responderte y confirmame si aún estás interesada en el tema. Te mando un beso y gracias por tu mensaje.

    Alejandro Marticorena.

  132. Respuesta al comentario 118. Adriana, creo que deberías consultar con algún nefrólogo; quizás lo que se necesita hay que adquirirlo en algún lugar especial o por intermedio de una obra social. lamento no poder darte más precisiones pero como yo hago hemodiálisis no sé demasiado acerca de los pormenores de la diálisis peritoneal.

    De cualquier forma manteneme al tanto, quizás pueda consultar aquí con alguno de los nefrólogos de mi centro de diálisis. Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  133. Respuesta al comentario 121. César, sobre las dietas para personas en diálisis y con diabetes te recomiendo la lectura del material que se puede descargar de este sitio. Fijate en la pestaña que dice “Alimentación”, ya que hay un apartado (el de abajo de todo) que está precisamente dedicado a personas con diabetes.

    Con respecto a cuál es el tipo de diálisis peritoneal más conveniente, pues eso debe resultar de un asesoramiento que debe venir de un nefrólogo, ya que hay muchos factores que inciden como para tomar la decisión correcta: el tipo de cuadro clínico de tu papá; el tipo de vida que desarrolle (no es lo mismo si aún trabaja que si no, por ejemplo); disponer de sitios con niveles de asepcia aceptables, etcétera.

    Espero que estas líneas te hayan sido de utilidad. Te mandfo un abrazo.

    Alejandro Marticorena.

  134. yesica guzman v escribió

    Hola Alejandro
    soy de tlaxcala tengo 19 años y tengo Insuficiencia Renal Cronica ya pase por varias cosas pues ya tuve un transplante en el 2005 y nunca tuve dialisis ni hemodialisis entonces me transplantaron despues de 8 meses regrese al hospital por fiebre me daban medicamento y se me quitaba la infeccior urinaria y me mandaban a mi casa pase por lo mismo como 4 veces hasta que mi nefrologo mi mando ha hacer un cistograma miccional y se dieron cuenta que tenia reflujo (la orina se regresaba al riñon ) despues de saber eso me mandaron con el urologo y me opero y cuando salio a decirles a mis padres como habia salido de la operacion el dijo que desde mi transplente no habian conectado bien el uretero con la vejiga y dijo que no era probable que mi riñon siguiera despues de unos meses me hicieron una biopsia y me dijeron que ya tenia rechazo y al mes de eso me enpezo a dar fiebre y me tuvieron que quitar el riñon que me habian transplantado me pusieron hemodialisis porque por lo mismo mis asuados ya estaban muy elevados y ya no cordinada nada pues ya no hablaba mucho y al caminar notaban que estaba mal en tonces entre a mis sesiones de hemodialisis 9 meses la verdad si me mantuvo bien esos meses pero al ultimo una enfermera no conecto bien una manguera y se cuagulo mi sangre y me puse muy mal y tuvieron que cambiarme a dialisis peritoneal y esa me a hecho mucho mejor pues tienes un poco mas de libertad pues tengo la maquina y solo en las noches me conecto en mi caso hubo mucha negligencia medica pero aveces por nuestra enfermedad no nos vamos en contra de los doctores no tenemos cabeza aunque esta muy mal que asi como ami tambie les pase lo mismo a otras personas a en ocasiones no logran salir adelante ………. garcias por poner esta pagina pues podemos saber de otras personas con el mismo caso ¡¡¡¡gracias!!!!

  135. yesica guzman v escribió

    cuantas posibilidades hay de que las mujeres con insuficiencia renal cronica puedes tener hijos? se puede tener hijos con dialisis o con hemodialisis? pues me hicieron un comentario de que habia una chica en tlax que estaba embarazada y tenia hemodialisis y otra en puebla que tenia dialisis y la verad me quedo la duda y si, si se puede los niños vienen mal con alguna malformacion o con alguna enfermedad en los riñones?

  136. Julieta Gallegos escribió

    Quiero felicitarte, es una excelente página que en unos minutos me ha tranquilizado mucho. Mi Mamá esta siendo intervenida para activarle la Dialisis Peritoneal. Ella fue hemodialisada durante 2 años, en los cuales conocimos mucha gente que desgraciadamente se ha muerto. Y nos infundieron el temor a la Dialisis Peritoneal, ya que hemos sabido tambien de casos de muerte por una simple infección. Pero ahora que leo que hay personas tratandose desde hace varias décadas y con todo y las complicaciones de la diabetes (que mi Mamá también padece) pues para mi es un enorme alisiente para darle aún mas ánimo para salir adelante. Un abrazo a todos. Y copie una frase “DIALISATE PARA VIVIR, NO VIVAS PARA DIALISARTE”

  137. albis santiago cruz escribió

    felicidades por loa informacion es excelente

  138. munos escribió

    Es interesante todo lo publicado. Trabajo en mercadeo de servicios relacionados a la salud en puerto rico y me interesa conocer mas si puede ayudarme a conseguir mas informacion se lo voy agradecer. Exitos!!

  139. BLANCA escribió

    HOLA, A MI MAMA LE DIAGNOSTICARON IRC, POR PADECER HIPERTENSION, YA LE REALIZAN LA DIALISIS PERITOENAL, PERO TODAVIA LA VEO MUY DECAIDA Y PALIDA, DICEN QUE ES NORMAL, ES CIERTO ESTO.

  140. evelyn escribió

    hola la verdad es bueno ver k en este tipo de cosas no estas sola en el mundo.hace 2 semanas internaron a mi papa y hace una semana le pusieron el cateter.hoy ya esta en la casa pero aun asi persiste el miedo a que por un descuido pueda sufrir una peritonitis.
    gracias a dios ahorita todo esta bien y solo me queda decirles k apoyen mucho a su familiar,no hay k perder la fe y pensar k todo va a salir bien.no niego k en un principio senti que el mundo se me venia encima al saber que le tenia que hacer una dialisis pero lo unico que nos queda es ser optimistas..suerte para todos y los mejores deseos

  141. santiago escribió

    hola mi nombre es santiago y hace un año tengo IRC, y les quiero preguntar y es verdad que hace daño tener relaciones sexuales con IRC, gracias.

  142. jhosi escribió

    elejandro soy jhosi,gracias por responderme,y sí,estoy muy interesada en el tema de la hemodialisis ya que pienso que esa informacion q tengas será de mucha ayuda para mis pacientesy para mi claro ya que cada vez que los veo quisiera brindarles la mejor atencion posible y apoyo moral que tanta falta les hace a veces. mil gracias por responderme y que estes bien.zulia-venezuela

  143. rosa escribió

    buenas noches, de verdad estoy realmente desesperada vivo en venezuela y me llamo la atencion su pagina! mi papa tiene proximo a cumplir 73 años y le diagnosticaron insuficiencia renal aparte de eso es diabetico pero leve y tiene un poco de problemita con su corazon pero lo mas grave es que tiene la creatinina en 8 es muy elevada y pues le propusieron hacerse esta dialisis peritoneal por medio de un tubito que va en el ombligo pero esta muy asustado al igual que yo mis hermanas y mi madre porque no sabemos si esto le puede reducir su vida o simplemente puede tener consecuencias imborrables o muy fuertes!!! necesito orientacion y ayuda urgente porfavor!! necesito saber que hacer!! gracias!! un abrazo

  144. Mercedes Monsalve escribió

    Hola te envio mil felicitaciones por este sitio tan valioso!! Soy Enfermera en DP , Trabajo en Venezuela en la Fundacion Renal FENDAREN.
    Eres esperanza y estimulo para todos aquellos pacientes que pasan por esta etapa, creo que tines una fortaleza interna muy grande.
    Le Recomendare tu pagina a todo mis pacientes la dialisis es una oportunidad de vida , tal vez todo no lo vean asi pero ella te mantiene estable, hasta que llegue el transplante. Creo en la buena energia que podemos aportar con la experiencia.

    Suerte…con cariño desde Venezuela atte Lic Mercedes Monsalve

  145. Respuesta al comentario 143. Hola, Rosa, Ante todo es necesario que sepas que cualquier clase de diálisis no genera una reducciòn en el tiempo de vida, sino todo lo contrario. Que tu papá tenga esos valores de creatinina significa que la Insuficiencia Renal Crónica está bastante avanzada, y que –por el contrario– es peligroso que siga muchos meses más sin diálisis, por la sencilla razón de que los riñones le están, lentamente, dejando de funcionar. Y vivir sin riñones es lo mismo que vivir sin corazón, con la (afortunada) diferencia de que sí se puede vivir por períodos cortos de tiempo sin riñones, que es lo que pasa en los períodos inter-diálisis. Ahora yo estoy sentado a mi computadora redactando esto en mi casa, en un rato saldré a cenar a casa de un amigo, y los riñones no me funcionan. Gracias a qu8e existe este tratamiento es que yo puedo estar aquí, y es gracias a la diálisis que tu papá podrá continuar vivo mucho tiempo más.

    Les recomiendo que se asesoren bien, sólo escuchen la palabra de un médico nefrólogo y no se dejen llevar por dichos u opiniones de gente que podrá ser bienintencionada pero nada sabe del tema: cuidado porque hay mucha ignorancia sobre lo que es y lo que significa este tratamiento.

    Espero que te hayan servido mis palabras. Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  146. linda sanchez escribió

    hola me gusta mucho la pagina yo dialiso a una amiga bueno mas que un amiga…como una madre y estos mensajes me ayudan full y me dan mas conocimientos yo soy medico y esto es un paso nuevo en mi vida

  147. Lucrecia Danchuk escribió

    Hola Alejandro
    Quiero felicitarte por este blog, no solo da esperanzas a las personas que padecen esta enfermedad sino que ayuda a los familiares para comprenderlos y darles el apoyo y la contención adecuada.
    Hace una semana mi abuela comenzó con el tratamiento de diálisis, es diabética desde hace 30 años. Cuando los médicos lograron estabilizarla luego de un infarto, plantearon la necesidad de dialisarla, algo a lo ella se oponía desde tiempo. Pero en esta situación tan extrema uno se aferra a la vida como nunca, y al volver a planteárselo decidió emprender este camino. Como su estado es grave las diálisis son diarias, pero de a poco se va normalizando, hoy luego de 20 días le sacaron las sondas, todo un progreso. Tenemos fe en que va a recuperarse.
    Esta noche estaba pensando en ella, pendí la PC y decidí investigar sobre el tratamiento y sus consecuencias. Me llevé una grata sorpresa con tu sinceridad y entereza, sos un EJEMPLO.
    Te agradezco infinitamente por este espacio.

    Un beso grande.

    Lucrecia.

  148. Respuesta al comentario 147. Hola, Lucrecia. Hace un rato le agradecía a otra lectora por las palabras de aliento. Creo que uno, por la fuerza de cierta “costumbre”, se va olvidando de que hay gente que necesita mucho de la palabra de uno. No porque yo esté en alguna clase de “púlpito”, sino simplemente por lo que vos misma decís sobre la ayuda que significa este blog.

    Me alegro de que tu abuela hazya aceptado comenzar con diálisis. No es lo más lindo, obviamente, pero es el único camino para que gente con nuestra enfermedad pueda seguir con vida. No es poco: hace 30 años los pacientes que tenían esto simplemente se morían. Es crudo pero no hay que olvidarlo.

    Te mando un beso, sigamos en contacto y gracias por escribir.

    Alejandro.

  149. milagros escribió

    Hola soy milagros y hago dialisis peritoneal en españa ,pero deseo regresar a peru a vivir y necesito que me digan cuanto me costaria el tratamiento yo utilizo la cicladora, tambien necesitaria los centros de dialisis que existen en lima y a donde tendria que acudir.Y SI Existe algun tipo de seguro que lo cubra.
    Les agradezco por su informacion.

  150. javier escribió

    Me llamo javier bermudez, soy medico veterinario de la ciudad de la plata buenos aires, te escribo por que me gustaria aprender a realizar dialisis peritoneal en animales domesticos, y saber lugares donde pueden adquirirse los insumos para la misma, ya que mis proveedores habituales no los tienen.ç
    Cualquier cosa que pueda ayudarme le estaria agradecido.

    Javier Bermudez
    MP 10219

  151. ROBERTO escribió

    Quisiera saber si es mormal que a un recien operado de dialisis peritonial se le salga el agua por la erida, o cuales son las consecuencias, cabe mencionar que cuendo la operaron para la dialisis, en ese momento tambien le extrajeron una ernia.

  152. francisco torres escribió

    muy bueno este blog. mi esposa comenzo el programa de dialisis peritoneal, es una entusiasta de la playa . podra ir nuevamente a la playa ??? que experiencia han tenido Uds. , , ??

  153. gina peraza escribió

    Hola soy de venezuela tengo 30 años y llevo un año y medio dializandome peritoneal, se me daño el riñon debido a que soy lupíca o sea LES (N. del E.: Lupus Eritematoso Sistémico) tengo 18 años con esta enfermedad,les digo que la dialisis no es cosa de otro mundo ella salvo mi vida, aunque se dice cada cosa de ella de verdad ahi que tener fuerza y aceptacion de la dialisis, a mi me ha ido bien porque me ayudo con un medico naturista y tengo muchasa ganas de seguir adelante y no me doy por vencida tengo FE en dios sobretodo y creo en mi misma, quiero decirle a las personas que estan pasando por este momento que crean y confien en dios y en si mismo y para adelante ser valientes,

  154. alba escribió

    hola lei algunos comentarios sobre dialisis me interesa saber todo lo relacionado sobre el tema ya q soy una mujer joven y ya me estan practicando dialisis peritoneal lo cierto d todo esto es q mis dudas son q hago con mi pareja con quien llevo poco tiempo y no se como decirle o explicarle sobre nuestra vida intima q hago

  155. SERGIO TRUJILLO JUAREZ escribió

    Te felicito por tu publicacion, yo soy un paciente nefropata cuento con 35 años de edad y voy a cumplir 3 años de trasplantado, de un donante cadaverico. Estoy en una lucha constante por animar y concientizar a la gente a que tome la decision ded donar. Por que Donar Organos es Regalar Vida. Estuve 7 años dializado y se que dificilmente es esta enfermedad, gracias a Dios hoy gozo de muy buena, que digo buena excelente salud. Posteriormente te voy a enviar un correo si es que me das tu contestacion para saber si puedes publicar mi historia, a lo mejor te resulta un poco interesante.

    Soy originario de la Ciudad de Tapachula, en el Estado de Chiapas, Mexico.

    Sergio Trujillo Juarez.

    Saludos y sigan adelante

    Sugerencia: Considero que para mayor impacto en la sociedad civil que no esta enferma y se concientice de la importancia que representa la Donación altruista de organos, y sobretodo tomar conciencia de cuidar la salud; se deberian publicar fotografias de pacientes exhibiendo su tubo de cateter de dialisis o hemodialisis

  156. silvia vaca zapata escribió

    Mi papá de 84 años comenzó con diálisis 2 veces por semana hace dos semanas y estoy muy preocupada porque sus glóbulos rojos están bajos y tiene anemia además le están colocando si no me equivoco eritroproyetina de 10000uI cada semana. El tiene mucho dolor del bajo vientre y necesita enemas porque se estriñe mucho.Desearía saber cuánto dura una persona así ya que permanece en cama todo el tiempo y no tiene apetito para comer. Deseo que me indiquen alguna dietas para darle.
    He visitado varias páginas de internet y esta es la única que me ha mostrado todo claramente, felicito por información tan clara y oportuna para toda la gente que padece esto.
    Agradecida de antemano, Silvia.

  157. Respuesta al comentario 154. Hola, Alba. Bueno, en mi caso personal no puedo decirte nada respecto de la diálisis peritoneal porque yo hago hemodiálisis. Sin embargo te diré lo que creo respecto de los temores que te asaltan en relación con tu pareja: creo que en algún momento, si no hablaron del tema, deberán hacerlo. Me imagino los temores que se te deben generar, sobre todo los mayores, relacionados con el miedo al abandono. Yo estoy casado hace casi 19 años y hace sólo dos que entré en diálisis y sin embargo lo he tenido, por eso te lo digo.

    Entiendo que así sea, pero creo que debés vencerlos porque tu realidad (nuestra realidad) tarde o temprano se impone, y se impone porque se nota. Más en la diálisis peritoneal, que –entiendo– demanda varias sesiones diarias. Entonces, si tu pareja lo aceptará o no, lo tolerará o no, es algo que deberá definirse, y deberá definirse pronto. Nuestra situación exige parejas comprometidas, tolerantes y comprensivas (sobre todo comprensivas). Así que si tu pareja no es capaz de aceptar tu realidad, Alba, la cosa es muy sencilla: no era una pareja para vos. Es mi opinión.

    Todo lo demás es conversable, y debe ser conversado. Sobre todo las cuestiones íntimas. Creo que una realidad como la nuestra precisamente lleva las cosas al extremo: o prueba que quien está con vos es una persona que te quiere de verdad, o bien te deja sola. Aunque aquí, claro, es válido el refrán de “más vale solo que mal acompañado”, ¿no te parece?

    No sé si tu consulta se relacionaba con esto, por favor confirmámelo.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro.

  158. Respuesta al comentario 155. Hola, Sergio. Desde ya te digo que sí, por supuesto, y te aliento a que nos cuentes tu historia con el mayor detalle que puedas y quieras: espacios como éste están precisamente para que personas como vos, yo y cualquiera

  159. Respuesta al comentario 155. Hola, Sergio. Desde ya te digo que sí, por supuesto, y te aliento a que nos cuentes tu historia con el mayor detalle que puedas y quieras: espacios como éste están precisamente para que personas como vos, yo y cualquiera que tenga algo que contar referente a la diálisis lo haga.

    Con respecto a la donación de órganos te comento que uno de los objetivos de este blog es, precisamente, colaborar con la concientización respecto de la importancia de la donación. Todavía son muchos los tabúes y prejuicios que existen para que se pueda hacer efectiva la donación. Bueno, desde aquí aportaremos nuestro granito de arena.

    Finalmente, con respecto a las fotografías, opino que son estrategias que bien pueden dar su resultado, o bien generar reacciones precisamente opuestas a las buscadas. Muchas veces ante un mismo mensaje los efectos no suelen ser parejos en audiencias diversas, y muchas veces los efectos ante un mismo mensaje son exactamente opuestos en dos personas diferentes. Creo que ante una fotografía como la que mensionás hay quienes podrían tomar consciencia de la importancia de la donación de órganos, pero ante la misma imagen habría otros que lo considerarían un golpe bajo y descreerían de quienes abogamos por esta causa, retrayéndose aún más en sus opiniones arcaicas y prejuiciosas.

    En marzo de 2007 publiqué una nota en la revista Noticias, una de las más importantes de actualidad nacional de la Argentina (para ver la nota, click aquí). Si bien la mayor parte de las críticas que recibí fueron positivas, hubo quienes me señalaron que el tono de la nota terminaría generando precisamente lo opuesto a lo que dije querer hacer: concientizar acerca de la gravedad de esta enfermedad y de lo problemático que resulta este tratamiento, máxime siendo relativamente tan simple prevenir una enfermedad como la renal. Una psicóloga me explicaba que hay gente en la que la dureza de ciertas realidades no la empuja a modificar actitudes y pensamientos para evitarla. La lleva, simplemente, a negar de plano la posibilidad de que tal realidad les pertenezaca alguna vez. Punto problemático si lo que se pretende es motivar a la gente para prevenir.

    En fin, no es nada simple el asunto, Sergio. Lo que sí es verdad es que entre todos debiéramos pensar alguna forma de comenzar a concientizar en torno a este problema.

    Muchas gracias por tu contribución.

    Alejandro Marticorena.

  160. Aurora Millán escribió

    Hola, yo tengo una duda. Mi mamá se dializa con dpca desde hace 5 años, pero ultimamente arroja mucha fibrina a la hora de dializarse, no sabemos si esto se debe algun alimento que ella consuma o porque?. Presenta dolor abajo de las costillas y al innhalar aire, no sabemos que tan peligroso es que arroje fibrina, o porque se produce. Ojalá puedas contestarme nos ayudarias mucho. Gracias.

  161. Respuesta al comentario 160: Hola, Aurora. Lamento no poder ayudarte, ni siquiera sé qué es la fibrina: si es lo que dice Wikipedia (podrás ver aquí la definición) es una proteína que interviene en la coagulación de la sangre, pero no puedo decirte más y sería irresponsable de mi parte hacerlo. Lo que debo decirte enfáticamente es que ante estas dudas no demoren en consultar con un médico nefrólogo, máxime si hay dolor como parte de los síntomas. El dolor es el mecanismo natural de alerta del cuerpo para informar de que algo no anda bien. Creo que eso solo amerita ya una consulta con el médico, y si es nefrólogo mejor.

    Espero haberte ayudado aunque sea algo. Contame qué pudieron averiguar. Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro.

  162. KAREN MONTOYA escribió

    bueno que bueno que colocaron estas imagenes ps estoy estudiando aux de enfermeria y ps me sirve mucho verlas y saber de estos temas gracias

  163. Vicente R. Calderón C. escribió

    Los diferentes relatos y articulos me han servido muchisimo para acoplarme sin temor a la dialisis peritoneal que vengo realizandome en mi casa. Yo tambien como todos sentia mucho miedo y pensaba lo peor cuando mi Nefrologa me dijo que necesitaba urgente la dialisis ahora me siento mejor ; pero el problema que vengo teniendo luego de la incersion del cateter en mi estomago y venir recibiendo la dialisis por el lapso de 5 horas diarias es: Que el azucar en la sangre me ha subido mucho claro se trata por que soy diabetico,desearia que me aconseje que puedo hacer para normalizar el azucar en la sangre o si esto es normal,son ya 3 meses que vengo recibiendo esta clase de dialisis. Agradezco publicamente al Centro Renal de Toronto-Canada quienes me suministran todos los servicios necesarios relacionados a mi tratamuiento.

  164. Juan Francisco escribió

    Hola en primer lugar es importante felicitarte por este blog por que es de mucha ayuda no solo a las personas que padecen dierectamante este mal si no para todos sus familiares, en mi caso mi tio tiene diabetes y le acaban de diagnosticar insuficiencia renal, y que muy probablemente le tengan que aplicar la dialisis, por lo cual primero nos reomendo el nefrologo que tomaramos un curso en el mismo hospital (ISSSTE) Puebla Mexico,que duraria una semana de 9 am. a 12 pm. para saber en que consistia y como hacerla, lo malo es que mi tio ya es una persona d edad 72 años y no tuvo hijos solo vive con mi tia y no tuvieron hijos, por lo que va ser dificil estar al pendiente de ello, yo hare todo lo posible para informarles y apoyarlos pero tambien trabajo, por lo que pregunto, una enfermera puede hacer este procedimiento verdad? y espero investigar mas sobre el tema para exponer todas las preguntas, dudas y complicaciones que atañe a la aplicacion de dialisis este lunes empieza el curso espero poder contarles un saludo y espero estar en contacto con ustedes los que gusten escribir a mi correo seran bienvenidos.

  165. hola soy flor de yanira y recivi un trsplantada de riñon,me enferme alos 11 años en el año 2000,yo naci en el estado de taxcala pero me trasplantaron en el distrito federal en el HOSPITAL JUARES DE MEXICO,yo empece a estar emferma el 7 de febrero del mismo año,estuve con dialisis 8 meses y con emodialisis 1 mes Y en OCTUBRE DEL MISMO AÑO ME TRASPLANTE,mi trasplate fue el 31 pero alos 8 dias mi cuerpo lo queria rechazar pero gracias a dios y alos doctores no lo rechace,y ahora q ya voy hacer 8 años le agradesco a dios x no llevarme y darme una oprtunida de estar viva,esta enfermedad es muy dificil y muy dolorosa,yono sabia d esta pajina pero al leer los comentarios yoce lo q es pasar x eso SON (DOLORES,BURLAS VER ATU FAMILIA SUFRIR CONTIGO,ACOSTUNBRARTE A UNA NUEVA VIDA Q LA Q LLEVAVAS)yoce lo q es pasar x todo esto poreso mando este mensaje a todos los emfermos como yo Q LE ECHEN MUCHAS GANAS Y LUCHEN ASTA EL FINAL Y CLARO NO DEPRIMIRNOS Y SIEMPRE SONREIR ALA VIDA, GRACIAS X ESCUCHARME…X SIERTO LE AGRADESCO TANTO A MI MADRE ELLA FUE LA Q ME DONO UNO DE SUS RIÑONES

  166. ALIX escribió

    Comentario 156: Mira soy enfermera de DP, pero espero ayudarte con mi comentario. Una de las complicaciones de hemodialisis es la perdida frecuente en cada sesion de dialisis de eritrocitos o globulos rojos que a pesar de que la enfermera realice lavado de las lineas y el filtro, el paciente siempre sale perdiendo sangre, es por eso que se le administra EPO al salir de la sesion, aunado se le recomienda los alimentos ricos en hierro.En cuanto al estreñimiento puedes usar las frutas como la lechosa, el agua de las ciruelas pasas o la avena en hojuelas, tambien es recomendado el salvado en agua o en la dieta normal. A mis pacientes simepre le recomiendo el uso diario de infusiones de las hojas de SEN, tomada una vez al dìa, preferiblemente despues de la sesion de HD, por que es bastante efectiva, ademàs no debes dejar que permanezca tanto tiempo en cama, ya que la inactividad favorece el estreñimiento.
    Ojala pueda servirte este comentario .

  167. Claudia escribió

    Hola soy Enfermera de profesión y actualmente trabajo en Unidad Renal, deseo decirte Aurora que la fibrina es una proteina que el cuerpo produce como mecanismo de protección contra un cuerpo extraño(el cateter peritoneal), en nuestra unidad ranal lo manejamos con heparina con el fin de inhibir la formación de más fibrina, lo que alejandro te dice es cierto consulta con tu medico Nefrologo para dicho manejo no te angusties que no es nada raro ni complicado

  168. brenda escribió

    hola!soy una alumna del colegio “Inmaculada Concepción”, E.E.M.P.I Nº 8.021 y les queria contar que en mi curso 4to año, estamos por precentar un proyecto de diálisis en un concurso que se llama “Diputados por un día”, me gustaria que ustedes me brindaran todo el material informatico que este en sus manos, nosotros queremos, tenemos el propocito de ayudar a niños con esa enfermedad…y como nuestro hospital no brinda esos servicios queremos hacer llegar de alguna manera nuestra inquietud y preocupacion de esto, por eso decidimos participar de dicho concurso; ya que sabemos por experiencias ateriores, que muchos pudieron realizar y vieron como se llevaban a cabo sus proyectos.
    Por favor, ayudennos…
    Desde ya, muchas gracias.

  169. rosy toscano escribió

    hola: a mi suegra le pusieros el cateter el 4 de septiembre y mi cuñada y yo la vamos a dializar estamos tomando un curso para hacerlo, yo quisiera saber cuantos años en promedio viven las personas con este tratamiento, mi suegra tiene 20 años con diabetes, tiene insuficiencia renal cronica y diabetes….

  170. Marysol (de Venezuela) escribió

    Hola! Gracias por haber creado un sitio que nos permita compartir nuestras experiencias y sobre todo nuestras dudas y miedos. Aunque no he tenido oportunidad de leer todos los comentarios, me siento identificada con los pocos que he leido.
    Mi mama (tiene 77 anos) se dializa desde hace 24 dias y su mejoria ha sido sorprendente, estaba tan intoxicada (uremica) que no podia caminar, no comia casi nada, su mente no funcionaba bien, desvariaba y estaba confundida, dormia todo el dia, tenia anemia y tuvimos que hacerle una transfusion antes de comenzar la dialisis. Gracias a Dios esta mejorando cada dia mas. Tambien le inyectamos eritropoyetina pero ya tiene la hemoglobina muy bien. Las tres primeras semanas tenia mucho dolor en la parte baja del abdomen y muchos gases pero ya no le duele y a veces la dializo y se queda dormida. De Nuevo gracias por esta oportunidad de compartir!!!

  171. Tania escribió

    Hola,hace solo unos 3 meses que he empezado ha realizar la hemodialisis y estoy esperando a que me llamen para poder empezar con la dialisis peritoneal, y la verdad estoy algo nerviosa.

    Debido a mi problema de salud, ya que tambien soy diabetica, no puedo tener hijos y mi marido me ha pedido la separacion, porque necesita tener algo que yo no le puedo dar.

    Estoy destrozada.

  172. Oscar Rodriguez escribió

    Los que visiten esta pagina encontraran muchas personas berracas que pueden y se aferran a cosas que se les deficulta hasta cumplirlas felicitaciones

  173. Lorena escribió

    Hola a todos, hoy dializaron por primera vez a mi papá, fue algo de urgencia y sin mucho aviso.Todavía no puedo procesar lo que le está pasando. Hasta la semana pasada teníamos planes de hacer un viaje de placer en familia, lo veníamos planeando ya hace un año, y ahora me doy cuenta que mi papá ya no va poder viajar a ningun lado. Fue por esa sensación de impotencia que comencé a buscar en la web y me encontré con este blog. No se hacen una idea de lo mucho que me ayudó leer todas sus historias, me hizo ver que la vida de mi papá no terminó hoy, sino que comenzó de vuelta. Gracias Alejandro. Muchas Gracias!!

  174. JENNY escribió

    HOLA, GRACIAS POR LA CLASE DE COMENTARIOS QUE TIENEN AHORA AQUI EN ESTA PAGINA, A MI MAMA LE ACABAN DE DIAGNOSTICAR QUE ES CANDIDATA PARA LA DIALISIS PERITONEAL, A MI COMO HIJA ME DA TANTO MIEDO Y NO QUISIERA QUE LE HICIERAN ESO. LE PIDO TANTO A DIOS KE NO SEA ASI PERO AUN ASI YA NO HAY NADA KE HACERLE. ME DA TANTO MIEDO SOLO DE SABER DE LAS INFECCIONES QUE PUEDEN CONTRAER. OTRA COSA KE ME PREOCUPA ES QUE ELLA YA NO PUEDA SALIR COMO POR DECIRLE QUE VAMOS A SALIR FUERA DE LA CIUDAD DE PASEO, O SERA POSIBLE QUE ELLA PUEDA ACOMPAÑARNOS PARA QUE PUEDA SALIR A DISTRAERSE Y SI ES NECESARIO LLEVAR EL EQUIPO YA QUE PUES DICEN QUE PUEDE HACERSE CUATRO VECES AL DIA ESTE CAMBIO DE AGUA. LES PIDO QUE ME ACONSEJEN PORQUE ESTOY MUY TRISTE POR LA SITUACION QUE PASA MI MAMA. ELLA ES DIABETICA HACE 20 ANOS Y HACE DOS AÑOS LE DIO UN DERRAME CEREBRAL PERO YO CONFIO EN DIOS QUE NOS AYUDE PARA QUE ELLA PUEDA ESTAR MAS TIEMPO CON NOSOTROS Y PODERLE DAR UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, TALVEZ NO CANTIDAD PERO HACERLA SENTIR QUERIDA Y QUE ELLA ES MUY IMPORTANTE PARA NOSOTROS. GRACIAS

  175. cesar escribió

    Hola, con que frecuencia debe realizarse la dialisis? entiendo que diario pero el caso es el siguiente_:

    A Mi tio (diabetico) le realizaron dialisis peritoneal de urgencia (supuestamente ya que tardaron mas de 24 hrs en relizarla) el aun esta en el hospital, La dialisis se la realizaron hace ya algunos dias pero no se la realizan diariamente, de hecho solo la han realizado dos veces. ¿Esto es desantencion del hospital? o por su condicion diabética no se la realizan de manera constante? Este hecho de falta de dialisis ha resultado en que el dia de hoy detectan niveles de 400 de UREA. Por otro lado parece tener daño hepatico, este daño sera por el exceso de UREA y el tiempo prolongado en el que ha tenido niveles altos de esta? o es independiente?

  176. cesar escribió

    es cierto que esta contra indicado la dialisis peritoneal en pacientes con daño hepatico? .. porque?

  177. laura escribió

    hola a todos, hoy encontre DIARIO DE DIALISIS, soy de mexico, estoy en la frontera con estados unidos y una hermana de mi papa estaba en dialisis, pero por cosas ke pasan ella esta alla en EU y la demas familia aca en la fromtera mexicana, hace como 3 años vimos a i tia bien desmejorada, su color de piel bien opaco, se sentia mal y casi no tenia animo de nada, al poco tiempo con temor nos dijo ke iba aenpezar dialisis, y nosotros no estabamos empapados con el tema y crei mos ke era el fin, al poco tiempo de sus tratamientos (3 veces por semana) la vimos con su piel con mas brillo, mas animada, cansada, pero feliz con la vida, en ocasiones nos decia ke en su brazo tenia un catater, eran dialisis renales, sus riñoses funcionaban en un 10 %, apenas el 16 de septiembre nos dejaron un recado en la contestadora ke decia ke se habia puesto mal, un dolor de igado, estuvo internada una semana y al paracer le hicieron una biopsia para ver ke tenia su higado,nos dijeron ke era cancer, se kedo unos dias mas para otros estudios, y un dia mas dijeron ke ya iba a ser su ultima dialisis, sin entender nosotros no sabemos ke pasa, sus hijos la aislaron, se la llevaron asu casa y no kieren ke la visitemos, dicen ke ellos avisaran cuando se rekiera, keremos verla, ela es como nuestra matriarca, pero sus hijos no kieren ke nadie se le acerke, tal ves alguien ke lea esto y lo haya vivido mas de cerca me pueda explicar el porke estas reacciones, tengo otras 2 tias y mi papa, son 4 hijos de la misma mama, y estan bien tristes, pues mi abuela murio de lo mismo, y saben lo ke es tener un enfermo asi, kisa no sea prudente escribir esto, pero vi ke aki se apoyan todos, y kisiera un poco mas de informacion, estare al pendiente de lo ke posteanm gracias y mucho animo a todos,

  178. Rafa escribió

    Hola. Quisiera agradecer la suerte de encontrar personas en esta situación. Tambien preguntar si hay un foro o la posibilidad de contactar, porque estoy bastante solo. Mi familia es algo extraña y la enfermedad auyenta a los amigos. Tengo 47 años pero soy muy activo y me encanta la montaña y la bici en plan tranqui. Me han transplantado 2 veces (Zaragoza y TBarcelona) pero entre las 2 apenas 3 años de descanso de hemodiálisis y ahora me planteo para cuando tenga que volver, la peritoneal. Estas instrucciones me han acabado de convencer, porque me permitirán viajar (solo, como casi siempre). Además en HD solo he tenido problemas a causa de la poca profesionalidad de médicos y enfermeras. Me hicieron una cistografía que acabó con mi función renal, me estroperaron la fístula por sacarme más peso de la cuenta lo que me produjo una tremenda hipotensión y es bastante deprimente estar en una sala con octogenarios (con todos mis respetos y mis mejores deseos de salud para todos) tumbados como en un internado viéndonos el mutuo sufrimiento. Pero la vida sigue gracias a la diálisis, a la gente que se dedica a ello con ganas y a vosotros. Gracias.

  179. Respuesta al comentario 168. Brenda, espero que encuentres aquí al menos parte de lo que estás necesitando y que los demás participantes puedan ayudarte.

    Un beso, y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  180. Respuesta al comentario 169. Rosy, tu duda es muy planteada en este blog. Sólo te puedo decir lo que ya le he dicho a otra gente, en sentido de que eso depende de muchos factores distintos, tales como el cuadro clínico de cada paciente, la medida en que se ajuste a la dieta y a la medicación, en qué medida se cuide, la edad que tuviera al comenzar el tratamiento, sus ganas de estar bien y vital, y muchas cosas más. Lo mejor es que un médico nefrólogo evalúe bien su situación y que te de su opinión centrándose en el caso de tu suegra. Es la forma más seria de conseguir información fidedigna.

    Un beso, y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  181. Respuesta al comentario 171. Hola, Tania. Bueno, la verdad que no es mucho lo que se puede decir en un caso tan crudamente cruel como el que te toca vivir a vos. Todo lo que me animo a decirte es que si existe un Dios, creo que lo que está tratando de demostrarte es que evidentemente ése no era el hombre para que estuviera con vos.

    Yo creo que alguien que realmente te ama estará con vos en las buenas o en las malas, y se quedará a tu lado pase lo que pase. No digo que sin quejas, porque las quejas son algo muy humano, pero se quedará. Si ese hombre no soportó esta realidad tuya, pues bien, él no era la persona.

    Sé que probablemente no te sirva para nada lo que te digo. Pero muchas veces las agrias lecciones que enseña el dolor sólo rinden dulces frutos una vez que el tiempo pudo hacer su trabajo.

    El secreto, claro, es capear el temporal. Para eso son claves los afectos, las amistades, la familia. Siempre son el mejor refugio en tiempos en que el dolor muerde.

    Te mando un beso, espero que de algo te hayan servido mis palabras. Muchas gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  182. Respuesta al comentario 173. Lorena, me alegro mucho de que te haya servido de tanto toparte con mi blog. Y me permito corregirte levemente en algo: tu papá sí va a poder viajar, aún dializándose. Es cierto: no podrá hacerlo quizás con la libertad con que lo hacía(mos) antes, pero viajar igual se puede, siempre –claro– que uno vaya a un sitio donde haya centros de diálisis. Pero es importante no perder de vista que se puede viajar. Salvando las posibilidades económicas, en mi turno hay un señor de 80 años que el año que viene hará otro de sus cruceros por el Mediterráneo.

    Es un extremo, quizás, pero te lo cuento para que veas que muchas veces los límites están más en uno mismo que en la enfermedad. Lo digo por experiencia propia.

    Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  183. dixiu luzardo escribió

    hola alejandro t felicito por tu gran apoyo para las personas que padecen esta emfermedad en estos momentos mi papa la esta padeciendo y gracias a dios lo a tomado con mucha calma te doy gracias por las recomendaciones que nos das . te quiero hacer una pregunta cuales son las medidas de limpieza que debe tener la habitacion para la dialisis peritonial. esperando tu pronta respuesta se despide Dixiu luzardo.

  184. katty escribió

    HOLA GRACIAS POR ESTE SITIO DE INFORMACION Y POR TODO EL VALOR QUE TIENEN LAS PERSONAS QUE COMPARTEN ESTA ENFERMEDAD MI ESPOSO DE LA NOCHE A LA MANANA LE COLOCARON EL CATETER PARA LA DIALISIS SE ME VINO EL MUNDO ENCIMA POR QUE NO SABIAMOS NADA QUE ESTABA TAN ENFERMO YA QUE PADECIA DE LA PRESION PERO TODO SE LE COMPLICO Y AHORA RECIBE TRATAMIENTO 3VECESX SEMANA A PERDIDO COMO 15 LIBRAS PERO AHORA LE DIJERON QUE LE DARAN 15 MINUTOS MENOS DE HEMODIALISIS ES ESTO UN BUEN COMIENZO? MIS HIJAS Y YO TENEMOS MUCHA FE EN NUESTRO PADRE CELESTIAL QUE TODO VA A MEJORAR. PERO YO LES PREGUNTO PUEDE EN EL FUTURO MEJORAR HASTA QUE LLEGUEN A QUITARSELA EL ESTA MUY ANIMADO EN ESTE MES CUNPLIRA 40 Y SOLO TIENE 4 SEMANAS CON ESTE TRATAMIENTO AHORA LO CUIDO MUCHO EN SU DIETA Y REFERENTE A UN TRASPLANTE NO LO SE YA QUE VIVIMOS EN AZ E.E.U.U. Y HASTA ESTE VIERNES HABLAREMOS CON EL DOCTOR.MI ESPOSO NO TIENE A NADIE DE SU FAMILIA AQUI SOLO MIS 3 HIJAS Y YO.GRACIAS POR TODA LA INFORMACION DESDE QUE LOS DESCUBRI NO LOS DEJO DE LEER Y HE APRENDIDO MUCHO Y QUE DIOS LOS BENDIGA PARA SEGUIR LUCHANDO POR QUE SE QUE ESTE TRATAMIENTO HARA TENER A MI ESPOSO MAS TIENPO CON NOSOTROS Y A TODO EL QUE LE HECHE GANAS BENDITOS A LOS DOCTORES QUE LO DESCUBRIERON ATTEN. KATTY.

  185. tere. chihuahua chih, mexico escribió

    hola otravez bueno su forma de diakisar es distinto a conmo lo hacen aqui. nose de donde viene las bueno masbien de que laboratorio son, los de mi papa eran de baxter. es bueno todo esto de la dialisis, para que vean las personas como es todo esto, yo ya lo vivi, como sabras mi papa tenia dialisis, las tres le haciamos los cambios, q´son mi mama, mi hermana, y yo, hasta los mismos q´estan dialisados lo pueden hacer, pero mi papa no se podia dialisar , porque la diabetes le estaba afectando la vista, asi que no podia ver bien, aparte de que le dio neuropatia q´quiere decir le dio paralisis hasi que no tenia fuersa para conectar las bolsas, pero todo esto de la dialisis es bueno. le quiero decir algo, soy estudiante de enfermeria y me estoy animando de especialisarme en dialisis es bueno verdad.

  186. RAUL escribió

    HOLA, MI NOMBRE ES RAUL, Y MI MAMA HA SUFRIDO MUCHO EN CUANTO A SU ENFERMEDAD DE LOS RIÑONES, ESTOS ULTIMOS DIAS HAN SIDO LOS PEORES DE MI VIDA,PUESTO QUE YA LLEVA MAS DE 8 DIAS HOSPITALIZADA EN TERAPIA INTENSIVA PUES LLEVA CERCA DE TRES AÑOS CON HEMODIALISIS, PERO POCO A POCO SE LE HAN IDO PRESENTANDO PROBLEMAS COMO DOS OPERACIONES EN EL CORAZON, AHORA BIEN EL ULTIMO DIAGNOSICO QUE NOS DAN LOS MEDICOS, ES QUE TIENE MUCHA AGUA POR LO CUAL RECOMIENDAN QUE PARA QUE SU NIVEL DE VIDA MEJORE LE HAGAMOS LA DIALISIS PERITONEAL, MI DUDA ES USTEDES CON LA EXPERIENCIA QUE TIENEN, CUAL CONSIDERAN QUE SEA MEJOR LA DIALISIS O HEMODIALISIS PUES ESTAMOS POR TOMAR LA DECISION DE QUE ES LO QUE SE LE TIENE QUE HACER PARA TENERLA MUCHO MAS TIEMPO……. PUES MI MADRE ES LO MEJOR QUE ME HA PASADO EN ESTE MUNDO Y LA AMO, POR LO TANTO QUIERO LO MEJOR PARA ELLA.

    GRACIAS.

  187. Anna escribió

    HOLA A TODOS ME ALEGRO DE Q HAYA UN BLOC DONDE EXPLICAR TUS EXPERIENCIAS , ME LLAMO ANA Y HACE 4 DIAS ME PUSIERON UN CATETER PARA HACERME DIALISIS PERITONEAL ,HE ESTADO BASTANTE ANGUSTIADA HASTA ESTE MOMENTO PERO HOY HE AMANECIDO COMO EL DIA RADIANTE , CASI NO ME DUELE SOLO ES UNA MOLESTIA COMO SI TUBIERAS UN PELLIZCO PERO SE SOPORTA, AHORA DE AQUI UNOS DIAS EMPEZARE CON LAS CURAS Y HA PASAR EL SUERO HABER COMO ME IRA , PERO CREO Q ESTUPENDAMENTE PUES POR LO MENOS ME QUITARAN EL MAL ESTAR Q TENGO DE TENER LOS RIÑONES SIN FUNCIONAMIENTO ,BUENO ESPERO Q A LOS Q LO LEAN LES SIRVA DE ANIMO UN BESO Y ANIMOS A TODOS Q EN ESTA VIDA VENIMOS A LUCHAR ,

  188. Tania escribió

    Muchas gracias por tus palabras Alejandro Marticorena.

    Comentaros que ya me han hecho la operacion, para dentro de un mes poder empezar con la dialisis peritoneal y asi poder tener algo mas de libertad y no tener que ir a un centro 3 veces por semana.

    Para todos aquellos que se tienen que realizar esta operacion o algun familiar vuesro no tengais miedo que es una operacion muy sencilla. Animo.

  189. claudia leonor rueda sastre escribió

    Hola buenas noches,Los saludo desde Bucaramanga – Colombia
    Soy enfermera profesional y llevo 10 años trabajando con pacientes renales, he rotado por los servicios de hemodialisis y dialisis peritoneal, y desde el punto de vista profesional le recomiendo a todos aquellos pacientes y familiares que lleguen a esta pagina, que sin ningun temor escojan Dialisis peritoneal porque mejora la calidad de vida del paciente renal y esto beneficia ademas a la familia, la clave del exito de la dialisis peritoneal es asumir con responsabilidad el autocuidado fundamentado en la limpieza y la disciplina sana, de hacer el protocolo de coneccion y desconeccion del paciente, tal como se lo enseñó su clinica renal. En Colombia afortunadamente nuestro sistema de salud, tiene a los pacientes con seguridad social que les permite pertenecer a clinica renales con amplia experiencia y con productos de calidad.
    Así que todos aquellos que tienen temor de iniciar el tratamiento o que han recibido informacion incorrecta sobre la terapia los invito a que se den una oportunidad de vida y sobre todo que confien en Dios y en los profesionales de la salud, que hemos sido entrenados para poder brindarles una terapia segura y con resultados clinicos fantasticos.
    La IRCT, es una de las enfermedades que son tratables y que se logran resultados muy importantes para el paciente y la familia
    Con especial consideracion a todos estos pacientes y deseandoles mil bendiciones atte Claudia Leonor Rueda.

  190. Respuesta al comentario 175. Hola, César. Mirá, no es mucho lo que sé sobre diálisis peritoneal. Pero por lo poco que sé y por lo que he leído, ese tipo de diálisis se realiza o bien diariamente, durante la noche, o varias veces por día. No entiendo por qué lo dializan tan espaciadamente. Distinto sería si se tratase de hemodiàlisis, pero no parece ser el caso. Mi sugerencia es que consultes con otro médico distinto al que ven habitualmente para ver qué les dice.

    De paso: en este link están los resultados de una búsqueda en Google con la frase “diálisis peritoneal”. Te recomiendo que investigues un poco, creo que podrás encontrar información que podrá guiarte.

    Un cordial saludo y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena

  191. LULU escribió

    hola a todos yo soy de la ciudad de mexico,tengo un familiar que le diagnosticaron IR tiene 17 años esta en procedimiento de ser transplantado por uno de sus hermanos pero la situacion es la siguiente por su edad esta muy renuente ante su enfermedad, no sigue la dieta edecuada en ocasiones no quiere realizarse la dialisis culpa a todo el mundo y principalmente a su mamá en estas ultimas ocasiones mi tia me comenta que el liquido que drena contiene fibrina pero su medico le dice que esto es normal esta muy inchado le cambiaron la concentracion de las bolsas de la dialisis para poder drenarle mas liquido que es lo que se le queda yo pienso que necesita de ayuda psicologica.
    Pero mi preocupacion es el que le este drenando fibrina

  192. Respuesta al comentario 183. Hola, Dixiu, me alegro de que las cosas leídas aquí sean de tu utilidad. Con respecto a tu consulta, lamentablemente tengo que decirte que nada sé sobre la diálisis peritoneal, ya que yo lo que hago es hemodiálisis, que es otra variante del tratamiento. Esta consulta debieras hacérsela a un nefrólogo.

    No obstante, por lo que sé, las condiciones de asepsia deben ser tales que se pueda evitar cualquier clase de infecciones, ya que ésos son los principales riesgos que se corren.

    Espero que puedas hacer la consulta y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  193. Respuesta al comentario 184. Katty, si tu esposo tiene Insuficiencia Renal Crónica la diálisis será un tratamiento sustitutivo que deberá realizar hasta que pueda trasplantarse. Distinto es si tiene Insuficiencia Renal Aguda, ya que en esos casos, y sólo en ésos, la diálisis es temporaria. Espero que sea este último el caso, pero de lo contrario no te desanimes y mantenete en contacto.

    Gracias por tus elogios, un beso.

    Alejandro Marticorena.

  194. Respuesta al comentario 186. Hola, Raúl. No puedo darte una respuesta concluyente al respecto porque no soy médico, y considero que un nefrólogo debería sugerir, sobre la base del cuadro clínico de tu madre, cuál de las opciones es la mejor.

    Por lo que sé, la decisión final se toma teniendo en cuenta varios aspectos a la vez: el cuadro clínicodel paciente, su edad, el tipo de afección que lo llevó hasta este momento, y el impacto que tendrá una u otra variante en su vida cotidiana. Y seguramente estoy dejando afuera otras consideraciones: por eso mi sugerencia de que consulten esto con un médico nefrólogo.

    Espero que estas palabras te hayan podido guiar.

    Muchas gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  195. Claudia escribió

    Respecto al Cometario 186.

    Raúl, tengo un poco de experiencia de los dos por que mi mamá tiene 4 años de padecer Insuficiens Renal Cronica, al principio se inicio en hemodialisis en un hospital general, cuando fue dada de alta se le refirio a una (podría llamarla como…) fundación que se dedican a atender este tipo de pacientes, lamentablemente en el país que vivo hay muchos pacientes con esta enfermedad y carencias podría decir, por lo que es un poco dificil sobrellevar la enfermedad por desinformación, en fin a mi mamá la colocaron en dialisis peritoneal (3 años) y por una hernía le colocaron un cateter para hemdialisis ahora tiene los dos y se está recuperando de la operación de la hernía, pense que no podría utilizar la dialisis peritoneal pero por el momento el cateter le funcion, las dos opciones tiene sus ventas y desventajas, talvez el cambio es temporal, y si eso mejora a tu mamá y es indicado por el médico, deberías de intentarlo, este lo realizas en casa y puedes ayudar a tu mamá a realizarlo, tiene contacto con ella si ella no lo puede hacer, eso si la limpieza es importantisima.

    Te deseo paciencia y que sigas adelante cuidando a tu mamá.

  196. mariana escribió

    Hola alejandro quisiera ver zi me puedes contactar con el comentario 178( de Rafa), me interesaria escribirle sobre un par de cosas y te agradeceria le hicieras llegar mi correo o,le preguntas si puedes darme el de el.Gracias.

  197. shely escribió

    hola tengo un gran problema l tengo mucho miedo a la dialisis y mi mama requiere de ella que hago???????’

  198. carlos arevalo ampuero escribió

    hola a todos soy de peru ami mama sufre de insuficiencia renal por la diabetes estava muy mal pero cuando la empezaron a dializar mejoro … al principio me dava miedo pero despues vi q se ponia mejor y me anime y le dava animos a mi mama para q no cintiera triste por eso siempre apollen asu familia ahora le van a hacerla PERITEONAL… el medico me dijo q es mejor para mi mama solo hay ser muy limpios y ordenados… y los mas importante TENER FE EN DIOS Q EL SIEMPRE NOS CUIDA EN DONDE ESTEMOS POR ESO NUNCA PIERDAN LA ESPERANZA DE VIVIR … porq la dialisis creo q es una solucion aun problema y darnos mas vida .. nunca se rindan por q la vida es un reto constante un fuerte a abraso….

  199. rockx escribió

    a mi mama la acaban de operar para la intalacion del
    cateter! gracias a dios salio todo bien :)
    ahoraa hay que empezar de a poco con el tratamiento

    saludos!

  200. estefania escribió

    hola saben ti abuelo hace 5 meses y medio se dializa el es diabetico y tiene 74 años al principio todo bien dentro de su gravedad pero desde hace 2 semanas empezaron los problemas llega de su dialisis bien pero a la media hora se pone super mal empieza con combulsiones fiebre muy alta casi 40 se olvida de la gente y duerme mucho lo llevamos al hospital y le dijieron que tenia infeccion urinaria pero lo estaban tratando con medicamentos lo dieron de alta justo el dia que le toco dialisis y empezo todo denuevo yo pienso que alomejor su cuerpo no es compatible ya con la dialisis no se alguien me pude ayudar porfavor estoy muy desesperada de verlo asi es muy triste gracias espero alguna respuesta

  201. gina peraza escribió

    Hola soy yo otra vez soy de venezuela, les cuento que tengo ya año y medio con dialisis y me quitaron un cambio ando en tres porque me hago la peritoneal, estoy en proceso de hacerme examenes para transplantarme porque creo que uno tiene mas calidad de vida con transplante a veces la tension se me sube y me pone malita, gracias a dios yo soy activa y me gusta estar en actividad asi no pienso tanto en mi problema, a las personas que estan pasando por esto les digo que tengan fortaleza y mucha fe que diops es lo maximo un beso para todos y animo

  202. lourdes santiago escribió

    hola necesito mucha informacion sobre el caso ya que mi esposo esta pasando por esto lo que me urge es orientacion

  203. gina peraza escribió

    Respuesta al comentario 163 hola mira con respecto a que se te sube mucho el azúcar porque eres diabetica te aconsejo que tomes lechosa con linaza en la mañana y en la noche es muy bueno para bajar el azúcar en la sangre, yo también me dializo y tomo ese jugo todos los días y me ayuda mucho con mis niveles en la sangre haz la prueba para que veas te deseo suerte

  204. Tania escribió

    Bueno por fin he empezado con el tratamiento de dialisis peritoneal. ahora lo tengo que hacer manualmente en casa 4 veces al dia pero pronto me ingresaran para enseñarme el funcionamiento de la cicladora y hacerlo entonces por la noche,

    Sinceramente lo recomiendo, pero advertiros que siempre tendreis que llevar 2 litros extras de liquido en vuestro cuerpo y que tendreis que renovaros el vestuario ya que segun que ropa ya no os vendra, como me paso a mi que me compre unos tejanos y no me los puedo poner ni los puedo cambiar. Animo y a seguir para adelante. Un beso para todos.

  205. kristell escribió

    hace unos dias a una amiga le detectaron cancer de higado terminal y se le acumulo bastante liquido en el abdomen por lo que tienen que practicarle la dialisis,quisiera saber que probabilidades tiene de salir bien de ese tratamiento,ya que ella se observa bastante confundida,no contesta preguntas,y su mirada la mantiene fija.le agradeceria mucho me contestaran lo mas pronto posible ya que sus familiares y yo estamos sufriendo mucho por esa situacion y no sabemos si hacerla o no….Gracias¡¡¡¡

  206. liliyeseniamoreno escribió

    es muy importante poder conocer un poquito de esto ya que si no cuidamos nuestros preciados organos como lo son los RIÑONES.todos estamos propensos a padecerla por lo que es de vital importancia documentarnos sobre que necesita nuestro organismo y que debe de desechar.el internet es importante si lo sabemos utilizar.
    felicito a quien a habierto este espacio por este tema en especifico e insto a todas aqueyas personas que no tienen una insuficiencia renal a que se cuiden y se prevengan

  207. SIRENITA escribió