Diario de diálisis

Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis

DIÁLISIS PERITONEAL EN IMÁGENES

Posted by Alejandro Marticorena en Sábado, 30 junio, 2007

Aquí estoy, después de tanto tiempo. Y vuelvo con un post largamente elaborado. Y largamente “debido”: éste es un post que debía hace mucho. Demasiado. Y se lo debía a Lina Soler, por empezar, ya que sin su aporte todo lo que leerán (y, más importante: verán) no existiría. Porque fundamentalmente éste será un post basado en imágenes. Las imágenes que la propia Lina me mandó hace ya demasiadas semanas, acompañadas de algunas descripciones y detalles, sobre cómo es y cómo se hace la diálisis peritoneal. Las fotos que se verán más abajo fueron tomadas por Lina Soler durante una de sus diálisis peritoneales, así como las imágenes de los elementos necesarios para realizar cada sesión. Espero que este post sea útil para todos quienes quieran averiguar más sobre esta modalidad de tratamiento.

Debo reconocer que me costó horrores lograr que las imágenes quedaran acomodadas en el lugar donde yo quería ponerlas. Y ni qué hablar de los textos, que quedaban desparramados gracias a quién sabe qué inescrutable lógica de los códigos html. Finalmente, apelé a uno de esos editores de fotografías on-line (el que usé yo se llama “Neximage“) y al menos pude agregar los textos a las fotos.

Lina, te pido nuevamente disculpas por el tiempo que tardé en postear estas imágenes. Y te agradezco infinitamente el trabajo que te tomaste para hacerlas.

Aclaración importante

Por último, antes de ir a las fotos, una aclaración que hago siempre, y que nunca está de más reiterar: tanto los textos como las imágenes que se verán aquí no tienen valor clínico ni médico ya que, ni quien proporciona tales imágenes y textos ni quien las publica aquí, somos profesionales de la medicina. Cualquier consulta específica sobre el tratamiento de diálisis peritoneal deberá ser hecha a un médico nefrólogo. De lo dicho se desprende que cualquier imperfección, error o equivocación en las imágenes y textos no podrán ser consideradas fruto de negligencia alguna, ya que se publican a modo meramente ilustrativo del caso particular de la autora de las imágenes y los textos que las acompañan. Hecha esa necesaria aclaración, van las imágenes que tan gentilmente produjo Lina para quien esté interesado en el tema. __________________________________________________________

PARTE I – ZONAS Y ELEMENTOS

En esta primera parte,imágenes de los sitios donde Lina almacena los insumos necesarios para la diálisis peritoneal y de la habitación donde se dializa habitualmente.

Armario – almacén.

Armario - almacén editada

Parte baja armario editada

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Zona de recambios

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Zona de almacenaje 1

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Zona de almacenaje 2

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Material

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Calentador y anotaciones

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Bolsa de diálisis

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Material de uso diario

Elementos que aparecen en la foto:

 

  • Tapón de catéter.
  • Apósito.
  • Mascarilla.
  • Papel para secar las manos.
  • Suero para limpiar el orificio del catéter.
  • Gasa para limpiar el orificio.
  • Apósito transparente e impermeable para la ducha.
  • Guantes (por si hay problemas de sequedad de piel por el uso continuado de desinfectante).
  • Jabón.
  • Desinfectante.
  • Cepillo de uñas.

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PARTE II – CÓMO ES EL RECAMBIO EN LA DIÁLISIS PERITONEAL

Aquí, la descripción (en texto y, abajo, en imágenes) del procedimiento de recambio en este tipo de diálisis.

PASOS PARA REALIZAR LOS RECAMBIOS DE DIÁLISIS PERITONEAL

(Los números corresponden a las fotos que siguen abajo)

1.- El primer paso es preparar el material en la mesa de trabajo, es decir, hay que dejar al alcance de la mano el peso, el desinfectante, un tapón para el catéter y la bolsa de diálisis previamente calentada a unos 37º.

2 y 3.- A continuación, colocamos la mascarilla y sacamos el catéter para proceder al lavado de manos con abundante jabón y agua, y cepillo de uñas. Las manos se secan con papel. Una vez realizado el lavado de manos, no se puede tocar nada con ellas que no sea la bolsa de diálisis. Cerramos el grifo, apagamos la luz y cerramos las puertas con el papel.

4 y 5.- Entonces abrimos la bolsa de diálisis. Si es doble bolsa, mezclamos los líquidos. Colgamos la bolsa de diálisis con las vías desenrolladas en el palo de gotero.

6.- Ajustamos el sistema de abertura y cierre en el organizador del palo de gotero.

7.- Ajustamos el catéter en el organizador.

8 y 9.- Desinfectamos las manos para proceder a la abertura del catéter y su conexión al sistema de la bolsa de diálisis. Este es uno de los pasos más importantes, donde tiene que haber una mayor precaución, ya que, al abrir el catéter, éste está más expuesto a cualquier riesgo.

10, 11 y 12.- Una vez conectado, abrimos la pinza del catéter para que empiece a drenar el líquido a la bolsa de drenaje del sistema. La operación de drenaje dura entre 8 y 10 minutos.

13.- Leyendo a Konstantinos Kavafis. Es una de las cosas que se pueden hacer durante esta parte del proceso.

14.- Cuando finaliza el drenaje, pasamos al paso segundo del sistema, que es la purga de las vías. En esta fase, hay que dejar caer líquido de la bolsa de infusión a la de drenaje durante diez segundos para conseguir que no haya aire en las vías de la bolsa de infusión.

15 y 16.- Pasados los diez segundos, seguimos hacia el punto tres del sistema: la infusión de líquido dializante desde la bolsa colgada en la parte superior del palo de gotero. La operación de infusión dura entre 8 y 10 minutos. (La cantidad de líquido que hay que infundir la indicará el nefrólogo en cada caso. Suele ser de dos litros. Yo, personalmente, infundo litro y medio. Hay que pesar la bolsa de líquido dializante para saber cuándo se ha infundido el litro y medio, ya que las de doble bolsa suelen ser de dos litros).

17.- Una vez infundido el líquido correspondiente, procedemos a cerrar el sistema en el paso cuatro del mismo.

18.- Colocamos en el organizador el tapón nuevo para el catéter.

19.- Desinfectamos las manos porque, como anteriormente, vamos a proceder a la desconexión del sistema, paso vital por los motivos que ya hemos explicado.

20.- Desconectamos el catéter y lo enroscamos en el tapón nuevo.

21.- Pesamos la bolsa de líquido drenado y anotamos la cantidad.

22.- Nos deshacemos de los residuos generados. Vaciamos el líquido drenado y el dializante sobrante en el inodoro y depositamos los plásticos en contenedores de residuos específicos para que sean reciclados.

NOTA: lo de leer a Kavafis no está en el manual. Sería preferible mantener las manos limpias durante toda la sesión.

Preparar material

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Colocar mascarilla

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Sacar catéter

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Abrir bolsa

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Colgar bolsa del palo

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Ajustar sistema en organizador

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Colocar catéter

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Desinfectar manos

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Conectar catéter a sistema

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Drenando l�quido

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Drenando l�quido 2

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Cae el l�quido

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Leyendo a Kavafis

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Purgar v�as

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Infundiendo l�quido __________________________________________________________

Pesando bolsa de l�quido dializante

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Cerrando sistema

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Colocando tapón nuevo

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Desinfectando manos

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Desconectar catéter del sistema

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Pesando bolsa de l�quido drenado

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Eliminar residuos

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PARTE III – VISTAS

En esta tercera y última parte, unas pocas fotos con muestras de cuál es el aspecto del sitio donde Lina hace las diálisis, cómo se ven el catéter y el cinturón y la bolsa de líquido dializante, entre otros.

Aspecto del palo con la bolsa

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Aspecto durante la conexión

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Bolsa de l�quido dializante

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Catéter y cinturón

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L�quido drenado

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403 comentarios to “DIÁLISIS PERITONEAL EN IMÁGENES”

  1. SELENE said

    Hola.meparese interesante que prongon este tipo de paginas, sobre todo a la gente tiene esta enfermadad.

    • esther said

      esta bien k pongan este tipo de komentarios por k uno de mis novios esta enfermo y keria una respuesta de k si mmmm bueno si tiene esa enfermedad puede k kede empabarazada o no puede tener hijos

      • puesvaya said

        bueno, esto, es tremendo. no iba a responder a este comment, pero no puedo evitarlo. el asunto es que si quedas embarazada teniendo varios novios, no vas a saber de quién es. el otro tema es que uno de tus novios sufra esta enfermedad y lo que te preocupa sea esto. tremendo. lo que planteas tiene fácil solución: USA ANTICONCEPTIVOS. suerte, para uno de tus novios, claro.

      • claudia said

        mi hijo de 14 años esta con irc su nefrologa me hablo de la posibilidad de dializar y me sugirio la d peritoneal. Estoy muy angustiada, no se como lo va a tomar él,cómo será la vida a partir de ese momento,qué cosas tendran que cambiar, etc

      • claudia said

        tengo un hijo de 14 años a quien se le pronostica una dialis ya que padece de irc.Estoy muy angustiada, no se como sera la vida a partir de ese momento

      • saltaperico said

        Bueno, la chica es previsiva……varios novios, por si uno estira la pata!!!!!ja!ja!ja!

    • ROBERTO said

      HOLA FELICIDADES, POR USAR DE MANERA EDUCATIVA TU EXPERIENCIA PARA QUIENES NO SABEN O INICIAN UN PROCESO DE ESTE TIPO. ANIMO DESPUES DE LA NOCHE SIEMPRE SALE EL SOL.

    • Carla said

      felicito a los creadores de este blog, realmente muy clara y sobre todo de gran utilidad para quienes de una u otra manera estamos relacionados con este padecimiento, enhorabuena, mil gracias, es un gran aporte, un abrazo bien fuerte para ambos..reitero mis felicitaciones

  2. lina said

    hola, ale!!!
    ha quedado muy bien el post, aunque yo no lo visualizo correctamente (debe de ser por mi configuración, la del monitor, claro).
    espero que esto ayude a conocer algo más la técnica peritoneal y que ayude también a la sensibilización. y también que nos acerque a todos los dialíticos un poco más.
    y, cómo no, si a alguien le quedan dudas, que consulte con el nefrólogo más cercano.
    yo, a la vez, he facilitado las fotografías a mi hospital para que les den el uso que consideren oportuno.
    muchos besos, ale, y muchas gracias por tu labor.

    • Villabe said

      Lina muchisimas gracias por loa info.el mejor de los animos y le deso lo mejor.

    • Mimis said

      Felicidades, antes que nada, por tener el valor de compartir esto con todos, mi mamá empezó a dialisarse hace como dos meses, y si, la vida cambia, es difícil, si uno lo hace difícil, la vida cambia en el sentido de que ahora nos ocupamos más de mi madre, estamos al pendiente de sus cambios, estamos con ella más tiempo, le hacemos sentir nuestro amor más que antes, gracias a Dios que la tenemos con nosotros todavía y que esto nos ha unido aún más como familia. Hemos madurado con el sufrimiento y con el dolor a cuestas, porque la IRC de mi mdre se debe a su diabetes de 22 años ya, esto lo complica aún más, pero Dios es grande, bondadoso y misericordiosos, y se acuerda de nosotros todo el tiempo…

  3. Selene, gracias por tu comentario. Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  4. Hola, Lina. Te agradezco el elogio. Con respecto a la visualización, seguramente es por la configuración del monitor como vos decís: para que se vea óptimamente, debe estar en 1024 x 768 píxeles. Eso (supongo lo sabrás) se ajusta yendo al Panel de Control, luego en donde diga “Pantalla” y finalmente en “Configuración”.

    Me alegro de que te haya gustado cómo quedó. El agradecido soy yo. Un beso enorme.

    Alejandro.

  5. Lima said

    Buenas noches, hoy me han diagnostigado daño renal severo y la semana que viene comienzo con dialisis.
    Buscando en internet algun grupo de apoyo e informacion di con este diario. Aun no he leido casi nada, pero lo poco que he leido me ha parecido de gran apoyo.
    Gracias pro existir, porque ya me siento un poquito acompañada. Pati.

  6. Lima said

    Soy yo nuevamente, hoy ya he podido leer bastante mas de este Diario y quiero expresarte que has tenido la mejor de las ideas al hacerlo, no imaginas como me ha ayudado a pasar estas primeras horas con la mala noticia. Leer las experiencias de otros y la tuya, ayudan a quitar esa sensasion de temor y desesperanza. Hoy me siento muy distinta a ayer y es por haber encontrado este sitio, ya he hecho el trabajo de imaginar que no lo he encontrado y senti que realmente hubiera estado muy mal.
    Lo que por ahora me tiene mas preocupada es que este martes que viene me van a poner un cateter en el cuello, me da mucho miedo, porque soy super cobarde, todo me duele mucho, soy demasiado sensible al dolor y no se si eso lo haran con anestesia local o general o relativamente sedada…esto utimo preferiria…. Igual imagino que tener el cateter en el cuello debe doler mucho. Tb me pondran el otro en el brazo, no se si el mismo dia o en unos dias mas, en espera que pase el mes y cicatrice.
    Tengo mil preguntas, a cada rato se me viene algo nuevo a la mente, pero por ahora solo posteare esto.
    Gracias por existir, porque con tu Diario has hecho que esto se me haga un poquito mas llevadero. Segire visitandote…lo aseguro!!!
    Pati

    • Kanon said

      la colocacion del catetr no es dolorosa , usan anestesia local , solo que una vez que hayan terminado la opercaion si te va a molestar unso dias pero luego se te pasa ,

  7. Aureliano Montes said

    Hola

    A mi madre le caban de diagnosticar la dialisis peritoeal, soy hijo unico y tengo miedo de que por falta de experiencia en este tipo de enfermedades mi madre muera o sufra la aplicación de la dialisis.

    Necesito que me apoyen su experiencia, ya que tambien mi madre es diabetica, su riñon no le funciona a causa de una infesión, lo que le ha provocado su problema de salud, el medico dice que es urgente la aplicación de la dialisis, ella tiene miedo sobre esta por que dice que quienes tiene dialisis, son candidatos a morir pronto, ella tiene 71 años de edad ue hago, como le explico esto ya que se niega a que le hagan la dialisis.

    • EVA said

      estimado amigo notienes nada de que preocuparte, me llamo eva tengo 39 años yo empece con hemodialisis y ahora le doy gracias a dios de que existe la dialisis peritoneal dile a tu mami que no es candidata a morir pronto esta es como cualquier enfermedad yo hasta hoy dia me siento pefecta, me siento feliz, tu vas a tomar un curso y ahi te van a enseñar como la vas a dialisar, la dialisis no duele yasea la manual o la cicladora, ten calma y no te preocupes, yo tambien tenia miedo pero ahora te puedo decir GRACIAS A DIOS QUE EXISTE LA DIALISIS PERITONEAL

      • yo said

        hola eva de donde eres yo tambien estoy dialisandome desde ase 5 años no se cuanto tengas pero echale ganas

      • daphne said

        hola me gustaria saber si es normal ke durante la dialisis les de demasiado cansancio ke solo kieran estar dormidos yo no se ke hacer pues mi papa lleva un ano dializandose y se siente muy cansado y los comentarios ke eh leido la gente ke se dializa se siente muy bien o sera ke mi papa esta llegando a su ultima etapa? por favor contestenme gracias

      • yamila said

        hola soy de lujan y hace tres años que me dializo en un centro de lujan pero la verdad la mayoria de las veces salgo muy debil y mal queria saber si hay alguna diferencia con la dialisis peritoneal. gracias !

  8. clara camerano said

    HOLA ALE

    MUY BUENO EL ENVIO DE LINA ,LA VERDAD QUEDE SORPRENDIDA, POR LO BUENO DEL MATERIAL ENVIADO Y POR SUPUESTO,MUY BUENO TU TRABAJO COMO SIEMPRE
    TODAVIA NO SE, QUE TE PASO PERO ME ALEGRO ENORMEMENTE QUE YA ESTES EN CASA,Y BIEN
    EN CUANTO A MI VIAJE TODO ESTA DETENIDO
    ES MUCHO EL DINERO QUE HAY QUE DISPONER PARA DIALIZAR EN OTRO PAIS ASI QUE ESTAMOS EVALUANDO AYUDAR A NUESTRA HIJA PARA QUE VIAJE ELLA….ES MAS ECONOMICO
    MI TRATAMIENTO SIGUE IGUAL ESTABLE GRACIAS A DIOS, SIN GRANDES CAMBIOS
    PRONTA A CUMPLIR LAS 600 DIALISIS
    ALE TE ENVIO UN BESO Y GRACIAS TAMB A LINA

  9. Hola, Pati. Me alegro mucho de que, casi sin leerlo, Diario de Diálisis te haya parecido útil. Te pido disculpas por la tardanza en responder. Estuve internado seis días y, luego, no tuve la PC disponible durante varios días porque se me descompuso y debí llevarla a reparar.

    Calculo, por lo que decís, que ya debés haber empezado tu tratamiento. ¿Cómo comenzaste? ¿Qué sensaciones tuviste? Me gustaría que si querés me cuentes un poco. ¿Pudiste leer más de este blog?

    Bueno, Pati, gracias por escribirme y no te pierdas. Te mando un beso.

    Alejandro Marticorena.

  10. Pati, mi comentario anterior lo hice sin haber leído este último tuyo. No sabés cuánto me alegro de que te esté resultando útil la lectura de Diario de Diálisis. lamento no haber tenido más tiempo para postear más cosas en el blog, realmente este mes de julio (mes de mi primer “cumpleaños” en diálisis) me vino algo complicado.

    Sabé que aquí tenés un espacio para contar tus sensaciones, hacer consultas (las que pueda responderte, claro) y expresar lo que quieras. Sentite acompañada, no estás sola en esto.

    ¿Te colocaron el catéter? ¿Cómo te fue con eso? ¿Comenzaste el tratamiento? ¿Dónde lo hacés?

    Te mando un beso.

    Alejandro.

  11. Respuesta al comentario 7, de Aureliano Montes. Aureliano, en última instancia la decisión de comenzar o no un tratamiento como la diálisis es muy personal y depende de las ganas de vivir que tenga el paciente. Quizás lo que le suceda a tu mamá es que esté muy asustada (es lógico y natural que así sea), pero el miedo se combate con información –la ignorancia es la mejor aliada del miedo, dice un refrán– y si tu mamá no sabe concretamente por qué, para qué y cómo se hace el tratamiento de diálisis peritoneal es muy importante que vos, como hijo, te asesores correctamente para ayudarla. Lo que yo te recomiendo para esto es que la convenzas de visitar juntos a un buen médico nefrólogo para que ambos, ella y vos, puedan hacerle todas las preguntas que necesiten. Y para esto, antes, mi sugerencia es que se hagan una lista escrita con las preguntas, porque de lo contrario cuando estás delante del médico te olvidás de la mitad. Yo en su momento así lo hice, y me sirvió de mucho.

    Por otro lado es muy importante que tu mamá sepa que, de no hacer el tratamiento, indefectiblemente morirá, tarde o temprano, porque si padece de Insuficiencia Renal Crónica sus riñones prácticamente deben haber dejado de funcionar, y vivir sin riñones es como vivir sin corazón o sin pulmones: directamente, es imposible. Y sobre esto fijate que es exactamente al revés de lo que tu mamá dice: los que son candidatos a morir pronto son los que NO hacen diálisis. La diálisis es un tratamiento que sustituye la función renal y que, por lo tanto, alarga la vida, no una enfermedad que te acerca a la muerte. La muerte es lo que se combate con diálisis.

    Es importante que comprenda esto, por más cruel que suene dicho así, porque en última instancia, como te decía al principio, es una decisión muy personal. Es cierto que el tratamiento impone límites e inconvenientes, pero creo que eso comparado con la posibilidad de morir antes de tiempo pesa muy poco. ¿Vos qué pensás?

    Hablalo con tu mamá, Aureliano. Y me gustaría que me cuentes cuál fue el resultado. Pero insisto: vean a un nefrólogo, por favor. Eso va a ayudarlos mucho a ambos, yo sé por qué te lo digo.

    Te mando un cordial saludo.

    Alejandro Marticorena.

  12. Respuesta al comentario 8, de Clara Camerano. ¡Hola, Clara, tanto tiempo! Bueno, ya contaré cuando pueda en sucesivos posts qué me pasó, pero te lo resumo en que me agarré una gastroenterocolitis viral que me tuvo internado en el Instituto Dupuytrén entre el 13 y el 19 de julio.

    Lamento que lo del viaje no prospere. Pero bueno, si es más económico, será conveniente que sea tu hija la que viaje. De cualquier manera, la esperanza es lo último que se pierde, ¿verdad?

    Gracias por tus elogios, me alegra que te haya gustado cómo quedó el post con el material que me envió Lina. Espero que sea útil para quienes hacen diálisis peritoneal.

    ¿Así que próxima a las 600 diálisis? Impresionante. Yo, por mi parte, cumplí mi primer año el 10 de julio. Oportunamente contaré por qué no escribí nada. Es algo mucho más psicológico y simbólico que real. Además, la internación vino después. Tres días después, para ser más exactos. Aunque los psicoanalistas seguramente tendrían muchas conclusiones que sacar de esto…

    Bueno, Clara, me alegro de saber de vos, te mando un beso grande y gracias.

    Alejandro.

  13. maria andrea said

    quiero felicitarlos esto es una gran guia para todos los que no sabemos k es esta enfermedad .

    no sabe cuanto los admiro por noo de jar k su via

  14. Hola, María Andrea. Creo que tu mensaje salió cortado. De cualquier forma, muchas gracias.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  15. adrian said

    hola me llamo adrian vivo en argentina en la ciudad de la plata soy enfermero en dialisis peritoneal hace ocho años y hoy me conto un paciente de tu hernosa presentacion y me encanto esta persona que me conto hoy le realize su primer prueba dinamica despues de la colocacion del cateter y esta con muchas dudas y miedos que se entienden a cuando me conto de tu presentacion lo primero que le pedi que la lea muy atento que le va hacer muy bien bueno espero cumunicarme de nuevo con tigo a para no te conte que tengo tres hijos hermosos el mayor de 7 años se llama joaquin la nena de 5 se llama zoe y el tersero de 3 años se llama mateo y la persona que amo un monton que es mi esposo se llama natalia que tiene 29 años y yo 31 años bueno no te molesto mas te repito me encanto tu presentacion

  16. Hola, Adrián, muchas gracias por recomendar Diario de Diálisis y por tus elogios.

    Un abrazo sincero.

    Alejandro Marticorena.

  17. Sonia Capistros said

    Hola a todos !.Soy enfermera de dialisis peritoneal , TRABAJO EN UN CENTRO EN LA LOCALIDAD DE MONTE GRANDE. y buscando unos datos para mi centro me sorprendio, y emociono sinceramente este hermoso emprendimiento, no pude dejar de leer todos los comentarios, testimonios, de los pacientes, y realmente valoro las ganas de seguir, y sepan que alli donde cada uno de ustedes se este realizando el tratamiento no estan solos, hay mucha gente, que quiere que las cosas salgan bien , yo soy una de ellas, Animo, fuerza, le pregunto a Alejandro ¿Porque no se realiza dialisis peritoneal?. Les envio un abrazo de oso, a todos,y una frase “HAY QUE DIALISARSE PARA VIVIR Y NO VIVIR PARA DIALISARSE.”

  18. Hola, Sonia. Gracias por tus elogiosas palabras y me alegro de que te haya parecido positivo este blog. Y gracias por la frase. Encierra toda una filosofía.

    Con respecto a por qué no hago diálisis peritoneal… porque me mandaron derecho viejo a hemo, Sonia. No me dieron a elegir ni me explicaron que había otro tipo de diálisis. De eso me enteré más tarde… cuando ya había comenzado el tratamiento y buscaba información sobre el tema para aprender y meterme más a fondo con este blog.

    ¿Debieron darme a elegir?

    Te mando un beso y gracias otra vez.

    Alejandro Marticorena.

  19. margoth said

    hola! felicidades alos que no se dejan vencer con la dialisis. saben esto es muy deprimente, yo no estoy en este proceso pero mi padre si; y dia a dia veo como se deteriora mas, y que me dicen q a cada rato hay que hacerle transfusion sanguinea? a ustedes les pasa lo mismo

    • marianela burgos said

      Hola Margoth,me identifico mucho con vos ya que mi papa tambien esta en este proceso y es muy doloroso ver como se va deteriorando,sinembargo doy gracias a Dios que existe la dialiss peritoneal ya que al menos tengo la oportunidad de cuidarlo y mantenerlo un ratito mas con nosotros y espero ver como mejora

  20. maria romero said

    Una consulta mi padre tiene 78 años y se le hece dielisis peritonial,estuvo hospitalizado con infeccion pulmonar le estabe empezando. el dia que le ivan a dar de alta se le bajo la tension la alta en 8 y la baja en 5. actualmente continua con ese problema tiene que estar acostado no se puede levantar porque le dan unas llelleras el cardioligo dijo de no darle pastilla de la tension y no sacarle mucho liquido lo consultamos con la doctora y dijo que estaba bien ponerle la bolsa 1.5 3 veces y la ultima la 2.3porque se dialisa 4 veces al dia pero sigue igual siempre se le baja la tension a que se bede si es que saben de alguien con ese mismo problema. gracias

    • RAQUEL said

      Hola a todos los que estan en esta pagina, stoy re sorprendida, uno aveces siente que es la unica persona en el mundo que lucha con esto,tengo 36 años y6 en peritoneal y 2 en henod. al porinc. peritoneal funciono bast, bien, pero desp- fueron tantas internaciones y descompensaciones, ademas ya estaba dializando 14 hs x dia y a pesar de todo siempre segui trabajando.
      Con respecto a tu consulta stoy casi segura que su padre realizara los 4 cambiois de 1.5 estaria mas compensado.lo que podes hacer es provar 2/3 dias y ver si notas algun cambio.
      Suerte..

  21. Hola, María. Sinceramente no puedo responderte nada, ya que no soy médico sino periodista. Por lo poco que sé las causas de las bajas en la tensión arterial pueden ser muchas. La falta de líquido quizás una, pero puede deberse a otra cosa. Yo siempre recomiendo la consulta con un nefrólogo, y en el peor de los casos, una interconsulta, es decir, las mismas preguntas pero a otro médico, a ver qué dice. Muchas veces la clave pasa por saber buscar una segunda y hasta una tercera opinión para tener un acercamiento adecuado de la cuestión.

    Espero que esto te haya servido y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  22. erika said

    hola… me da un gusto enorme que sea ud. tan entusiasta en su tratamiento, eso habla de las enormes ganas de salir adelante y aunque no lo crea me alegro, por que yo como enfermera (est.), me doy cuenta de que cuando diagnostican a un pte, con IR, suele deprimirse demasiado y le cuesta trabajo salir adelante, cosa que leo que ud. ha superado, y le felicito, además por hacer de este diario un acompañamiento a demás gente que se encuentra en su misma situación, que bien, que grato encontrarse gente como ud. un saludo y ánimo y mucha fuerza…

  23. Erika, muchísimas gracias por tus palabras. Sos muy gentil.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  24. lourdes said

    Hola, es la primera vez que utilizo internet para hablar con gente. He visitado esta pagina para saber de la dialisis peritoneal ya que me han dicho que es una posibilidad para mi, me ha gustado mucho la presentacion con fotos, sobretodo ver que es una chica joven como yo. Este riñon que pierdo es el segundo que me han trasplantado, me ha durado de momento 11 años.
    Suerte a todos!
    Lourdes de Lerida.

  25. Hola, Lourdes. Muchas gracias por dejar tu comentario. ¿Has hecho hemodiálisis antes?

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  26. estu said

    hola.. soy una chica de 26 años q hoy mismo a dado la confirmacion q le programen la intervencion de la colocacion del cateter peritoneal.. hasta hoy e tenido una gran indecision.. espero no haber cojido la equivocada, hoy e estado en un centro en el cual me an enseñado todo lo q veo aqui y la verdad q pinta bastante bien.. me gustaria contactar con gente con este mismo problema.. estu9@hotmail.com

  27. hola a todos. para el mes de febrero del 2008 voy a cumplir 18 años con está enfermedad,y tengo 6 años en dialis peritonial ambulatorio,debido al tiempo que tengo con está enfermedad ya no puede o seria muy dificil que recrese a hemodialis por que no tengo venas adecuadas.
    Estoy muy contento de haber encontrado esté espacio, ya que podemos comunicarnos y conocer otros problemas de nuestra enfermedad, muchas felicidades y que sigan hacia adelante

  28. Hola, Oscar. Muchísimas gracias por tus palabras, me alegro realmente de que te guste el blog.

    Un abrazo,

    Alejandro Marticorena.

  29. felicidad said

    felicidad dice:
    hola a todos es la primera vez que veo esta pagina pero quisiera que me ayudara con mi duda.
    a mi mama le dijo el Dr. que pensara en la posibilidad de hacerse dialisis porque tiene agua en los pulmones y se le inchan los pies pero mi mama no quiere porque tiene miedo y le dijo un conocido que se la iban a hacer pero en 3 meses se la quitarian es cierto eso?

    • manuel said

      Hola es la primera vez que leo esta pagina yo llevo siete años en dialisis,primero estuve con la dialisis peritoneal,al cabo de dos años me llamaron para transplante,pero no llego a funcionar ,y ahora tengo la cicladora y estoy muy contento con ella.

  30. Hola, Felicidad. Ante todo quiero aclararte que no voy a hablarte como médico, que no lo soy, sino como un paciente que habla sobre cosas que leyó o escuchó, de modo que no tomes al pie de la letra lo que te diré.

    Lo que le dijeron a tu madre depende del tipo de Insuficiencia Renal que padezca tu mamá. Si se tratase de una Insuficiencia Renal Aguda (IRA) puede ser, aunque no necesariamente pueden ser tres meses, eso dependería de la evolución de su función renal. Ahora, si se trata de Insuficiencia Renal Crónica (IRC) ya estamos hablando de otra cosa, porque si ya le adelantaron que debería hacerse diálisis y está reteniendo líquido es que probablemente está en las fases más avanzadas de la enfermedad, y la diálisis aparecería entonces como la única alternativa de tratamiento. Pero de ser así, Felicidad, veo muy poco probable que esté sólo tres meses, ya que la fase que sigue a la diálisis es el trasplante renal. No sé en qué país vivís ni cómo se manejan estos temas legal ni médicamente, pero el asunto, en esa fase, depende ya de conseguir un donante.

    En fin, contame más cuando sepas algo. Mientras tanto, te recomiendo que consulten estas cosas con un médico nefrólogo.

    Gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  31. Dora said

    HOLA
    Mi suegra padece de insuficiencia renal y hace unos días le pusieron el cateter para la dialisis peritoneal, por esta razon empezé a buscar información en internet, aunque el médico nos ha dicho muchas cosas al ver estas fotografias he comprendido mejor todo el proceso de la dialisis, ella esta deprimida y como muchas personas cree que con dialisis será muy corto su tiempo de vida tiene 54 años, es diábetica y no camina por una fractura en su tobillo, es dificil motivarla todo el día pasa triste y la dieta que debe de llevar la pone peor, con todos los comentarios que he leido ahora puedo animarla un poco mas, gracias por tener el valor y la dedicación de realizar materiales como estos.
    Dora
    Guatemala

  32. rossana said

    hola me parece muy interesante las imagenes quisiera hacerles una consulta mi papa acaba de comenzar la dialisis peritoneal y le molesta cundo ingresa el liqido,siente como si le apretara mucho la vejiga eso es normal o no.
    Tambien que pasa si se deja de hacer un dia la dialisis.
    por favor si alguien puede contestar. muchas gracias. rossana

    • todo lo que va a sentir es normal no pasa nada que no tenga miedo. no pasa nada al menosque no se kuide, si va a dejar de dialisarse x 1 dia deve de kuidarse no tomar agua o que sea la mas minima cantidad y de comida una dieta echenle ganas

  33. Vero said

    Hola que tal Alejandro, buscando en la red informacion sobre el mal de mi MAMI me encontre tu pagina, la cueal me atrevo a decir es genial Gracias!!.
    Fijate que a mi MAMI le diagnosticaron insuficiencia renal en fase terminal, tiene alrededor de 3 semanas con tratamiento de dialisis peritonial ella tiene mas complicaciones ya que es diabetica con mas de 15 años, sufre tambien de Retinopatia Diabetica; se esta quedando ciega y no hay manera de salvarle sus ojos ya que no es candidata a operacion y el tratamiento con laser no se le puede proporcionar en estos momentos su mal le avanza muy rapido, ademas tiene problemas en el corazon y en los pulmones. La situacion de mi MAMI es muy dificil y lo unico que yo puedo hacer en estos es darle animos pero ella esta muy deprimida, algunas veces me a confesaso que asi no quiere vivir. Tiene solamente 57 Años.

    La verdad que todos estamos sufriendo mucho con su estado, personalemente me duele en el alma verla asi, pero se que por algo esta con nosotros; ella me ha insistido en que quiere saber cuantos años va ha vivir asi.
    Gracias a Dios mi familia es grande y todos estamos informados sobre el tratamiento y cuidado de su enfermedad, lo cual es una gran ventaja. Su medico es muy bueno y hasta ahorita por cuestiones de tratamiento no hemos sufrido, pero este dato la verdad no me atrevo a consultarselo a su doctor. (es muy dificil)

    Bueno me despido si tienes ese dato me gustaria mcuho lo compartieras con migo y mi familia pero principalmente con mi Madre.

    Saludos afectuosos!!!

    Veronica Monarrez Jimenez
    Tijuana B.C. Mexico

  34. Ponlefealavida said

    Hola
    Mira yo trabajo en el piso de Nefrología en mis prácticas de psicología en un hospital y en realidad estoy en contacto con personas que padecen insuficiencia renal e intento ayudarlas en la superación emocional de este problema y parte de ello es la psicoeducación, muchas personas no están al tanto de lo que se trata la hemodiálisis, diálisis peritoneal o cualquier otro tratamiento sustitutivo y me gustaría proyectarles las imágenes y las viviencias que aquí se exponen como parte de la terapia, espero me ayudes con tu aprobación

  35. juanis silva said

    HOLA SOY HIJA DE UN SEÑOR QUE ESTA SIENDO DIALISADO POR MU HIJO Y YO, USAMOS MAQUINA POR LAS NOCHES, APENAS TENEMOS 5 NOCHES HACIENDOLO, PERO LAS PRIMERAS 2 NO TUVIMOS NINGUN PROBLEMA, PERO LA NOCHE DEL SABADO TAPO LA LINEA DE DRENADO PORQUE ARROJO FIBRINA MOTIVO POR EL CUAL NO SE PUEDO NI INFUNDIR NI DIALISAR, YA EL DIA DOMINGO ME PROPORCIONARON EPARINA PARA PONER EN LA BOLSA DE SOLUCION, PERO AL EMPESAR LA SESION NO SALIO NADA DE LIQUIDO, EN LA AYUDA TEL. ME DIJERON QUE ERA PORQUE NO TENIA LIQUIDO EN CAVIDAD Y SE HISO UN BYPES PARA EMPESAR A INFUNDIR, PERO DURANTE LAS NUEVE HORAS SOLO INFUNDIO UNA BOLSA DE 6 LITROS Y SACO MUY POCA Y LA OTRA BOLSA QUEDO COMPLETA, YO QUISIERA SABER SI EN ESTE ESPACIO DE PERSONAS CON EL MISMO PROBLEMA PUDIERAN DECIRME SI SABEN PORQUE PASA ESTO, YA QUE MI PAPA SE QUEJA DE DOLOR DE CABEZA Y DICE QUE PORQUE SE LE LLENA DE AGUA.
    ESTOY MUY ANGUSTIADA YA QUE EN EL ISSSTE CUANDO EL ESTABA MUY GRAVE NO LE QUERIAN YA PONER EL CATETER DESPUES SE LO PUSIERON Y LO DIERON DE ALTA MUY DELICADO, CUANDO LO VOLVI A LLEVAR UN DOCTOR ME DIJO QUE YA NO LO LLEVARA PORQUE LOS FAMILIARES DEBERIAMOS DE DARLE BUENA CALIDAD DE VIDA EN CASA Y UN DIA DESPUES DESCUBRIERON QUE TENIA EL CATETER MOVIDO Y LO VOLVIERON A OPERAR Y ASIS HAN VENIDO PASANDO COSAS, COMO QUE CUANDO LO DIERON DE ALTA POR SEGUNDA VES NO DIERON EL MATERIAL COMPLETO, Y CUANDO TUVIMOS EL PROBLEMA DE LA FIBRINA NO TENIAMOS EPARINA PORQUE IGUAL AL DOCTOR NO SE LE OCURRIO RECETARLA. YO ME PONGO A PENSAR A LO MEJOR LO QUE QUIEREN ES QUE EN UNA DE ESAS MEJOR SE MUERA. OJALA ALGUIEN ME ORIENTAR YA EN LA PRACTICA.

    • amanda alarcon said

      yo les cuento que de todas formas este es unasunto muy delicado, porque aunque se tengan todas las precauciones, no solamente puede haber peritonitis sino que internamente se pueden crear bacterias que si no se detectan a tiempo le complican la vida a la persona y en el caso de mi padre,lo llevó a la muerte. Esto es muy doloroso.
      Yo le recomiendo a todos los hijos que tienen a sus padres vivos que amarlos es igual a estar pendientes de ellos. Darles todo el amor en tiempo y dedicación, respetar y entender sus dolencias
      porque algún día llegaremosw a tener su misma edad y quien nos garantiza que nuestra salud vaya a estar al cien por ciento

  36. Respuesta al comentario 31. Dora, es importante que tu suegra no pierda de vista que el tratamiento no le acortará la vida: todo lo contrario, lo que acorta la vida es la Insuficiencia Renal Crónica sin este bendito tratamiento que nos permite seguir vivos. Pensá que es más grave la situación de quienes padecen insuficiencias cardíacas, pulmonares o hepáticas graves, ya que ellos sí o sí necesitan un trasplante… que muchas veces no llega. Nosotros, en cambio, tenemos la diálisis.

    Gracias por los elogios. Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  37. Respuesta a comentario 32. Rossana, no soy médico y no me atrevo a responderte esa consulta ya que además yo hago hemodiálisis, que es otra variante del tratamiento. Creo que lo mejor será que esas consultas las canalices a través de un nefrólogo o, al menos, una enfermera que esté al corriente de esa técnica. Y con respecto a si por un día deja de hacerse la diálisis, bueno, sinceramente en mi opinión ignorante no me arriesgarìa sin saber qué piensa un médico sobre eso.

    Espero que de cualquier modo estas palabras te sirvan de algo.

    Un beso y gracias por participar.

    Alejandro Marticorena.

  38. Respuesta al comentario 33. Vero, lo que me preguntas es un dato realmente delicado, pero quie sólo puede proporcionártelo el médico que atiende a tu mamá. Él debería conocer el cuadro clínico de ella y, sobre esa base, arriesgar un pronóstico. De cualquier manera me apresuro a comentarte que incluso a veces no hay que prestarle atención a los pronósticos: el estado de ánimo de un paciente y la contención familiar a veces hacen milagros, y allí tenés a gente que sólo le quedaban seis meses de vida y festejan que hace ya 10 años deberían estar muertas…

    Por eso creo que lo más importante, más allá de lo que los médicos digan (y sin embargo háganles caso en lo relativo a medicación, dietas y esas cosas, cuidado) es que tu mamá encare con ánimos y nesperanzas esta etapa de su vida (que es eso: una etapa más) y que tenga toda la contención de su familia, empezando por su hija, claro.

    Espero que, aún sin ser médico, mis palabras te hayan servido de algo.

    Cordiales saludos.

    Alejandro Marticorena.

  39. Respuesta al comentario 34: me interesa muchísimo lo que me proponés. Me encantaría que me mandes material para publicar aquí. Todo lo que pueda serle de utilidad a los pacientes será aquí bienvenido. Muchas gracias por tu ofrecimiento y espero tu respuesta.

    Un beso y gracias.

    Alejandro Marticorena.

  40. Respuesta al comentario 35: Juanis, no me atrevo a darte consejos en esto. No soy médico, sino periodista, y encima no hago diálisis peritoneal sino hemodiálisis, que es otro tipo de tratamiento. Creo que este tipo de consultas sí o sí deben ser canalizadas mediante un médico nefrólogo; te recomiendo que insistas hasta que des con uno que realmente te satisfaga.

    Un cordial saludo.

    Alejandro Marticorena.

    • soledad said

      hola ale.t cuento q hoy es miercoles, y el lunes le colocan un cateter a mi niñito d 5 años , estoy muy angustiada pero leyendo estos testimonios me dan fuerza y se los leo a el .esperemos salga todo bien. me gustaria saber si tienen inconvenientes ,LUEGO D DIALISIS,en comer o desarrollarse normal.un beso y grscias

  41. Dora said

    Hola Ale, te cuento que le he mostrado a mi suegra este blog y las fotografías, también le he leido las historias de tantas personas que escriben y esto le ha ayudado a aceptar lo que le esta sucediendo y a no verlo de una forma muy trágica, hace poco me pidio que la llevara de compras y ha estado muy animada parece un cascabel, hace mucho tiempo que no la veia sonreir y hablar de la manera en que lo hace ahora, supongo que no todo será facil pero toda esta información ha servido para animarla bastante.
    Y sobre lo que decis que al menos la insuficiencia renal se puede combatir con dialisis es muy cierto porque mi padre murío hace 3 años a la edad de 5O por fibrosis pulmonar ideopatica, lo que necesitaba era un transplante de pulmon y en paises como Guatemala este tipo de cosas no se hacen todavía, yo hubiera sido inmensamente feliz si mi papa hubiera tenido una oportunidad de vida como la que da la dialisis porque si asi fuera todavia estuviera con nosotros.
    Gracias por existir.
    Dora

  42. Dora, no sabés cuánto me alegro de que este blog haya sido de utilidad para tu suegra. Es realmente una excelente noticia para mí. Manteneme al tanto de cómo sigue, y cualquier cosa que necesite (y que podamos darle, claro) que nos escriba nomás.

    Un beso grande y gracias.

    Alejandro.

  43. Vero said

    Hola que tal Alejandro, agradesco muchisimo la atencion que has tenido al contestarme.

    Lamentablemente debo comentarte que hace 4 dias perdi a mi Madre, sufrio a consecuencia de una peritonitis un choque septico. Y el dia Sabado perdio su lucha, lo digo de esta manera pues mi madre lucho y lucho hasta el ultimo minuto de su vida. Lo que me da un inmenso orgullo por ella. Te imaginaras que en estos momentos me encuntro destrosada y tratando de aceptar lo que ocurrio. Es una etapa como tu lo dijiste muy dificil, demasiado. Hace un año perdimos a mi Padre, lo cual hace doblemente dificil este proceso. Pero tengo la plena confianza de que todo pasara y vendran mejores tiempos para mi familia.

    Lo unico que me resta comentarte es que agradesco haber encontrado tu pagina web ya que en su momento compartirte la historia de mi mami fue un alivio lo cual te agradesco infinitamente, espero que muchisima gente al igual que yo y mi familia se tome beneficio de ella.

    Te deseo mucho exito, te mando un fuerte abrazo y nuevamente reitero mi agradecimiento por lo que haces por nosotros Dios es muy grande y un dia te lo recompenzara.

    Saludos Afectuosos.

    Verónica Monárrez Jiménez

  44. Lazarito said

    Hola, hace menos de un mes que el nefrólogo me ha comunicado mi próximo tratamiento de hemodialisis y estoy esperando cita para una ¿anastomososis?. Bueno el caso es que no me ha hablado para nada del tratamiento peritoneal. Alguien me puede indicar lo positivo y negativo en cada caso.
    Me alegra de la existencia de este foro en el que poder compartir lo que nos pasa.
    Un saludo.
    España

  45. Respuesta a comentario 43. Verónica, lamento muchísimo esta pérdida que acabás de sufrir. Te entiendo en lo relativo a perder a tus padres con tan poca diferencia de tiempo: en mi familia lo vivimos con mis suegros; ambos padecieron afecciones que los hicieron sufrir bastante tiempo y para la familia fue muy difícil atravesar esa situación por duplicado. Pero siempre vienen tiempos mejores, Vero. En el momento de los sufrimientos no parece, pero todo pasa. Los dolores se van, y lo que nos queda siempre es la memoria de los buenos momentos.

    Tu familia y vos ya vivirán tiempos mejores. Me alegra que te haya sido útil Diario de Diálisis.

    Un beso y muchísimas gracias por tus elogiosas palabras. me hicieron mucho bien.

    Alejandro Marticorena.

  46. Respuesta a comentario 44. Lazarito, en mi caso hago, igual que harás vos, hemodiálisis, de modo que no es mucho lo que puedo decirte sobre la peritoneal. Quienes hacen esa modalidad hablan muy bien de ese tipo de tratamiento. Yo te hablaré netamente sobre lo que oí, y te pido que lo tomes muy “con pinzas”, como decimos los argentinos para referirnos a algo que hay que tomar con mucho cuidado.

    Lo que yo escuché como “contras” de la peritoneal es el cuidado que es necesario tener para evitar las infecciones. Por eso quienes hacen peritoneal deben contar, según escuché, con un lugar lo más aséptico posible.

    Otra “contra” que tiene es que las peritoneales debés hacerlas cuatro veces al día; en cambio la hemodiálisis es tres veces por semana (aunque en sesiones de cuatro horas).

    Hay una modalidad de diálisis peritoneal que se hace durante la noche y lleva ocho horas, que es justamente el período del sueño.

    Entre las ventajas de la peritoneal, según tengo entendido, está que la sangre no debe salir del cuerpo para pasar por el filtro; que al ser más frecuente no experimentás el cansancio que te produce la pérdida brusca de líquido en cuatro horas que supone la hemodiálisis, y que no dependés de tener que asistir sí o sí tres veces por semana a un centro de hemodiálisis, con lo que en teoría (y contando con la posibilidad de trasladar los insumos a un lugar en condiciones de higiene óptimas) te posibilita viajar con más libertad que en el caso de la hemodiálisis.

    Seguramente la lista es más larga y exacta. Te sugiero que este tema lo hables con tu médico nefrólogo; nadie mejor que él podrá sacarte las dudas que tengas al respecto.

    Un abrazo,

    Alejandro Marticorena.

  47. Miriam said

    hola
    el dia de hoy me entere q mi padre posee una insuficiencia renal y es necesario que comience con dialisis, tema del cual no se nada de nada, pero busco información.
    alejendro pueden vivir muchos años las personas con este tipo de tratamiento, es doloroso??
    mcuhas gracias
    leyendo las historias, comienzo a interiorizarme en el tema,
    muchas gracias,
    miriam

  48. Paula said

    Hola.

    Mi novio tiene insuficiencia renal y ha empezado a hacerse diálisis peritoneal. Sigue con cansancio. Cuando pase un tiempo se sentirá menos cansando?

    Es cierto que un enfermo de riñón tiene menos posibilidades de poder concebir hijos?

    gracias

  49. Arancha said

    Hola Alejandro,
    antes de nada te quiero felicitar por tu entereza pues soy hija de un diabético que lleva 7 meses con diálisis y está muy deprimido , de hecho lleva 15 días sin levantarse de la cama.
    Me gustaría hacerte una pregunta, mi padre sigue teniendo vómitos diarios y náuseas todas las mañanas, es esto normal cuando haces este tipo de diálisis, o tiene mucha culpa su estado anímico tal y como le dicen en el hospital?
    gracias por tu ayuda
    Arancha

  50. Fernanda said

    Hola soy Fernanda y es la primera vez que escribo, Me gustaria contar mi experiencia ya que me hace muy bien poder charlar con ustedes, ya que saben de que se trata esto.
    tengo 32 años y dializo desde hace casi5 años, empece con emodialisis y luego me pasaron a peritoneal, lo cual me cambio la vida. Tengo un hijo de 8 años al cual amo con todas mis fuerzas y por el, y porque no me quiero morir es que lucho dia a dia.
    traten de vivir esto, que no es facil, de la mejor manera posible,disfruten cada momento al maximo,junto a los sertes que mas nos quieren y queremos, ayuda mucho sentirse acompañado. Y si no estan serca estas personas contas con migo para lo que necesites. CONTA CON MIGO POR FAVOR.
    GRACIAS!!!!!!!! comunicate te voy a estar esperando

    • fernadno vidal said

      HOLA! FERNANDA.

      SOY FERNANDO, TE FELICITO POR TODO EL TIEMPO QUE HAS LUCHADO POR SALIR ADELANTE, ME GUSTARIA QUE ME DISCULPARAS DE ANTEMANO, YA QUE QUIERO CONTARTE MI EXPERIENCIA A SI PODER LOGRAR QUE MI PADRE DURE MUCHO TIEMPO, APENAS LE VAN HACER LA CIRUGIA PARA COLOCARLE LA DIALISIS PERITONEAL, SE HACIA HEMODIALISIS PERO LAMENTABLEMENTE LO TROMBOSARON EN EL IMSS, NO SE COMO SE HACEN LAS HEMODIALISIS AUN YA QUE APENAS SE LO VAN A COLOCAR, PERO ME GUSTARIA QUE SI ALGUNA VEZ LEES ESTO ME PUDIERAS ORIENTAR SOBRE ESTE TEMA, DEJO MI CORREO CLARO SI ME LO PERMITES; AGREDECIENDOTE INFINITAMENTE QUE ME PUDIERAS CONTACTAR MUCHAS GRACIAS Y SURTE.

      ATTE: FERNANDO

      CORREO: fherannie@hotmail.com

  51. Respuesta al comentario 47. Hola, Miriam. Ante todo perdón por la tardanza en responder. Te cuento: sí, en términos generales un paciente en diálisis puede vivir muchos años bajo tratamiento, aunque claro, todo depende de dos cosas, fundamentalmente: que siga lo más estrictamente posible con la dieta y las indicaciones del tratamiento, y de cuál sea su cuadro clínico general. No es lo mismo un paciente que sólo padece de Insuficiencia Renal Crónica (IRC) que otro que, además de la IRC, tiene problemas hepáticos o cardíacos, por poner un ejemplo.

    Y con respecto a si es doloroso, en mi caso al menos te digo que lo único doloroso son los pinchazos cuando te punzan para colocarte las agujas. Por lo demás, prácticamente nada excepto cuando tenés el fósforo en sangre alto: te suele dar dolores articulares (en codos y rodillas, sobre todo).

    De cualquier manera, recomendación de rutina: nunca dejes de hacerle estas preguntas a un médico nefrólogo, Miriam. Más allá de lo que puedas leer aquí o de lo que yo te pueda decir, es lo que puedo recomendarte como lo más conveniente.

    Un beso y muchas gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  52. Respuesta al comentario 48: Hola, Paula. Mirá, ambas preguntas seguramente podrá respondértelas mejor un médico nefrólogo, pero como para no dejarte sin respuesta alguna en este momento te digo que una causa probable del cansancio puede ser la anemia (déficit de glóbulos rojos). Si esto fuese así, debieras averiguar con el equipo médico que lo controla si van a administrarle eritropoyetina, una hormona que favorece la generación de glóbulos rojos. Pero insisto: la anemia puede ser una causa del cansancio, no la única.

    Finalmente, respecto de que un enfermo renal tiene menos posibilidades de concebir hijos, no me consta. He escuchado de casos de pacientes en hemodiàlisis que han tenido hijos durante el tratamiento, aunque no sé en el caso de la diálisis peritoneal. Sin embargo, a priori se me ocurre que no debiera tener nada que ver el tratamiento en eso.

    De cualquier manera, la opinión de un nefrólogo en estos casos es la más adecuada. No dejes de hacer la consulta correspondiente.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  53. Respuesta al comentario 49: Arancha, no sé qué decirte con respecto al caso de tu papá. No soy médico, así que a priori no puedo responderte nada certero. Mi recomendación (si no es que ya lo hiciste, visto el tiempo transcurrido) es que consultes con un nefrólogo. Quizás el tema de las náuseas y los vómitos se deban a la diabetes, pero no te lo puedo asegurar. No debiera ser así; yo no padezco diabetes pero nunca tuve esos síntomas. Y con respecto a que se deba a su estado anímico… Mmmmm, yo por las dudas desconfiaría de ese argumento. Creo que lo ideal sería que consultes con un nefrólogo “neutral”, es decir, que no pertenezca a la institución donde lo tratan a tu papá. Quizás me equivoque, pero yo buscaría descartar que te estén diciendo eso sólo para no hacerse cargo de otras cosas.

    ¿Qué edad tiene tu papá? ¿Cuál es su cuadro clínico general? Te pregunto esto porque (dependiendo de cada caso) hay algunas cosas que un paciente en diálisis debe tener en cuenta para tomar este tratamiento con algo de “filosofía” y no dejar que esta circunstancia lo deprima.

    Te pido disculpas por la tardanza y me gustaría que me respondas.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

    • isabel estrada said

      ¡Hola¡qué bueno poder intercambiar experiencias con otras personas acerca de la insuficiencia renal y las diálisis.Mi esposo tiene 7 mese con diálisis peritoneal y como atodos los que pasamos por ésto…..nos ha cambiado la vida.Creo que tanto el paciente como los familiares necesitamos mucho apoyo de otras personas para sobrellevar la enfermedad y su tratamiento,los drs.dicen que cada caso es distinto y así lo he observado también,aunque mi esposo al igual que el papá de Arancha tambien presenta náusea y vómitos por las mañanas,no sé a qué se deba,un médico dice que es por la urea elevada y otro que puede ser gastritis ocasionada por tantos medicamentos que toma.Mi esposo hasta hoy está en buenas condiciones él es bastante activo,pero a veces hay días en que se siente cansado y peor aún cuando le dan las náuseas o de plano el vómito.Si alguien me puede explicar a que se debe el estado nauseoso,se lo voy a agradecer.
      Te felicito Ale,por haber creado éste puente entre todos los afectados por la IRC,es de mucha ayuda.Como dice mi esposo…….”la diálisis me está dando una segunda oportunidad de vivir y hay que estar agradecido”.Animo a todos.

  54. Respuesta al comentario 50. Fernanda, muchísimas gracias por tus alentadoras palabras. Te mando un beso y gracias por escribirme.

    Alejandro Marticorena.

  55. Paula said

    Muchas gracias por responder y mucho ánimo para todos.

  56. ELIZABETH said

    hola como estas?
    tenia mucho que no escribia soy de Mexico enfermera alguna vez te explique el xq lo soy por q gracias a dios es tan grande me dio la fortuna de tener una experiencia de vida con mi padre con estas circunstancias y digo fortuna porq entre a este mundo lleno de sorpresas para mi y animos para seguir adelante e impulsar a la gente a que lo haga como te dije mi papy se fue pero es por q alla lo necesitaban mas que aqui, pero bueno estoy aqui y me encanta leer tu pagina eres alguien muy valioso para mi sabes? ya que tu fuerza de voluntad me ayuda a sentirme bien por q me gusta ver bien a los demas .
    bueno si me lo permites me gustaria contestar el comentario 44 de Lazarito sobre que es anastomosis, bueno pues la anastomosis como su nombre lo dice es la union de dos elementos anatomicos del cuerpo en este caso de una vena y una arteria, llamada tambien fistula arteriovenosa, se les realiza a los pacientes para hemodializarlos en lugar de usar un cateter, generalmente se comienza a utilizar las venas cefalica o basilicas del brazo siempre del lado contrario a donde est situado el cateter o del lado donde el paciente no ocupe su brazo por ser derecho o zurdo, y de las partes distales a las proximales y de preferencia se usa la vena cefalica por ser la de mejor calibre y mas recta y por q en personas jovenes puede hacerse incluso con anestesico local , es un procedimiento muy sencillo donde solo se tiene que hacer una pequeña incision de 3 cm en el brazo con unos pequeños separadores separan la piel y visualizan la vena y arteria y las unen con unas suturas o hilos muy pequeñitos y agujas de igual forma de echo algunos medicos usan lupas para ver esto lo tiene que realizar un angiologo, tengo que decirles que cuando las venas no tienen buen calibre optan por usar un cateter qu es como una tirita de material de politetra fluoritileno que funciona como vena y lo realizan de la misma manera, tambien es importante saber que si no tienen buenos accesos superiores pueden elegir las venas femorales es decir en las piernas pero esto segun el medico y paciente, ahora para que sirve una fistula? pues la fistula ayuda a q ahi se punciona dos veces una para drenar la sangre y otra para pasar del filtro de la maquina hacia el torrente sanguineo ya filtrada, por que no solo se utiliza la vena para no hacer la anastomosis? por que si se podria pero la fuerza de la sangre impulsada por una vena es demasiado lenta comparada con la fuerza que tiene una arteria entonces el proceso seria muy tardado y al pinchar con la aguja la vena se colapsaria entonces es por eso que se une a la arteria para utilizar la presion de esta para el impulso y que sea mas rapido, cuales son las ventajas? muchas existe menos el riesgo de infeccion q en un cateter, el cateter generalmente lo ponen en sitios con venas de gran calibre que generalmente las dañan por que se hacen fibroticas (duras) y desp tienen que poner otro, y asi susesivamente hasta q se acaben los accesos y las fistulas usan venas de menor calibre , aparte por estetica ya que no tienes que tener el cateter donde se ve. cuando es mejor ponerlas? es mejor cuando una persona va a iniciar con hemodialisis, para mantener mas accesos libre y en menor riesgo, pero se pueden poner a cualquier tiempo del tratamiento, se puede utilizar enseguida? no se tiene que dejar de 6 semanas a mas para ver si la fistula funciono (es decir si cuenta con esa presion de sangre para llevar el impulso) y ver que ah madurado para poderla pinchar. que se siente? se siente como una maquinita de toques es lo q yo les digo a los pacientes es raro para ellos porq se siente les digo q mientras la sientan esta bien por q quiere decir q esta funcionando se abulta la vena y es visible.
    tiene riesgos? si toda cirugia desde la mas facil tiene riesgos, todaaaaaas , tendrian q dejar de ser cirugias o no? quiza dentro de la cirugia es minimo se podria decir q ninguno pero en medicina no se puede decir eso, quiza podria ser con los cambios de presion arterial o frecuencia cardiaca pero del procedimiento no lo creo, postcirugia quiza sea el que la fistula no funcione o no maduro adecuadamente, pero no te desanimes recuerdas las opciones de otras venas o del injerto?, otra podria ser la de que la anastomosis robe sangre hacia la parte distal del brazo la mano es decir te pueden dar calambres sentir dolor y fria la mano y dedos puedes utilizar guantes de lana , petro si el dolor persiste consulta otra vez al angiologo si hay solucion no se preocupen.
    asi que esta es una buena alternativa del tratamiento pregunten por ella .
    espero les haya servido mis humildes comentarios y si tienen preguntas y ando perdidilla escribanme aqui y tartare de ver la pagina por lo menos una vez a la semana.
    no soy muy experta de echo lo que se es por q lo vivi con mi papy pero ahora trabajo con un angiologo en mexico y es por eso q se algo de esto.

    cuidense mucho

  57. aNdREa De UrUaPaN said

    EL COMENTARIO VA PARA ALEJANDRO MARTICORENA Y UN AMIGO QUE APENAS CONOCI EL ES ISMAEL CALVILLO DELGADO EMM Y YO SOY ANDREA DIAZ GARCIA UNA MAS CON DIALISIS ESPERO QUE ME RECUERDEN PORQUE YA TENGO TIEMPO SIN VENIR BUENO SOLO VINE A DAR LAS GRASIAS POR TODO SU APOYO E INTERES QUE TUVIERON EN LEER MI HISTORIA Y POR ESA GRAN NOTICIA QUE ME DIO LO DEL AGUA MAGNETIZADA Y VAYA QUE ME SORPRENDIOO Y MUCHOO Y QUERIA SABER PORQUE SI YO MANDO MI MENSAJE HOY ME CONTESTAN A MI CORREO PERO DIAS DESPUES DIGO SI ESTA BIEN QUE ME CONTESTEN A MI CORREO MI DUDA ES PORQUE TARDAN TANTO NO ES QUE ME DESESPERE NI NADA PERO SE ME HIZO RARO BUENO QUERIA DECIRLES QUE A MI ME A AYUDADO MUCHO MUCHO EL JUGO DE ARANDANOS Y UN JUGO VERDE QUE ME HACE MI MAMÁ Y VAYA QUE HACE QUE ME SIENTA BIEN SI QUIEREN SABER MAS SOBRE ESTO DEJENME UN MENSAJE EN MI CORREO ES andy_hello_12@hotmail.com LOS ESPERO!!! BUENO YA ME VOY QUE DIOS LOS BENDIGA Y ADIOS AHHH ANTES DE QUE SE ME OLVIDE ALGO EFECTIVISIMO PARA LA HEMOGLOBINA O SANGRE ES TOMAR “NICLE” O TAMBIEN LLAMADO “UNCLE” ES BUENISISIMO BUENO ME VOY PERO LES RECUERDON MI CORREO

    andy_hello_12@hotmail.com

    sale byeeeeeeeeeee perdon

    adiosssssssssssssssssssssssssssssss

    ahh

    FeLiZ nAvIdad Y pRoSpErO añO nuEvO saLUd cOmpAñErOs JeJe…CUiDEnSE y No SE eXceDAn vA saLe AdIoSItO…!!!****

    ATTE: @NdR€4 d1@Zzz g4rC!@*****

  58. aNdREa De UrUaPaN said

    PERO ANTES ALEJADRO MARTICORENA TU TIENES DIALISIS PERITONEAL AMBULATORIA O HEMODIALISIS XK DICES QUE TE INTERNARON O NO?

    SALE BYE
    andy_hello_12@hotmail.com

  59. Jorge said

    Hola, me llamo Jorge y llevo dos semanas con la hemodialisis y me van a hacer la peritoneal,me gustaria saber si es dolorosa o si es muy dificil el enchufarse a la maquina.Saludos a todos los q se dialisan

  60. lucina abarca said

    hola le escribo de maracay venezuela , mi mama se dislisa peritoneal , a pesar de que es una forma de alargarle la vida a las personas tambien es esclavizante la forma de esquema que les colocan , hoy precisamente mi mama tiene peritonitis la cual le ha dado varias veces ya , y esta le repitio en menos de 15 dias , creemos que existe otro problema porque las medidas de higiene son extremas con ella , lo |que pasa es que de un tiempo para aca mi mama a estado botando mucho pus por la orina es decir por la uretra y a estado hospitalizada porese motivo donde le hace lavado de urtres pero hoy amanecio trancada de la orina y la vejiga muy inflamada y expulsando pedazos de pus demaciado grande , mi hermana y yo pensamos que si sera que ese pus se le puede estar pasando hacia el cateter de la dialisis sera que esto es posible .porque sde ser asi lo mas seguro es que le retiren el cateter y ella no aguanta una hemodialisis, esta muy complicada gracias

  61. Respuesta al comentario 56. Hola, Elizabeth. No puedo menos que felicitarte (además de agradecerte, claro) por esta auténtica clase sobre anastomosis y vías de acceso vasculares para hemodiálisis. Creo que ha sido una importante contribución la tuya, que seguramente muchos pacientes agradecerán al leer.

    Te mando un beso grande y te deseo un muy feliz 2008.

    Alejandro Marticorena.

  62. Respuesta a los comentarios 57 y 58. Andrea, la razón por la que te llegan las respuestas a tu e-mail y te llegan varios días después es porque en este blog los comentarios están bajo moderación, lo cual quiere decir que hasta que yo no los leo y los apruebo no se publican.

    Con respecto al tratamiento que hago, es hemodiálisis. No sé a qué internación te referís, como no sea la del mes de julio.

    Gracias por tu comentario y te deseo un feliz 2008.

    Alejandro Marticorena.

  63. Respuesta a comentario 59. Jorge, lamentablemente no es mucho lo que puedo decirte en lo personal porque yo hago hemodiálisis. Esperemos que alguien que haga peritoneal lea tu comentario y te responda. De ser así yo mismo te avisaré. Un abrazo y te deseo un feliz 2008.

    Alejandro Marticorena.

  64. Respuesta al comentario 60. Lucina, espero sepas disculparme pero no puedo responderte a esa consulta porque es muy específica y yo no soy médico. Simplemente un periodista que debió comenzar un tratamiento de hemodiálisis. Una pregunta así debiera evacuarla un médico nefrólogo. De cualquier modo me gustaría que me cuentes cómo evoluciona tu mamá y nsi pudiste averiguar algo sobre el por qué de las infecciones.

    Te mando un beso y espero que salga todo bien.

    Un cordial saludo y el mejor 2008 posible para vos y tu familia.

    Alejandro Marticorena.

  65. Lazarito said

    Respuesta al comentario 56. Quiero agradecerle a Elizabeth su extensa eplicación acerca de la anastomosis. Esta información me irá bien para la intervención que ya tengo programada para este mes de Enero.
    Un cordial saludo para todos y que 2008 se nos porte bien. Ya les contaré como me va.

  66. lina said

    hola, jorge;
    soy lina. soy española y estoy en diálisis peritoneal desde hace un año y un dos meses. la que yo practico es la manual, o sea, que uno uso máquina. pero supongo que la conexión será muy parecida a la que hago yo. y puedes estar tranquilo porque en absoluto es dolorosa y menos aún difícil. sólo hay que seguir los pasos de manera ritual y extremadamente escrupulosa. mucha suerte y muchos ánimos!

  67. David said

    De gran ayuda leer sobres sus experiencias, a mi madre le comenzaran a realizar dialisis y estamos en el proceso de decidir cual hacerle, me gustaria su recomendacion gracias

  68. ELIZABETH said

    lazarito pues mucha suerte en tu intervencion, esperemos sea todo un exito, y recuerda que el que persevera alcanza, muchisima suerte y saben no solo tu sino todos los de este blog que pueden contar conmigo cuidate mucho

  69. margarita said

    hola soy Margarita , y le escribo porque tengo duda sobre lo que es una dialisis; y sobre todo si seria bueno hacersela a mi suegro de 86 años de edad.
    el padece de diabetes y le sugieren eso para que se sienta mejor, pero hay opiniones encontradas por eso le pido por favor me saque de dudas. muchas gracias por la atención a esta .
    que Dios lo bendiga.

    ADIOS

  70. Respuesta a comentario 67. David, la elección del tipo de tratamiento es algo que debe recomendar un médico nefrólogo sobre la base del cuadro clínico de tu madre, su edad y el tipo de afección que tiene a nivel renal. No es tan fácil ni tan sencillo elegir diálisis peritoneal o hemodiálisis. Mi sugerencia es que se asesoren con un nefrólogo acerca de cuál es el tratamiento más conveniente para ella y por qué.

    Gracias por tu comentario,

    Alejandro Marticorena.

  71. Respuesta a comentario 69. Margarita, sobre qué es la diálisis podrás encontrar una descripción bastante sintética haciendo click aquí.

    Por lo demás, la decisión de que tu suegro, a los 86 años, comience un tratamiento de diálisis tiene que ser el resultado de una charla con él (si está en condiciones de decidir por sí mismo) y entre la familia, ya que se trata de un tratamiento sustitutivo de la función renal que, para una persona de esa edad podría tener ciertas complicaciones dependiendo de su cuadro clínico.

    Lo que de cualquier modo es cierto es que, sin diálisis, no hay muchas expectativas de vida, ya que ese tratamiento se realiza cuando la función renal es del 15% o menos. Creo que deben tratar este tema en familia, sin olvidar el asesoramiento de un médico nefrólogo que analice su caso.

    Muchas gracias por participar.

    Alejandro Marticorena.

    • Helena said

      Hola Alejandro mucho gusto soy Helena… necesito información sobre dialisis ya que a mi papa se le iniciara este tratamiento peritoneal me gustaria que me escribieras a mi correo necesito la mayor información sobre el tema…. Sabre agradecer tu información.. Saludos y Excelente esta pagina de información compartida.

      • Helena, no es mucho lo que te puedo decir acerca de la diálisis peritoneal porque no soy médico y además yo hago hemodiálisis. Te sugiero que todas las preguntas que tengas para hacer sobre este asunto se las hagas a un médico nefrólogo. De cualquier forma en este espacio tenés la oportunidad de hacer preguntas y que te responda gente que está pasando por esa modalidad de tratamiento.

        Te mando un beso y gracias por escribir.

        Alejandro Marticorena.

  72. hola yo soy la hija de pablo estado leyendo yme da mucha tristesa los bebes por que como puden soportar todo esto como me gustaria que no pasara nada
    de esto tambien yo me pregunto que sienten pobre sitos alo mejor se pueden aranquar la tripa
    o etc

  73. mi papa sera algo coragudo pero como quiera lo quiero lo queremos mi mama mi
    hermano y yo nosotros queremos a toda la gente no me importa si estan enfermos
    por que tener amor eslo mejor por que hay gente impocrita que dicen ay que esto
    quelotro lo mejor es tener mucho amor y valentia a esa gente que ests pasando
    por esto les mando muchos besos y mi familia tambien
    atte*mi mama erika
    y mi papa pablo
    mi hermano mauro gracias los quiero a todos que tienen ese valor
    y yo rocio

  74. Jorge said

    Muchas gracias Lina,x la explicación.Yo tambien soy español ,de Gran Canaria.Esta semana me intentaron poner el cateter y no pudieron los nefrologos .Ahora tengo que esperar por el cirujano a que me de cita para ponermela a ver si el puede.Te deseo que te llegue pronto el trasplante.Un saludo y gracias nuevamente

    • Helena said

      Hola Jorge …. lei tu mensaje quisiera me dieras tu correo para escribirte y mes des mucha información de como estas de salud actualmente… hoy a mi papa le indicaron que debe hacerse dialisis urgente y son peritoneales…. mañana de haran la cirugia de para la colocación del cateter por eso quiero mucha información sobre el tema… mi correo es helena196540@hotmail.com
      Un Abrazo que este bien

  75. Miguel Luis Rivera Argandoña said

    Al leer la notas y ver las fotos que Alejandro Marticorena nos habla sobre Lina soler , solo me cabe darle las gracias ya que estoy en hemodialisis desde hace 4 años y el al mostrarnos el protocolo en forma didactica he tomado la desición de la diálisis peritoneal – en mi clinica me entregaron un libro del protocolo pero aun asi dudaba .
    Miguel Rivera

  76. QUISIERA PREGUNTAR LO SIGUIENTE: TENGO 48 AÑOS DE EDAD, Y TENGO 2AÑOS APROXIMADAMENTE DIALISANDOME, TENGO LOS RIÑONES POLIQUISTICOS, Y QUISIERA SABER SI LOS RIÑONES POLIQUISTICOS SE PUEDEN OPERAR Y SI HAY MEDICAMENTOS NATURALES PÀRA ELIMINAR LOS QUISTES DE LOS RIÑONES, GRACIAS POR SU ATENCION Y EN ESPERA DE UNA PRONTE RESPUESTAS. ALBERTO ROSALES, GRACIAS

  77. Deguito said

    Hola, me pareció excelente el post y el sitio en general. Me fue de mucha utilidad para mi estudio.
    Felicitaciones y muchas gracias!

  78. ivonne said

    hola soy ivonne yo tengo 3 meses q me hacen hemodialis no se si este mal en el hospital me dijieron q fuera hasta q me hinche x q cuando voy sin inchar no me hacen la dialisis me devuelven la primera vez si dure 7 dias x q no me dieron diuretico y la segunda dure 17 dias la tercera 23 dias y ahorita tengo 22 dias y no estoy hinchada estara mal lo q duro para hincharme tengo demasiadas dudas necesito respuesta si me pueden ayudar bueno es todo de ante mando muchas gracias

  79. karina said

    buenas tardes, buscando entre aqui si bien no termine de leer todo, me anime a ?.A mi suegro de 76años, lo dialisan, hace 5años, los otros dias le sacaron la fistula de un brazo el cual supura(3dias hace que lo operaron, lo hacen por el otro brazo.Ahora los dr.dicen que hay que hcen urgente la peritoneal, valdra la pena arriesgarlo a tal operación, ya que es una persona cardíaca, CON MUCHAS GANAS DE VIVIR!!!!HASTA HACE POCO, ya bajo los brazos, sus piernas casi no responden, se cansan,esta muy ausente,y encima le dio un acv,lo cual afecto su memoria,esta cansado…. pero tratamos de que lo lleve lo mejor posible.Levantandole el animo, compartiendo momentos, pero para el nada es igual.Gracias por leer mi nota,y mucha suerte con todo lo que hacen para ayudar a quien padece esta enfermedad….

  80. NICOLAS LOPEZ REYES said

    hola soy nicolas lopez

    Es muy interesante tu pagina, me ayudo mucho a entender esta enfermedad, a mi hijo omar le colocaron un cateter para dialisis peritoneal y esta muy triste, es seguro que tu pagina le ayudara mucho, se la mostrare mañana porque hoy no lo veo porque estoy trabajando, sin duda le hara saber que hay mucha gente con un cateter como el. mi hijo tiene 17 años y esta destrosado por la deficiencia renal que lo aqueja, pero con estos comentarios creo que mejorara su estima y su sentido de ver las cosas. gracias por tu pagina y por aqui me veras seguido

    nicolas lopez reyes

  81. NICOLAS LOPEZ REYES said

    aprovecho para pedirles a los lectores que le envien un saludo a mi hijo omar nicolas lopez, pues apenas este 15 de enero le colocaron el cateter y esta iniciando esta vida de dialisis, asi que ante el mundo le digo a mi hijo que lo quiero mucho y me siento orgullosos de que sea tan valiente. le pido a dios porque pronto sea trasplantado y todo salga bien.
    gracias y hasta pronto

    nicolas lopez

    • isabel estrada said

      Sr.Nicolás,¡claroque le mando un saludo afectuoso a su hijo¡ pero sobre todo dígale que él por su edad tiene muchas probabilidades de salir adelante,primero con la diálisis y después con un transplante,que no se desanime.sólo que sea ordenado y verá como todo sale bién.saludos desde Veracruz,México.

  82. elizabeth said

    hola buenas tardes soy hija de un enfermo renal cronico y e estado buscando informacion de lo q se necesita para la dialisis peritoneal un dia ingrese y me gustaron los muebles q tiene LINA SOLER, pero aora no salen todos me gustria q me mandara esa informacion mi correo por favor. Me parece q es de gran ayuda todo loq escriben en este diario.Mu chas gracias por todo .

  83. Respuesta a comentario 69. Margarita, la respuesta a esa pregunta sólo debe responderla un médico nefrólogo. O, en su defecto, recomiendo que consulten a más de uno así tienen más de una visión del tema. Un paciente de 86 años no es un paciente de 42, como yo, y como comprenderás su cuerpo y su salud son más vulnerables siquiera por una cuestión de edad. Por eso: la decisión de entrar en diálisis o no debe provenir de un profesional sobre la base de un análisis clínico de su estado.

    lamento no poder darte una respuesta más concreta, pero no puedo porque no soy médico, simplemente un periodista relatando su propia experiencia y difundiendo información sobre el tema publicada en medios de Internet.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  84. Respuesta a comentario 73. Rocío, muchas gracias por tu comentario y por participar aquí. Te mando un beso para vos y tu familia.

    Alejandro Marticorena.

  85. Juan said

    buenas Noches con todos los que leen esta pagina y Felicitarte por haber creado esta pagina pensando en los que tenemos esta enfermedad y a la vez educando a los familiares en los cuidados que debemos tener.

    Soy un paciente de hemodialisis tengo 19 años y en junio cumplo 1 año de dialisis y estoy haciendome los examenes para transplante y volver a estudiar y salir adelante.
    les deseo animos y que no se dejen vencer por la enfermedad
    muchas gracias.

  86. Respuesta a comentario 75: Gracias por tu comentario, Miguel, me alegro mucho de que te haya sido de tanta utilidad la lectura de este post.

    Un fuerte abrazo,

    Alejandro Marticorena.

  87. Respuesta a comentario 77. Dieguito, muchas gracias por tu comentario. Me alegro de que el post te haya sido de utilidad.

    Saludos,

    Alejandro Marticorena.

  88. Respuesta a comentario 78. Ivonne, me llama la atención esto que me decís de que te dializan sólo cuando estás hinchada. ¿Cuál es tu porcentaje de función renal? ¿Saben cuál es tu “peso seco”? Mi recomendación es que vayas a ver a un médico nefrólogo alternativo y le plantees tu caso, como para tener una segunda opinión y quedarte tranquila.

    Manteneme al tanto si podés. Un cordial saludo.

    Alejandro Marticorena.

  89. Respuesta a comentario 79. Hola, Karina. espero que tu suegro esté mejor y te agradezco por tu comentario.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  90. Respuesta a comentarios 80 y 81. Nicolás, hace un rato te respondí al primer comentario que me dejaste en este blog al pie de otro post. Espero que Omar haya comenzado a leer el blog; si bien no puedo ir actualizándolo como me gustaría sí es cierto que material para informarse ya hay bastante.

    No perdamos el contacto. Les envío un fuerte abrazo.

    Alejandro Marticorena.

  91. Respuesta a comentario 82. Elizabeth, gracias por tu comentario. Le enviaré tu correo a Lina Soler.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  92. Respuesta al comentario 85. Juan, muchas gracias por tu mensaje. Mucha suerte para el trasplante y que estés bien.

    Alejandro Marticorena.

  93. Carmen said

    Leer todas las historias me reconforta, a mi madre van a iniciarle su tratamiento con dialisis peritoneal,aunque por supuesto no dejo de sentirme con mucho temor respecto a las complicaciones que pueden surgir como
    las peritonitis y no se que mas.
    Lo malo es que esta muy deprimida y ademas tiene otras complicaciones como hipertension y diabetes.
    Agradecere sus comentarios.
    Este espacio me parece fabuloso.
    P.D Vivo en El Salvador

    • Helena said

      Carmen mucho gusto soy Helena me gustaria conocer como esta tu mama en la actualidad a mi papa hoy le indicaron que debe realizarse dialisis mañana le haran la incision peritoneal tambien es diabetico e hipertenso… por faovr escribeme cuentame como esta ella mi correo helena196540@hotmail.com gracias y saludos

  94. Carmen, entiendo cómo debe sentirse tu madre, pero es importante no perder de vista que, por más que la diálisis sea un límite a nuestros horarios, posibilidades y alimentación, es un tratamiento gracias al que podemos seguir vivos durante años. De lo contrario estaríamos prácticamente en las mismas condiciones que un paciente con cáncer. La sacamos barata dentro de todo.

    Amén de eso, hay que ver también si tu mamá no tiene la posibilidad de un trasplante. ¿Consultaste eso con su nefrólogo?

    Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  95. claudia rojo giuliucci said

    Muchas felicidades por este espacio para compartit experiencias!
    Tengo 36 años, diagnosticada al menos hace 20 años con “glomeruloesclerosis focal y segmentaria”. Debido a la misericordia de mi Dios, y algo de mis cuidados e información, la enfermedad fue muy lentamente progresiva. Lo que me ha dado el tiempo para hacer de todo y tomar todas las medidas correspondientes. Ahora, ya estoy intervenida hace tres días con mi nuevo “amigo” ; el cateter para peritoneodiálisis, esperando y descansando en Cristo que mañana en las curaciones y primera prueba todo vaya caminando.
    Realmente tenemos que agradecer esta posibilidad de la diálisis, hace unos 25 años, otra habría sido nuestra historia!
    Muchos ánimos y que el Señor Todopoderoso les guíe y ayude en cada una de sus vidas!
    Muchas gracias, un abrazo fraterno

    Desde La Serena, CHILE

    Claudia Rojo Giuliucci

  96. Ana María Cruz said

    Hola me llamo Anita, hace tres años que estoy haciendo dialisis peritoneal, y me va bien pero queria comentar que estuve dializandome tres veces al dia con bolsas de 2 litros y usaba dos de 2.3 y una de 1.5 estaba bien eso o hace mal; porque cuando se le dije al medico se molesto mucho y ahora estoy volviendo a hacer 4 veces al día. Gracias. Saludos a todos.

  97. franklim molina said

    soy diabetico tipo II y se dice que eso lleva a la dialisis y he oido comentarios de que dialisarse es muy terrible sinceramente que dios y la virgen los bendiga a todos los que tengan esta enfermedad, y les de fuerza para seguir luchando con ella.

  98. Respuesta al comentario 95: Claudia, gracias por tus optimistas palabras y toda la suerte del mundo en tu tratamiento. Espero que sigas participando en este blog.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  99. Respuesta al comentario 96. Hola, Anita, realmente no sé mucho de diálisis peritoneal porque lo mío es hemodiálisis. Pero –más allá de que el enojo del médico esté o no justificado– creo que si él recomienda que te dialices cuatro veces al día así debe ser mejor para tu salud. De cualquier modo siempre tenés la posibilidad de consultar con otros nefrólogos a ver qué opinan. Te recomiendo que hagas eso.

    Un cordial saludo y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  100. Respuesta al comentario 97. Hola, Franklin. Creo que lo mejor que podés hacer es informarte lo más profundamente que puedas en torno a tu enfermedad que, es verdad, de no cuidarte adecuadamente puede eventualmente derivar en una Insuficiencia Renal Crónica Terminal (IRCT) que te haga necesitar diálisis para seguir viviendo. Pero ante todo dos cosas: la diálisis tiene sus inconvenientes y sus contras y no reemplaza ni por lejos a tener los riñones sanos, pero tampoco es un calvario insoportable de sobrellevar. Segundo, que la información sobre lo que uno padece es la mejor manera de prevenir, así como seguir al pie de la letra los consejos y prescripciones de los médicos.

    Te mando un abrazo y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  101. mary said

    hola aleiandro quisiera saber k alimentos puede comer un nefropata, y que mejoria hay con la dialisis peritonial

  102. Juan C.C.H. said

    Hola,antes que todo permiteme felicitarte por la iniciativa de abrir un espacio para nosotros los enfermos renales,ya que quien mas sino nosotros mismos y familiares cercanos podemos saber lo fuerte que es llevar esta enfermedad, el 18 del mes que viene cumplo 3 años en dialisis, los primeros 2 los pase con hemodilisis y ya tengo casi un año en dilisis peritoneal automatizada, actualmente estoy en lista para trasplante en el hospital clinico universitario de Ccs. Y bueno por experiencia les puedo decir que para mi ha sido mucho mejor la dilisis peritoneal actualmente salvo algunas exepciones se puede decir que llevo una vida normal, trabajo y hago casi todas las actividades propias de alguien de 29 años, la idea pienso es no dejarse abatir yo se que aveces puede parecer dificil pero pensemos que siempre hay personas con peores padecimentos que nosotros y siempre van para adelante, busquemos cosas que podamos hacer y que nos haga sentir utiles, que nos mantenga la mente ocupada y no nos enfrasquemos en la enfermedad, aprovechemos a la gente que nos rodea, la familia todo se vale para llevar las cosas de un mejor modo.

  103. martha said

    hola yo es la primera vez que escribo esque yo le voy a realizar la dialisis a mi abuela y estoy muy nerviosa pero ya que mas o menos se pues es dificil pero si se puede gracias por leer esto bye

  104. maria elena cruz said

    hola: Alejandro, a mi papá le acaban de poner un cateter para que se dialice cada semana. Aparte tiene diabetis desde hace 15 años y presión alta.Al igual que mis hermanos me siento muy triste, pero le damos animos, el tiene muchas ganas de seguir viviendo, buscando en internet información que me pueda ser de hutilidad encontre tu sitio.¿Es normal que al cabo de 5 dias su estomago se ponga morado y el cateter tenga sangre? claro que lo vamos a llevar al doctor pero que me puedes decir al respecto?

  105. Fanny said

    Hola, tengo 50 años y la mitad de mi vida la he pasado con IR,desde hace casi tres años me realizo DPAC,me va bien,con sus mas y sus menos pero bien, desde aqui quiero decirles a todas las personas que se realizan la diálisis peritoneal que no pierdan el ánimo,siempre miren para adelante,que sonrian,que la vida es muy bonita; a mi me ayuda mucho el cariño de mi hija y de mis dos nietos (Estefanía de 6 y Joaquín de 1)así como el de mis hermanos, padres y amigos.
    Un abrazo fuerte, fuerte para todos y animoooooooooooooooo.

  106. ARACELI said

    UN BESO PARA TODOS USTEDES: yo tengo una hermana y un hermano en dialisis. hemodialisis mi hno. y peritonial mi hna. mi hermanito esta preso en carolina del sur en columbia..y mi hermanita en morelia michoacan mexico. eso me a afectado mucho y mi madre pues muy triste. quisiera yo saber como podria yo conseguir que le regalaran ami hermanita esos liquidos para sus dialisis peritonial? GRACIAS Y ESTA HERMOSO ESTE ESPACIO

  107. irasema said

    hola me dirijo a ustedes por que quisiera saber cuanto es el promedio que vive una persona mientras le pongan la dialisis.
    mi mama esta muy malas de sus riñones y el medico nos dice que hay un 50% de que le sirva y 50% de que no le sirva noo sabemos que hacer
    no sabemos que decidir me podrian dar mas informacion y que podemos hacer

  108. Respuesta al comentario 101. Mary, te sugiero que eso lo consultes bien con un médico nefrólogo o un nutricionista. Hay una serie de detalles relativos al cuadro clínico de cada persona que hace que sea difícil aconsejar así, sin mayores datos. De cualquier manera sí puedo adelantarte que alguien con enfermedad renal debe ingerir pocas proteínas (en general están en todos los derivados animales: carnes, lácteos, aves, pescados) y por supuesto hay que tratar de erradicar la sal. Pero insisto: hay proporciones y no es lo mismo alguien con 40% de función renal que alguien que ya está en diálisis, cuidado.

    Con respecto a la diálisis peritoneal no puedo decirte nada ya que yo hago hemodiálisis. Sé que ambas tienen sus pro y sus contras, y la elección de una u otra debe hacerla el médico aconsejando al paciente.

    Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro.

  109. Respuesta al comentario 104. María Elena, bueno, han pasado ya varios días (perdón por la demora) pero sin ser médico me arriesgo a decirte que el color amoratado en la zona del estómago (si se le ve en la piel, claro) y la sangre en el catéter me parece que “normal” no es, o no debiera serlo. Cuando hay zonas amoratadas en la piel simplemente significa que hubo hemorragia en esa zona (de hecho, eso son los moretones luego de los golpes, por ejemplo). Pero cuidado, que la respuesta a esto debe dártela (debe habértela dado, ya) un médico.

    Espero que ya tengas una respuesta y que esté todo bien. Muchas gracias por escribirme.

    Alejandro Marticorena.

  110. Gracias por la respuesta y si el doctor dijo que no era grave pero tampoco normal pero ya se le quito.Me podrias recomendar libros acerca de dialisis peritoneal? y tambien sabes que ocasiona esto?Como puede uno hasta cierto punto evitar este tipo de padecimientos?

  111. JOSE RAMON said

    Hola buenas noches mi nombre es José Ramón Delgado y quiero comentarles algo, con el fin de ayudar o dar ánimos a la gente que tiene miedo al tratamiento de diálisis. Yo realmente soy nuevo en éste tema pero quiero platicarles como ha cambiado mi manera de ver las cosas, resulta que mi padre quien tiene 61 años, tiene apenas tres semanas de haberse colocado elcateter para su diálisis peritoneal, como muchos de ustedes tanto mi familia como yo, teníamos mucho miedo por ésto, por lo cual cuando la nefróloga recomendo el tratamiento de diálisis peritoneal, yo en lo personal me dedique a buscar muchas alternativas con el fin de evitar la diálisis, y bueno, creo que cuando estas en una situacion tan desesperada buscas y haces hasta lo inimaginable, lleve a mi papá con un médico que maneja el biomagnetismo, lo lleve con un médico naturista, lo lleve con una espiritualista y lo lleve hasta con una persona que hace limpias, en fin todo lo hice y él lo acepto de la mejor manera porque era el más interesado en evitarlo, cuando iniciamos todos estos tratamientos alternativos, él tenía 7.9 de creatinina, a los 15 días y con la esperanza de que éste valor redujera, le hicimos estudios y fue muy feo cuando vimos el resultado, mi madre quien recibio los resultados llego llorando y nos muestra que el valor habia incrementado a 8.5, un médico amigo de la familia nos dijo que mi papa estaba en riesgo de un infarto por la acumulación de toxinas en la sangre y que era urgente la diálisis, sin más opciones le dimos el resultado a mi padre, lo cual lo derrumbó, entonces mi madre se movilizo en el hospital y en cuestión de tres dias consiguió que le colocaran el cateter, yo estaba inconsolable porque erroneamente imaginaba en que ese día sería el ultimo que vería vivo a mi papá, como a las 6 de la tarde pude verlo ya con el cateter colocado y oh sorpresa, se veía muy bien, me atrevo a asegurar que se veía hasta con un mejor color en su piel y un mejor aspecto, se veia como si hubiera rejuvenecido, lógicamente le dolia un poco la herida pero fuera de eso se le veia muy bien, le aplicaron en dos días 24 bolsas de dos litros y lo dieron de alta, gracias a dios acepto satisfactoriamente su cateter asi como sus dialisis, se fue a casa y regreso al hospital cinco dias despues, y mientras mi madre y mi hermana reciben el curso de capacitacion el se dializa en el hospital cada semana, en la tercera semana cuando el sale del hospital tiene un pequeño dolor en el estómago y el nos decia que era por la solución y las enfermeras nos decian que el dolor era normal por la cantidad de liquido recibido, pasó esa noche y todo el dia siguiente siguio con el dolor (ya era bastante) y en la noche nos pide que lo llevemos al servicio de urgencias y resulta que tenia principios de peritonitis, afortunadamente lo atendieron a tiempo y logro reestablecerse, ayer lo dieron de alta y hubo que llevarlo en la tarde a que le suministraran antibioticos y hoy hubo que llevarlo dos veces a lo mismo, pero de verdad que fuera de ese pequeño incidente, mi papá se ve tan bien que ahora despues de todo ese miedo que sentiamos, pensamos que fue la mejor desicion que pudimos haber tomado, se ve muy bien, está muy fuerte y por ejemplo hoy entro y salio caminando del hospital, incluso nos acompaño a la farmacia y hasta quería ir a tomar un cafe(por supuesto que el no puede tomar cafe, solo toma te), pero bueno lo importante es que se siente con animos y muchas ganas de seguir viviendo, creo que este tratamiento le dara muchas expectativas de vida (se lo piso a dios con toda mi alma), amo a mi padre y daría mi vida por él.

  112. luz said

    Hola a todos mi nombre es Luz soy de Bolivia, decirles que es un gusto enorme el haber podido acceder a esta pagina ya que me ayudo muchisimo las imagenes del tratamiento de la dialisis ya q estoy haciendo un proyecto relacionado a este tema…. y tenia una minima idea del procedimiento de este tratamiento pero con las imagenes q vi ya puedo seguir adelante con mi proyecto

    Una vez mas muchisimas graicas la pagina es muy buena…….Bye

  113. Mary said

    Hola Alejandro: Mi nombre es mary y soy supervisora de un centro de dialisis, con 160 pacientes, buscando informacion para realizar un trabajo de investigacion, sobre los cuidados de accesos vasculares me encontre con tu pagina, realmente me sorprendi al saber que alguien cuenta su historia como paciente en dialisis, te felicito por tu valentia y por darle la posibilidad a otros de compartir sus dudas y porque no sus temores. Realmente te Felicito de corazon y en lo que te pueda ayudar, no hay problema. Besos

  114. Respuesta al comentario 111. José, muchas gracias por compartir aquí tu historia. Creo que el amor que sentís por él y las cosas que has hecho para sanarlo ya te hicieron merecedor del cielo. Lamento que hayan tenido que pasar por las falsas esperanzas que dan quienes sostienen que las “terapias alternativas” pueden ayudar en algo para el caso de la enfermedad renal. A mí me sucedió algo parecido con un médico homeópata, aunque en los hechos no me perjudicó en nada porque simplemente tomaba un líquido en ampollas que, si me hacía daño, era mínimo tomando en cuenta el estado en que ya estaban mis riñones (esto fue pocos meses antes de comenzar diálisis, y lo hice como un desesperado y último intento, ya tardío).

    De cualquier forma lo importante es que tu padre ya está bien. Te mando un abrazo y gracias por escribirme.

    Alejandro Marticorena.

  115. Respuesta al comentario 113. Hola, Mary, ¿qué centro supervisás, dónde queda? Me interesa que mantengamos el contacto; quizás tu visión como supervisora sea muy enriquecedora para un blog como éste.

    Un beso grande y mil gracias por los elogios.

    Alejandro Marticorena.

  116. Respuesta al comentario 110. María Elena, si te referís a la Insuficiencia Renal Crónica o a cualquier afección que dañe la función de los riñones, la mejor manera de evitar esa clase de padecimientos es con prevención. Para eso basta hacerse un análisis de sangre y otro de orina (recurrí a un nefrólogo para que te indique y, eventualmente, te ordene los estudios que debés hacerte). Esos análisis son prácticamente de rutina, no son nada complejo ni inaccesible, y quizás en pocos días tengas una respuesta bastante certera sobre el funcionamiento de tus riñones.

    Te mando un beso y gracias por escribirme.

    Alejandro Marticorena.

  117. jhosi said

    hola ale soy enfermera en hemodialisis.es muy importante y de mucha ayuda para otros pacientes cn IRCque alguien al igual que ellos se preocupe por mantenerlos informados porque a diario les surgen preguntas sobre su enfermedad. me gustaria que publicaras un material completo sobre la hemodialisis con sus ventajas y desventajas para hacerselos llegar a ellos. tengo 3 años que me entrene aqi y es lo mejor para mi profesion.te felicito por tu gran trabajo,que DIOS te bendiga y te de mucha vida para que sigas con tu gran labor. estare pendiente. soy del estado zulia venezuela

  118. Adriana said

    Hola que tal,

    Me parece muy interesante e indiscutiblemente me ayudó bastante leer este artículo, yo estoy buscando todo lo relativo a la dialisis peritoneal ya que a mi padre se la realizaron el domingo pasado, la enfermera me recomendó que le comprara un tipo “fajero” para proteger de infección, pero no encuentro, he buscado en tiendas donde venden aparatos y accesorios medicos, en las farmacias y no me sabe dar razón.

    Por favor suplico su orientación, disculpe si lo molesto pero le estoy haciendo la lucha por donde sea.

    Agradeciendo de antemano su comprension, estaré en espera de su respuesta.

  119. MARINA said

    HOLA A TODOS BUSCANDO IMAGENES SOBRE DIALISIS PERITONEAL ENCONTRE ESTA PAGINA. ME DA GUSTO QUE SE INTERESEN POR EL TEMA, SEA QUE PERSONALMENTE ESTEN PASANDO POR ESTO O DE UN SER QUERIDO. QUIERO ANIMARLES A TODOS Y FELICITARLES ES UN PROCEDIMIENTO DELICADO PERO CUANDO SE REALIZA A ALGUIEN QUE

  120. Karina said

    Hola… muy completo este post, primera vez que veo esta pagina.. yo tambien me dialiso de esta forma, es un tanto tediosa pero es la mejor… me ha ido muy bien y bueno, formo parte de esas personas que para vivir hacemos lo que sea…

  121. cesar enique orea carlin said

    Hola…estoy en busca de ayuda,alguien que pueda asesorarme en muchas dudas que tengo,mi papa sufre de diabetes tiene 66 años y hace poco fue dialisado,realmente esto nos tomo de sorpresa y como uno nunca esta preparado para este tipo de cuestiones no sabemos que hacer,me gustaria saber que tipo de dieta es la mejor para una persona con este tipo de problema y que tipo de dialisis peritoneal es la mejor ya que nos comentaron de una que se hace cada 6 horas y que se hace digamos manualmente y otra que se hace por las noches mientras el enfermo duerme durante 9 horas y que esta se hace por medio de una maquina,¿cual es la mejor y la mas efectiva?,espero alguien pueda ayudarme y de antemano gracias.

  122. Rocío Martínez said

    Hola!!!
    Yo soy estudiante de medicina, mi abuelo tiene insuficiencia renal cronica y sus hijos por ignorancia han decidido dejarlo morir al rechazar el tratamiento de la dialisis peritoneal, es triste que la gente no comprenda que es la mejor opcion para este tipo de pacientes,,, por lo que se me hace muy buena idea se publiquen este tipo de paginas para que la gente que no tiene mucho conocimiento hacerca de este asunto se informe y tome la desicion correcta.. Gracias

  123. Gabriela González said

    Hola a todos este sitio me parece excelente para todos aquellos pacientes y sus familias que vieven con diálisis.
    Yo soy Enfermera de una unidad de diálisis en esta capacitamos a los pacientes y sus familias sobre la dialisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA) y la automatizada (DPA) pero además llevamos su seguimiento, si en algo puedo ayudar estoy para servirles, pero antes quiero agradecerle a Alejandro Marticorena por la creación de este espacio.
    Para el comentario 121 de Cesar Enrique Orea que la DPCA Y LA DPA tienen la misma fucnión pero la DPA se sugiere para aquellos pacientes que aun trabajan o estudian y que requieren de estar libres durante el día o no hay alguien que pueda apoyarlos en el día con la DPCA eso dependera de la necesidad del paciente,y de lo que precriba el médico, cabe mencionar que la DPA solo se puede realizar siempre y cuando el paciente no tenga peritonitis (inefección de la cavidad peritoneal que es el área en donde se infunde el liquido)espero que esta información les sea de utilidad y reitero mi apoyo para la orientación que necesiten.

  124. GLADYS said

    hola.
    felicidades por este sitio.
    vi la pàgina y hay muchas cosas buenas en ella, es una muy buena idea aclarar que no son personal mèdico ya que hay gente que se deja llevar por lo que encuentra en la red.
    revisè la pàgina porque me interesa saber como son los calenteadores me gustaria que enviaras un foto si no es mucha molestia. El proceso se bastante completo. muchas gracias.

  125. gaby said

    Hola, estoy viendo este sitio y me ha caido como del cielo, a mi papa que es diabetico le han diagnosticado insuficiencia renal cronica, en unos dias lo van a dialisar, esta noticia nos cayo como bomba a toda mi familia, es muy cierto que todos relacionan una dialisis con la muerte o una muy mala calidad de vida, pero quisiera saber como hablarle a mi papa, mi mama y hermanos, y que tengan la misma fe que tengo yo de que es lo mejor para mi papa, quiero que viva, él esta muy deprimido ya que todo esto se desencadeno muy rapido, y siento que esta enojado con todos, con la vida.. me preocupa mucho esta situacion.
    Ojala puedan hacer un comentario al respecto, me ayudaria mucho en estos momentos… Gracias

  126. Perla said

    HOLA
    soy Perla
    mi padre fue diagnosticado con IRC Y Estamos mis hermanas y yo preparando todo en casa para adecuar el area para su dialisis.
    concuerdo con que la dialisis es una oportunidad de vida y que al presentarse esta situacion en casa, la familia debe estar unida y apoyarse para tambien animar al paciente a ver la dialisis como lo que es! una alternativa a la vida que gracias a los adelantos medicos es posible y cada vez mas comun.
    Como en muchos casos, esto es consecuencia de diabetis de larga evolucion o de diabetis con descontrol de niveles de azucar por periodos Largos. Lo que he notado en mi caso es que en ningun momento me han orientado los medicos o en el hospital,sobre el padecimiento y que es hereditario, en nuestra familia ambos son diabeticos. La prevencion deberia de ser la primer arma. Si ya tenemos antecedentes familiares hay que cuidarnos y platicar y no temer a descubirla… mas bien temer a ignorar y despues enterarnos tardiamente que pudimos prevenirlo
    Les envio un fuerte abrazo a todos, y a aquellos pacientes que accesen a esta pagina y que esten en dialisis LOS FELICITO POR SU VALENTIA, POR EL SI A LA VIDA!

  127. Marcela said

    Hola a todos desde Colombia. Gracias por compartir sus historias y consejos y además por fortalecernos en momentos como estos. Desde hace 6 días mi padre de 73 años está hospitalizado por presentar edema en los miembros inferiores, insuficiencia cardíaca y respiratoria. Ahora estamos tomando la decisión sobre cuál tipo de diálisis realizar, pero es muy complicado elegir una, ya que las dos tienen ventajas y desventajas. El médico nos recomienda la peritoneal, debido a que puede hacerse en la casa… ya veremos. El caso es que debo agradecerles a todos por los comentarios que escriben ya que este momento inicial esta siendo traumático para toda la familia y gracias a ustedes (y en especial a Alejandro), es posible tranquilizarse y darnos cuenta que la vida sigue y hay que continuar luchando. Un abrazo

  128. Isabel said

    Hola, favor necesito la opinion sobre que es mejor la hemodialsiis o la peritoneal, es para una persona que trabaja, aunque la segunda me han dicho que es la mejor opcion, pero mi pregunta apunta a mas alla, cual es la mejor para la vida del paciente.

    Gracias.

  129. abraham posadas said

    hola a todos:
    le escribo de sarasota Florida USA tengo un hijo de 11 anos con sindrome nefrotico su estado ahora es critico la semana que viene entra al tratamiento de dialisis peritonial conectado a una maquina por las noches que se hara en la casa me ciento muy triste pero no hay alternativa es la unica quisiera saber si alguien tiene hijos de esa edad y como asimilan este proceso me gustaria leer sus comentarios

  130. cecy said

    felicidades……tengo un cunado k le hicieron primero hemo y no funciono…hoy lo estan diais peritoneal me sorprendio todo loke se requiere para dialisarce mas aun que tiene cataratas no creo k el pueda hacerlo tiene 57 anos te mando un fuerte abrazo y todas las bendiciones del mundo… gracias por toda la informacion bien ilustrada

  131. Respuesta al comentario 117. Hola, Jhosi. Es una buena idea, de hecho estoy pensando en publicar aquì mismo una página fija (es como las que ves arriba de todo, bajo la forma de “pestañas”, tituladas “Algo sobre el autor”, “Por qué leer este blog”, etcétera) que sirva para quienes acaban de recibir la noticia, explicándoles por qué, en definitiva, es una buena noticia que puedan comenzar a hacer diálisis ya que seguirán con vida con una enfermedad que hace sólo dos décadas era terminal. Y que, gracias no sólo a la diálisis sino a la posibilidad del trasplante la vida continúa.

    De cualquier manera no está de más que redacte algo así. Trataré de hacerlo lo antes que pueda. Disculpame por haber tardado tanto en responderte y confirmame si aún estás interesada en el tema. Te mando un beso y gracias por tu mensaje.

    Alejandro Marticorena.

  132. Respuesta al comentario 118. Adriana, creo que deberías consultar con algún nefrólogo; quizás lo que se necesita hay que adquirirlo en algún lugar especial o por intermedio de una obra social. lamento no poder darte más precisiones pero como yo hago hemodiálisis no sé demasiado acerca de los pormenores de la diálisis peritoneal.

    De cualquier forma manteneme al tanto, quizás pueda consultar aquí con alguno de los nefrólogos de mi centro de diálisis. Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  133. Respuesta al comentario 121. César, sobre las dietas para personas en diálisis y con diabetes te recomiendo la lectura del material que se puede descargar de este sitio. Fijate en la pestaña que dice “Alimentación”, ya que hay un apartado (el de abajo de todo) que está precisamente dedicado a personas con diabetes.

    Con respecto a cuál es el tipo de diálisis peritoneal más conveniente, pues eso debe resultar de un asesoramiento que debe venir de un nefrólogo, ya que hay muchos factores que inciden como para tomar la decisión correcta: el tipo de cuadro clínico de tu papá; el tipo de vida que desarrolle (no es lo mismo si aún trabaja que si no, por ejemplo); disponer de sitios con niveles de asepcia aceptables, etcétera.

    Espero que estas líneas te hayan sido de utilidad. Te mandfo un abrazo.

    Alejandro Marticorena.

  134. yesica guzman v said

    Hola Alejandro
    soy de tlaxcala tengo 19 años y tengo Insuficiencia Renal Cronica ya pase por varias cosas pues ya tuve un transplante en el 2005 y nunca tuve dialisis ni hemodialisis entonces me transplantaron despues de 8 meses regrese al hospital por fiebre me daban medicamento y se me quitaba la infeccior urinaria y me mandaban a mi casa pase por lo mismo como 4 veces hasta que mi nefrologo mi mando ha hacer un cistograma miccional y se dieron cuenta que tenia reflujo (la orina se regresaba al riñon ) despues de saber eso me mandaron con el urologo y me opero y cuando salio a decirles a mis padres como habia salido de la operacion el dijo que desde mi transplente no habian conectado bien el uretero con la vejiga y dijo que no era probable que mi riñon siguiera despues de unos meses me hicieron una biopsia y me dijeron que ya tenia rechazo y al mes de eso me enpezo a dar fiebre y me tuvieron que quitar el riñon que me habian transplantado me pusieron hemodialisis porque por lo mismo mis asuados ya estaban muy elevados y ya no cordinada nada pues ya no hablaba mucho y al caminar notaban que estaba mal en tonces entre a mis sesiones de hemodialisis 9 meses la verdad si me mantuvo bien esos meses pero al ultimo una enfermera no conecto bien una manguera y se cuagulo mi sangre y me puse muy mal y tuvieron que cambiarme a dialisis peritoneal y esa me a hecho mucho mejor pues tienes un poco mas de libertad pues tengo la maquina y solo en las noches me conecto en mi caso hubo mucha negligencia medica pero aveces por nuestra enfermedad no nos vamos en contra de los doctores no tenemos cabeza aunque esta muy mal que asi como ami tambie les pase lo mismo a otras personas a en ocasiones no logran salir adelante ………. garcias por poner esta pagina pues podemos saber de otras personas con el mismo caso ¡¡¡¡gracias!!!!

  135. yesica guzman v said

    cuantas posibilidades hay de que las mujeres con insuficiencia renal cronica puedes tener hijos? se puede tener hijos con dialisis o con hemodialisis? pues me hicieron un comentario de que habia una chica en tlax que estaba embarazada y tenia hemodialisis y otra en puebla que tenia dialisis y la verad me quedo la duda y si, si se puede los niños vienen mal con alguna malformacion o con alguna enfermedad en los riñones?

  136. Julieta Gallegos said

    Quiero felicitarte, es una excelente página que en unos minutos me ha tranquilizado mucho. Mi Mamá esta siendo intervenida para activarle la Dialisis Peritoneal. Ella fue hemodialisada durante 2 años, en los cuales conocimos mucha gente que desgraciadamente se ha muerto. Y nos infundieron el temor a la Dialisis Peritoneal, ya que hemos sabido tambien de casos de muerte por una simple infección. Pero ahora que leo que hay personas tratandose desde hace varias décadas y con todo y las complicaciones de la diabetes (que mi Mamá también padece) pues para mi es un enorme alisiente para darle aún mas ánimo para salir adelante. Un abrazo a todos. Y copie una frase “DIALISATE PARA VIVIR, NO VIVAS PARA DIALISARTE”

  137. albis santiago cruz said

    felicidades por loa informacion es excelente

  138. munos said

    Es interesante todo lo publicado. Trabajo en mercadeo de servicios relacionados a la salud en puerto rico y me interesa conocer mas si puede ayudarme a conseguir mas informacion se lo voy agradecer. Exitos!!

  139. BLANCA said

    HOLA, A MI MAMA LE DIAGNOSTICARON IRC, POR PADECER HIPERTENSION, YA LE REALIZAN LA DIALISIS PERITOENAL, PERO TODAVIA LA VEO MUY DECAIDA Y PALIDA, DICEN QUE ES NORMAL, ES CIERTO ESTO.

  140. evelyn said

    hola la verdad es bueno ver k en este tipo de cosas no estas sola en el mundo.hace 2 semanas internaron a mi papa y hace una semana le pusieron el cateter.hoy ya esta en la casa pero aun asi persiste el miedo a que por un descuido pueda sufrir una peritonitis.
    gracias a dios ahorita todo esta bien y solo me queda decirles k apoyen mucho a su familiar,no hay k perder la fe y pensar k todo va a salir bien.no niego k en un principio senti que el mundo se me venia encima al saber que le tenia que hacer una dialisis pero lo unico que nos queda es ser optimistas..suerte para todos y los mejores deseos

  141. santiago said

    hola mi nombre es santiago y hace un año tengo IRC, y les quiero preguntar y es verdad que hace daño tener relaciones sexuales con IRC, gracias.

  142. jhosi said

    elejandro soy jhosi,gracias por responderme,y sí,estoy muy interesada en el tema de la hemodialisis ya que pienso que esa informacion q tengas será de mucha ayuda para mis pacientesy para mi claro ya que cada vez que los veo quisiera brindarles la mejor atencion posible y apoyo moral que tanta falta les hace a veces. mil gracias por responderme y que estes bien.zulia-venezuela

  143. rosa said

    buenas noches, de verdad estoy realmente desesperada vivo en venezuela y me llamo la atencion su pagina! mi papa tiene proximo a cumplir 73 años y le diagnosticaron insuficiencia renal aparte de eso es diabetico pero leve y tiene un poco de problemita con su corazon pero lo mas grave es que tiene la creatinina en 8 es muy elevada y pues le propusieron hacerse esta dialisis peritoneal por medio de un tubito que va en el ombligo pero esta muy asustado al igual que yo mis hermanas y mi madre porque no sabemos si esto le puede reducir su vida o simplemente puede tener consecuencias imborrables o muy fuertes!!! necesito orientacion y ayuda urgente porfavor!! necesito saber que hacer!! gracias!! un abrazo

  144. Hola te envio mil felicitaciones por este sitio tan valioso!! Soy Enfermera en DP , Trabajo en Venezuela en la Fundacion Renal FENDAREN.
    Eres esperanza y estimulo para todos aquellos pacientes que pasan por esta etapa, creo que tines una fortaleza interna muy grande.
    Le Recomendare tu pagina a todo mis pacientes la dialisis es una oportunidad de vida , tal vez todo no lo vean asi pero ella te mantiene estable, hasta que llegue el transplante. Creo en la buena energia que podemos aportar con la experiencia.

    Suerte…con cariño desde Venezuela atte Lic Mercedes Monsalve

  145. Respuesta al comentario 143. Hola, Rosa, Ante todo es necesario que sepas que cualquier clase de diálisis no genera una reducciòn en el tiempo de vida, sino todo lo contrario. Que tu papá tenga esos valores de creatinina significa que la Insuficiencia Renal Crónica está bastante avanzada, y que –por el contrario– es peligroso que siga muchos meses más sin diálisis, por la sencilla razón de que los riñones le están, lentamente, dejando de funcionar. Y vivir sin riñones es lo mismo que vivir sin corazón, con la (afortunada) diferencia de que sí se puede vivir por períodos cortos de tiempo sin riñones, que es lo que pasa en los períodos inter-diálisis. Ahora yo estoy sentado a mi computadora redactando esto en mi casa, en un rato saldré a cenar a casa de un amigo, y los riñones no me funcionan. Gracias a qu8e existe este tratamiento es que yo puedo estar aquí, y es gracias a la diálisis que tu papá podrá continuar vivo mucho tiempo más.

    Les recomiendo que se asesoren bien, sólo escuchen la palabra de un médico nefrólogo y no se dejen llevar por dichos u opiniones de gente que podrá ser bienintencionada pero nada sabe del tema: cuidado porque hay mucha ignorancia sobre lo que es y lo que significa este tratamiento.

    Espero que te hayan servido mis palabras. Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  146. linda sanchez said

    hola me gusta mucho la pagina yo dialiso a una amiga bueno mas que un amiga…como una madre y estos mensajes me ayudan full y me dan mas conocimientos yo soy medico y esto es un paso nuevo en mi vida

  147. Lucrecia Danchuk said

    Hola Alejandro
    Quiero felicitarte por este blog, no solo da esperanzas a las personas que padecen esta enfermedad sino que ayuda a los familiares para comprenderlos y darles el apoyo y la contención adecuada.
    Hace una semana mi abuela comenzó con el tratamiento de diálisis, es diabética desde hace 30 años. Cuando los médicos lograron estabilizarla luego de un infarto, plantearon la necesidad de dialisarla, algo a lo ella se oponía desde tiempo. Pero en esta situación tan extrema uno se aferra a la vida como nunca, y al volver a planteárselo decidió emprender este camino. Como su estado es grave las diálisis son diarias, pero de a poco se va normalizando, hoy luego de 20 días le sacaron las sondas, todo un progreso. Tenemos fe en que va a recuperarse.
    Esta noche estaba pensando en ella, pendí la PC y decidí investigar sobre el tratamiento y sus consecuencias. Me llevé una grata sorpresa con tu sinceridad y entereza, sos un EJEMPLO.
    Te agradezco infinitamente por este espacio.

    Un beso grande.

    Lucrecia.

  148. Respuesta al comentario 147. Hola, Lucrecia. Hace un rato le agradecía a otra lectora por las palabras de aliento. Creo que uno, por la fuerza de cierta “costumbre”, se va olvidando de que hay gente que necesita mucho de la palabra de uno. No porque yo esté en alguna clase de “púlpito”, sino simplemente por lo que vos misma decís sobre la ayuda que significa este blog.

    Me alegro de que tu abuela hazya aceptado comenzar con diálisis. No es lo más lindo, obviamente, pero es el único camino para que gente con nuestra enfermedad pueda seguir con vida. No es poco: hace 30 años los pacientes que tenían esto simplemente se morían. Es crudo pero no hay que olvidarlo.

    Te mando un beso, sigamos en contacto y gracias por escribir.

    Alejandro.

  149. milagros said

    Hola soy milagros y hago dialisis peritoneal en españa ,pero deseo regresar a peru a vivir y necesito que me digan cuanto me costaria el tratamiento yo utilizo la cicladora, tambien necesitaria los centros de dialisis que existen en lima y a donde tendria que acudir.Y SI Existe algun tipo de seguro que lo cubra.
    Les agradezco por su informacion.

  150. javier said

    Me llamo javier bermudez, soy medico veterinario de la ciudad de la plata buenos aires, te escribo por que me gustaria aprender a realizar dialisis peritoneal en animales domesticos, y saber lugares donde pueden adquirirse los insumos para la misma, ya que mis proveedores habituales no los tienen.ç
    Cualquier cosa que pueda ayudarme le estaria agradecido.

    Javier Bermudez
    MP 10219

  151. ROBERTO said

    Quisiera saber si es mormal que a un recien operado de dialisis peritonial se le salga el agua por la erida, o cuales son las consecuencias, cabe mencionar que cuendo la operaron para la dialisis, en ese momento tambien le extrajeron una ernia.

  152. francisco torres said

    muy bueno este blog. mi esposa comenzo el programa de dialisis peritoneal, es una entusiasta de la playa . podra ir nuevamente a la playa ??? que experiencia han tenido Uds. , , ??

  153. gina peraza said

    Hola soy de venezuela tengo 30 años y llevo un año y medio dializandome peritoneal, se me daño el riñon debido a que soy lupíca o sea LES (N. del E.: Lupus Eritematoso Sistémico) tengo 18 años con esta enfermedad,les digo que la dialisis no es cosa de otro mundo ella salvo mi vida, aunque se dice cada cosa de ella de verdad ahi que tener fuerza y aceptacion de la dialisis, a mi me ha ido bien porque me ayudo con un medico naturista y tengo muchasa ganas de seguir adelante y no me doy por vencida tengo FE en dios sobretodo y creo en mi misma, quiero decirle a las personas que estan pasando por este momento que crean y confien en dios y en si mismo y para adelante ser valientes,

  154. alba said

    hola lei algunos comentarios sobre dialisis me interesa saber todo lo relacionado sobre el tema ya q soy una mujer joven y ya me estan practicando dialisis peritoneal lo cierto d todo esto es q mis dudas son q hago con mi pareja con quien llevo poco tiempo y no se como decirle o explicarle sobre nuestra vida intima q hago

  155. SERGIO TRUJILLO JUAREZ said

    Te felicito por tu publicacion, yo soy un paciente nefropata cuento con 35 años de edad y voy a cumplir 3 años de trasplantado, de un donante cadaverico. Estoy en una lucha constante por animar y concientizar a la gente a que tome la decision ded donar. Por que Donar Organos es Regalar Vida. Estuve 7 años dializado y se que dificilmente es esta enfermedad, gracias a Dios hoy gozo de muy buena, que digo buena excelente salud. Posteriormente te voy a enviar un correo si es que me das tu contestacion para saber si puedes publicar mi historia, a lo mejor te resulta un poco interesante.

    Soy originario de la Ciudad de Tapachula, en el Estado de Chiapas, Mexico.

    Sergio Trujillo Juarez.

    Saludos y sigan adelante

    Sugerencia: Considero que para mayor impacto en la sociedad civil que no esta enferma y se concientice de la importancia que representa la Donación altruista de organos, y sobretodo tomar conciencia de cuidar la salud; se deberian publicar fotografias de pacientes exhibiendo su tubo de cateter de dialisis o hemodialisis

  156. Mi papá de 84 años comenzó con diálisis 2 veces por semana hace dos semanas y estoy muy preocupada porque sus glóbulos rojos están bajos y tiene anemia además le están colocando si no me equivoco eritroproyetina de 10000uI cada semana. El tiene mucho dolor del bajo vientre y necesita enemas porque se estriñe mucho.Desearía saber cuánto dura una persona así ya que permanece en cama todo el tiempo y no tiene apetito para comer. Deseo que me indiquen alguna dietas para darle.
    He visitado varias páginas de internet y esta es la única que me ha mostrado todo claramente, felicito por información tan clara y oportuna para toda la gente que padece esto.
    Agradecida de antemano, Silvia.

  157. Respuesta al comentario 154. Hola, Alba. Bueno, en mi caso personal no puedo decirte nada respecto de la diálisis peritoneal porque yo hago hemodiálisis. Sin embargo te diré lo que creo respecto de los temores que te asaltan en relación con tu pareja: creo que en algún momento, si no hablaron del tema, deberán hacerlo. Me imagino los temores que se te deben generar, sobre todo los mayores, relacionados con el miedo al abandono. Yo estoy casado hace casi 19 años y hace sólo dos que entré en diálisis y sin embargo lo he tenido, por eso te lo digo.

    Entiendo que así sea, pero creo que debés vencerlos porque tu realidad (nuestra realidad) tarde o temprano se impone, y se impone porque se nota. Más en la diálisis peritoneal, que –entiendo– demanda varias sesiones diarias. Entonces, si tu pareja lo aceptará o no, lo tolerará o no, es algo que deberá definirse, y deberá definirse pronto. Nuestra situación exige parejas comprometidas, tolerantes y comprensivas (sobre todo comprensivas). Así que si tu pareja no es capaz de aceptar tu realidad, Alba, la cosa es muy sencilla: no era una pareja para vos. Es mi opinión.

    Todo lo demás es conversable, y debe ser conversado. Sobre todo las cuestiones íntimas. Creo que una realidad como la nuestra precisamente lleva las cosas al extremo: o prueba que quien está con vos es una persona que te quiere de verdad, o bien te deja sola. Aunque aquí, claro, es válido el refrán de “más vale solo que mal acompañado”, ¿no te parece?

    No sé si tu consulta se relacionaba con esto, por favor confirmámelo.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro.

  158. Respuesta al comentario 155. Hola, Sergio. Desde ya te digo que sí, por supuesto, y te aliento a que nos cuentes tu historia con el mayor detalle que puedas y quieras: espacios como éste están precisamente para que personas como vos, yo y cualquiera

  159. Respuesta al comentario 155. Hola, Sergio. Desde ya te digo que sí, por supuesto, y te aliento a que nos cuentes tu historia con el mayor detalle que puedas y quieras: espacios como éste están precisamente para que personas como vos, yo y cualquiera que tenga algo que contar referente a la diálisis lo haga.

    Con respecto a la donación de órganos te comento que uno de los objetivos de este blog es, precisamente, colaborar con la concientización respecto de la importancia de la donación. Todavía son muchos los tabúes y prejuicios que existen para que se pueda hacer efectiva la donación. Bueno, desde aquí aportaremos nuestro granito de arena.

    Finalmente, con respecto a las fotografías, opino que son estrategias que bien pueden dar su resultado, o bien generar reacciones precisamente opuestas a las buscadas. Muchas veces ante un mismo mensaje los efectos no suelen ser parejos en audiencias diversas, y muchas veces los efectos ante un mismo mensaje son exactamente opuestos en dos personas diferentes. Creo que ante una fotografía como la que mensionás hay quienes podrían tomar consciencia de la importancia de la donación de órganos, pero ante la misma imagen habría otros que lo considerarían un golpe bajo y descreerían de quienes abogamos por esta causa, retrayéndose aún más en sus opiniones arcaicas y prejuiciosas.

    En marzo de 2007 publiqué una nota en la revista Noticias, una de las más importantes de actualidad nacional de la Argentina (para ver la nota, click aquí). Si bien la mayor parte de las críticas que recibí fueron positivas, hubo quienes me señalaron que el tono de la nota terminaría generando precisamente lo opuesto a lo que dije querer hacer: concientizar acerca de la gravedad de esta enfermedad y de lo problemático que resulta este tratamiento, máxime siendo relativamente tan simple prevenir una enfermedad como la renal. Una psicóloga me explicaba que hay gente en la que la dureza de ciertas realidades no la empuja a modificar actitudes y pensamientos para evitarla. La lleva, simplemente, a negar de plano la posibilidad de que tal realidad les pertenezaca alguna vez. Punto problemático si lo que se pretende es motivar a la gente para prevenir.

    En fin, no es nada simple el asunto, Sergio. Lo que sí es verdad es que entre todos debiéramos pensar alguna forma de comenzar a concientizar en torno a este problema.

    Muchas gracias por tu contribución.

    Alejandro Marticorena.

  160. Aurora Millán said

    Hola, yo tengo una duda. Mi mamá se dializa con dpca desde hace 5 años, pero ultimamente arroja mucha fibrina a la hora de dializarse, no sabemos si esto se debe algun alimento que ella consuma o porque?. Presenta dolor abajo de las costillas y al innhalar aire, no sabemos que tan peligroso es que arroje fibrina, o porque se produce. Ojalá puedas contestarme nos ayudarias mucho. Gracias.

  161. Respuesta al comentario 160: Hola, Aurora. Lamento no poder ayudarte, ni siquiera sé qué es la fibrina: si es lo que dice Wikipedia (podrás ver aquí la definición) es una proteína que interviene en la coagulación de la sangre, pero no puedo decirte más y sería irresponsable de mi parte hacerlo. Lo que debo decirte enfáticamente es que ante estas dudas no demoren en consultar con un médico nefrólogo, máxime si hay dolor como parte de los síntomas. El dolor es el mecanismo natural de alerta del cuerpo para informar de que algo no anda bien. Creo que eso solo amerita ya una consulta con el médico, y si es nefrólogo mejor.

    Espero haberte ayudado aunque sea algo. Contame qué pudieron averiguar. Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro.

  162. KAREN MONTOYA said

    bueno que bueno que colocaron estas imagenes ps estoy estudiando aux de enfermeria y ps me sirve mucho verlas y saber de estos temas gracias

  163. Vicente R. Calderón C. said

    Los diferentes relatos y articulos me han servido muchisimo para acoplarme sin temor a la dialisis peritoneal que vengo realizandome en mi casa. Yo tambien como todos sentia mucho miedo y pensaba lo peor cuando mi Nefrologa me dijo que necesitaba urgente la dialisis ahora me siento mejor ; pero el problema que vengo teniendo luego de la incersion del cateter en mi estomago y venir recibiendo la dialisis por el lapso de 5 horas diarias es: Que el azucar en la sangre me ha subido mucho claro se trata por que soy diabetico,desearia que me aconseje que puedo hacer para normalizar el azucar en la sangre o si esto es normal,son ya 3 meses que vengo recibiendo esta clase de dialisis. Agradezco publicamente al Centro Renal de Toronto-Canada quienes me suministran todos los servicios necesarios relacionados a mi tratamuiento.

  164. Juan Francisco said

    Hola en primer lugar es importante felicitarte por este blog por que es de mucha ayuda no solo a las personas que padecen dierectamante este mal si no para todos sus familiares, en mi caso mi tio tiene diabetes y le acaban de diagnosticar insuficiencia renal, y que muy probablemente le tengan que aplicar la dialisis, por lo cual primero nos reomendo el nefrologo que tomaramos un curso en el mismo hospital (ISSSTE) Puebla Mexico,que duraria una semana de 9 am. a 12 pm. para saber en que consistia y como hacerla, lo malo es que mi tio ya es una persona d edad 72 años y no tuvo hijos solo vive con mi tia y no tuvieron hijos, por lo que va ser dificil estar al pendiente de ello, yo hare todo lo posible para informarles y apoyarlos pero tambien trabajo, por lo que pregunto, una enfermera puede hacer este procedimiento verdad? y espero investigar mas sobre el tema para exponer todas las preguntas, dudas y complicaciones que atañe a la aplicacion de dialisis este lunes empieza el curso espero poder contarles un saludo y espero estar en contacto con ustedes los que gusten escribir a mi correo seran bienvenidos.

  165. hola soy flor de yanira y recivi un trsplantada de riñon,me enferme alos 11 años en el año 2000,yo naci en el estado de taxcala pero me trasplantaron en el distrito federal en el HOSPITAL JUARES DE MEXICO,yo empece a estar emferma el 7 de febrero del mismo año,estuve con dialisis 8 meses y con emodialisis 1 mes Y en OCTUBRE DEL MISMO AÑO ME TRASPLANTE,mi trasplate fue el 31 pero alos 8 dias mi cuerpo lo queria rechazar pero gracias a dios y alos doctores no lo rechace,y ahora q ya voy hacer 8 años le agradesco a dios x no llevarme y darme una oprtunida de estar viva,esta enfermedad es muy dificil y muy dolorosa,yono sabia d esta pajina pero al leer los comentarios yoce lo q es pasar x eso SON (DOLORES,BURLAS VER ATU FAMILIA SUFRIR CONTIGO,ACOSTUNBRARTE A UNA NUEVA VIDA Q LA Q LLEVAVAS)yoce lo q es pasar x todo esto poreso mando este mensaje a todos los emfermos como yo Q LE ECHEN MUCHAS GANAS Y LUCHEN ASTA EL FINAL Y CLARO NO DEPRIMIRNOS Y SIEMPRE SONREIR ALA VIDA, GRACIAS X ESCUCHARME…X SIERTO LE AGRADESCO TANTO A MI MADRE ELLA FUE LA Q ME DONO UNO DE SUS RIÑONES

  166. ALIX said

    Comentario 156: Mira soy enfermera de DP, pero espero ayudarte con mi comentario. Una de las complicaciones de hemodialisis es la perdida frecuente en cada sesion de dialisis de eritrocitos o globulos rojos que a pesar de que la enfermera realice lavado de las lineas y el filtro, el paciente siempre sale perdiendo sangre, es por eso que se le administra EPO al salir de la sesion, aunado se le recomienda los alimentos ricos en hierro.En cuanto al estreñimiento puedes usar las frutas como la lechosa, el agua de las ciruelas pasas o la avena en hojuelas, tambien es recomendado el salvado en agua o en la dieta normal. A mis pacientes simepre le recomiendo el uso diario de infusiones de las hojas de SEN, tomada una vez al dìa, preferiblemente despues de la sesion de HD, por que es bastante efectiva, ademàs no debes dejar que permanezca tanto tiempo en cama, ya que la inactividad favorece el estreñimiento.
    Ojala pueda servirte este comentario .

  167. Claudia said

    Hola soy Enfermera de profesión y actualmente trabajo en Unidad Renal, deseo decirte Aurora que la fibrina es una proteina que el cuerpo produce como mecanismo de protección contra un cuerpo extraño(el cateter peritoneal), en nuestra unidad ranal lo manejamos con heparina con el fin de inhibir la formación de más fibrina, lo que alejandro te dice es cierto consulta con tu medico Nefrologo para dicho manejo no te angusties que no es nada raro ni complicado

  168. brenda said

    hola!soy una alumna del colegio “Inmaculada Concepción”, E.E.M.P.I Nº 8.021 y les queria contar que en mi curso 4to año, estamos por precentar un proyecto de diálisis en un concurso que se llama “Diputados por un día”, me gustaria que ustedes me brindaran todo el material informatico que este en sus manos, nosotros queremos, tenemos el propocito de ayudar a niños con esa enfermedad…y como nuestro hospital no brinda esos servicios queremos hacer llegar de alguna manera nuestra inquietud y preocupacion de esto, por eso decidimos participar de dicho concurso; ya que sabemos por experiencias ateriores, que muchos pudieron realizar y vieron como se llevaban a cabo sus proyectos.
    Por favor, ayudennos…
    Desde ya, muchas gracias.

  169. hola: a mi suegra le pusieros el cateter el 4 de septiembre y mi cuñada y yo la vamos a dializar estamos tomando un curso para hacerlo, yo quisiera saber cuantos años en promedio viven las personas con este tratamiento, mi suegra tiene 20 años con diabetes, tiene insuficiencia renal cronica y diabetes….

  170. Marysol (de Venezuela) said

    Hola! Gracias por haber creado un sitio que nos permita compartir nuestras experiencias y sobre todo nuestras dudas y miedos. Aunque no he tenido oportunidad de leer todos los comentarios, me siento identificada con los pocos que he leido.
    Mi mama (tiene 77 anos) se dializa desde hace 24 dias y su mejoria ha sido sorprendente, estaba tan intoxicada (uremica) que no podia caminar, no comia casi nada, su mente no funcionaba bien, desvariaba y estaba confundida, dormia todo el dia, tenia anemia y tuvimos que hacerle una transfusion antes de comenzar la dialisis. Gracias a Dios esta mejorando cada dia mas. Tambien le inyectamos eritropoyetina pero ya tiene la hemoglobina muy bien. Las tres primeras semanas tenia mucho dolor en la parte baja del abdomen y muchos gases pero ya no le duele y a veces la dializo y se queda dormida. De Nuevo gracias por esta oportunidad de compartir!!!

  171. Tania said

    Hola,hace solo unos 3 meses que he empezado ha realizar la hemodialisis y estoy esperando a que me llamen para poder empezar con la dialisis peritoneal, y la verdad estoy algo nerviosa.

    Debido a mi problema de salud, ya que tambien soy diabetica, no puedo tener hijos y mi marido me ha pedido la separacion, porque necesita tener algo que yo no le puedo dar.

    Estoy destrozada.

  172. Oscar Rodriguez said

    Los que visiten esta pagina encontraran muchas personas berracas que pueden y se aferran a cosas que se les deficulta hasta cumplirlas felicitaciones

  173. Lorena said

    Hola a todos, hoy dializaron por primera vez a mi papá, fue algo de urgencia y sin mucho aviso.Todavía no puedo procesar lo que le está pasando. Hasta la semana pasada teníamos planes de hacer un viaje de placer en familia, lo veníamos planeando ya hace un año, y ahora me doy cuenta que mi papá ya no va poder viajar a ningun lado. Fue por esa sensación de impotencia que comencé a buscar en la web y me encontré con este blog. No se hacen una idea de lo mucho que me ayudó leer todas sus historias, me hizo ver que la vida de mi papá no terminó hoy, sino que comenzó de vuelta. Gracias Alejandro. Muchas Gracias!!

  174. JENNY said

    HOLA, GRACIAS POR LA CLASE DE COMENTARIOS QUE TIENEN AHORA AQUI EN ESTA PAGINA, A MI MAMA LE ACABAN DE DIAGNOSTICAR QUE ES CANDIDATA PARA LA DIALISIS PERITONEAL, A MI COMO HIJA ME DA TANTO MIEDO Y NO QUISIERA QUE LE HICIERAN ESO. LE PIDO TANTO A DIOS KE NO SEA ASI PERO AUN ASI YA NO HAY NADA KE HACERLE. ME DA TANTO MIEDO SOLO DE SABER DE LAS INFECCIONES QUE PUEDEN CONTRAER. OTRA COSA KE ME PREOCUPA ES QUE ELLA YA NO PUEDA SALIR COMO POR DECIRLE QUE VAMOS A SALIR FUERA DE LA CIUDAD DE PASEO, O SERA POSIBLE QUE ELLA PUEDA ACOMPAÑARNOS PARA QUE PUEDA SALIR A DISTRAERSE Y SI ES NECESARIO LLEVAR EL EQUIPO YA QUE PUES DICEN QUE PUEDE HACERSE CUATRO VECES AL DIA ESTE CAMBIO DE AGUA. LES PIDO QUE ME ACONSEJEN PORQUE ESTOY MUY TRISTE POR LA SITUACION QUE PASA MI MAMA. ELLA ES DIABETICA HACE 20 ANOS Y HACE DOS AÑOS LE DIO UN DERRAME CEREBRAL PERO YO CONFIO EN DIOS QUE NOS AYUDE PARA QUE ELLA PUEDA ESTAR MAS TIEMPO CON NOSOTROS Y PODERLE DAR UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, TALVEZ NO CANTIDAD PERO HACERLA SENTIR QUERIDA Y QUE ELLA ES MUY IMPORTANTE PARA NOSOTROS. GRACIAS

  175. cesar said

    Hola, con que frecuencia debe realizarse la dialisis? entiendo que diario pero el caso es el siguiente_:

    A Mi tio (diabetico) le realizaron dialisis peritoneal de urgencia (supuestamente ya que tardaron mas de 24 hrs en relizarla) el aun esta en el hospital, La dialisis se la realizaron hace ya algunos dias pero no se la realizan diariamente, de hecho solo la han realizado dos veces. ¿Esto es desantencion del hospital? o por su condicion diabética no se la realizan de manera constante? Este hecho de falta de dialisis ha resultado en que el dia de hoy detectan niveles de 400 de UREA. Por otro lado parece tener daño hepatico, este daño sera por el exceso de UREA y el tiempo prolongado en el que ha tenido niveles altos de esta? o es independiente?

  176. cesar said

    es cierto que esta contra indicado la dialisis peritoneal en pacientes con daño hepatico? .. porque?

  177. laura said

    hola a todos, hoy encontre DIARIO DE DIALISIS, soy de mexico, estoy en la frontera con estados unidos y una hermana de mi papa estaba en dialisis, pero por cosas ke pasan ella esta alla en EU y la demas familia aca en la fromtera mexicana, hace como 3 años vimos a i tia bien desmejorada, su color de piel bien opaco, se sentia mal y casi no tenia animo de nada, al poco tiempo con temor nos dijo ke iba aenpezar dialisis, y nosotros no estabamos empapados con el tema y crei mos ke era el fin, al poco tiempo de sus tratamientos (3 veces por semana) la vimos con su piel con mas brillo, mas animada, cansada, pero feliz con la vida, en ocasiones nos decia ke en su brazo tenia un catater, eran dialisis renales, sus riñoses funcionaban en un 10 %, apenas el 16 de septiembre nos dejaron un recado en la contestadora ke decia ke se habia puesto mal, un dolor de igado, estuvo internada una semana y al paracer le hicieron una biopsia para ver ke tenia su higado,nos dijeron ke era cancer, se kedo unos dias mas para otros estudios, y un dia mas dijeron ke ya iba a ser su ultima dialisis, sin entender nosotros no sabemos ke pasa, sus hijos la aislaron, se la llevaron asu casa y no kieren ke la visitemos, dicen ke ellos avisaran cuando se rekiera, keremos verla, ela es como nuestra matriarca, pero sus hijos no kieren ke nadie se le acerke, tal ves alguien ke lea esto y lo haya vivido mas de cerca me pueda explicar el porke estas reacciones, tengo otras 2 tias y mi papa, son 4 hijos de la misma mama, y estan bien tristes, pues mi abuela murio de lo mismo, y saben lo ke es tener un enfermo asi, kisa no sea prudente escribir esto, pero vi ke aki se apoyan todos, y kisiera un poco mas de informacion, estare al pendiente de lo ke posteanm gracias y mucho animo a todos,

  178. Rafa said

    Hola. Quisiera agradecer la suerte de encontrar personas en esta situación. Tambien preguntar si hay un foro o la posibilidad de contactar, porque estoy bastante solo. Mi familia es algo extraña y la enfermedad auyenta a los amigos. Tengo 47 años pero soy muy activo y me encanta la montaña y la bici en plan tranqui. Me han transplantado 2 veces (Zaragoza y TBarcelona) pero entre las 2 apenas 3 años de descanso de hemodiálisis y ahora me planteo para cuando tenga que volver, la peritoneal. Estas instrucciones me han acabado de convencer, porque me permitirán viajar (solo, como casi siempre). Además en HD solo he tenido problemas a causa de la poca profesionalidad de médicos y enfermeras. Me hicieron una cistografía que acabó con mi función renal, me estroperaron la fístula por sacarme más peso de la cuenta lo que me produjo una tremenda hipotensión y es bastante deprimente estar en una sala con octogenarios (con todos mis respetos y mis mejores deseos de salud para todos) tumbados como en un internado viéndonos el mutuo sufrimiento. Pero la vida sigue gracias a la diálisis, a la gente que se dedica a ello con ganas y a vosotros. Gracias.

  179. Respuesta al comentario 168. Brenda, espero que encuentres aquí al menos parte de lo que estás necesitando y que los demás participantes puedan ayudarte.

    Un beso, y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  180. Respuesta al comentario 169. Rosy, tu duda es muy planteada en este blog. Sólo te puedo decir lo que ya le he dicho a otra gente, en sentido de que eso depende de muchos factores distintos, tales como el cuadro clínico de cada paciente, la medida en que se ajuste a la dieta y a la medicación, en qué medida se cuide, la edad que tuviera al comenzar el tratamiento, sus ganas de estar bien y vital, y muchas cosas más. Lo mejor es que un médico nefrólogo evalúe bien su situación y que te de su opinión centrándose en el caso de tu suegra. Es la forma más seria de conseguir información fidedigna.

    Un beso, y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  181. Respuesta al comentario 171. Hola, Tania. Bueno, la verdad que no es mucho lo que se puede decir en un caso tan crudamente cruel como el que te toca vivir a vos. Todo lo que me animo a decirte es que si existe un Dios, creo que lo que está tratando de demostrarte es que evidentemente ése no era el hombre para que estuviera con vos.

    Yo creo que alguien que realmente te ama estará con vos en las buenas o en las malas, y se quedará a tu lado pase lo que pase. No digo que sin quejas, porque las quejas son algo muy humano, pero se quedará. Si ese hombre no soportó esta realidad tuya, pues bien, él no era la persona.

    Sé que probablemente no te sirva para nada lo que te digo. Pero muchas veces las agrias lecciones que enseña el dolor sólo rinden dulces frutos una vez que el tiempo pudo hacer su trabajo.

    El secreto, claro, es capear el temporal. Para eso son claves los afectos, las amistades, la familia. Siempre son el mejor refugio en tiempos en que el dolor muerde.

    Te mando un beso, espero que de algo te hayan servido mis palabras. Muchas gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  182. Respuesta al comentario 173. Lorena, me alegro mucho de que te haya servido de tanto toparte con mi blog. Y me permito corregirte levemente en algo: tu papá sí va a poder viajar, aún dializándose. Es cierto: no podrá hacerlo quizás con la libertad con que lo hacía(mos) antes, pero viajar igual se puede, siempre –claro– que uno vaya a un sitio donde haya centros de diálisis. Pero es importante no perder de vista que se puede viajar. Salvando las posibilidades económicas, en mi turno hay un señor de 80 años que el año que viene hará otro de sus cruceros por el Mediterráneo.

    Es un extremo, quizás, pero te lo cuento para que veas que muchas veces los límites están más en uno mismo que en la enfermedad. Lo digo por experiencia propia.

    Te mando un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  183. hola alejandro t felicito por tu gran apoyo para las personas que padecen esta emfermedad en estos momentos mi papa la esta padeciendo y gracias a dios lo a tomado con mucha calma te doy gracias por las recomendaciones que nos das . te quiero hacer una pregunta cuales son las medidas de limpieza que debe tener la habitacion para la dialisis peritonial. esperando tu pronta respuesta se despide Dixiu luzardo.

  184. katty said

    HOLA GRACIAS POR ESTE SITIO DE INFORMACION Y POR TODO EL VALOR QUE TIENEN LAS PERSONAS QUE COMPARTEN ESTA ENFERMEDAD MI ESPOSO DE LA NOCHE A LA MANANA LE COLOCARON EL CATETER PARA LA DIALISIS SE ME VINO EL MUNDO ENCIMA POR QUE NO SABIAMOS NADA QUE ESTABA TAN ENFERMO YA QUE PADECIA DE LA PRESION PERO TODO SE LE COMPLICO Y AHORA RECIBE TRATAMIENTO 3VECESX SEMANA A PERDIDO COMO 15 LIBRAS PERO AHORA LE DIJERON QUE LE DARAN 15 MINUTOS MENOS DE HEMODIALISIS ES ESTO UN BUEN COMIENZO? MIS HIJAS Y YO TENEMOS MUCHA FE EN NUESTRO PADRE CELESTIAL QUE TODO VA A MEJORAR. PERO YO LES PREGUNTO PUEDE EN EL FUTURO MEJORAR HASTA QUE LLEGUEN A QUITARSELA EL ESTA MUY ANIMADO EN ESTE MES CUNPLIRA 40 Y SOLO TIENE 4 SEMANAS CON ESTE TRATAMIENTO AHORA LO CUIDO MUCHO EN SU DIETA Y REFERENTE A UN TRASPLANTE NO LO SE YA QUE VIVIMOS EN AZ E.E.U.U. Y HASTA ESTE VIERNES HABLAREMOS CON EL DOCTOR.MI ESPOSO NO TIENE A NADIE DE SU FAMILIA AQUI SOLO MIS 3 HIJAS Y YO.GRACIAS POR TODA LA INFORMACION DESDE QUE LOS DESCUBRI NO LOS DEJO DE LEER Y HE APRENDIDO MUCHO Y QUE DIOS LOS BENDIGA PARA SEGUIR LUCHANDO POR QUE SE QUE ESTE TRATAMIENTO HARA TENER A MI ESPOSO MAS TIENPO CON NOSOTROS Y A TODO EL QUE LE HECHE GANAS BENDITOS A LOS DOCTORES QUE LO DESCUBRIERON ATTEN. KATTY.

  185. tere. chihuahua chih, mexico said

    hola otravez bueno su forma de diakisar es distinto a conmo lo hacen aqui. nose de donde viene las bueno masbien de que laboratorio son, los de mi papa eran de baxter. es bueno todo esto de la dialisis, para que vean las personas como es todo esto, yo ya lo vivi, como sabras mi papa tenia dialisis, las tres le haciamos los cambios, q´son mi mama, mi hermana, y yo, hasta los mismos q´estan dialisados lo pueden hacer, pero mi papa no se podia dialisar , porque la diabetes le estaba afectando la vista, asi que no podia ver bien, aparte de que le dio neuropatia q´quiere decir le dio paralisis hasi que no tenia fuersa para conectar las bolsas, pero todo esto de la dialisis es bueno. le quiero decir algo, soy estudiante de enfermeria y me estoy animando de especialisarme en dialisis es bueno verdad.

  186. RAUL said

    HOLA, MI NOMBRE ES RAUL, Y MI MAMA HA SUFRIDO MUCHO EN CUANTO A SU ENFERMEDAD DE LOS RIÑONES, ESTOS ULTIMOS DIAS HAN SIDO LOS PEORES DE MI VIDA,PUESTO QUE YA LLEVA MAS DE 8 DIAS HOSPITALIZADA EN TERAPIA INTENSIVA PUES LLEVA CERCA DE TRES AÑOS CON HEMODIALISIS, PERO POCO A POCO SE LE HAN IDO PRESENTANDO PROBLEMAS COMO DOS OPERACIONES EN EL CORAZON, AHORA BIEN EL ULTIMO DIAGNOSICO QUE NOS DAN LOS MEDICOS, ES QUE TIENE MUCHA AGUA POR LO CUAL RECOMIENDAN QUE PARA QUE SU NIVEL DE VIDA MEJORE LE HAGAMOS LA DIALISIS PERITONEAL, MI DUDA ES USTEDES CON LA EXPERIENCIA QUE TIENEN, CUAL CONSIDERAN QUE SEA MEJOR LA DIALISIS O HEMODIALISIS PUES ESTAMOS POR TOMAR LA DECISION DE QUE ES LO QUE SE LE TIENE QUE HACER PARA TENERLA MUCHO MAS TIEMPO……. PUES MI MADRE ES LO MEJOR QUE ME HA PASADO EN ESTE MUNDO Y LA AMO, POR LO TANTO QUIERO LO MEJOR PARA ELLA.

    GRACIAS.

  187. Anna said

    HOLA A TODOS ME ALEGRO DE Q HAYA UN BLOC DONDE EXPLICAR TUS EXPERIENCIAS , ME LLAMO ANA Y HACE 4 DIAS ME PUSIERON UN CATETER PARA HACERME DIALISIS PERITONEAL ,HE ESTADO BASTANTE ANGUSTIADA HASTA ESTE MOMENTO PERO HOY HE AMANECIDO COMO EL DIA RADIANTE , CASI NO ME DUELE SOLO ES UNA MOLESTIA COMO SI TUBIERAS UN PELLIZCO PERO SE SOPORTA, AHORA DE AQUI UNOS DIAS EMPEZARE CON LAS CURAS Y HA PASAR EL SUERO HABER COMO ME IRA , PERO CREO Q ESTUPENDAMENTE PUES POR LO MENOS ME QUITARAN EL MAL ESTAR Q TENGO DE TENER LOS RIÑONES SIN FUNCIONAMIENTO ,BUENO ESPERO Q A LOS Q LO LEAN LES SIRVA DE ANIMO UN BESO Y ANIMOS A TODOS Q EN ESTA VIDA VENIMOS A LUCHAR ,

  188. Tania said

    Muchas gracias por tus palabras Alejandro Marticorena.

    Comentaros que ya me han hecho la operacion, para dentro de un mes poder empezar con la dialisis peritoneal y asi poder tener algo mas de libertad y no tener que ir a un centro 3 veces por semana.

    Para todos aquellos que se tienen que realizar esta operacion o algun familiar vuesro no tengais miedo que es una operacion muy sencilla. Animo.

  189. claudia leonor rueda sastre said

    Hola buenas noches,Los saludo desde Bucaramanga – Colombia
    Soy enfermera profesional y llevo 10 años trabajando con pacientes renales, he rotado por los servicios de hemodialisis y dialisis peritoneal, y desde el punto de vista profesional le recomiendo a todos aquellos pacientes y familiares que lleguen a esta pagina, que sin ningun temor escojan Dialisis peritoneal porque mejora la calidad de vida del paciente renal y esto beneficia ademas a la familia, la clave del exito de la dialisis peritoneal es asumir con responsabilidad el autocuidado fundamentado en la limpieza y la disciplina sana, de hacer el protocolo de coneccion y desconeccion del paciente, tal como se lo enseñó su clinica renal. En Colombia afortunadamente nuestro sistema de salud, tiene a los pacientes con seguridad social que les permite pertenecer a clinica renales con amplia experiencia y con productos de calidad.
    Así que todos aquellos que tienen temor de iniciar el tratamiento o que han recibido informacion incorrecta sobre la terapia los invito a que se den una oportunidad de vida y sobre todo que confien en Dios y en los profesionales de la salud, que hemos sido entrenados para poder brindarles una terapia segura y con resultados clinicos fantasticos.
    La IRCT, es una de las enfermedades que son tratables y que se logran resultados muy importantes para el paciente y la familia
    Con especial consideracion a todos estos pacientes y deseandoles mil bendiciones atte Claudia Leonor Rueda.

  190. Respuesta al comentario 175. Hola, César. Mirá, no es mucho lo que sé sobre diálisis peritoneal. Pero por lo poco que sé y por lo que he leído, ese tipo de diálisis se realiza o bien diariamente, durante la noche, o varias veces por día. No entiendo por qué lo dializan tan espaciadamente. Distinto sería si se tratase de hemodiàlisis, pero no parece ser el caso. Mi sugerencia es que consultes con otro médico distinto al que ven habitualmente para ver qué les dice.

    De paso: en este link están los resultados de una búsqueda en Google con la frase “diálisis peritoneal”. Te recomiendo que investigues un poco, creo que podrás encontrar información que podrá guiarte.

    Un cordial saludo y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena

  191. LULU said

    hola a todos yo soy de la ciudad de mexico,tengo un familiar que le diagnosticaron IR tiene 17 años esta en procedimiento de ser transplantado por uno de sus hermanos pero la situacion es la siguiente por su edad esta muy renuente ante su enfermedad, no sigue la dieta edecuada en ocasiones no quiere realizarse la dialisis culpa a todo el mundo y principalmente a su mamá en estas ultimas ocasiones mi tia me comenta que el liquido que drena contiene fibrina pero su medico le dice que esto es normal esta muy inchado le cambiaron la concentracion de las bolsas de la dialisis para poder drenarle mas liquido que es lo que se le queda yo pienso que necesita de ayuda psicologica.
    Pero mi preocupacion es el que le este drenando fibrina

  192. Respuesta al comentario 183. Hola, Dixiu, me alegro de que las cosas leídas aquí sean de tu utilidad. Con respecto a tu consulta, lamentablemente tengo que decirte que nada sé sobre la diálisis peritoneal, ya que yo lo que hago es hemodiálisis, que es otra variante del tratamiento. Esta consulta debieras hacérsela a un nefrólogo.

    No obstante, por lo que sé, las condiciones de asepsia deben ser tales que se pueda evitar cualquier clase de infecciones, ya que ésos son los principales riesgos que se corren.

    Espero que puedas hacer la consulta y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  193. Respuesta al comentario 184. Katty, si tu esposo tiene Insuficiencia Renal Crónica la diálisis será un tratamiento sustitutivo que deberá realizar hasta que pueda trasplantarse. Distinto es si tiene Insuficiencia Renal Aguda, ya que en esos casos, y sólo en ésos, la diálisis es temporaria. Espero que sea este último el caso, pero de lo contrario no te desanimes y mantenete en contacto.

    Gracias por tus elogios, un beso.

    Alejandro Marticorena.

  194. Respuesta al comentario 186. Hola, Raúl. No puedo darte una respuesta concluyente al respecto porque no soy médico, y considero que un nefrólogo debería sugerir, sobre la base del cuadro clínico de tu madre, cuál de las opciones es la mejor.

    Por lo que sé, la decisión final se toma teniendo en cuenta varios aspectos a la vez: el cuadro clínicodel paciente, su edad, el tipo de afección que lo llevó hasta este momento, y el impacto que tendrá una u otra variante en su vida cotidiana. Y seguramente estoy dejando afuera otras consideraciones: por eso mi sugerencia de que consulten esto con un médico nefrólogo.

    Espero que estas palabras te hayan podido guiar.

    Muchas gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  195. Claudia said

    Respecto al Cometario 186.

    Raúl, tengo un poco de experiencia de los dos por que mi mamá tiene 4 años de padecer Insuficiens Renal Cronica, al principio se inicio en hemodialisis en un hospital general, cuando fue dada de alta se le refirio a una (podría llamarla como…) fundación que se dedican a atender este tipo de pacientes, lamentablemente en el país que vivo hay muchos pacientes con esta enfermedad y carencias podría decir, por lo que es un poco dificil sobrellevar la enfermedad por desinformación, en fin a mi mamá la colocaron en dialisis peritoneal (3 años) y por una hernía le colocaron un cateter para hemdialisis ahora tiene los dos y se está recuperando de la operación de la hernía, pense que no podría utilizar la dialisis peritoneal pero por el momento el cateter le funcion, las dos opciones tiene sus ventas y desventajas, talvez el cambio es temporal, y si eso mejora a tu mamá y es indicado por el médico, deberías de intentarlo, este lo realizas en casa y puedes ayudar a tu mamá a realizarlo, tiene contacto con ella si ella no lo puede hacer, eso si la limpieza es importantisima.

    Te deseo paciencia y que sigas adelante cuidando a tu mamá.

  196. mariana said

    Hola alejandro quisiera ver zi me puedes contactar con el comentario 178( de Rafa), me interesaria escribirle sobre un par de cosas y te agradeceria le hicieras llegar mi correo o,le preguntas si puedes darme el de el.Gracias.

  197. shely said

    hola tengo un gran problema l tengo mucho miedo a la dialisis y mi mama requiere de ella que hago???????’

  198. carlos arevalo ampuero said

    hola a todos soy de peru ami mama sufre de insuficiencia renal por la diabetes estava muy mal pero cuando la empezaron a dializar mejoro … al principio me dava miedo pero despues vi q se ponia mejor y me anime y le dava animos a mi mama para q no cintiera triste por eso siempre apollen asu familia ahora le van a hacerla PERITEONAL… el medico me dijo q es mejor para mi mama solo hay ser muy limpios y ordenados… y los mas importante TENER FE EN DIOS Q EL SIEMPRE NOS CUIDA EN DONDE ESTEMOS POR ESO NUNCA PIERDAN LA ESPERANZA DE VIVIR … porq la dialisis creo q es una solucion aun problema y darnos mas vida .. nunca se rindan por q la vida es un reto constante un fuerte a abraso….

  199. rockx said

    a mi mama la acaban de operar para la intalacion del
    cateter! gracias a dios salio todo bien :)
    ahoraa hay que empezar de a poco con el tratamiento

    saludos!

  200. estefania said

    hola saben ti abuelo hace 5 meses y medio se dializa el es diabetico y tiene 74 años al principio todo bien dentro de su gravedad pero desde hace 2 semanas empezaron los problemas llega de su dialisis bien pero a la media hora se pone super mal empieza con combulsiones fiebre muy alta casi 40 se olvida de la gente y duerme mucho lo llevamos al hospital y le dijieron que tenia infeccion urinaria pero lo estaban tratando con medicamentos lo dieron de alta justo el dia que le toco dialisis y empezo todo denuevo yo pienso que alomejor su cuerpo no es compatible ya con la dialisis no se alguien me pude ayudar porfavor estoy muy desesperada de verlo asi es muy triste gracias espero alguna respuesta

  201. gina peraza said

    Hola soy yo otra vez soy de venezuela, les cuento que tengo ya año y medio con dialisis y me quitaron un cambio ando en tres porque me hago la peritoneal, estoy en proceso de hacerme examenes para transplantarme porque creo que uno tiene mas calidad de vida con transplante a veces la tension se me sube y me pone malita, gracias a dios yo soy activa y me gusta estar en actividad asi no pienso tanto en mi problema, a las personas que estan pasando por esto les digo que tengan fortaleza y mucha fe que diops es lo maximo un beso para todos y animo

  202. lourdes santiago said

    hola necesito mucha informacion sobre el caso ya que mi esposo esta pasando por esto lo que me urge es orientacion

  203. gina peraza said

    Respuesta al comentario 163 hola mira con respecto a que se te sube mucho el azúcar porque eres diabetica te aconsejo que tomes lechosa con linaza en la mañana y en la noche es muy bueno para bajar el azúcar en la sangre, yo también me dializo y tomo ese jugo todos los días y me ayuda mucho con mis niveles en la sangre haz la prueba para que veas te deseo suerte

  204. Tania said

    Bueno por fin he empezado con el tratamiento de dialisis peritoneal. ahora lo tengo que hacer manualmente en casa 4 veces al dia pero pronto me ingresaran para enseñarme el funcionamiento de la cicladora y hacerlo entonces por la noche,

    Sinceramente lo recomiendo, pero advertiros que siempre tendreis que llevar 2 litros extras de liquido en vuestro cuerpo y que tendreis que renovaros el vestuario ya que segun que ropa ya no os vendra, como me paso a mi que me compre unos tejanos y no me los puedo poner ni los puedo cambiar. Animo y a seguir para adelante. Un beso para todos.

  205. kristell said

    hace unos dias a una amiga le detectaron cancer de higado terminal y se le acumulo bastante liquido en el abdomen por lo que tienen que practicarle la dialisis,quisiera saber que probabilidades tiene de salir bien de ese tratamiento,ya que ella se observa bastante confundida,no contesta preguntas,y su mirada la mantiene fija.le agradeceria mucho me contestaran lo mas pronto posible ya que sus familiares y yo estamos sufriendo mucho por esa situacion y no sabemos si hacerla o no….Gracias¡¡¡¡

  206. es muy importante poder conocer un poquito de esto ya que si no cuidamos nuestros preciados organos como lo son los RIÑONES.todos estamos propensos a padecerla por lo que es de vital importancia documentarnos sobre que necesita nuestro organismo y que debe de desechar.el internet es importante si lo sabemos utilizar.
    felicito a quien a habierto este espacio por este tema en especifico e insto a todas aqueyas personas que no tienen una insuficiencia renal a que se cuiden y se prevengan

  207. SIRENITA said

    Hola Ale.

    Acabo de encontrar tu Diario al buscar información sobre la Diálisis Peritoneal. Mi abuelo tiene 81 años y está bastante afectado por el desgaste de los riñones. Además tiene problemas de prostata, así como de corazón (poca fuerza) y de pulmones (hasta hoy tiene infección tratada con medicación) y bronquitis crónica que le produce constantes axfisias. El pasado jueves ingresó en el hospital y nos dijeron que le quedaban horas,a los máximo días y que la única solución era la diálisis. Después, nos dijeron que no, porque ésta era muy agresiva y con la anemia tan grande que tiene y el desgaste corporal (también suele tener hemorragias digestivas y lesiones vasculares frecuentes). Parece que lo han estabilizado y en un par de días quieren mandarlo a casa. Mi madre es hija única y mi abuela es inválida con muchos kilos de peso. Ambos dependen de nosotros para TODO. Viven en su casa porque tenemos una persona que nos ayuda.A esto he de unir lo mal paciente que es mi abuelo, por ejemplo: se hizo un desgarro o traumatismo con las sondas porque se las quería quitar. Se arranca los goteros, se queja cuando te pones un guante y sinceramente, no creemos que aguante esto de por vida y qué vida. Yo creo que tiene derecho a morir cuando y como quiera, aunque lo cierto es que también está perdiendo un poco la cabeza y con ella su capacidad de decisión. Por ello, no sabemos qué hacer!!!!El nefrólogo insiste en la dialisis, pero no hace caso a su sitiación personal. Mi madre y yo nos planteamos hasta que punto lo dejamos morir si no damos el consentimiento. Si mi abuelo fuera más joven, tuviera una vida por delante y sólo le fallaran los riñones y tuviera capacidad de decisión… la respuesta sería SI. Sólo necesito un consejo.

    Gracias y ánimo a todos.

  208. Barbara Rodriguez Brito said

    Hola soy Barbara y soy mexicana, mi madre tiene un año y un mes aprox. que le pucierón el cateter, pero des pues de aprender a dialisarla y todo ese proceso. El fin de semana pasado se dió cuenta de que no escucha con su lado izquierdo, por lo cual le dio vómito. y no se si sea consecuencia de esto que el agua que drena sale color roja, como agua de sabor jamaica, lleva dos días y no tiene ganas de ir al médico.
    La noto pálida y agotada y cada que pasa eso es que está infectada y hay que internarla , pero como le repito, no tiene mucho ánimo.
    Que cree que esté pasando con el agua rojiza?.
    Saludos Barbara y Gracias

  209. Barbara Rodriguez Brito said

    HOLA SOY BARBARA RODRIGUEZ, MI MADER TIENE UN AÑO CON CATETER, PERO HACE DOS DÍA EL AGUA QUE DRENA ES COLOR ROJIZO, Y NO QUIERE IR A MÉDICO. PRODRÍA INFORMARMEQUE ES LO QUE ESTÁ PASNDO CON SU DRENADO?.
    SALUDOS GRACIAS
    B.R.

  210. lore said

    hola ale.
    es la primera vez que escribo y me da mucho gusto que existan estos espacios para pacientes y familiares que sufren de insuficiencia renal, estamos dializando a mi mama desde hace casi ya un año, pero ella tambien es diabetica e hipertensa lo cual hace que ella se desespere mas y ahora ya perdio la vista del ojo derecho y oido izquierdo esto lo hace mas desesperante para ella me gustaria que me orientaras nosotro ponemos dialisis peritoneal 1.5 amarilla pero esta ultima vez la nefro dijo que le pusieramos 1.2 y2.5 que es amarilla y verde que ella esta reteniendo muchos liquidos quisiera me dijeras como podemos hacer para que no retenga tanto liquido y con ello se inche de su cuerpo espero respuesta y gracias por abrir estos espacios.

  211. claudia P. R. said

    HOLA ESTA MUY PADRE TU BLOK PARA VER SI ASI LOS MEDICOS Y ENFERMERAS QUE TRABAJAN EN EL SEGURO SOCIAL LE DAN UNA BUENA REPASADITA Y NO COMETAN TANTOS ERRORES SOBRE TODO EN LA 71 DEL SEGURO SOCIAL YO SOY PACIENTE Y ME GUSTA RECABAR MAS INFORMACION SEGUIRE E
    SCRIBIENDOTE ESPERARE TU SALUDO BAY…ATTE DE CHALCO EDO. MEX ANIMO A TODOS AQUELLOS QUE VEN LA VIDA MUY DIFICIL CON ESTA ENFERMEDAD ¨¨RECUERDA APRENDE A VIVIR CON LA ENFERMEDAD NO LA ENFERMEDAD CONTIGO¨¨¨¨.

  212. MARLENY QUIMBAYA said

    Hola mi nombre es Marleny y mi mamita lleva año y medio en hemodialisis debido a su diabetis ya no tiene arterias para poder colocarles cateter en niguna parte del cuerpo el dia 4 de diciembre le colocaron el cateter peritoneal segun los medicos hera la unica alternativa por ya llevaba 8 dias sin dialisar y su estado de salud estaba ya bastante delicado, yo no estube de acuerdo en este proceso pero por salvar su vida tube que quedarme callada y dejar que se lo realizaran tengo mucho miedo de este cambio, se que el riesgos de infeccion, de peritonitis, de muerte es mucho mas alto lo mismo que la posibilidad de que el liquido se le vaya al pulmo es mas delicado, la edad de mi madre es de 61 años , ella con todas sus complicaciones de salud que tiene en este momento sele podria realizar un trasplante de riño y esto le podria evitar segui en este proceso de dialisis por cuanto tiempo , se podria estudiar la posibilidad , que se tendria que tener encuenta para esta posibilidad , buerno gracias por toda la informacion que me puedan brindar que el señor todo poderoso los bendiga y les de su salud

    abrasos

  213. DVD said

    Soy un trasplantado que hace un año y un mes empezaba dialisis, porque mis riñones se paraban. Fue un schok muy grande para mi empezar la dialisis, dejar mi trabajo, etc. No tenía ni idea que me encontrara tan mal.

    Estoy muy agradecido a la chica impulsora de este bloc, porque me fue de gran ayuda. El primer dia que busque información, apareció ella con los ojos claros y tan guapa.

    No sé si lo leerá pero quiero que quede reflejado, por si algún dia lo ve.

    Gracias.

    DVD

  214. Ahuva said

    Estoy encantada con este web site. Alejandro, TE FELICITO por tan ESTUPENDA INICIATIVA. A los que estamos afectados de una manera u otra por este mal, tanto por ser los dializados o por ser familiares de los pacientes, hallar este punto de encuentro, nos fortalece y nos da animos. Por favor. No dejeis de escribir !!!!
    Con inmensa gratitud
    Ahuva

  215. yeimi said

    hola tan solo quisiera mucha imformacion sobre esto ya que mi padre ha comensado con esto, y no ha sido facil ya que se esta inchando mucho, por favor comentemen sobre esto gracias. mi padre sufre de diabetis gracias

  216. blanca said

    mi esposo tiene un hijo al cual le comenzaron a dializar pero a tenido muchas complicaciones le han cambiado el cateter una vez y parece que lo volveran a hacer por que no le sale el agua entra pero no sale es dialicis peritoneal los medicos le dicen que seria la ultima vez ya que se daña la cavidad y lo mandarian a hd pero el esta muy deprimido ya que es una persona joven de 27 años y no le gusta estar internado quisiera que alguien nos diera tips de como hacerle para que tenga un buen drenado y evitar una tercera operacion ya que de repente si sale bien el agua pero de repente no yo he estado buscando informacion deberia algun nefrologo ver esta pagina y hacernos comentarios que nos ayuden ya que luego nos sentimos impotentes pero le agradeceria a alguien con mas experiencia que nos apoye. pd:espero su respuesta y gracias por su ayuda.

  217. ALVARO said

    Hola ke tal al igual que muchos quiero que sepas ke este blog es muy interesante como lo escribiste en alguna respuesta ” la ignorancia es la mejor aliada del miedo ” llevo 1 mes buscando informacion acerca del tema(riesgos,complicaciones,procesos,etc.) me gusta leer mucho acerca de la medicina incluso tomo capacitacion para la dialisis que es para mi cuñado sus padres y hermanos son muy cerrados y yo trato de darles animo e informacion(creo que es la mejor forma de apoyarlos)el epieza apenas con esta enfermedad pero no la acepta de cualquier forma yo trato de ayudarlo con sus dialisis lo mas que puedo el(como he visto en algunos comentarios)prefiere no hacer nada para ayudarse pienza que es el unico con esta enfermedad(tal vez por sus 20 años)pero ya le he mencionado que hay niños que viene con esta enfermedad desde el nacimiento y aun asi no pone nada de su parte en fin como lo escribias es desicion de cada quien yo realmente no lo ayudaria(ya que no es un familiar muy cercano papa,mama,hermano,hijo,etc.)pero aprecio a su familia y lo hago por ellos. En fin quiero felicitarlos tanto a ti (Alex)y a Lina por la informacion que como dije es la unica hasta ahorita que veo con imagenes reales(no con dibujos)que creo que es mejor.
    Saludos desde Mexico y Mucha suerte a todos los pacientes de D.P. y H.D. Alvaro @>–>–

  218. Respuesta al comentario 207. Sirenita, sin pretender meterme en cuestiones muy delicadas sólo puedo decirte que los médicos nunca, jamás, autorizarán ni verán con buenos ojos nada que se oponga al mantenimiento de la vida de un paciente o la comprometa.

    Comprendo lo delicado de la situación y entiendo que en ese caso se juegan cuestiones que tienen que ver más con la calidad de la vida que con la vida en sí. Quienes hemos padecido con la salud y/o hemos visto padecer a familiares queridos sabemos que no todo en este mundo es mantenerse vivo, y que a veces hay que preguntarse por el sentido de la vida cuando ésta no puede ser vivida sin un mínimo de dignidad.

    Creo que se trata de una situación muy personal y delicada, Sirenita. Cualquier cosa que pudiera decirte yo sería irresponsable de mi parte, porque no estoy en la situación. Espero que puedan encontrar el camino más adecuado, el que sea mejor para todos.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  219. Reynalys Torrez said

    hola soy de venezuela, realmente me encanto visitar esta pagina, no tenia mucho conocimiento sobre esto lo que es una diálisis peritoneal, mi suegra padese de esto, y desde 25/12/2008 ella se ha estado sintiendo muy mal con dolor y hasta mucha fiebre al parecer es una peritonitis, y le mandaron su respectivo tratamiento, a mi me da cosita verla asi la iltima vez que estuve con ella no soportaba el dolor, pero yo tengo mucha fe porque se que se va a mejorar.

    realmente me gusto visitar esta pagina y lo hare frecuentemente.

    se despide…

    Reynalys Torrez.

  220. VANESSA said

    Hola, quisiera hacer una pregunta mi padre lleva con problemas de rinon ya casi 1 ano hace 1 mes fue operado de peritonitis por lo que tiene una colostomia ademas tiene problemas de tracto urinario por lo que esta con sonda al parecer fallo hepatico por la constante dosis de plasma sanguineo q esta recibiendo, incluso tanto tiempo en cama a empezado a lastimar sus pulmones y bueno por su falla renal esta muy edematizado ahora los doctores dicen q se ha formado una fistula entre el recto y la colostomia por lo que es necesario hacer una cirugia para cerrar esa fistula pero su estado animico de mi padre no es favorable bueno ahora el nefrologo dice que la unica opcion q queda es dializarlo lo mas pronto posible y luego intentar corregir esa fistula yo queria saber q con todo lo anteriormente mencionado q posibilidades hay de que mi padre pueda salir de la dialisis en un mejor estado, me refiero a si va a ser posible q su cuerpo resista esas 3 o 4 horas q va a estar conectado a la maquina de dialisis. Por favor agradeceria q algun especilista disponible pueda darme la respuesta cualquiera q esta sea. gracias y espero q me contesten lo antes posible….

  221. Ale:
    Gracias por mostrarme mediante mi correo que Alix me envió un comentario, lo pondré en práctica inmediatamente. Porque la verdad mi papi está perdiendo mucho peso de 82 kg ha llegado a 51 kg y nos preocupa mucho porque no puede comer casi nada; está a base de Zoltum 40 mg tanto inyectable como pastillas por lo de su gastritis, por lo demás va superando lo de su diálisis, aunque él preferiría no realizarla. Lo más importante es la información recibida por tu persona, la verdad ojala fuera posible que los médicos lo hicieran así, la verdad a mi me agrada las informaciones directas y no aquellas que te van dando vueltas.
    Actualmente mi papi se estriñe se le da a tomar algo y le viene diarrea, otra vez toma algo para la diarrea y vuelve el estreñimiento, eso lo pone muy mal y no sabemos que hacer. Voy a probar hoy mismo con lo de Alix y estaré de vuelta con ustedes en unos días. Dios te bendiga, un beso Silvia.

  222. Nitzia Oderay said

    Hola Alejandro M.
    Como estas, deseando que este año 2009 sea para ti un año provechoso, de mucha salud y prosperidad en la grata compañia de todos los que te aprecian…. Igual son mis deseos de bienestar a todos-as los que preocupados y deseosos de saber más de esta realidad de la diálisis, buscan información y consuelo en estas páginas…… Mi nombre es nitzia y les envio un caluroso saludo desde Panamá, la verdad es que les agradezco mucho a ti y a Lina por su disposición para con esta valiosísima información que han sabido atinada y desinteresadamente brindarnos a todos los que de una u otra forma nos sentimos identificados con la aplicación de dialisis. Mi mamá (cuenta con 54 años)y en la actualidad vive en Texas hace ya más de un año que tuvieron que aplicarle hemodiálisis, debido principalmente por su condición de diabética, en su momento tuvo varias complicaciones que llevaron a los médicos a tomar la decisión de aplicarle la diálisis (presión alta bien alta, fuertes dolores de cabeza y altos niveles de azúcar) Ella me tiene al tanto de todas las complicaciones y avances que ha tenido después de iniciar este procedimiento; por el cual ha estado hospitalizada en varias ocasiones: lo que me tranquiliza algunas veces y en otras ocasiones me preocupa enormemente (lo que más me duele es que no puedo estar a su lado para apoyarla y acompañarla en sus malos momentos) Ella se aplica la dialisis 3 veces por semana en un centro destinado para tal situación; antes el proceso duraba aprox. 3 horas ahora, hace escasas semanas, le aumentaron a 4 horas, pues los médicos dicen que sus venas son muy delgadas y se revientan con mucha facilidad, por lo que hay que canalizarla a diario. No sé si a otros pacientes les sucede con frecuencia esta situación además de náuseas, vómitos, mareos y un dolor muy profundo en las venas de los pies…..mi mayor temor es que por ser diabética aparezcan otras complicaciones sobre todo por esos dolores en la piernas que a veces le impiden hasta caminar. Lo que en su momento merman estos dolores, son medicamentos (Clonidyne 3 y minoxidil) que la hacen dormir profundamente, de esta manera no siente nada, pero al despertar o pasar el efecto del medicamento, regresan los dolores y cuando ya no los tolera, recurre nuevamente a los medicamentos para aplacar el dolor…. y cada día esos vómitos y mareos..van en aumento, sin contar con los dolores en las piernas. La verdad es que de leer tantos casos me siento identificada con varios y se que mi madre también, pues le daré esta dirección para que dentro de sus angustias pueda encontrar tranquilidad y narrar sus experiencias con todos ustedes……les agradezco enormemente y de seguro seguiré actualizandome para mi traquilidad y la de mi familia…..Gracias nuevamente los quier muchísimo, un beso, Nitzia oderay.

  223. Reynaldo de Casas said

    Muchas gracias

    mi hermana comenzo con este tratamiento hace una semana, yo no puedo ayudarla directamente ya que mi madre es la que se encarga de eso, pero esta pagina me sirve mucho de referencia para apoyar con el aprendisaje de mi mamadre con respecto a este procedimiento ya que le ha costado algo de trabajo aprenderlo,nuevamente gracias desde mexico

  224. marianela valverde said

    Hola.
    Estoy escribiendo desde Panama. Mi esposo acaba de ser diagnosticado con IRC y hoy tuvo su primera sesión de hemodialisis, pero luego tendremos la diálisis peritoneal. Tengo mucho miedo y necesito apoyo, no sé cómo hacer, he leído todas las páginas de internet y he aprendido mucho, estoy siendo muy fuerte, pero tengo mis dudas. Tengo mis dudas especialmente si no encontramos un donador, que pasará. Estoy optimista y necesito estarlo y este bloq me ayudo mucho para aprender especialmente de la peritoneal. No sé si su vida seguirá siendo normal, o si cambiará drásticamente, lo único que sé, es que ambos vamos a luchar y no nos daremos por vencido. Realmente estas ilustraciones y sus comentarios me han ayudado mucho. Gracias amigos porque se que ustedes saben de lo que estoy hablando.

  225. JOHN FREDDY MORENO FERNANDEZ said

    Hola , mi nombre es JOHN FREDDY, soy de Cali Colombia, y el 18 de Octubre de 2008 tuve una crisis donde finalmenteperdi los riñones, el leer varios comentarios de este espacio me alicienta, es muy bonito, primero empece con emodialisis y en la actualidad tengo un catete en estomago donde realizo la Dialisis Peritoneal con una maquina todas las noches 10 horas, ya empece el proceso para trasplante de riñon. Miil gracias por este espacio pues ayuda a darle valor a la Vida, a mi vida. Exitos.

  226. Hola, soy uruguaya y me hago dialisis peritoneal desde hace casi 5 años. Ya sé que vos Alejandro te haces hemodialisis pero capaz alguien me pueda dar algun datito. Me gustaría saber que tipo de apósito utilizan para bañarse en la piscina o en el mar y aprox cuanto mide el cateter, la parte que sale del abdomen, ya que el mio el larguisimo aprox, 20 cmts y me dicen que no se puede poner uno mas corto.
    Gracias, saludos y muchisima suerte para todos

  227. Elia said

    hola soy elia , antes de leer esto estaba muy trite por mi padre, pues practicamente soy su unica familia y me senti muy mal al saber que tendran que dialisarlo proximamente. eN ESTE MOMENTO EL ESTA INTERNADO Y QUISE SABER MÁS SOBRE LO QUE LE PASRÁ. GRACIAS A SU APOYO Y ESTAS PAGINAS ME HE DADO CUENTA QUE AUN EXISTE LA SOLIDARID. GRACIAS

  228. Luz said

    hola,mi nombre es luz meris soy de monteria cordoba, colombia y en febrero de 2007 me enpezaron a dializar porque perdi totalmente mis riñones: pero gracias adios ya estoy bien pero cigo con mi tratamiento ya empece las bueltas para trasplante

    realmente me gusto la pagina gracias por todo

  229. AMVT said

    HOLA:

    QUISIERA CONTARLES UN POQUITO DE LA HISTORIA QUE ESTOY VIVIENDO AL LADO DE MI PADRE EN ESTOS MOMENTOS, PRINCIPALMENTE PARA AQUELLAS PERSONAS QUE LES ACABAN DE DIAGNOSTICAR IRC, YA QUE AL PRINCIPIO SUELE SER MUY DOLOROSO NO SOLO PARA EL PACIENTE SINO TAMBIEN PARA LOS FAMILIARES; MI PAPA EMPEZO A SENTIRSE MAL, SE LE SUBIA LA PRESION Y NO PODIAN CONTROLARSE, TENIA MUCHO CANSANCIO, NO TENIA EQUILIBRIO, ANEMIA, EN FIN HASTA QUE MI MAMA LO CONVENCIO DE QUE FUERA AL HOSPITAL A HACERSE UN CHEQUEO MAS COMPLETO, MI PAPA CREIA QUE ERA PASAJERO, NO SE IMAGINABA LO DELICADO QUE ESTABA, POR ESO QUE AL MOMENTO DE QUE LOS DOCTORES LE DIERON LA NOTICIA FUE AUN MAS DOLOROSO PARA EL YA QUE NO SE LO ESPERABA; YO COMO HIJA SENTI QUE EL MUNDO SE ME VENIA ENCIMA DE LA NOCHE A LA MAÑANA LA VIDA NOS CAMBIO, EL VER A MI PAPA EN UNA CAMA, DEPRIMIDO SIN HABLAR SIN PODERSE LEVANTAR YO CREI QUE ASI IBA A SER SU VIDA EN ADELANTE, POR ESO A TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN PASANDO POR UN CASO SIMILAR LES DIGO, QUE TENGAN MUCHA FE Y MUCHA PACIENCIA, ES NORMAL QUE SE DEPRIMAN QUE NO QUIERAN NI SIQUIERA HABLAR, E AHI DONDE ENTRA L PAPEL QUE REPRESENTA LA FAMILIA, NO DEJAR QUE EL PACIENTE SE VALLA PARA ABAJO, HACER QUE SE LEVANTE AUQNQUE SEA UN RATITO TODOS LOS DIAS, Y SE LOS DIGO POR EXPERIENCIA PROPIA LOS DIAS PASAN Y CON ELLO LLEGA UNA ESPECIE DE RESIGNACION PERO A LA VEZ TUS IDEAS SE ACLARAN, Y VEZ LAS COSAS DE DIFERENTE MANERA, AHORITA A 8 MESES DE DIALIZARSE, MI PAPA ES OTRO, SALIO DE SU DEPRECION LE ESTA ECHANDO MUCHAS GANAS A SU TRATAMIENTO A SU DIETA, TODO ESTO PORQUE TIENE GANAS DE VIVIR, POR SU FAMILIA PERO PRINCIPALMENTE POR EL, Y TIENE UNA VIDA NORMAL, CON SUS LIMITACIONES CLARO; AHORITA EL ESTA EN LISTA DE ESPERA PARA UN TRANSPLANTE, Y ESTAMOS VIENDO LA POSIBILIDAD DE EN CASO DE SER COMPATIBLES MI HERMANA O YO DONARLE A MI PAPA, EN FIN ES UNA ESPERANZA DE VIDA, Y MIENTRAS ESO NO NOS DEJE PERDER LAS ESPERANZAS…..

    MUCHO ANIMO, SU VIDA NO TERMINA PQ LES DIAGNOSTIQUEN IRC, TIENEN MUCHO POR VIVIR, Y SOBRE TODO POR LUCHAR, Y RECUERDEN QUE EL SOL SALE TODOS LOS DIAS…….

    QUE PASEN UNA BONITO DIA

  230. salvador said

    hola compañeros.Estoy en pleno rechazo de mi segundo trasplante renal. Como el regreso a dialisis es inminente,los nefrologos me estan
    aconsejando la dialisis peritoneal. Me gustaria
    que me dieseis vuestra opinion.
    Un saludo.

  231. VANESA said

    BUENO YO SUFRO DE DIABETES DESDE LOS 9 AÑOS Y ESTA SEMANA EMPIEZO CON DIALISIS PERITONEAL ESTO ES MUY DURO PARA MI PERO ESPERO QUE TODO SALGA BIEN Y ENCONTRAR UN DONANTE PARA MI TRANSPLANTE A Y MUCHAS GRACIASSSSSSSSSSSSSSSS

  232. Claudia said

    Soy administradora de una empresa en Nicaragua que maneja productos en bodega, a uno de mis trabajadores le acaban de diagnosticar I.R.C. y necesita la Dialisis, me preocupa que no puedan aplicarla pues la familia es de escasos recursos y el seguro social de los trabajadores en nuestro pais no incluye este procedimiento, estoy tratando de aprender un poco mas para ayudar a la familia del Señor, apenas tiene 40 años y son 4 hijos a su cargo.

  233. ANA said

    HACE 8 DIAS DIALIZARON A MI MAMA Y TENGO MUCHAS DUDAS, ASISTI ALA PRIMERA CAPACITACIÓN DENTRO DE ESO ME COMENTARON QUE SE PUEDE CALENTAR LA SOLUCIÓN EN MICROONDAS Y ACABO DE VER ES ESTA PAGINA QUE NO SE DEBE DE CALENDAR EN EL MICRO NI A LOS RAYOS DEL SOL, TAMBIEM QUIERO SABER QUE PASA SI SE MOJA EL CATETER AL MOMENTO DE QUE SE BAÑA, SI PUEDE ESTAR EN LA LISTA DE UN TRASPLANTE DE RIÑON ELLA TIENE 65 AÑOS Y COMO PUEDO SABER SI MI HERMANO O YO PODEMOS SER DONADORES, QUE ALIMENTOS SON LOS QUE DEBE CONSUMIR

  234. Justo said

    primero que nada quiero agradecer a alejandropor haber creado este blog que es muy benefico e informtivo para todas las personas que estamos afectadas directa o indirectamente.
    hace 9 meses me dectectaron IRC , la noticia fue muy desastrosa por que yo nunca padeci ningun dolor de riñon ni nada que pudierapensarq ue estaba mal, el caso es que me pusieron el cateter y ahi empezo una nueva vida,a pricipio no me gustaba ver un cuerpo extraño en mi cuerpo pero con la ayuda de una psicologa (quien salvo mi vida) entedni que era una alternativa de vida que se me estaba presentando, el cateter era algo asicomo un extraño pero querido amigo que estaba haciendo que yo pudiera hacer las cosas inconclusas en mi vida.
    La familia es lo mas inportante para sobrellevar este mal, por sus cuidados sus animos,,, pero lo mas inportante es la aceptacion de nuestro estado ver las cosas con clarida y entender que ladepresion es el enemigo numero 1 que nos puede perjudicar.
    Un tip que les puedo dar es que todas la spersonas qye somos dialisadas tenemos que buscar alternativas de curacion para llevar una nueva vida y una de estas es la relajacion , aprender a relajarse a meditar a hacer ejecicio ( incidcado que tipo de jecicio) es muy inportante, hasta la fecha no he sufrido ningun tipo de infeccion gracias ala meditacion y relajacion, tenemos que aprender a platicar con nuestro cuerpo,,el nos da indicio que esta mal , pero todso esto es un proceso..NO PIERNAS LA FE NI LA ESPERANZAAAAA DIOS NOS DIO A LOS SERES HUMANOS ELPODER DE LA REGENERACION,, actua con fe y da agracias a dios por regalarte un cateter , no te enojes,,,,,,, un abrazo a todos. proximamnet les pasare bibliografia. saludos
    NOta: gracias alejandro por este lugar es magnifico.

  235. Emily said

    hola!! acabo de descubrir esta pag y me encanta, tengo 27 años de edad y 10 años en dialisis, soy venezolana, es cierto q al principio es muy duro, yo me sentia muy al emosionalmente y animicamente, nunca me tuvieron q colocar el tubo en el cuello hasta ahora me han hecho dos fistulas y me ha ido muy bien gracias a dios….la dialisis no es una enfermedad es un tratamiento y es lo mejor q se ha inventado para los enfermos renales, por mi parte tengo una familia exelente q me ha apollado en todo….

  236. gina peraza said

    Hola a todos soy gina peraza de Venezuela quiero felicitar a alejando por este sitio tan importante no solo a alejando sino a todos que hacemos posible esto contar nuestras anécdotas acerca de la diálisis yo voy a cumplir 2 años en diálisis peritoneal y de verdad al principio fue duro pero poco a poco uno se va adaptando a ese nuevo ritmo de vida y sobre todo que dios esta presente en todo y el nos ayuda y nos da fuerza cada día para seguir luchando. aparte de esto yo soy lupica hace 19 años y eso fue lo que me daño parte de mi riñón, pero ahora estoy en tramites de trasplante mi hermana me va a donar si somos compatibles confió en dioa de que así sea tengo un poco de nervios por el trasplante eso es un papeleo y un proceso largo te piden muchas cosas pero yo soy muy optimista y confió de que todo salga bien si alguno de ustedes se han trasplantado siendo lupico díganme como les ha ido un millón de gracias y besos a todos

  237. GINA PERAZA said

    hola soy gina de Venezuela tengo ya dos años en diálisis peritoneal aparte soy lupica o sea tengo LES hace 19 años ahora estoy en tramites de trasplante renal. es mucho papeleo pero con el favor de dios estoy realizan dome mi prueba TENGO UN POCO DE NERVIOS quiero que alguien me diga si se han trasplantado siendo lupicos y como les va yo soy muy optimista pero uno nunca sabe díganme por favor si alguno sabe gracias y los felicito a todos por hacer posible este sitio besos que dios los bendiga

  238. veronica said

    hola mi nombre es veronica que bueno que hay personas como usted se toman un poco de su tiempo a aconsejar a muchas personas que o mas bien a dar un poco de de orientacion sobre lo que es esta emfermedad fijese que yo tengo dos hermanos con esa tipo de emfermedad uno de ellos ya tiene 4 anos y bendito dios nunca se me visto tan malo lo unico que le ha pasado es que se sube mucho la presion porque de donde somos es muy caliente el clima y pues lo bueno es que muy pronto va a ser trasplantado unos de mis sobrino va ser su donador porque el salio conpatible con el.Pero ahora en estos momentos tengo otros de mis hermanos apenas lo acaban de hacer la dialisis 3 dias atras a el le diagnosticaron desde el mes de agosto pero nunca queria aceptar su emfermeda decia que el no tenia esa emfermeda y andubo buscando otras opiniones hasta que por fin lo acepto y pues ya en estos momentos esta dializado con un poco de problemas pero yo confio mucho en dios y en mi virgen que todo va estar bien bueno gracias por todo que dios lo bendiga po esta obra que usted esta haciendo. hasta luego

  239. Silvia Vaca said

    Querido Alejandro:
    Hace casi 1 año encontré tu página y empecé con preguntas sobre personas que tienen IRC, y tus respuestas me ayudaron mucho, al igual que las sugerencias recibidas de otras personas que están pasando por estos momentos. Puedo atestiguar hoy que la infusión de hojas de Sen que me recomentdó Ali hicieron que mi papi tenga mejores días. Lastimosamente se le conplicó con un cáncer de próstata y no se pudo hacer nada. Hace dos días falleció, es decir pasó a una mejor vida,está con Dios. Puedo decirles a todos los que dializan que si sólo tienen IRC luchen ya que los tiempos son de Dios y no de los hombres.
    Es verdad lo que dice la 229 que el sol sale todos los días. Fortaleza para todas las familias que pasan por esto y aferrarse a Dios que el es el dueño de todo yl nunca nos da algo que no podamos soportar. Estaré siempre en la página porque la verdad Ale ayuda mucho no en el aspecto de la medicina, sino por el contrario tus palabras me levantaban espiritualmente. Dios te bendiga. Oraré siempre por tí. ULn beso Silvia.

  240. Lina Soler said

    A Leonor Coduri:

    Hola, Leonor. Aunque me han trasplantado recientemente, todavía conservo el catéter peritoneal a la espera de que me operen para retirarlo. El apósito que uso yo para ducharme y para bañarme en la playa es el siguiente:
    Mepilex Border EM 7,5 x 8,5

    Para la piscina no puedo decirte, porque en los dos años y medio que llevo el catéter nunca me bañé en ninguna por indicaciones de mi nefrólogo. Este verano ya lo podré hacer…

    Y respecto al catéter, yo llevo uno que es de largo unos diez centímetros, a lo que hay que añadir un prolongador de Baxter que medirá unos 15 centímetros. En total, unos 25 centímetros. Hay que tener cierto margen. Yo lo guardo en un cinturón que cosió mi madre que tiene un bolsillito alargado. Le enviaré fotos a Ale del cinturón, que a mí me ha resultado muy útil.

    Espero que esta información te sirva de algo.

    Saludos.

  241. Carolina said

    Hola soy licenciada en enfermeria actualmente me encuentro laborado en el area de dialisis peritoneal en un hospital regional en la ciudad de Cancun. Me gustaria que me proporcionaran información acerca de la técnica correcta para el procedimiento de dialisis con bolsas gemelas. De ante mano agradezco la ayuda.

  242. PABLO said

    ME GUSTARIA QUE PUSIERAN VIDEOS COMO SE EMPIESA Y SE TERMINA LA DIALISIS PERITONIAL PEDIATRICA O INFANTIL MUCHAS GRACIAS

  243. silvia zapata said

    Hola Ale:
    Hoy recien puedo detallarte más sobre la muerte de mi papi. Amaneció el martes 24 de marzo y nos comunico que no queria dializar más.(ya que querían ponerla sonda para alimentarlo) Mi hermana que lo llevaba siempre me llamó alarmada y la verdad que no pudimos convencerlo de ir a su diálisis, es más a mi mami le dijo que en 4 o 5 días pasaría a la presencia del Señor.(y que no nos dijera nada)
    Martes no tuvo problemas, miércoles un poco de dolor, jueves no quiso comer nada y empezó a dormirse cada rato, viernes se veia fatigado y decidimos internarlo el sábado en la mañana; falleció a las horas de internado. Realmente todos sus médicos se asombraron como aconteció todo, tan rápido.Lo más importante en todo esto fue que su médico respetó todo lo que él quería, ya que en su última diálisis habló con él y le pidió que lo entendiera.
    Cuando leí tu comentario respecto a la 207, entendí que los tiempos son de Dios y que cada ser humano sabe cuando el tiempo se le está acortando.
    Nuevamente miles de gracias a nombre de mi familia, ya que siempre me decían preguntaste a tu amigo Ale de internet?
    Siempre estaré en deuda contigo, Dios siga bendiciendo lo que haces ya que para mí es como un ministerio al servicio de tus prójimos. Hasta pronto Silvia.

  244. becky said

    hola.. es muy interesante saber todo esto.. yo llevo 2 años en dialisis, bueno hemodialisis.. y la verdad esque estoy con un cateter central.. mis arterias son muy estrechas al igual que mis venas que apenas las tengo validas para una analitica.. me han dicho que con el cateter central no se puede estar mucho, y me gustaria que entonces me pusieran la peritoneal.. pero me han comentado que si estan intervenido por algun motivo en el abdomen no pueden ponertela.. ya ue yo e estado trasplantada ya a los 14 años y es me han kitado el año pasado el riñon.. entonces.. sabeis si podrian ponerme igual la peritoneal?

    otra de mis preguntas es que… a mi me gusta mucho viajar.. soy fan de laura pausini y voy a sus conciertos y demas.. y.. me han dicho que la dialisis peritoneal te ata mucho y que tienes que estar en casa.. entonces.. ¿podre viajar como ahora?..joo.. bueno. esque la verdad nunca avia disfrutado tanto de la vida como ahora.. ya que yo naci enferma y vivi hasta los 15 años en el hospital de cruces… y luego por miedos y demas.. nunca e podido hacer nada.. en cambio ahora.. vivo la vida como si fuera el ultimo que me qedara..

    un beso apara todos y gracias

  245. INES said

    HOLA FELICIDADES POR EL MATERIAL QUE EXHIBEN ES DE MUCHA AYUDA PARA LOS QUE APENAS NOS ESTAMOS FAMILIARIZANDO CON ESTA ENFERMEDAD MI MAMA TIENE 20 DIAS CON LA OPERACION Y ME ES MUY DIFICIL SABER QUE COCINARLE QUE ME PUEDEN RECOMENDAR???

  246. anna bcn said

    hola a todos yo tamb llevo 7 meses en dialisis peritoneal y en respuesta a lo q dijo alejandro si tendrian q haberle preguntado si elegir una dialisis o otra yo creo q si q cada cual tiene q elegir lo q mejor le puede ir a parte de q segun tu enfermedad y tus condiciones de salud puedas optar , desde luego yo sigo diciendo q si volviera atras seguiria pidiendo esta , si es verdad q estas un poco atada pero puedes salir y viajar y puedes hacer vida casi normal , no tienes q estar pensando en q tienes q ir cada tres dias a hacerte algo y estar unas horas alli sentada y despues los bajones q tienes , con la peritoneal es muy diferente tus animos estan bien , te cambias el liquido y ni te da bajones ni dolores de cabeza ni nada de nada , alreves te lo cambias y ala a hacer lo de cada dia como si nada hubiera pasado , bueno esta es mi experiencia espero poder haberos dado algun consejo y alguna idea , y muchos animos a todos q esto se puede llevar bien , besitossss

  247. Hola se que en estos momentos estas pasando por una gran dificultad no es facil tener a un familiar o ser querido en un caso de extremo como el de tener que hacerle dialisis cumplir dietas y renovar o mejor dicho acondicinar un lugar especial para hacer una dialisis no es facil cambia por que si el entorno de una familia yo ya pase por ese trauma despues de unos años se buelve una rutina pero nunca debes de confiarte por que una infeccion es lo mas facil de conseguir yo te propongo enseñarte a tener el mayor cuidado y como hacer las cosas mas sencillas para la persona que se va a dialisar y para el entorno familiar. mi telefono es 044-722-3620405, si no llegaras a conseguirme tengo un correo: y.uleny74@hotmail.com estoy en Toluca Estado de Mexico. ya sabes estoy muy dispuesta ayudarte consultame tu caso si estas en toluca o serca de seguro te ayudare.

  248. liliana said

    mi esposo es enfermo renal cronico y cardiaco de alto riesgo no supera la enfermedad y mucho menos depender de una maquina , cada vez que va a dialisis sale peor con una presion de 600, 300 muy baja las fistulas que le hiceron no las pueden utilizar porque se revientan las venas , hoy me dien de esta otra forma quisiera mas informacion aperte de esta gracias

  249. sandra milena holguin said

    hola mi nombre es sandra soy de zipaquira colombia tengo una IRC desde hace cinco años dure dos años entratamiento hasta que el tratamiento no dio mas resultado. y me toco someterme a dialisis para mi la vida estada acabada pero el apoyo de mi familia me ayudo muchisimo, ya boy a cumplir tres eños en hemodialisis pero me an propuesto que me pase a dialisis periteonal pero me da mucho miedo porque distingo a pacientes que estan en esa dialisis y se pomen mal y me da muchisimo miedo pero la oferta es muy tentadora porque podria bolver a trabajar que es lo que mas me gustaria hacer de nuevo.me gustaria que me dieran una ayudita y unos concejitos que debo hacer si me paso a dialisis peritoneal o me quedo con mi hemodialisis grasias por la ayuda.
    atentamente sandra holguin

  250. hola soy martha yo antes estba muy triste porke me decian ke las gentes con dialiis mueren muy pronto yo no me resignaba a tener esta enfermeda no soy diabetica y como de todo pero aveces pienso ke me voy a morri aveces me entra miedo y aveces se me olvida ke tengo la dialisis yo le pido a alguin ke me de un consejo estoy en espera de riñon y no se si esto este bien alguien aconsejeme tengo ke luchar porke tengo auna hija de 15 años y dos hijas enlos angeles y dos nietecitas ke kiero conocer y por eso tengo ke echarle ganas para ver crecer ami hija i conocer amis nietas gracias por scucharme y escibanme este es mi correo bueno el de mi hija barbieflorecita_17@hotmail.com muchas gracias por leer mi mensaje bye y todos los ke tienen dialisi echenle ganas no se den por vencidos

    • Ailemor Arimendi said

      HOLA MARTA SOY PACIENTE DE DIALISIS PERITONEAL DEDE HACE 5 AÑOS ,SOY DE VENEZUELA Y ESTOY EN LISTA DE ESPERA EN EL HOSPITAL MILITAR.TENGO DO HIJOS 25 Y 21 AÑOS Y ELLOS SON MI FUERZA PARA EGUIR LUCHANDO NO ES FACIL PERO SI UN DIA ME DUELE EL CUERPO EL OTRO ME PARO Y ME DIGO CONMIGO NO VA A PODER .ASI QUE AMIGAPALANTE E PAYA COMO DIEN EN VENEZUELA .CUMANA ESTADO SUCRE.BESOS Y SAUDOS

  251. flor del camer x hdz said

    hola…
    soy estudiante de enfermeria me gustaria que detallara mas cada uno de lso pasos…
    sk no entendi algunas cosas, y m urge
    x favor?…

    atte
    la xochis

    pd. disponible 24 hrs.

  252. hola soy maria de Qro. mexico quiero decirles que hace 10años tube conocimiento de lo que era IRC.y por lo tanto de la dialisis peritoneal ya que se la dianosticaron a mi papa y desafortunadamente solo duro 4 meses con ella ya que se le complico y fallecio. el se resistia a que se la hicieran y estubo dejando pasa el tiempo por miedo y pudiento haber tenido la oportunidad de haber llevado una mejor calidad de vida con la dialisis se le dañaron mas sus organos por no aseptarla a tiempo hoy en dia a mi mama tambien la dializaron con aun con una funcion renal estable y el dia de hoy ya tiene 5 meses y por el momento no ha tenido alguna recaida pero eso si la dieta les ayuda mucho sin sal cuidar los alimentos ricos de potacio y las proteina so las necesarias y de preferencia las verduras cosidas por igual las fruta coserla carne tirarle el primer hervor cuidense mucho para tener calidad de vida es dificil pero no imposible y lo mas importante UNO COMO FAMILIAR ES DARLES AMOR,PACIENCIA, COMO SI UNO FUERA EL PACIENTE Y COMO QUISIERA QUE LO TRATARAN PORQUE UNO NUNCA SABE DE QUE LE TOCARA PADECER MAS ADELANTE PORQUE JOVENES Y SANOS NO SIEMPRE LO ESTAREMOS.

  253. gaby said

    hola, bueno, queria saber porque tengo a alguien a quien realmente quiero mucho y querria saber que limitaciones tiene el tratamiento de dialisis y cuanto tiempo podria vivir haciendoselo y si seria conveniente un transplante de riñon, yo relmente lo veo bien, feliz, pero a veces parece que se muestra asi mas por mi que por el, para no preocuparme o minimizando lo que le pasa, se que hace planes, en fin, lo veo bien, pero, vivira muchos años? actualmente tiene 40 y se dializa 3 veces por dia, gracias por tu respuesta

    • Hola, Gaby. Tengo entendido que, si aparte de la enfermedad renal el estado de salud de la persona es bueno (como me dicen que estoy yo, que tengo 44) la diálisis es un tratamiento que puede prolongarse por décadas. Por supuesto, hay cosas que a largo plazo la diálisis podría ir afectando (ciertas cuestiones relacionadas con el aparato circulatorio y con el sistema nervioso, pero por favor no tomes al pie de la letra esto y consultalo con un médico porque son cosas que he oído como rumor) pero hay casos de personas que llevan más de 20 años en diálisis lo más bien. Con respecto al trasplante, si bien no te lleva a un paraíso sí es verdad que, por lo que todos los médicos que consulté me han dicho, te permite tener una vida lo más parecido a lo normal que se puede, ya que te permite liberarte de la diálisis si bien impone otra clase de limitaciones y cuidados, en la alimentación pero sobre todo en lo que tiene que ver con los riesgos derivados de tener que tomar inmunosupresores para eliminar el riesgo de que el organismo rechace al órgano trasplantado. Pero, de cualquier modo, hoy en día esos riesgos son mínimos comparados con los que existían 10 o 15 años atrás. Todos quienes he consultado me han dicho (incluso personas trasplantadas) que siempre es mejor el trasplante como tratamiento que la diálisis, que no deja de ser un procedimiento algo invasivo y, en definitiva, artificial, ya que el filtrado lo hace una máquina y no un riñón, que es producto de la biología y de la naturaleza. Respecto de las limitaciones, fundamentalmente tienen que ver con el tipo de alimentos que se pueden ingerir y la cantidad de líquido entre diálisis, más allá, claro, de los días en que hay que destinar prácticamente seis horas a la sesión de diálisis y a los traslados si uno hace hemodiálisis.

      Espero que estas palabras te ayuden. Te mando un beso y gracias por escribir.

      Alejandro Marticorena.

  254. alejandra rojas said

    Hola ALEX soy cuidadora y ahora tengo una pt.con dialisis ´peritoneal e aprendido mucho con ella y tu me has ayudado a comprender. Diagnosticaron a mi mama y un hermano con deficiencia renal y estaba muy temerosa de lo que pudiera pasar., pero ahora ya me siento mas tranquila y sin temor.
    Te mando todas mis bendiciones desde Texcoco, Mexico.

  255. uriel zuluaga said

    hola mi nombre es urielvivo en Manizales Caldas llevo cuatro años ymedio en hemodialisis,fui transplantado me duro el transplante ocho meses me dio obstrucion de ureter y se me daño el riñon volvi ala hemodialisis.escudriñando en el interned me encuentro con esta magnifica pagina y lei todo con atencion y lina y vos me animan ha pasarmen a la dialisis peritoneal.hojala sigan con esa buena energia y colaborandoles alos que no tenemos muchas ideas de esta dialisis.un abrazo uriel

  256. Carlos Rojas said

    me gustaria me aconsejaran mi madre (54 años) lleva dos años y medio con la dialisis peritoneal son 4 cambios al dia de la bolsa verde, peor ultimente se extriñe mucho toma fibra y laxantes pero a veces ni eso le hace y el suporsitorio de hace efecto como 6 horas despues y eso le altera los nervios y la presión que se le lepuede dar para que no se extriña tanto, esperare su comentario.

    muchas gracias.

    • Hola, Carlos, lamentablemente no sé nada sobre diálisis peritoneal ya que lo mío es la hemodiálisis y como paciente, no soy médico. De cualquier modo, te sugiero que consultes con un nefrólogo para que te recomiende qué hacer. Un cordial saludo.

      Alejandro Marticorena.

  257. liliana quezada said

    estoy muy asustada y amar ga da por lo que le esta pasando a mi marido el recien comenzo con las dialisis primero era todos los dias ahora ya son tres veces a la semens el problema que mas me inquieta es que el sufre de presio alta ya me las e llorado todo lo que puedan inmajinar el es unhombre joven de 44años no tenia por que pasarle esto en todo caso gracias por su articulo

  258. antonio said

    buenos dias por este medio un cordial saludo. represento a la organizacion civil mexico es de todos en mexico. unos de los problemas en mexico y europa y america es la salud. este tema sobre Dialisis y fotos esta bien pero lo que solicitan los ciudadanos de todas las edades es como atacar este mal. ay doctores asi como laboratorios en todo mundo. que trabajan atacando las celulas muertas para restablecer el riñon con tratamientos especiales pero se pasan de vivos cobrando demaciado para sanar el riñon. espero que ustedes que son especialistas puedan ayudar dando la informacion asi como su tratamiento y como realizarlo. con fotografias o videos ya que los niños y niñas y de todas las edades se lo agradeceran su amigo antonio presidete de mexico es de todos.

  259. pamela ivone said

    hola amigo mi nombre es pamela ivone soy mexicana y tengo en tratamiento de dialisis 2 años y 4 meses

    creeme que es bien dificil emncontrar material de dialisis en estos dias aca para lo k como personas que no tenemos seguro social espero que en donde tu estes no batalles en ese aspecto

    fijate , yo la insuficiencia la padesco desde los 17 años actualmente tengo 24 pero me siento bien y alegre de la segunda oportunidad que tengo de vida y quiero k komo tu las personas que escriben en este diario sepan k no es dificil la dialisis es dificil aceptar el hecho de que tienes un horario y asi pero no es dificil fisicamente ademas de k es buena puesto k es una calidad de vida buena la k te ofrece

    bueno me despido no sin antes darte las gracias por escribir este diario y hacernos participes de tu expericncia con esta enfermedad

    cuidate que dios te bendiga y te lleve siempr epor el buen camino hasta luego

    etemntamente

    pamela ivone gerardo rojas

    monterrey nuevo leon mexico

  260. IMELDA said

    Hola Alejadro!

    Sabes, antes q nada, quiero felicitarte por tu blog, talvez, como dices no eres medico, no haces dialisis peritoneal, pero sabes Haces de este espacio Un Gran Libro q Leer y d q Saber, una vida de muchos, con experiencias, con preguntas, con respuestas, con dudas, con miedos, pero sabes, con mucho valor, con mucha fe, con mucha filosofia, con ganas de vivir! Me alegra toparme hoy con ello, hace unos dias, le diagnosticaron ami mi madre problemas con su riñon, alo cual la mandaron a examenes, y sabes… salio como candidata a dialisis, ella decia que no se haria nada, pero platicando, explicandole, pidiendole que lo haga mas que por nosotros, por mejorar su estado, a aceptado, solo que se ha llenado mi cabeza de mas preguntas (q creo q es normal…) pero yo vivo en mexico, para ser exactos en el edo. de Oaxaca, y aqui los 2 medicos q han atendido ami madre dice q es mejor la hemodialisis, por que no hay q cambiar bolsas o algo asi, y por q es menos dolorosa hasta cierto punto, y por q no decir, que s mas practica q la dialisis peritoneal, he leido mucho q haces hemodialisis, pero q si te hubieran dado a elegir, alo mejor hubieras elegido dialisis peritoneal (por q??)
    Ahora consulte con otro medico (de la institucion q pertenese) y me dijo q la hemodilisis es en ultima estancia la ultima alternativa q podrian darle, es por ello q hoy llegue a ti, buscando informacion, leyendo mas de lo poco q se!… solo q aun no puedo acomodar toda estainformacion en mi abeza para mi corazon pueda comprender lo q hoy le duele, me gustaria saber cual fue tu diagnostico, por que hemodialisis, y lo que sabes de ello.
    De antemano agradezco la oportunidad q tengas para responder, y repito nuevamente, gracias, por tu tiempo, por tu experiencia, por el animo y por llenar este espacio ya q con 2 años si no me equivoco d enseñanza y valor has permitido dar mas confianza aquienes de repente se nos olvida.

    amm…te confiezo, me he kedado despierta desde las 10:28 hasta las 3:28am, pero sabes…no es un reproche, es un agradecimiento, pues de no haberme kedado, no me hubiese llenado de informacion valosa como la de hoy!

    Hasta verte pronto por aki kuida mucho de ti, y pues ya tienes mi correo, gracias por todo!!

    Un fuerte Abrazo, y un Beso.

    • Hola, Imelda. Bueno, intentaré responderte por partes. Primero, lo que creo haber dicho aquí alguna vez es que jamás me dieron la posibilidad de elegir si quería hacer hemodiálisis o diálisis peritoneal. es más, no sabía que, de hecho, el paciente tiene el derecho de elegir qué tratamiento hacer, luego, claro, de una completa y correcta descripción médica, con pros y contras, de cada alternativa de tratamiento. Desconozco los detalles de la diálisis peritoneal pero por lo poco que sé, en mi caso particular al menos me resultaría muy poco práctica ya que implica (tengo entendido) cuatro recambios de líquido diarios. Yo estoy trabajando y para mí sería todo un tema tener que meterme en un baño para hacer todo lo que se supone que hay que hacer durante cada recambio de bolsa, sin contar con que no debiera depender de la asepsia de un baño que no es el de mi casa. La verdad que siendo así prefiero concentrar todo en sólo tres días, por más que cada sesión demande un total neto de casi seis horas, contando traslados y tiempos muertos varios.

      Mi diagnóstico fue poliquistosis renal, algo que aparentemente heredé de mi madre, y la hemodiálisis, como dije antes, fue la opción que yo sabía que tenía que seguir si quería seguir vivo. Yo sé que cuesta hacerse a la idea cuando recién te enterás pero te garantizo que es cierto eso que dicen de que el tiempo cura todas las heridas: una vez comenzado el tratamiento, llegará un punto en que será una rutina más. Creo que la cualidad más maravillosa del ser humano es la capacidad de adaptación, esa flexibilidad que le permite enfrentar entornos y situaciones cambiantes, contra las que las rigideces sólo pueden conducir al desastre. Fijate cómo terminaron los dinosaurios por no poder adaptarse a los cambios del entorno…

      Te recomiendo que leas este post en este mismo blog, mucha gente que lo leyó me dijo que le sirvió de mucho y le hizo bien.

      Te mando un beso y mantenete en contacto.

      PD: ¿ya te uniste a Pacientes en diálisis? Es la primera red social hispanoamericana de pacientes en diálisis y sus familiares. Te espero allí también.

      • Lina said

        Hola, Ale. En primer momento, espero que estés bien. Ya sé que este comentario tiene unos cuantos meses. Pero quisiera puntualizar que con la diálsis peritoneal existen dos opciones: la que aparece en la foto, manual, o con cicladora, automática, esto, es con una máquina. En el caso de la manual, el médico puede prescribir entre tres o cuatro recambios. Parece que lo más normal estadísticamente hablando son tres, mañana, mediodía-tarde, noche. Yo hacía cuatro porque me molestaba tanto líquido en la barriga, así que infundía menos líquido una vez más al día. Por otro lado, con la cicladora, que es una máquina que automáticamente hace ella sola los recambios, la diálisis se realiza durante la noche, según prescripción médica en sesiones de 8 u 9 horas, mientras duermes. Sólo quería realizar esta aclaración. Un beso!

  261. mariela said

    hola soy mariela soy paciente de hemodialisis y como dice pamela es dificil y a mi se me ha hecho mas dificil aceptar esta enfermedad tengo 2 años y 9 meses en tratamiento tengo 31 años de edad y mi esposo me abandono por estar enferma. no culpo a mi enfermdad mas bien quiero trabajar y nisiquiera eso puedo hacer.pero estoy decidida a no dejarme vencer por esta enfermedad que no solo te afecta a ti si no a toda tu familia. si me han comentado acerca de la dialiis peritonial pero creo que todavia no estoy lista para hacermela. y quisiera que me aconcejaran acerca de esto.

    • Helena said

      Hola Mariela las ganas de vivir te hacen seguir adelante… recuerda piensa primero en ti segundo en ti y tercero en ti….mi papa le hicieron las dialisis peritoneales durante una semana pero como tiene problemas de ulceras le estan realizando hemodialisis tiene 78 años … y que valiente es tiene unas ganas de vivir y aferrado a la vida lleva …. Te lo pongo de ejemplo porque eres una chica joven no te dejes vencer por nada ni por nadie… Seria bueno que buscaras información sobre las peritoneales me parece mejor te limpian las toxinas desde el abdomen … te colocan un cateter en el peritoneo….es un mecanismo que va por sesiones se introduce el liquido es como si te lava y luego sale con las toxinas me parece mucho mejor y mas comodo que las hemo… Saludos un abrazo y cuidate.. mi correo es helena196540@hotmail.com

  262. Estela said

    Bueno Ale,como soy una ansiosa y mas en este momento ,no habia visto esto esta de maravillas y mas claro imposible y mes has dado mas datos de los que esperaba tener,una sola cosa no me queda claro,cuantas veces por día se hace todo este trabajo,o cada cuantas horas,es para todos igual,osegún el caso?
    Un beso

    • Hola, Estela, no había visto este comentario. Mirá, tengo entendido que en diálisis peritoneal hay que hacer un mínimo de 4 recambios de líquido por día. De todas formas consultalo con un nefrólogo, ya que es sólo lo que creo recordar yo.

      Te mando un beso grande y gracias por participar.

      Alejandro.

  263. IMELDA said

    Hola de nuevo ale!

    Despues de mucho tiempo, estoy de nuevo, kon buenas y malas noticias, lleve ami madre kon un nefrologo y pues por el momento no necesitara la dialisis, por el momento… me siento agradecida por todo, por tu informacion y por todo lo ke me permiten tus paginas leer…

    Sabes ale, despues de toda la valoracion de mi madre, le diagnostikaron necrobiosis en el pie izkierdo ( es un daño kausado por la mala cirkulacion, la neuropatia adjunto alos malos habitos de ciertos pacientes kon diabetes mellitus tipo II) mi madre, desgraciadamente sufre de estos males, y le han amputado su pie izkierdo ala altura de la pierna, ke te puedo decir ale, desde la noticia me senti realmente mal, luche en kontr todo para ke mi madre no perdiera su pie, hasta kon la familia, pero en fin, hoy ella esta en kasa, sin una pierna, pero todos los dias le repetimos ke es importante y ke stamos kon ella todo el tiempo, nunka sera una karga, solo es kuestion de adaptanos alos kambios drastikos de nuestras vidas, pero aki la llevo.

    aun leo tu blog, kompleto pues aun me satisface muchas preguntas ke me hago la mayor parte del dia. tengo ke felicitarte de nuevo por ke el blo esta super genial, la verdad y pues Dios T Bendiga mucho y espero star de nuevo por aki…
    de ante mano un abrazo y un beso y pues kuidate mucho.

    Un kalido beso y una Gran abrazo….

  264. SEGUNDO PAUTA said

    de mi parte muchas gracias yo tengo a mi mama con insuficiencia renal cronica y la solucion es esta la D/P y muchas gracias por estar educando con este programa y quisiera saber mas de esto y le agradeceria mucho si me envian mas informacion gracias y sigan adelte suerte que DIOS los ayude

  265. Brenda Jess said

    hola mucho gusto en conocerte.. realmente admiro a las personas que estan dialisadas.. se necesitan de muchas fuerzas para salir adelante.

    tengo una duda… una persona con hemodialisis o dialisis peritoneal.. puede tener relaciones sexuales?..

    A mi novio le diagnosticaron insuficiencia renal cronica.. cuando realmente no tenia habitos malos… tomaba mucha agua, orinaba mucho, no comia mucha sal, no toma alcohol ni fuma.. pero al parecer es Congenito..

    te agradeceria mucho si me sacarás de esa duda…

    cuidate mucho y mis mejores deseos para ti y para todas las personas que escriben en este foro, se que se puede salir adelante.

    • anna bcn said

      hola con respuesta a tu pregunta sobre tener relaciones sexuales te dire q no hay ningun problema yo hace 1 y medio q hago peritoneal y no pasa nada un besito y q todo vaya muy bien

  266. abiuri said

    hola, mi nombre es carlos acosta y vivo en argentina. mi madre esta con dialisis peritoneal y, por estos días esta haciendo bastante frio. mi pregunta es, existe algun metodo de calentamiento de la bolsa de dialisis, de manera que al ingresar el liquido no produzca dolores abdominales, debido a la baja temperatura de la bolsa? agradezco la respuesta

    • MARGARITA said

      hola Abiuri, en el imss donde le pusieron el cateter a mi papá nos dijeron que calentmos el liquido en un microondas para evitar presisamente esos terribles cólicos que les dan si les entra el líquido frío,se calienta por 3 min aprox. pero allá no se que tan frío pueda estar el líquido, nosotros estamos en tamaulipas méxico.

    • daniela muniz said

      hola te comento que la forma de calentarlo es en el micro mas o menos 2 minutos segun el micro que te quede tibia suerte espero contentacion

      danielamuniz1976@live.com uruguay

      • Lina said

        hola, margarita y daniela. en españa usamos calentadores que suelen estar sobre los 23 grados o así, ya no lo recuerdo, y sirven para calentar las bosals de líquido dializante. tanto fresenius como baxter disponen de estas máquinas. en la foto con el pie “aspecto del palo con l abolsa” aparece el calentador al lado del televisor en la estantería. espero que esta informaicón les sirva de ayuda. yo nunca me puse el líquido frío, ni en verano. no quiero ni pensar que alguien tenga que infundir el líquido frío con bajas temperaturas en invierno. se debe de pasar fatal. saludos.

  267. MARGARITA said

    hola, mi papá está dializandose desde hace 2 meses, pero ya casi no orina,es normal que dejen de orinar, se le suministran 2 lt de liquido dializante y le salen 2.5 0 2.7 lt se le llega a reventar la bolsa por tanto liquido que le sale, por favor a ver si me pueden orientar al respecto.

  268. Fanny said

    Hola¡¡ Gracias por la publicación, me parece que está muy clara de comprender. Por favor podrías publicar sobre la dieta renal, al parecer es la más importante para esta terrible enfermedad.

  269. Fanny said

    Hola¡¡¡ Gracias por la publicación esta muy sencilla y fácil de comprender. Por favor podrías publicar sobre la dieta o alimentación del paciente renal? Al parecer es la más importante para esta terrible enfermedad. Gracias

    Me gusto. Puntaje 10

  270. HOLA TENGO MI MADRE QUE HA SALIDO DE UNA HEMODIALIS Y AHORA QUE SE LE OCULTARON LAS VENAS LEN HAN MANDADO HACER ESTA DIALISI NO SABEN LO QUE SE SIENTE SERA BUENO O ES QUE YA NO HAY OTRA ALTERNATIVA DONDE VIVIMOS NO ESTA EN CONDICIONES DE HECERSE QUE SE UEDE HACER.

  271. Blanca said

    Hola Alejandro, gracias a Dios no soy dialítica pero tengo una amiga que pronto vá a empezar las diálisis peritoneales, por lo que he leído necesita mucha ayuda y yo quiero dársela, está muy deprimida y no sé cómo colaborarle, creo que sólo documentandome sobre el tema para hacerle mas llevadera su pena. Alejandro me gustaría saber si ésto será de por vida, ella tiene insuficiencia renal crónica, mejorará con las diálisis y podrá dejarlas algún día? Es una pregunta mía, que si tiene una respuesta negativa jamás le diré a ella, porque empeoraría su estado. Gracias.

  272. Ruth said

    oh me sorprendio mucho ver esto , el prox lunes a mi padre le colocaran una fistula para dialisis, todos tenemos mucha pena y no sabemos como será, gracias por tu pagina infinitas gracias

  273. clara martinez said

    hola quisiera darle las gracias a los que realizaron este documental esta muy bueno e informativo ya que nos permite conocer un poco mas a las personas que esten interesados en conocer un poco mas de lo que una dialisis peritonal… esta sumamente interesanta para todos los que deseen conocer sobre el tema abordado al menos a mi en particular me sirvio de mucho ya podre explicarle con profundida a mi abu que tiene problema renales gracias…………

  274. ANTONIO said

    HOLA SOY DE GUADALAJARA JALISCO, MEXICO Y SIN QUERER ME ENCONTRE CON ESTA PAGINA,Y A MI ME DIJERON QUE TENGO QUE DIALISARME POR QUE TENGO RIÑONES MULTIQUISTICOS, ESO ME DIJERON HACE APROXIMADAMETE 4 AÑOS, Y LA VERDAD YO TENGO ALGO DE MIEDO POR NO COCOCER NADA DE ESTO, Y AGRADESCO A ALEJANDRO ESTE SITIO QUE DA INFORMACION, ME GUSTARIA QUE ME PUDIERAN DESPAJAR VARIAS DUDAS YA QUE EL DOCTOR QUE ME QUIERE INTERVENIR NO ME QUIERE DECIR NADA….. Y YO YA ME SIENTO DIFERENTE, ME SIENTO MAS AGOTADO DIA CON DIA, (CANSANCIO) TRABAJO EN EL DEPARTAMENTO DE ASEO PUBLICO…. Y ES POR ESO MI MIEDO….ESPERO ME PUEDAN ORIENTAR YA QUE SOLO CUENTO CON MI ESPOSA, Y MIS 2 HIJOS…. Y ELLOS TAMBIEN TIENEN MIEDO,Y GRACIAS A TODAS LAS PERSONAS QUE ENTRAN A ESTE ESPACIO Y NOS DEJAN CONOCER PARTE DE SU VIDA….

    QUE DIOS LOS BENDIGA…..Y SI DIOS ESTA CON NOSOTROS, QUIEN ESTARA EN NUESTRA CONTRA….. BESOS..

    • Antonio… si tú doctor te dice que ya es hora de dialisarte, pues adedante, vas a ver que vas a estar mucho mejor. mi esposa también, tenia miedo a lo desconocido, duro nueve meses cuando le dijieron que yá era hora de la dialisis. por miedo no acepto se puso peor ,de sintomas
      cansancio de masiado, alta presión,mal sabor boca,
      dolores mosculares etc.
      gracias a LA DIALIS MI ESPOSA YA ESTA MUCHO MEJOR AHORA CAMINA MAS RAPIDO,ETC. ES DIFICIL AL PRINCIPIO A LO DESCONOCIDO Y MAS PARA EL PACIENTE, ENSEÑAN AL PARIENTE Y LO ACONSEJAN, PERO CASI NUNCA AL PACIENTE, QUE FUE EL CASO DE MI ESPOSA, QUE LE DIO UNA DEPRESION FUERTISIMA TE ENTIENDO POR ESO TE ESCRIBO ANIMO. YO TOME LOS CURSO y he visto mejoria, como va cambiando su estado de salud, es importante que también tu esposa también te apoyo demasiado, tiene que ser fuerte y darte mucho animo…

      DIOS ES MUY GRANDE ..VA HA VER..HA NOSOTROS NOS A DADO MUCHAS PRUEBAS.. con confianza puedes escribirme .. vicocuevas28@hotmal.com
      sabinas hgo.. NUEVO LEON..

      MAS INFORMACION EN INTERNET…

    • margarita said

      entre mas tiempo dejen pasar todo va a ir empeorando mi suegra estaba en la misma situacion de temor pero dios tiene infinitas formas de sanarte puede hacerlo al instante o mediante un proceso medico, asi que mi suegra cayo en urgencias con una crisis muy fuerte y aun asi dudaba de dar su consentimiento para el cateter pero como ya te lo dije para todo hay un tiempo y le explicamos que las bendiciones de dios tienen fecha de caducidad, ya que la dialisis es efectiva hasta cierto momento ya que si el daño en organos es muy avanzado puede llegar a ser ya inutil, asi que no dejes pasar tiempo y un dia le preguntes a dios porque no te salvo de ahogarte ya que te dira que te mando una lancha, un helicoptero y tu seguias esperando que el te salvara.

  275. constanza said

    estoy en peritonial desde 2 años y e estado bien pero nesesito q m orienten q pasaria si m colocan la emodialisis como quedaria de estado fisico

  276. GLORIA said

    HOLA ESTA ES LA SEGUNDA VEZ QUE VEO ESTA PAGINA VEO LAS IMAGENES DE LA CHICA Y ME VIENE A LA MENTE EL HECHO DE QUE MI PAPA HACE MAS O MENOS DOS MESES ESTUVO INTERNADO 10 DIAS POR QUE SE PUSO BIEN MAL Y LE ENCONTRARON UNAS PIEDRAS EN EL RIÑON Y EL DOCTOR LE DIJO QUE LO DIALISABAN O LO OPERABAN PARA SACARLE EL RIÑON EL OPTO POR OPERARSE LA CUESTION ES QUE PARA CUANDO TENIA QUE IR A SACAR SU FECHA DE OPERACION NO SE LA DIERON POR QUE ESTABA ENFERMO DE TOS Y GRIPA Y ASTA AHORA NO SE LA HAN HECHO USTED QUE A TENIDO ESE TIPO DE EXPERIENCIAS Y ANTES DE QUE MI PAPA LO HAGO QUE RECOMIENDA QUE SE HAGA LA OPERACION O LA DIALISIS AGRADECERIA SU AYUDA.

  277. Soy enfermera trabajo en un CDC en Uruguay, me parecio muy importante y de gran aporte esta pagina, las fotos y demas explicaciones que se pueden encontrar para aclarar mejor toda este padecimiento el cual al inicio les parce dificil y sin salida, pero luego del inicio al plan se vuelve mas llevadero incluso en dialisis cronica. Algunos se lo toman como horas que estan en su trabajo. La verdad que es muy lindo que cada uno cuente su experiencia y esta sirve de ayuda a los que necesitan ingresar al plan. Un abrazo fraterno y adelante,

  278. Jenny z. said

    M parece muy buena esa informacion y deberian d colocar mas fotos para q la gente tenga mas conocimiento sobre q y porq se hace la dialisis peritoneal

  279. mi papa apenas le dieron unos baños de 24 estaba en el estado de guerrero pero lo trajimos a martinez de la torre, veracruz y no lean querido hacer las dialisis ya lleva diez dias disque hasta que esten los estudios ayudenme mis hermanos no quieren ayudar que hago mi papa tiene 82 años.y yo no se nada de esto mi correo es chuchomp74@hotmail.com

  280. EnfermeraNefro said

    excelente tu post!! soy una enfermera recientemente graduada y trabajo en la unidad de dialisis de mi hospital.. admiro mucho tu templanza y te felicito pues hiciste del acto de dializar algo positivo, gracias a tus fotos pude comprender mejor los recambios.. y con ello ayudas a mis pacientes!! TE FELICITO UNA VEZ MAS!!

  281. jorge arturo said

    hola a todos…
    mi madre tiene 76 años y hace dos meses le diagnosticaron insuficiencia renal y sigue un tratamiento de hemodialisis dia de por medio,con los cansavidos problemas por su edad y las complicaciones que se van presentando dia a dia… hoy el medico que sigue su caso plantea la posibilidad de un tratamiento con dialisis peritoneal… consultando en varias fuentes pienso que es un proceso menos complicado, encuanto a tiempo en el hospital, ya que se puede hacer en casa – esto sera menos traumatico para ella-
    pero me asalta una duda… enlos ultimos dias ha tenido varios ingresos al hospital por infecciones diversas… ¿acaso con este tratamiento se complique estos cuadros su salud se deteriore aun mas de lo que hoy se encuentra? sera que se la somete a este nuevo proceso o es preferible la hemodialisis pese a lo traumataico que viene resultando. a quien me pueda aconsejar y aclarar mis dudas le agradesco de corazon.
    diciembre 14 de 2009 cali-valle colombia

  282. AURORA said

    HOLA QUE TAL A MI ESPOSO LE DIO LA DIABETES HASE COMO 10 AÑOS DEBIDO A UN ASIDENTE QUE TUBO LEDIERON MEDICOMENTO Y HASI ESTUBO ASTA ASE APROX 2 AÑOS QUE SE PUSO MAL YA QUE EL TRABAJABA EN UN MICROBUSY DE LA NADA EN PESO A VER COMO UNA MANCHA EN EL OJO DERECHO Y ASI ESTUVO TRABAJANDO COMO DOS O TRES DIAS LE PUSO UNOS RASPONES AL MICRO YAQUE NO VEIA BIEN.FUIMOS AL DOC.Y LE DIAGNOSTICARON RETINOPATIA DIABETICA DESDE ENTONSES NO TRABAJA Y A ESTADO ENPEORANDO DESUS RIÑONES LE FUNSIONAN UN 30 PORCIENTO YA NOS DIJERON QUE ES CANDIDATO A DIALISIS O EMODIALISIS NOS AN DICHO QUE ESTE TRATAMIENTO ES MUY CARO QUE PAGEMOS EL SEGURO VOLUNTARIO YA INBESTGAMOS Y NO SE LO DAN POR LA ENFERMEDAD QUE YA ESTA MUY ABANSADA.TANBIEN NOS AN DICHO QUE NO DURAN DIALISANDOSE. ESTAMOS MUY ESPANTADOS NO SABEMOS QUE HASER EL ESTA MUY DEPRIMIDO Y YO IGUAL PREO TRATO DE NO DEMOSTRARSELO QUE ME ACONSEGAS

  283. saul montero said

    hola pues apenas encontre esta pagina esta muy bien te ayuda mucho y sobre todo tienes opiniones de todos y aprendes un poco de todos. mi nombre es saul soy de veracruz, veracruz. me diagnosticaron insuficiencia renal cronica hace 5 meses llevo 3 dialisandome y estado bien gracias a Dios. tengo 24 años. y mi duda es SI PUEDO VIAJAR YA QUE ME ESTOY DIALISANDO CADA 4 HORAS 4 RECAMBIOS AL DIA, Y QUIERO SABER SI PUEDO VIAJAR Y DIALISARME EN EL HOTEL DONDE ME VOY A HOSPEDAR.
    GRACIAS ESPERO TENER RESPUESTA PRONTO. MI CORREO ES saul_985@hotmail.com

  284. TERESA said

    HOLA*!! OYE ME PARECIO MUY INTERESANTE TODO ESTO TENGO 19 AÑOS Y MI MAMA TIENE POCO DE DIALISADA LA REALIDAD ES QUE YO NO QUERIA QUE LO HICIERAN YA SABEZ QUE ESTA ENFERMEDAD SE LECONOCE COMO EL PASO DE LA MUERTE
    Y AMI ME DDOLIO MUCHO QUE LA DIALIZARAN Y PUES YA BIENDO TUS IMAGENES TUS COMENTARIOS Y PUES TU BLOG AUN TENGO ESPERANZA A QUE TODO ESTO LLEGE A FUNCIONAR BIEN PUES SALUDOS …

    • Elena said

      Hola como estas ? no temas con respecto a que tu mami se dialise … esto es una ayuda para prolongar la vida del paciente . Es falso que ellos fallecen enseguida…. las primas dialisis si los pone algo decaidos mas cuando va transcurriendo todo cambia y se adaptan.. Tambien va a depender de que le inyentes un buen estado de animo…. Tranquila todo saldra bien ten paciencia y fe

    • Lazarito said

      La verdad es que no había oido la expresión “paso de la muerte” y la verdad no lo creo asi. El hecho de que exista una máquina que nos permita una mayor calidad de vida es un hecho que debemos ver positivo. Pensemos en quienes necesitan un hígado o un corazón ¿donde está su máquina?. Llevo un año en hemodialisis y me encuentro mucho mejor desde que inicié la dialisis. Hay que entender que es un tratamiento aceptable hasta que nos llegue el mejor tratamiento que sería un trasplante. El trasplante a veces se demora, tenemos que tener en cuenta que para que haya trasplantas tienen que existir donantes y luego está la necesidad de la compatibilidad. Pero no hay que desesperar, tengo una compañera que por diversas circunstancias lleva 11 (once) años dializandose y aparentemente está mejor que yo. Saludos y animo porque afrontar con ánimo el tratamiento nos ayuda a que éste sea más efectivo.

  285. margarita said

    lina, me parece genial la forma en que estas tomando por los cuernos tu situacion y tratas hasta de ser de ayuda para otros, te pregunto por que no te pusieron dialisis peritoneal de maquina pues a mi suegra la acaban de colocar el cateter y le van a dar una maquina para tenerla en casa y se dialise unicamente de noche

    que sabes tu de esto

    • Lina said

      hola, margarita;
      bueno, te explicaré un poco cómo fueron mis inicios en la diálisis. estaba previsto que empezara con diálisi peritoneal manual en el mes de enero de 2007, más o menos, y para ello, estaba previsto que me colocaran un catéter peritoneal en el mes de septiembre. pero a finales de agosto empeoré mucho y muy rápidamente. de este modo, entré en hemodiálisis de urgencia en septiembre por la gravedad de la situación. en este mismo mes me colocaron el catéter peritoneal y en el mes de noviembre salí de hemodiálisis y empecé con peritoneal manual (a esta etapa pertenecen las fotografías). más tarde, fui necesitando más diálisis, de manera que en marzo de 2008 empecé con la cicladora, es decir, con la máquina de diálisis, también peritoneal, en casa y por la noche, unas ocho horas al principio y al poco nueve. he de destacar que con la cicladora se me hizo mucho más fácil la vida, me pareció más cómodo, porque con la diálisis peritoneal manual debía hacerla cada cuatro horas. pero en fin, cada médico prescribe el mejor tratamiento según cada caso. tu suegra tiene mucha suerte de empezar direcatmente con la cicladora, ya verás como le sienta bien. suerte! yo en la actualidad ya estoy trasplantada, el próximo 18 de febrero cumpliré un año con mi nuevo riñón. ánimos!

      • Fernando Vega said

        Hola Lina mira yo soy un paciente con insuficiencia renal cronica y voy a empezar a dialisis peritoneal me gustaria comunicarme contigo para saber todo sobre la máquina que trabaja por la noche y tambien sobre tu trasplante, como lo conseguiste y cuanto costo. Mil gracias por tu atención. Fernando Vega

      • Lina said

        Hola, Fernando. Espero que te vaya bien con la cicladora, es un buen sistema. Respecto a la comunicación, puedes dejar aquí tu correo electrónico o puedes dirigirte a Alejandro Marticorena y él te puede facilitar mi correo electrónico por si quieres conocer algo de mi experiencia, porque eso es lo que puedo contarte yo, cómo lo he vivido. Si lo que quieres es información debes consultar con tu nefrólogo o tu enfermera. Un saludo afectuoso.

  286. […] En un comentario que leí hace poco en el blog, un paciente decía que le habían dicho que la diálisis era “el paso de la muerte”. No entiendo bien por qué alguien puede decir eso del tratamiento, excepto que sea alguien que se haya quedado con el relato de algún caso de hace 25 años, cuando las diálisis eran mucho más largas (llegaban en algunos casos hasta las 12 horas por sesión, según me han contado, ¿se imaginan eso?) y eran bastante más… “virulentas”, por decirlo elegantemente. (Foto: Xavier Fargas) […]

  287. ricardo said

    hola como estas primero q nada feliz año y me interso tu explicacion de como dialisarte las imagenes q bi se me isiseron un poco raras ya q yo tambien me dialiso y es un poco diferente n cambia en mucho y ojala q mas personas vean esto nos aserquemos q estemos mas unidos apoyandonos esto n es el fin del mundo buno eso es todo bye.

  288. claudia said

    mi hijo de 14 años tiene irc y pronto se lo dializara. su nefróloga me aconsejó la d peritoneal. estoy muy triste, todaví él nbo lo sabe, no sé cómo será todo cuando llegue ese momento, cuántas cosas deberá cambiar en su vida, qué complicaciones le trerá,etc.,cuánto tiempo tardará en llegar el órgano ya que no puede recibirlo de un donante vivo…

    • Lina said

      hola, claudia. es posible que lo que necesite tu hijo sea que su madre no esté triste, ya que seguramente necesitará una madre fuerte que sea capaz de ayudarlo en todo lo que necesite y, sobretodo, a normalizar su vida. cambiar de vida no significa necesariamente perder la batalla; es cuando empieza, y rendirse no es una opción. así que ánimos, suerte y un beso enorme para ese valiente!

  289. rkaos said

    hola que tal, me parece un excelente articulo que publican de tal forma que seria posible que me mandaron archivos como estos a mi correo. gracias por su comprension.

    atte rafael

  290. yohana said

    hola a todos mi nombre es yohana, hace pocas semanas le acaban de diagnosticar a u cuñado insificiensa renal cronica y pues necesita un trasplante de riñon actualmente le han hecho hemodialisis peritonial y el dia de mañana 13 de enero le toca hacerse o le hara una dialisis esto para que se lo este haciendo en la casa lo que mas me preocupa es que hay que seguir una gran higiene para evitar infensiones bueno amigos lo que mas me entristese es que el en sus adentro se siente triste por que ya no es igual el era un hombre muy activo ayudaba en los quehaceres de la casa y ahora pues lamenta eso no poder ayudar pero lo primero es su salud espero que su salud mejor con eso y confiamos en Dios que le ayude a su sanida. muchas gracias por todo.

    • Lina said

      hola, yohana. con el tiempo controlaréis lo de la higiene. simplemente debéis seguir los pases y las indicaciones que recibáis de los nefrólogos y las enfermeras. dale ánimos a tu cuñado. la vida es posible en diálisis y espero que poco a poco recupere algo de normalidad. un beso.

  291. fiorella said

    hola a todos me llamo fiorella tengo 20 años , hace 6 años me diagnosticaron IRC y necesitaba dialisis pero no me kise hacer xk tenia mucho miedo y ahora; la semana pasada me dijo el nefrologo k estoy obligada a hacerme la peritoneal ,pero tmb me haran hemodialisis en el cuello (solo x 1 mes),TENGO MUCHO MIEDO y hasta me pongo a llorar aunk todos me dicen que ahi esta la cura . Me pregunto xk la gente no concientiza y no dona , hasta he pensado en hacer volantes y pasar videos x internet para q la gente nos pueda entender y ayudar , xk seria hermoso que encontresemos un donante , pero kien sabe cuando nos los designe DIOS….Gracias a esta pagina encontre fortaleza xk lei muchas de las experiencias y ver las fotos me ayudo a entender que la DIALISIS no es terrible , al contrario.. muchas graciassss

  292. FEDERICO said

    hola…..
    bien mi caso es igual a los de la mayoria a mi padre le acavan de colocar el cateter peritoneal para la dialisis , mi duda es la siguiente:
    ¿como cuanto tiempo aproximadamente dura el dolor de las primeras dialisaciones?

  293. lucy said

    hola mi hija se llama carolina y recien le pucieron un cateter para dialisis e visto tus fotos y en el aparece un cinturon que me parecio muy bueno para sostener la sonda en donde puedo encontrarlo te agradesco lucy

    • Lina said

      Hola, Lucy;
      el cinturón me lo hizo mi madre. En mi hospital hubo una señora que tuvo la idea y lo hizo para su hija. Desde entonces las enfermeras nos explican un poco cómo hacerlo y con qué tela hacerlo. Aquí en españa lo llamamos tela de sujetador. sólo hay que hacer una especie de bolisillito donde meter el catéter y ponerle velcro. La tela es una tela parecida a las que se usan para confeccionar faja. Si tienes algún problema, mundogusano@hotmail.com. Suerte y muchos besos!!!

  294. Alejandra said

    Hola a todos.!
    Bueno pues yo les quiero compartir que yo trabajo en una empresa en la que se fabrican las bolsas de solucion de Dialisis desde hace casi 3 años ya, y desde que trabajo ahi se que me he hecho mas conciente y sensible a esta problematica, estoy directamente en la atencion al paciente de dialisis periotoneal, mi trabajo consiste en elaborar sus pedidos mensuales y hablarle regularmente a sus casas para saber como van con el tratamiento. Esta Pagina me parecion fantastica. Mucha Suerte a todos.
    y Animo.!! Saludos desde Guadajalara, Jal.

  295. David said

    hola a todos felicidades por este espacio que veo que ha dado animos a muchos lo que es vital, los animos, yo tengo 29 años y 11 áños de ser un paciente renal (con transplante incluido, ahora estoy de nuevo en dialisis) solo les queria decir a todos los que estamos en esta lucha TENEMOS LA OBLIGACION DE NO SER PERSONAS DERROTADAS POR LA ENFERMEDAD SINO DE SER PERSONAS QUE DIA A DIA DERROTA LA ENFERMEDAD, animo no es el fin del mundo ni es algo q nos ha robado la vida, siempre vivamos agradeciendo por lo que tenemos y no nos encerremos en lo que nos hace falta, aun podemos cumplir todo lo que nos proponemos con mucha voluntad, un abrazo a todos- les dejo mi mail si alguien kiere tener contacto pagliacci22@hotmail.com

  296. rocio said

    HOLA, MI NOMBRE ES ROCIO, RECIENTEMENTE LE DIAGNOSTICARON A MI HIJO INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, EL TIENE 27 AÑOS, FUE MUY DOLOROSO Y MUY SORPRESIVO PARA MI, ENTERARME DE ESTO, COMO TODOS AQUI, POR LO QUE HE LEIDO, TENGO MUCHO MIEDO, LO ESTAN HEMODIALIZANDO POR UN CATETER EN EL PECHO, PERO SALE MUY CARO, Y SE ME ACABA EL DINERO, ALGUNOS MEDICOS DICEN QUE ES MEJOR ESE TIPO DE DIALISIS QUE LA PERITONEAL, YO YA NO SE, UDS,. ME PODRIAN POR SUS CONOCIMIENTOS DAR ALGUN CONSEJO DE CUAL ES MEJOR SI LA PERITONEAL O LA DEL PECHO, YA QUE SU SEGURO SOCIAL LE OTORGA TODO PARA LA PERITONEAL, PERO EL NO QUIERE, PIENSA QUE SE VA A PONER PEOR DE SALUD O QUE ES MENOS EFECTIVA, INCLUSO LLE DAN UNA MAQUINA PARA QUE DRENE POR LA PERITONEAL, TAMPOCO SE SI ES MEJOR ESA OPCION, ME PODIAN ACONSEJAR, POR FAVOR, ESTOY BASTANTE ANGUSTIADA Y CREO TAMBIEN QUE ES POR LA IGNORANCIA EN EL TEMA. ESTOY BUSCANDO LIBROS Y TODO LO RELACIONADO EN EL TEMA Y PARA VER SI LE CAMBIAN EL CATETER A LA PERITONEAL O QUE SE QUEDE MEJOR CON LA DEL PECHO, NO SE QUE HACER.. GRACIAS DE ANTEMANO POR SU ATENCION Y POR ESTE BLOG. LOS FELICITO.. ROCIO

    • David said

      mi consejo es que se pase para el seguro social que le cubre la dialisis peritoneal la maquina que drena es una buena opcion, no es mejor ni peor que le hmodialisis el procedimiento es distinto pero al final los cuidados son casi los mismos, el tratamiento es de por vida si no consigue donante asi que si le sale caro ahorita imaginese diez años de tratamiento, yo estuve en ambas y con seguridad le digo que las dos tienen sus cosas buenas y cosas malas, la hemo no es del todo mejor ya que el corazon se sobrecarga de esfuerzo entre otras cosas

  297. Griselda Quintero said

    Hola

    Quiero comentarlo que estoy pasando esperando me puedan ayudar con sus comentarios y experiencias.

    Mi madre es hipertensa desde hace 35 años actualmente tiene 77 años de edad y aproximadamente hace 3 años le diagnostican Insuficiencia Renal Crónica con un porcentaje del 30% de funcionalidad en su riñones, despues de agotar todas las posibilidades de mejorar o mantener ese funcionmiento desafortunadamente al dia de hoy cuenta con tan sólo el 9% es lo que me comenta su nefrologo y en los estudios mas recientes la urea ha variado mucho, 140, 165, 172, 230 y esto ultimo fue lo que nos llevo al hospital pues debido que el potasio y sodio se desconpensan le dio una crisis que puedo describirla como un paro cardiaco pues aunque no lo es es similar tiene tipo desmayos que de un año a la fecha ya es en 3 ocasiones que le sucede lo mismo, además de eso ella tiene demasiada comezon en el cuerpo y esto ha ocasionado que llegue a lastimarse la piel de tanta comezon que esto le ocasiona, quierso saber si a ustedes les ha pasado lo mismo pues la ha revisado el dermatologo el angilogo y no encuentran nada anormal en su organismo y para ella es muy doloroso. Ahora que esta hospitalizada me han comentado que se sometera a un comite de dialisis para que se realice la dialisis peritoneal y aunque en un principio es doloroso y triste saber que a la persona que mas amas en la vida, tendra cambios en su cuerpo y estilo de vida, ahora lo tomo con mas calma al ver cada uno de los testimonios que han compratido y eso me dio fuerza para hablar con ella y decirle que es una opcion mas de vida y que podremos salir adelante, es cierto, que el miedo a lo desconocido en ocasiones nos paraliza, pero que hay opciones para poder estar bien.

    Quedo en espera de sus comentarios que me ayudaran a tener conocimiento y calma en este proceso de nuestra vida.

    • Diego said

      Seguro que con la dialisis va a mejorar los picores o prurito. Los médicos le dirán si a la edad de 77 años lo mejor es la dialisis peritoneal, creo que quizás la hemodialisis sea mejor para ella (a estas alturas ya le habrán dicho, claro). Los picores vienen siendo consecuencia de tener el fósforo muy alto, por lo que además de la dialisis, conviene ayudar con la dieta evitando aquellos alimentos que lo contienen en abundancia como son la leche y sus derivados o el pan. Un saludo.

  298. […] Marzo 1, 2010 · Archivado en 1 http://diariodedialisis.wordpress.com/2007/06/30/dialisis-peritoneal-en-imagenes/ […]

  299. viridiana said

    hola me llamo viridiana soy del estado de mexico y a mi me diagnosticaron ase 8 meses mi vida apartir de ai ccambio pero apesar de todo estoy bien no es tan difisil con la dialisis pero los cuidados son muchos pero si see puede vivir con la dialisis animo a todos si se puede

  300. Fanny said

    hola Alejandro… encontre tu blog y me parecio muy interesante… te felicito por haberlo creado ya que asi puedes ayudar a comprender a mucha gente sobre esta enfermedad

    Bueno les contare a mi me detectaron insuficiencia renal terminal a los 12 años de edadpor lo que estuve en hemodialisis… pero estuve poco tiempo ya que despues de 8 meses me transplantaron el riñon que fue donado por mi prima…. pero al cabo de 12 años hice rechazo del injerto por tener un problema de reflujo en las vias urinarias… por lo que hace 2 años me encuentro en dialisis peritoneal todo ha ido bien dentro de lo que queda… tu sabes con sus altos y bajos… con dias buenos y malos pero ahi vamos como que no me puedo quejar mucho por esa parte… pero mi problema ahora es que me han encotrado lupus y me da miedo ya que no se mucho de ello(tengo miedo de lo que no conosco) mi medico me ha tratado de explicar como es la enfermedad pero tu sabes los medicos no te dicen todo… no se como tu o la mayoria de personas que leen este bog tienen eso lupus hace mas tiempo que yo… me gustaria saber que es lo peor que me podria pasar y cuan dificil es la enfermedad.
    Te agradesco de antemano tu respuesta

    atte. Fanny

  301. MAILE PAREDES said

    SOY NUEVA EN TODO ESTO TODO ME CALLO COMO UN VASO DE AGUA TENGO UNA NIÑA DE 6 AÑOS Y SOY DE SAN CRISTOBAL ME VINE DE ALLA PARA CARACAS CON MUCHOS SUEÑOS POR TRABAJAAR DARLE TODO A AMI NIÑA PERO AQUI ME DI CUENTA DE MI PROBLEMA AL MES ME DIAGNOSTICARON ESTADIO 5 CRONICO ME COLOCARON EN CATETER Y ME EMPEZARON A DIALISAR DE UNA VEZ TODO PASO SUPER RAPIDO PERO POCO A POCO CON LA AYUDA DE DIOS Y EL APOYO DE MI FAMILIA E SAALIDO ADELANTE GRACIAS POR ESOS COMONTARIOS Y GRACIAS A DIOS´POR QUE EL SABE PORQUE NOS A ESCOJIDO A NOSOTROS PARA ESTO DIOS LOS BENDIGA A TODOS JEHOVA ES GRANDE Y MISERICORDIOSO

  302. Rocío said

    Hola:
    Me llamo Rocío soy de México, mi papá es diabético así que ha tenido problemas en sus riñones, está en tratamiento pero en pocos días le dirán los médicos si requiere diálisis,,, la verdad me inquietó mucho
    la noticia, puesto que me preocupa no saber tanto sobre el tema, y porque he escuchado que la diálisis es algo grave, la verdad desconozco mucho, pero investigando un poquito dí con esta excelente página, donde tantas personas expresan sus experiencias, conocimientos, apoyo, etc… y eso es muy reconfortante además de útil, he leído poco a poco cada comentario y de todos he aprendido.
    En particular un saludo muy especial a Alejandro Marticorena, me agradaste mucho, al leer todos tus comentarios con un gran sentido humano, Espero que te encuentres muy bien y seguiré visitando esta pagina frecuentemente.
    Un beso y un abrazo.

    GRACIAS!!!!

    • Francisco Marquez said

      Hola…
      por mucho tiempo busque algun foro donde me pudieran ayudar a digerir el hecho de tener un familiar con problemas renales cronicos, conocer otras experiencias y asi saber como tratar y como realmente ayudar a mi familiar…
      Mi Mama tiene problemas renales, la dializan desde hace casi dos años.. recuerdo q fueron momentos muy dificiles y amargos para nosotros como familia pero sin duda mas para ella, no sabia como ayudarla… ahora que ha pasado el tiempo, me he dado cuenta que el amor, las atenciones y estar junto a nuestro familiar enfermo es la mejor ayuda que se le puede dar…
      Dios es grande y nunca nos abandona… :) dios los bendiga.
      Hola Buenos días…
      Quiero donar unas cajas con bolsas de solución dializante, de tapon amarillo.
      si alguien realmente las ocupa las donamos con gusto… estoy en tijuana y mi e-mail es.. mrqz_755863@hotmail.com cel. 6642200445. grx.
      Francisco Marquez C.

  303. nissim said

    acabo de empezar la dialisis y el dr.me dijo que es probable que me la quite es verdad no se que pensar todo me sale mal me entere que mi mujer me engaña y saca de pretexto que trabajo demasiado le pedi el divorcio y me pide dinero que no tengo estoy muy cansado quiere que la mantenga a ella y el novio ya no mpuedo con tantos problemas

  304. juan manuel porras said

    muchas gracias por la informacion que nos das gracias a ello podemos estar informados sobre esta enfermedad que es tan molesta yo nada mas queria quiero saber como se llama el cinturon que se ponen para sostener la manguerita que va en el estomago. GRACIAS ME SERA DE GRAN UTILIDAD SABER.

  305. gloria said

    hola soy hija de carlos,mi papa quien hoy padece insuficiencia renal cronica , practicamente sin funcionamiento de sus riñones . es por eso que esta en prueba de comensar con las dialisis peritoneales, ya tiene el cateter y mi mama y una de mis hermanas practicando en el centro de dialisis de roca. aclaro que somos de jacobacci.pido a quienes esten con esta nueva modalidad de dialisis ya sea un familiar, amigo etc. pueda comentar acerca de su experiencia. desde ya muy agradecida. un abraso

  306. kristel ruiz said

    que bueno que ingresaron esta breve guia, yo empezare a dializar a mi papá y la verdad tengo miedo ya tome un curso pr si tengo temor a equivocarme, es facil el procedimiento espero que con la practica lo logre, suerte a todas las personas enfermitas y que dios los bendiga.

  307. MONTSE ESCOBAR said

    hola Ale mi mama se esta empezando a dializar que significa cuando en la bolsa de drenaje se ve como una nuvesita blanca? que significa? ojala me uedas responder grax por el tiempo y la informacion que nos ofreses

  308. miguel said

    hola!
    mi nombre es miguel soy de aguascalientes, mex.y al igual q algunos de los q leen estoy tambien tengo IRC desde hace 6 meses, yo estoy llevando acabo tratamiento de dialisis peritoneal por medio de una cicladora, solo quiero decirles a las personas que estan a punto de comenzar con tratamiento de dialisis o hemodialisis q no tengan miedo todo estara bien talvez puede ser dificil al principio pero con el paso del tiempo y siguiendo al pie de la letra las recomendaciones del medico podemos llevar una vida casi normal

  309. marimarichuz said

    HOLA, PERDÓN, CON MUCHO RESPETO TE ESCRIBO YA QUE PARA MÍ HA SIDO MUY FUERTE ESTE TEMA, ME DUELE MUCHO Y NO ME HE ATREVIDO A LEER TODO TU DIARIO. TENGO UN HIJO DIABÉTICO Y ME DA MUCHO MIEDO QUE LLEGARA A PASAR POR TODO ESTO. ACÁ PLATICANDO CON LOS AMIGOS ME HACEN MUCHAS PREGUNTAS COMO POR EJEMPLO COMENTAN QUE YA NO PUEDES VIAJAR NUNCA MÁS, QUE YA JAMÁS SE VAN A PODER METER A UNA ALBERCA A NADAR, QUE YA JAMÁS VAN A VOLVER A COMER NORMAL, QUE NUNCA MÁS VAN A PODER VIAJAR A NINGÚN LADO. ES CIERTO TODO ESTO?., TAMBIÉN ME DICEN QUE LLEGA UN MOMENTO EN QUE NI LA DIÁLISIS FUNCIONA Y QUE LA ÚNICA MANERA DE SOBREVIVIR TODO ESTO ES UNA TRANFUSIÓN DE RIÑÓN? . PORFAVOR , OJALÁ ME PUDIERAS DESPEJAR TODAS MIS DUDAS.

    SALUDOS
    MARIMARICHUZ

  310. SINCERAMENTE Y PARTICULARMENTE POR UN LADO ESTA SUPER BIEN LO QUE HACEN PERO NO ME GUSTA PORQUE MI HIJA NO PUDO DORRMIR POR ESO YO TENIA UNA TIA TANBIEN QUE SE REALIZAVA ESO PERO DESASFORTUNADAMENTE MURIO EN DICIEMBRE PORQUE NO AGUANTO MAS Y USTEDES QUE TIENEN ESA ENFERMEDAD Y ESTAN VIVAS DEVEN DE DARKE GRACIAS A PAOITO DIOS POR PERMITIRLAS ESTAR AL LADO DE SU FAMILIA Y DE SUS HIJOS SI ES QUE TIENEN POORQUE LA VIDA ES UNA SOLA Y HAY QUE AGRADECERLE ADIIS POR ELLA Y ADELANTE QUE PALANTE ES PA YA DIOS LAS AMQAS Y QUIEREN LO MEJJOR PARA USTES CUIDENCEN

  311. AML said

    hola mi nombre es asire,y quiero ofreserle todo el apoyo y total disponiblidad para oir y dar comentarios yo estuve en dialisis casi 2 años 1y medio en hemodialis y finalmente me trasplntaron ..fue muy dificil y sobre todo el principio pues se interrumpe tu vida de forma dimencional.pero ahora se que todo pasa por algo y lo unico cierto es que dios no olvida y te deja solo que asi como aqui hay mucha gente dispuesta ayudarnos y escucharnos cuando mas solos nos sentimos tal vez sin fuerzas ,,pero espero que seamos amigos y podamos platicar¡¡¡

  312. jabvo said

    oiga tengo un serio problema yo me dialiso ya me vana trasplantar pero estos ultimos dias me e drogando con cocaina fumada la llamada crac k me puede pasar………… digo pienso dejarlo pero si la dilaisis me saca las toxinas tambien de la droga verda o ke estoy aciendo………………………algo me puede pasar mas grave..

  313. Ericsson said

    Hola!! mi nommbre es Ericsson Mijares, soy de Venezuela y al igual que algunos di con este sitio buscando información que me sea útil en cuanto a la diálisis peritoneal. Soy paciente renal desde la infancia actualmente tengo 26 años y mis riñones solo están trabajando 20% por lo que mi nefrologo me recomendo iniciar la diálisis peritoneal. Siempre supe que ese momento llegaría pero no sabía cuando y debo confesar que me siento con algo de temor y procupación. Tengo en mi cabeza mil preguntas y dudas. Al ver este blog me siento más tranquilo pues veo que hay gente como esta joven que lucha valientemente por su salud y tomo la genial idea de plasmar en imágenes esta información tan necesaria para muchos entre los cuales me incluyo. Mil gracias por su aporte. Dios les bendiga grandemente.

  314. Mercedes said

    Hola a Todos, mi nombre es mercedes, tengo un hijo de 25 años, al inicio del año se le diagnostico un tumor en su garganta y dañada sus cuerdas vocales, fue intervenido a una cirugia y el tumor resulto ser maligno, tubo una complicación e hizo un shock por lo cual estuvo en Cuidados Intensivos largos días, por la Gracia y Misericordia de Dios mi hijo salio de allí, comenzó el proceso de Quimioterapias para combatir la metástasis y fue bastante doloroso, recibimos orientación y tratamiento psicológico, esto nos dio entusiasmo a seguir adelante con el tratamiento. Luego de este proceso, tuvo complicaciones en sus pulmones; la ciencia medica no nos daba esperanzas de vida, viajamos de Venezuela a Miami para realizarle terapias de Bicarbonato de Sodio como ultima instancia, fue operado de su pulmón quedo totalmente sano de su garganta y pulmones..

    Cuando creímos que ya todo estaba bien y listos para regresar a casa, le diagnosticaron una infección en la sangre y problemas con sus riñones, por lo cual los médicos han sugerido hacerle algunas diálisis para eliminarle las toxinas de la sangre y mantener seguro el potasio, sodio y cloruro.. Luego de varias transfusiones de sangre hoy le colocaron el catéter en el cuello y le hicieron su primera diálisis, fue terrible, el medico nos hablo acerca de la diálisis peritonial que si contamos con los recursos económicos podemos hacerlo iba ser mucho mejor, haberlo sabido antes y no hubiera permitido que le hicieran la hemodialisis.

    Después de leer todos estos comentarios de pacientes que han vivido con este tratamiento por varios años, mis ánimos han subido, me siento contenta de ver como han podido superarlo, mi hijo y yo apenas comenzamos el proceso pero estoy segura que sera un largo aprendizaje, que pronto saldremos de esto, y para hacer mas llevadero su tratamiento optaremos por la diálisis peritonial.

    Estoy seguro que Dios estará con nosotros así como ha estado con ustedes, gracias por este block que de una manera u otra nos anima a muchos a seguir adelante.. No decaigan Dios los Bendiga.

  315. Maira said

    hola soy maira de argentina, mi suegra se enfermo de riñones uno no le funciona y el otro solo el 8% ella tiene un drenaje en su espalda para que pueda despedir el orin, si eso no le funciona tiene que dialisarse, nose si eso es grave o no…supongo que si quisiera que alguien me diga si ella puede morir o le espera una calidad de vida un poco mejor. gracias!! un beso

  316. Alicia Regla said

    Hola a todos estoy muy preocupada ya que el pasado Junio comenzaron a hacerle dialisis a mi mama ella tiene 57 anos y ah estado un poco deprimida casi no quiere comer y nada mas quiere estar acostada y eso me preocupa ya que ella era muy activa realmente no se como lidiar con la situacion no se si sea normal que se sienta muy fatigada y ademas tenemos muy poca informacion sobre los alimentos ya que en el IMSS unicamente nos dieron una lista de los productos que puede comer y sinceramente no soy buena cosinera y no se que hacer y agradezco mucho la informacion de como debe tener el cuarto para hacer los dialisis yo creia que no podia tener televisor pero eso nos ayudara mucho para que mi mama se relaje gracias por que existen estos lugares y asi comparten sus experiencia que nos sirven para personas que apenas empezamos con esta situacion ya despues de leer los comentarios ya me siento un poco mas tranquila muchas gracias y que dios los bendiga a todos y suerte ojala le mande una recuperacion pronto cuidense mucho.

  317. Alejandro said

    Alejandro Devoto (Argentina)

    Hola! a todos en general.
    Tengo 22 años y tengo Insuficiencia Renal Aguda hace casi 1 año… esto llego a mi vida luego de hacer una quimioterapia que intoxico mis riñones.. me compusieron por un lado y me descompuse por otro.. jaja.. :) pero bueno… jamás bajaré los brazos.. siempre sigo adelante..
    Por el momento hago hemodialisis y estoy estudiando hacerme la dialisis peritoneal.. porque me parece mucho más comoda y me permite manejar más mis tiempos.
    GRACIAS ! por toda la información que dan en esta pagina.. me ayuda mucho.

    Les mando saludos! desde una invernal Buenos Aires.. .

    Ale!..

  318. Luis Enrique said

    hola mi nom bre es luis, gracias por todos sus comentarios en este sitio la verdad me han resulto algunas dudas que tenia respecto al este tema de la dialisis.

  319. Marlene said

    Marlene de Lima
    hola primero quiero agradecerte esta maravillosa idea de publicar este diario, mi madre tuvo IRC y por temor no quiso dialisarse ella fallecio hace 5 años. Ahora le ham diagnosticado lo mismo a mi hermana mayor y el dia 11 de agosto la han citado porque le van a hacer una fisatula para empezar a dializarla, el medico nos da la alternativa de la dialisis peritoneal , ella estaba muy asustada y nerviosa porque ha escuchadi muchos comentarios no muy buenos acerca de esta modalidad pero gracias a ti he podido conocer y saber como se realiza y lo estoy compartiendo con ella y ahora esta mucho mas tranquila.Muchas gracias por tu brillante idea que no sabes como me ha ayudado a calmar ami hermana. Dios te bendiga

  320. Gabby Flores said

    Hola:
    Mi nombre es Gabby tengo 28 años, el 3 de diciembre del 2009 me diagnosticaron insuficiencia renal crónica y comence el tratamiento de hemodialisis aunque al principio fue muy dificil ahora estoy mejor, es verdad que con esta enfermedad se puede vivir por medio de las dialisis yo aún sueño con estar sana, ya llevo 8 meses en dialisis y he tratado de lograr el transplante, pero ustedes saben es dificil por la compatibilidad, asi que me han sugerido que por lo pronto opte por la peritoneal.
    Yo hubiera querido encontrareste blog más pronto ya que el leer sus historias y como estan mejor me ayuda y me da animo para seguir.
    Felicitaciones Alejandro por tu sensibilidad y sentido humano constantemente estaré orando por ti para que te encuentres bien y puedas continuar ayudando a muchas personas que padecen esta enfermedad que si es terrible pero por personas como tú es más fácil de llevar.
    Que Dios te bendiga

  321. javier said

    hola a todos la informacion q lei aca m da animos soe un joven de 23 años mi padre esta sufriendo de deficiencia renal y le van a hacer dialisis peritoneal, para serles franco estoe muy desanimado pero hay q ser fuerte mas adelante les estare preguntandoles mis inquietudes mil besos y abrazos a todos por aca pienso q aunque no tnga ese problema m incluyo en esta familia ya q mi padre seh lo tiene.

  322. gina peraza said

    Hola amigos como estan soy yo gina de venezuela les cuento que ya hace 3 años y medio me dializo y estoy en tramites de transplante pero aun no les digo que es como una tranca que tuviera pero saben que la reprendo en el nombre de cristo, les cuento el año pasado estaba lista para transplante y resulta que tenia una bula pulmonal y me echaron para atras todo, me opere la bula pulmonal esta año en el mes de febrero y ahora que estoy lista otra vez me salio un nodulo de tiroides y un ganglio inflamado ahora estoy esperando que los doctores me digan si me pueden transplantar asi o tengo que someterme a cirujia o tratamiento que sea lo que dios quiera pero saben yo confio en dios de de que este año me transplanto dios mediante gracias por crerar este sitio les quiere gina

  323. Edwin C Lopez said

    Hola como te va, me pareces una verraca mostrando el procedimiento
    yo también soy paciente renal y estoy con hemodialisis.
    Adelante!!!

  324. DEMY said

    HOLA MI NOMBRE ES DEMY Y QUIERO HACER UNA PREGUNTA .

    MI PAPA PADCE DE DIABETES DESDE HACE MAS DE 20 AÑOS HACE DOS MESES LE HICIERON LA DIALISIS PERITONEAL , POR QU EL ESTA PERDIENDO LA VISTA , SE HINCHABA MUCHO DE LOS PIES ,PERDIA FUERTZAS ,TENIA VOMITO Y DEJO DE CAMINAR , DESPUES DE LA DIALISIS SE LE QUITO EL VOMITO , PERO HA PERDIDO LA VISTA , PERO ME GUSTARIA SABER SI EL PODRA CAMINAR OTRA VEZ , YA QUE EL SE DEPRIME MUCHO Y POR MAS QUE LO ANIMAMOS EL LUEGO DE DESANIMA Y NO SE QUE HACER PARA AYUDARLO .

  325. rocio said

    hola me lamo rocio. ami esposo lo van a dialisar, pero el anda renuente , para el tratamiento por la falta de informacion que le da su medico tratante, y me pide consejos y la verdad no se que decirle, pero por este documental, y sus opiniones, puedo ver y saber que enrealidad si se puede vivir con la dialisis, espero ‘el lo pueda en tender. y saber que no esta solo con esto. gracias

  326. Lala Whiteside said

    Hola Lina y Alejandro, un millón de gracias a los dos por la publicación de este diario y las fotos de Lina. Ayudan muchísimo a entender y sacarse todos los miedos lógicos que supone el tratamiento de diálisis.
    Un beso a ambos.
    Lala

  327. rosi said

    me quede sin palabras mi suegra ya le digeron que la tienen que dializar ella es diabetica y x igual padec de los riñones hace una semana el doc ya le dijo que no hay + que hacer y urge la dialicis pero ella no quiere su creatinina ya esta muy elevada tiene 13 incluso no es por juzgar ya atraciende un olor a pipi ami me gustaria que se dializara pero creo que tambien su decicion es respetable cuando ella jamas a pisado un hospital yo cre que x eso y veo que es una responsabilidad muy grande y la verdad que ejemplo de vida nos ponen

  328. rosi said

    exelente que bueno que se maneje sin tabu gracias uno aprende a diario .

  329. giovanny said

    hola:
    mi nombre es giovanny y tengo 18 años ami me diacnosticaron
    insufisiensia renal a los 15 años y pues buscando en internet
    encontre esta pag. y quisiera saber si al guno de ustedes podria desirme donde puedo encontrar empleo por que no e podido encontrar por lo mismo

  330. Harold acosta said

    hola

    ME LLAMO HAROLD AMI ME DIANOSTICARON INSUFICIENCIA RENAL ACE 4 AÑOS ESTUVE EN HEMODIALICISI X 1AÑO PERO NO ME FUE NADA BIEN HAORA QUE ENTRE EN DIALICIS PERITONIAL ME VA MUCHO MEJOR GRACIAS A DIOS NO E TENIDO COMPLICACIONES SOLO LAS COMUNES CON LA MAQUINA. LOS CONSEJOS QUE ME DIERON SON MUY BUENOS GRACIAS A TODOS CHAO.

  331. selene barrientos said

    hola a mi abuelita le acavan de indicar la dialisis peritonial y no se porke ella esta muy bien es diabetica ,pero trae su glucosa normal y t. a. normal no se ha edematizado mucho de sus pies ni de sis extremidades no le duele nada y no se porque se le tenga ke hacer eso ke devo hacer ….???

    • LINA said

      Estimada Selene, la indicación del médico de tu abuela de hacer diálisis peritoneal no es, en absoludo, un capricho suyo. Si lo ha indicado un médico, es porque tu abuela está en unos niveles de creatina peligrosos para su vida porque sus riñones habrán dejado prácticamente de funcionar, con todos los riesgos para su salud que ello conlleva. En ocasiones, la insuficiencia renal no cursa con síntomas visibles, pero es el médico quien determina la necesidad de reallizar diálisis. Lo que debes hacer es cuidar de tu abuela, ayudarla en todo lo que necesite, escuchar atentamente las indicaciones del médico y hacer que tu abuela disfrute de la vida y de tu compañía. Un saludo.

  332. martin said

    quisiera saber si esto sirve para acer dialisis renal…. tengo mi papa asi pero me dijieron que hay aparato que sirve para la dialisis y sin necesidad de cambiar la bolsa aqui en mexico

    • LINA said

      Estimado Martín, este sistema que aparece en las imágenes no sirve para otra cosa que para hacer diálisis de forma manual. Efectivamente, hay otro sistema de diálisis peritoneal automatizada con una máquina llamada cicladora, y también está la hemodiálisis, otro método distinto al peritoneal. En el caso de la cicladora, todas las bolsas se preparan con antelación colgadas en la máquina para que ella de forma automática, a lo largo de las horas de la noche, vaya administrando el líquido que entra y sale del peritoneo para realizar una diálisis eficaz. Un saludo.

  333. erika calderon said

    QUE TAL, MI PADRE COMENZO A DIALIZARSE A LOS 55 AÑOS, LLEVAMOS 7 AÑOS HACIENDOLO CREO QUE SI ES UNA BUENA OPORTUNIDAD DE VIDA PERO EN PERSONAS QUE NO SEAN DIABETICAS Y MAS AUN QUE SEAN JOVENES.
    EN EL CASO DE LINA ME SORPRENDIO EL METODO POR QUE UTILIZA UN PALO QUE SI NO SE ESTERILIZA PERFECTAMENTE ELLA PUEDE CONTRAER UNA PERITONITIS QUE, HABLANDO DE DIALISIS PUEDE SER MORTAL.
    ACA EN MEXICO LO HAGO DE FORMA MANUAL Y CREO QUE HASTA AHORA ES MAS SEGURO, NUESTRAS BOLSAS SON DE 2,000 ML Y LAS CALENTAMOS EN HORNO DE MICROONDAS.
    AUN ASI GRACIAS POR MOSTRARNOS Y DARNOS MAS INFORMACION QUE NO NOS PROPORCIONAN EN LOS HOSPITALES YA QUE LAS Y LOS ESPECIALISTAS SE FASTIDIAN DE TANA PREGUNTA.

    • LINA said

      Estimada Erika, no sé exactamente qué es lo que te sorprende del método en España. Nada de lo que usamos puede provocar, como comentas, una peritonitis mortal. Todos los materiales que usamos están esterilizados y empaquetados. Si te refieres al palo de gotero, este no significa ningún tipo de peligro mortal, puesto que en ningún momento está en contacto con nada que suponga este peligro. Siento de verdad tu confusión. Por último, cabe señalar que aquí en España una peritonitis (y yo no pasé ningún tipo de infección durante los más de dos años que estuve dializándome, ahora ya estoy trasplantada) no es en absoluto mortal de necesidad. Un saludo.

  334. victoria said

    hola soy de venezuela mi papa necesita dialisis peritoneal y tenemos muhas dudas.el tiene 72 años y es diabeticoy hipertenso. se lomandaronpor 2 meses.
    Este tratamiento se aplica todos los dias? las personas necesitan dieta especial entes y durante el tratamiento? el cateter causa dolor al tenerlo enstalado y entratamiento?

    • LINA said

      estimada victoria, es mejor que el médico de tu padre resuelva todas tus dudas. el tratamiento se aplicará el tiempo y la frecuencia que considere tu médico y depende de la modalidad que estemos hablando. efectivamente, se debe llevar una dieta, creo que en este mismo cuaderno existe alguna entrada sobre el tema, pero también tu médico puede ayudarte en esto o consultar algún tipo de estudio médico (o sea, seria y fiable) a través de la web, ya que existen numerosos hospitales (al menos en españa) que han puesto a disposición del público general guías de alimentación en la enfermedad renal a través de internet.

      un saludo.

  335. Dr. Méndez B said

    Primero una felicitación por la web, está excelente para la educación. Creo que es de los pocos espacios virtuales bien detallados para orientar a la población de cuidados renales.
    Se ve que ponen su mejor esfuerzo por sacar adelante su proyecto. Invito a que todos los que nos relacionamos con la salud pongamos nuestro mayor esfuerzo en el cuidado renal. Hace falta aún mucho por hacer.
    A los creadores de la web de nuevo una congratulación por sus acertados y, sobre todo, preparados, comentarios; todos los pacientes deben estudiar su enfermedad, son un ejemplo.
    Enhorabuena!!!
    Bendiciones a Casa.

  336. alejandra said

    HOLA A TODOS:ME LLAMO ALEJANDRA,Y ESTOY MUY PREOCUPADA YA QUE MI NOVIO TIENE IRC EN GRADO 4.SU MÉDICO LE DIJO QUE ESTÁ A PUNTO DE TENER QUE SER DIALIZADO.QUISIERA SABER CUÁL ES LA VENTAJA DE LA “PERITONEAL”,Y QUÉ OTRA POSIBILIDAD EXISTE AL RESPECTO.ÉL TIENE UN MÉDICO MUY BUENO,PERO QUISIERA SABER MÁS SOBRE ESTE TEMA,YA QUE NOS TIENE PREOCUPADOS A TODOS.SALUDOS.

    • LINA said

      hola, alejandra. tu médico es quien mejor puede informarte sobre todo lo concerniente a la diálisis. respecto a “ventajas”, hayq ue señalar que en cada caso el médico puede aconsejar una modalidad u otra para cada paciente según sus circunstancias. a través de la diálisis peitoneal, puede que se pueda administrar mejor el tiempo uno mismo, y entra en juego el concepto de “autocuidado”, es decir, es el paciente el encargado de realizar el tratamiento, con el seguimiento médico correspondiente. creo que no se puede hablar de ventajas porque, como he comentado, cada caso debe analizarse según sus circunstancias. existen varias modalidades de dialisis: hemodiálisis, diálisis peritoneal manual, diálisis peritoneal automatizada (con máquina), y es el médico de que novio quien mejor puede aconsejarlo. un saludo.

    • alejandra said

      Hola, entiendo como te sentís en este momento porque yo ya lo pasé. Mi marido está en diálisis desde hace un año y medio. Hizo primero 4 meses de hemodiálisis porque ingresó de urgencia, pero luego optamos por la peritoneal. Es un método excelente porque te brinda la posibilidad de continuar con tus actividades, lo realizas vos, en tu casa, sin tener que concurrir a ningún sanatorio. Creo que es el ideal mientras aguardamos el transplante. Todos continuamos en la flia, incluido mi esposo, con nuestro ritmo habitual de vida. Incluso con las vacaciones.
      Espero que te sirva mi comentario y quedo a tu disposición para cualquier consulta!
      Mi correo es: alelimon1412@hotmail.com
      Saludos, Alejandra

  337. nadya said

    HOLA SOY NADYA DE ARGENTINA,TENGO 23 AÑOS Y HACEN 3 AÑOS ME DIAGNOSTICARON IRC,SINCERAMENTE NO TENIA LA MENOR IDEA DE Q ERA ESO,GRAC A DIOS UN MEDICO ME EXPLICO LOS 3 TRATAMIENTOS POSOBLIS (HEMODIALIS,DIALISIS PERITONEAL Y/O TRANSPLANTE)OPTE POR DIALISI PERITONEAL,PERO COMO NECESITABA DIALISIS URGENTE ME COLOCARON UN CATETER EN EL CUELLO, UNOS MESES HASTA COMENZAR CON DIALISIS PERITONEAL…AHORA Q YA HACEN 2 AÑOS Y 3 MESES Q ESTOY EN DIALISIS PERITONEAL,DEBO DECIR Q ME CAMBIO LA VIDA PARA BIEN,ESTOY MUY FELIZ CON ESTE TRATAMIENTO, PQ ME LO HAGO EN CASA,YO SOLA,CON EL APOYO Y CONTENCION DE MI FLIA,SIN TENER Q ASISTIR A LOS CENTROS DE HEMODIALISIS,3 VECES POR SEMANA, 4 HORAS,CON ESTE TRATAMIENTO ME HAGO 4 DIALISIS POR DIA,TODOS LOS DIAS,DEMORANDOME ENTRE 25 Y 30 MIN. POR CADA DIALISIS,PUEDO VIAJAR,EL REGIMEN ALIMENTICIO NO ES TAN COMPLICADO,NO DUELE EN ABSOLUTO Y CONTINUO CON MI VIDA NORMALMENTE…
    ESTO Q HICISTE ME GUSTO MUCHO PQ,EN SU MOMENTO YO ME SENTIA MUY SOLA,SIN ENTENDER NADA,HAY MUCHOS PACIENTES CON ESTA ENFERMEDAD,LO MEJOR Q PODEMOS HACER ES UNIRNOS Y APOYARNOS MUTUAMENTE…ESTAN MUY BUENAS LAS IMAGENES Y MUY EXACTAS YA Q REALIZO IGUAL LA DIALISIS,CON LA MISMA TECNICA…ES UNA ENFERMEDAD MUY DIFICIL DE LLEVAR,PERO NO IMPOSIBLE,SOLO HAY Q INTENTAR ADAPTARSE A ELLA,DE CORAZON LOS Q TENGAN LA POSIBILIDAD DE ESTAR EN DIALISIS PERITONEAL,HAGANLO,LES VA CAMBIAR LA VIDA…
    SALUDOSSS A TODA LAS PERSONITAS Q ESTAN PASANDO POR TODO ESTO Y SEPAN Q NO ESTAN SOLOS,SPRE HAY ALGUIEN CON GANAS DE AYUDAR COMO LAS EXCELENTES PERSONAS Q PUBLICARON ESTO…SI NECESITAS HABLAR O TIENE ALGUNA PEGUNTA, CON RESPECTO A MI EXPERIENCIA SI PUEDO AYUDARLES, LO HAGO DE CORAZON…MI correo electronico: nadyamas11@hotmail.com

  338. norma said

    hola a todos, hay que estar siempre de la mano de DIOS PARA QUE NOS AYUDE CON STA SITUACION QUE VIVIMOS, ES CIERTO QUE NO ES FACIL, PERO TAMBIEN NOS HA MOSTRADO COSAS BELLAS DE LA VIDA… ANIMO A TODOS Y VIVAN CADA DIA DE SU VIDA COMO SI FUERA EL ULTIMO, DISFRUTEN SU TIEMPO, DEN MUCHO, MUCHO AMOR, RIAN, PARA QUE CUANDO DIOS LES PREGUNTE QUE HICERON DE SU VIDA, SEPAN QUE RESPONDER, ENSEÑEN AMAR A LAS PERSONAS, YA NO CARGEN A NADIE, SEAN FELICES Y CUIDENSE MUCHO…

  339. Yola said

    Hola tienen mucha razón a falta de información se llena uno de miedos, pero gracias a este tipo de blogs pude en lo personal quitarme algo de ignorancia sobre el tema, aunque a veces me anima y a veces me desconsuela, yo empecé apenas a vivir todo esto, estamos tiernitos en el tema, mi caso es que soy hija única, trabajo, tengo 2 hijos, y un marido que me apoya al 100%, la enfermita en mi madre, la cual ya por 20 años de dibetes y su irc empezó la diálisis peritoneal, apenas le colocarón el cateter el 28 y tuvo sangrado, hipertensión, atc., así que la intervinierón de nuevo, y bueno salió de alta, y ahora está empezando los baños en la clinica, y yo tomo el curso la prox. semana, y pues con mucha fe en Dios y cuidandola mucho. mucho ánimo a todos los que pasan por esto, es muy díficil, en mi caso pues el organismo de mi madre está muy mermado, ya tiene otras complicaciones, ya perdió la vista, los nervios, la hipertensión, etc., trato de verle lo bueno a las cosas, pero a decir verdad mas bien me la paso llorando cuando hablo o me hablan del tema, claro delante de ella no. y lo unico que pido es mucha fuerza y enteresa……

  340. Francisco Marquez said

    Cuando un familiar cercano a ti, llamese, papa, mama, hermano, esposo, hijo, etc. esta frente al medico y este le dice que la mejor opcion por el momento es la dialisis peritoneal, uno puede sentirse asustado, nervioso y hasta puede sentirse panico, surgen mil dudas y es muy normal dudar hasta del medico que te da el diagnostico, todos los cambios generan temor.
    Yo lo vivi con mi madre, creo y por lo que he vivido lo mas importante es dar todo el amor y comprension a tu ser querido, el sera el mas asustado, (a el es aquien le colocaran la canula) pero darle confianza y el hacerle saber que no cruzara solo este cambio en su vida le dara fortaleza. yo nunca he tratado a mi mama como alguien enfermo hacerle saber que puede hacer la mayoria de las actividades que antes hacia normalmente puede llenarla de esperanza. ahora despues de mas de 2 años he visto que no fue tan malo para mi mama y para nosotros, ella sigue saliendo al cine, de compras a algun restaurante y hasta ha tenido sus novios. hehe es una mujer que admiro por la fuerza y el coraje de aferrarse a seguir viviendo de la manera mas normal posible . sin duda mi super heroe. Un abrazo a todos las personas que esten pasando por este trance y aceurdense que dios nunca nos abandona “alzare mis ojos a los montes de donde vendra mi socorro mi socorro viene de jehova que hizo el cielo y la tierra” hay que tener confianza y dar mucho amor y comprension,.

  341. Alfalex said

    Hola a Tod@s les saludo desde Venezuela, encantado de haber encontrado esta página, ya que mi Padre sufre de IRC y recién está comenzando en Dialisis Peritoneal, Sorprendido al ver la Explicación de Lina Soler y es que a veces con tan poco, como compartir nuestras experiencias podemos ayudar mucho, para muestra un Botón ya que en el Centro Nefrológico donde asiste mi padre la cartelera informativa que estaba era nada más y nada menos con las fotos de este reportaje presente en esta pagina, imagino que Lina nunca pensó que al tomar esas fotografías ibán a Cruzar el Oceáno y recorrer el Mundo hasta estar como referencia en un Centro Nefrológico, tengo tantas cosas que preguntar jejejeje, pero no las haré todas en un solo post pues sería muy tedioso, solo quisiera que lina me aclarara una cosa, Yo me entrene para realizarle la diálisis a mi papa, y aquí nos enseñan a realizar el Lavado Quirúrgico de Manos (les recomiendo lo busquen y lo pongan en practica) antes de conectar el catéter al sistema y al momento de desconectarlo, en tus fotos veo que dice desinfectar manos, para eso utilizas el Frekaderm? o haces el lavado de manos?

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