DIÁLISIS PERITONEAL EN IMÁGENES
Publicado por Alejandro Marticorena en Sábado, 30 Junio, 2007
Aquí estoy, después de tanto tiempo. Y vuelvo con un post largamente elaborado. Y largamente “debido”: éste es un post que debía hace mucho. Demasiado. Y se lo debía a Lina Soler, por empezar, ya que sin su aporte todo lo que leerán (y, más importante: verán) no existiría. Porque fundamentalmente éste será un post basado en imágenes. Las imágenes que la propia Lina me mandó hace ya demasiadas semanas, acompañadas de algunas descripciones y detalles, sobre cómo es y cómo se hace la diálisis peritoneal. Las fotos que se verán más abajo fueron tomadas por Lina Soler durante una de sus diálisis peritoneales, así como las imágenes de los elementos necesarios para realizar cada sesión. Espero que este post sea útil para todos quienes quieran averiguar más sobre esta modalidad de tratamiento.
Debo reconocer que me costó horrores lograr que las imágenes quedaran acomodadas en el lugar donde yo quería ponerlas. Y ni qué hablar de los textos, que quedaban desparramados gracias a quién sabe qué inescrutable lógica de los códigos html. Finalmente, apelé a uno de esos editores de fotografías on-line (el que usé yo se llama “Neximage“) y al menos pude agregar los textos a las fotos.
Lina, te pido nuevamente disculpas por el tiempo que tardé en postear estas imágenes. Y te agradezco infinitamente el trabajo que te tomaste para hacerlas.
Aclaración importante
Por último, antes de ir a las fotos, una aclaración que hago siempre, y que nunca está de más reiterar: tanto los textos como las imágenes que se verán aquí no tienen valor clínico ni médico ya que, ni quien proporciona tales imágenes y textos ni quien las publica aquí, somos profesionales de la medicina. Cualquier consulta específica sobre el tratamiento de diálisis peritoneal deberá ser hecha a un médico nefrólogo. De lo dicho se desprende que cualquier imperfección, error o equivocación en las imágenes y textos no podrán ser consideradas fruto de negligencia alguna, ya que se publican a modo meramente ilustrativo del caso particular de la autora de las imágenes y los textos que las acompañan. Hecha esa necesaria aclaración, van las imágenes que tan gentilmente produjo Lina para quien esté interesado en el tema. __________________________________________________________
PARTE I - ZONAS Y ELEMENTOS
En esta primera parte,imágenes de los sitios donde Lina almacena los insumos necesarios para la diálisis peritoneal y de la habitación donde se dializa habitualmente.
Armario - almacén.


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Elementos que aparecen en la foto:
- Tapón de catéter.
- Apósito.
- Mascarilla.
- Papel para secar las manos.
- Suero para limpiar el orificio del catéter.
- Gasa para limpiar el orificio.
- Apósito transparente e impermeable para la ducha.
- Guantes (por si hay problemas de sequedad de piel por el uso continuado de desinfectante).
- Jabón.
- Desinfectante.
- Cepillo de uñas.
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PARTE II - CÓMO ES EL RECAMBIO EN LA DIÁLISIS PERITONEAL
Aquí, la descripción (en texto y, abajo, en imágenes) del procedimiento de recambio en este tipo de diálisis.
PASOS PARA REALIZAR LOS RECAMBIOS DE DIÁLISIS PERITONEAL
(Los números corresponden a las fotos que siguen abajo)
1.- El primer paso es preparar el material en la mesa de trabajo, es decir, hay que dejar al alcance de la mano el peso, el desinfectante, un tapón para el catéter y la bolsa de diálisis previamente calentada a unos 37º.
2 y 3.- A continuación, colocamos la mascarilla y sacamos el catéter para proceder al lavado de manos con abundante jabón y agua, y cepillo de uñas. Las manos se secan con papel. Una vez realizado el lavado de manos, no se puede tocar nada con ellas que no sea la bolsa de diálisis. Cerramos el grifo, apagamos la luz y cerramos las puertas con el papel.
4 y 5.- Entonces abrimos la bolsa de diálisis. Si es doble bolsa, mezclamos los líquidos. Colgamos la bolsa de diálisis con las vías desenrolladas en el palo de gotero.
6.- Ajustamos el sistema de abertura y cierre en el organizador del palo de gotero.
7.- Ajustamos el catéter en el organizador.
8 y 9.- Desinfectamos las manos para proceder a la abertura del catéter y su conexión al sistema de la bolsa de diálisis. Este es uno de los pasos más importantes, donde tiene que haber una mayor precaución, ya que, al abrir el catéter, éste está más expuesto a cualquier riesgo.
10, 11 y 12.- Una vez conectado, abrimos la pinza del catéter para que empiece a drenar el líquido a la bolsa de drenaje del sistema. La operación de drenaje dura entre 8 y 10 minutos.
13.- Leyendo a Konstantinos Kavafis. Es una de las cosas que se pueden hacer durante esta parte del proceso.
14.- Cuando finaliza el drenaje, pasamos al paso segundo del sistema, que es la purga de las vías. En esta fase, hay que dejar caer líquido de la bolsa de infusión a la de drenaje durante diez segundos para conseguir que no haya aire en las vías de la bolsa de infusión.
15 y 16.- Pasados los diez segundos, seguimos hacia el punto tres del sistema: la infusión de líquido dializante desde la bolsa colgada en la parte superior del palo de gotero. La operación de infusión dura entre 8 y 10 minutos. (La cantidad de líquido que hay que infundir la indicará el nefrólogo en cada caso. Suele ser de dos litros. Yo, personalmente, infundo litro y medio. Hay que pesar la bolsa de líquido dializante para saber cuándo se ha infundido el litro y medio, ya que las de doble bolsa suelen ser de dos litros).
17.- Una vez infundido el líquido correspondiente, procedemos a cerrar el sistema en el paso cuatro del mismo.
18.- Colocamos en el organizador el tapón nuevo para el catéter.
19.- Desinfectamos las manos porque, como anteriormente, vamos a proceder a la desconexión del sistema, paso vital por los motivos que ya hemos explicado.
20.- Desconectamos el catéter y lo enroscamos en el tapón nuevo.
21.- Pesamos la bolsa de líquido drenado y anotamos la cantidad.
22.- Nos deshacemos de los residuos generados. Vaciamos el líquido drenado y el dializante sobrante en el inodoro y depositamos los plásticos en contenedores de residuos específicos para que sean reciclados.
NOTA: lo de leer a Kavafis no está en el manual. Sería preferible mantener las manos limpias durante toda la sesión.

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PARTE III - VISTAS
En esta tercera y última parte, unas pocas fotos con muestras de cuál es el aspecto del sitio donde Lina hace las diálisis, cómo se ven el catéter y el cinturón y la bolsa de líquido dializante, entre otros.

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Domingo, 1 Julio, 2007 en 8:47 pm
Hola.meparese interesante que prongon este tipo de paginas, sobre todo a la gente tiene esta enfermadad.
Miércoles, 4 Julio, 2007 en 12:44 pm
hola, ale!!!
ha quedado muy bien el post, aunque yo no lo visualizo correctamente (debe de ser por mi configuración, la del monitor, claro).
espero que esto ayude a conocer algo más la técnica peritoneal y que ayude también a la sensibilización. y también que nos acerque a todos los dialíticos un poco más.
y, cómo no, si a alguien le quedan dudas, que consulte con el nefrólogo más cercano.
yo, a la vez, he facilitado las fotografías a mi hospital para que les den el uso que consideren oportuno.
muchos besos, ale, y muchas gracias por tu labor.
Miércoles, 4 Julio, 2007 en 6:29 pm
Selene, gracias por tu comentario. Un beso,
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 4 Julio, 2007 en 6:35 pm
Hola, Lina. Te agradezco el elogio. Con respecto a la visualización, seguramente es por la configuración del monitor como vos decís: para que se vea óptimamente, debe estar en 1024 x 768 píxeles. Eso (supongo lo sabrás) se ajusta yendo al Panel de Control, luego en donde diga “Pantalla” y finalmente en “Configuración”.
Me alegro de que te haya gustado cómo quedó. El agradecido soy yo. Un beso enorme.
Alejandro.
Sábado, 21 Julio, 2007 en 4:34 am
Buenas noches, hoy me han diagnostigado daño renal severo y la semana que viene comienzo con dialisis.
Buscando en internet algun grupo de apoyo e informacion di con este diario. Aun no he leido casi nada, pero lo poco que he leido me ha parecido de gran apoyo.
Gracias pro existir, porque ya me siento un poquito acompañada. Pati.
Sábado, 21 Julio, 2007 en 7:53 pm
Soy yo nuevamente, hoy ya he podido leer bastante mas de este Diario y quiero expresarte que has tenido la mejor de las ideas al hacerlo, no imaginas como me ha ayudado a pasar estas primeras horas con la mala noticia. Leer las experiencias de otros y la tuya, ayudan a quitar esa sensasion de temor y desesperanza. Hoy me siento muy distinta a ayer y es por haber encontrado este sitio, ya he hecho el trabajo de imaginar que no lo he encontrado y senti que realmente hubiera estado muy mal.
Lo que por ahora me tiene mas preocupada es que este martes que viene me van a poner un cateter en el cuello, me da mucho miedo, porque soy super cobarde, todo me duele mucho, soy demasiado sensible al dolor y no se si eso lo haran con anestesia local o general o relativamente sedada…esto utimo preferiria…. Igual imagino que tener el cateter en el cuello debe doler mucho. Tb me pondran el otro en el brazo, no se si el mismo dia o en unos dias mas, en espera que pase el mes y cicatrice.
Tengo mil preguntas, a cada rato se me viene algo nuevo a la mente, pero por ahora solo posteare esto.
Gracias por existir, porque con tu Diario has hecho que esto se me haga un poquito mas llevadero. Segire visitandote…lo aseguro!!!
Pati
Miércoles, 25 Julio, 2007 en 2:25 pm
Hola
A mi madre le caban de diagnosticar la dialisis peritoeal, soy hijo unico y tengo miedo de que por falta de experiencia en este tipo de enfermedades mi madre muera o sufra la aplicación de la dialisis.
Necesito que me apoyen su experiencia, ya que tambien mi madre es diabetica, su riñon no le funciona a causa de una infesión, lo que le ha provocado su problema de salud, el medico dice que es urgente la aplicación de la dialisis, ella tiene miedo sobre esta por que dice que quienes tiene dialisis, son candidatos a morir pronto, ella tiene 71 años de edad ue hago, como le explico esto ya que se niega a que le hagan la dialisis.
Jueves, 26 Julio, 2007 en 10:00 pm
HOLA ALE
MUY BUENO EL ENVIO DE LINA ,LA VERDAD QUEDE SORPRENDIDA, POR LO BUENO DEL MATERIAL ENVIADO Y POR SUPUESTO,MUY BUENO TU TRABAJO COMO SIEMPRE
TODAVIA NO SE, QUE TE PASO PERO ME ALEGRO ENORMEMENTE QUE YA ESTES EN CASA,Y BIEN
EN CUANTO A MI VIAJE TODO ESTA DETENIDO
ES MUCHO EL DINERO QUE HAY QUE DISPONER PARA DIALIZAR EN OTRO PAIS ASI QUE ESTAMOS EVALUANDO AYUDAR A NUESTRA HIJA PARA QUE VIAJE ELLA….ES MAS ECONOMICO
MI TRATAMIENTO SIGUE IGUAL ESTABLE GRACIAS A DIOS, SIN GRANDES CAMBIOS
PRONTA A CUMPLIR LAS 600 DIALISIS
ALE TE ENVIO UN BESO Y GRACIAS TAMB A LINA
Sábado, 4 Agosto, 2007 en 6:07 pm
Hola, Pati. Me alegro mucho de que, casi sin leerlo, Diario de Diálisis te haya parecido útil. Te pido disculpas por la tardanza en responder. Estuve internado seis días y, luego, no tuve la PC disponible durante varios días porque se me descompuso y debí llevarla a reparar.
Calculo, por lo que decís, que ya debés haber empezado tu tratamiento. ¿Cómo comenzaste? ¿Qué sensaciones tuviste? Me gustaría que si querés me cuentes un poco. ¿Pudiste leer más de este blog?
Bueno, Pati, gracias por escribirme y no te pierdas. Te mando un beso.
Alejandro Marticorena.
Sábado, 4 Agosto, 2007 en 6:35 pm
Pati, mi comentario anterior lo hice sin haber leído este último tuyo. No sabés cuánto me alegro de que te esté resultando útil la lectura de Diario de Diálisis. lamento no haber tenido más tiempo para postear más cosas en el blog, realmente este mes de julio (mes de mi primer “cumpleaños” en diálisis) me vino algo complicado.
Sabé que aquí tenés un espacio para contar tus sensaciones, hacer consultas (las que pueda responderte, claro) y expresar lo que quieras. Sentite acompañada, no estás sola en esto.
¿Te colocaron el catéter? ¿Cómo te fue con eso? ¿Comenzaste el tratamiento? ¿Dónde lo hacés?
Te mando un beso.
Alejandro.
Sábado, 4 Agosto, 2007 en 8:00 pm
Respuesta al comentario 7, de Aureliano Montes. Aureliano, en última instancia la decisión de comenzar o no un tratamiento como la diálisis es muy personal y depende de las ganas de vivir que tenga el paciente. Quizás lo que le suceda a tu mamá es que esté muy asustada (es lógico y natural que así sea), pero el miedo se combate con información –la ignorancia es la mejor aliada del miedo, dice un refrán– y si tu mamá no sabe concretamente por qué, para qué y cómo se hace el tratamiento de diálisis peritoneal es muy importante que vos, como hijo, te asesores correctamente para ayudarla. Lo que yo te recomiendo para esto es que la convenzas de visitar juntos a un buen médico nefrólogo para que ambos, ella y vos, puedan hacerle todas las preguntas que necesiten. Y para esto, antes, mi sugerencia es que se hagan una lista escrita con las preguntas, porque de lo contrario cuando estás delante del médico te olvidás de la mitad. Yo en su momento así lo hice, y me sirvió de mucho.
Por otro lado es muy importante que tu mamá sepa que, de no hacer el tratamiento, indefectiblemente morirá, tarde o temprano, porque si padece de Insuficiencia Renal Crónica sus riñones prácticamente deben haber dejado de funcionar, y vivir sin riñones es como vivir sin corazón o sin pulmones: directamente, es imposible. Y sobre esto fijate que es exactamente al revés de lo que tu mamá dice: los que son candidatos a morir pronto son los que NO hacen diálisis. La diálisis es un tratamiento que sustituye la función renal y que, por lo tanto, alarga la vida, no una enfermedad que te acerca a la muerte. La muerte es lo que se combate con diálisis.
Es importante que comprenda esto, por más cruel que suene dicho así, porque en última instancia, como te decía al principio, es una decisión muy personal. Es cierto que el tratamiento impone límites e inconvenientes, pero creo que eso comparado con la posibilidad de morir antes de tiempo pesa muy poco. ¿Vos qué pensás?
Hablalo con tu mamá, Aureliano. Y me gustaría que me cuentes cuál fue el resultado. Pero insisto: vean a un nefrólogo, por favor. Eso va a ayudarlos mucho a ambos, yo sé por qué te lo digo.
Te mando un cordial saludo.
Alejandro Marticorena.
Sábado, 4 Agosto, 2007 en 8:12 pm
Respuesta al comentario 8, de Clara Camerano. ¡Hola, Clara, tanto tiempo! Bueno, ya contaré cuando pueda en sucesivos posts qué me pasó, pero te lo resumo en que me agarré una gastroenterocolitis viral que me tuvo internado en el Instituto Dupuytrén entre el 13 y el 19 de julio.
Lamento que lo del viaje no prospere. Pero bueno, si es más económico, será conveniente que sea tu hija la que viaje. De cualquier manera, la esperanza es lo último que se pierde, ¿verdad?
Gracias por tus elogios, me alegra que te haya gustado cómo quedó el post con el material que me envió Lina. Espero que sea útil para quienes hacen diálisis peritoneal.
¿Así que próxima a las 600 diálisis? Impresionante. Yo, por mi parte, cumplí mi primer año el 10 de julio. Oportunamente contaré por qué no escribí nada. Es algo mucho más psicológico y simbólico que real. Además, la internación vino después. Tres días después, para ser más exactos. Aunque los psicoanalistas seguramente tendrían muchas conclusiones que sacar de esto…
Bueno, Clara, me alegro de saber de vos, te mando un beso grande y gracias.
Alejandro.
Martes, 21 Agosto, 2007 en 6:58 pm
quiero felicitarlos esto es una gran guia para todos los que no sabemos k es esta enfermedad .
no sabe cuanto los admiro por noo de jar k su via
Miércoles, 22 Agosto, 2007 en 12:48 am
Hola, María Andrea. Creo que tu mensaje salió cortado. De cualquier forma, muchas gracias.
Un beso,
Alejandro Marticorena.
Viernes, 24 Agosto, 2007 en 8:09 pm
hola me llamo adrian vivo en argentina en la ciudad de la plata soy enfermero en dialisis peritoneal hace ocho años y hoy me conto un paciente de tu hernosa presentacion y me encanto esta persona que me conto hoy le realize su primer prueba dinamica despues de la colocacion del cateter y esta con muchas dudas y miedos que se entienden a cuando me conto de tu presentacion lo primero que le pedi que la lea muy atento que le va hacer muy bien bueno espero cumunicarme de nuevo con tigo a para no te conte que tengo tres hijos hermosos el mayor de 7 años se llama joaquin la nena de 5 se llama zoe y el tersero de 3 años se llama mateo y la persona que amo un monton que es mi esposo se llama natalia que tiene 29 años y yo 31 años bueno no te molesto mas te repito me encanto tu presentacion
Miércoles, 29 Agosto, 2007 en 12:30 am
Hola, Adrián, muchas gracias por recomendar Diario de Diálisis y por tus elogios.
Un abrazo sincero.
Alejandro Marticorena.
Domingo, 2 Septiembre, 2007 en 8:20 pm
Hola a todos !.Soy enfermera de dialisis peritoneal , TRABAJO EN UN CENTRO EN LA LOCALIDAD DE MONTE GRANDE. y buscando unos datos para mi centro me sorprendio, y emociono sinceramente este hermoso emprendimiento, no pude dejar de leer todos los comentarios, testimonios, de los pacientes, y realmente valoro las ganas de seguir, y sepan que alli donde cada uno de ustedes se este realizando el tratamiento no estan solos, hay mucha gente, que quiere que las cosas salgan bien , yo soy una de ellas, Animo, fuerza, le pregunto a Alejandro ¿Porque no se realiza dialisis peritoneal?. Les envio un abrazo de oso, a todos,y una frase “HAY QUE DIALISARSE PARA VIVIR Y NO VIVIR PARA DIALISARSE.”
Domingo, 2 Septiembre, 2007 en 9:12 pm
Hola, Sonia. Gracias por tus elogiosas palabras y me alegro de que te haya parecido positivo este blog. Y gracias por la frase. Encierra toda una filosofía.
Con respecto a por qué no hago diálisis peritoneal… porque me mandaron derecho viejo a hemo, Sonia. No me dieron a elegir ni me explicaron que había otro tipo de diálisis. De eso me enteré más tarde… cuando ya había comenzado el tratamiento y buscaba información sobre el tema para aprender y meterme más a fondo con este blog.
¿Debieron darme a elegir?
Te mando un beso y gracias otra vez.
Alejandro Marticorena.
Lunes, 3 Septiembre, 2007 en 7:11 pm
hola! felicidades alos que no se dejan vencer con la dialisis. saben esto es muy deprimente, yo no estoy en este proceso pero mi padre si; y dia a dia veo como se deteriora mas, y que me dicen q a cada rato hay que hacerle transfusion sanguinea? a ustedes les pasa lo mismo
Miércoles, 19 Septiembre, 2007 en 10:51 pm
Una consulta mi padre tiene 78 años y se le hece dielisis peritonial,estuvo hospitalizado con infeccion pulmonar le estabe empezando. el dia que le ivan a dar de alta se le bajo la tension la alta en 8 y la baja en 5. actualmente continua con ese problema tiene que estar acostado no se puede levantar porque le dan unas llelleras el cardioligo dijo de no darle pastilla de la tension y no sacarle mucho liquido lo consultamos con la doctora y dijo que estaba bien ponerle la bolsa 1.5 3 veces y la ultima la 2.3porque se dialisa 4 veces al dia pero sigue igual siempre se le baja la tension a que se bede si es que saben de alguien con ese mismo problema. gracias
Jueves, 20 Septiembre, 2007 en 1:28 am
Hola, María. Sinceramente no puedo responderte nada, ya que no soy médico sino periodista. Por lo poco que sé las causas de las bajas en la tensión arterial pueden ser muchas. La falta de líquido quizás una, pero puede deberse a otra cosa. Yo siempre recomiendo la consulta con un nefrólogo, y en el peor de los casos, una interconsulta, es decir, las mismas preguntas pero a otro médico, a ver qué dice. Muchas veces la clave pasa por saber buscar una segunda y hasta una tercera opinión para tener un acercamiento adecuado de la cuestión.
Espero que esto te haya servido y gracias por escribir.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 26 Septiembre, 2007 en 9:14 pm
hola… me da un gusto enorme que sea ud. tan entusiasta en su tratamiento, eso habla de las enormes ganas de salir adelante y aunque no lo crea me alegro, por que yo como enfermera (est.), me doy cuenta de que cuando diagnostican a un pte, con IR, suele deprimirse demasiado y le cuesta trabajo salir adelante, cosa que leo que ud. ha superado, y le felicito, además por hacer de este diario un acompañamiento a demás gente que se encuentra en su misma situación, que bien, que grato encontrarse gente como ud. un saludo y ánimo y mucha fuerza…
Miércoles, 26 Septiembre, 2007 en 11:48 pm
Erika, muchísimas gracias por tus palabras. Sos muy gentil.
Un beso,
Alejandro Marticorena.
Jueves, 27 Septiembre, 2007 en 1:28 pm
Hola, es la primera vez que utilizo internet para hablar con gente. He visitado esta pagina para saber de la dialisis peritoneal ya que me han dicho que es una posibilidad para mi, me ha gustado mucho la presentacion con fotos, sobretodo ver que es una chica joven como yo. Este riñon que pierdo es el segundo que me han trasplantado, me ha durado de momento 11 años.
Suerte a todos!
Lourdes de Lerida.
Viernes, 5 Octubre, 2007 en 12:56 am
Hola, Lourdes. Muchas gracias por dejar tu comentario. ¿Has hecho hemodiálisis antes?
Un beso,
Alejandro Marticorena.
Viernes, 5 Octubre, 2007 en 1:05 pm
hola.. soy una chica de 26 años q hoy mismo a dado la confirmacion q le programen la intervencion de la colocacion del cateter peritoneal.. hasta hoy e tenido una gran indecision.. espero no haber cojido la equivocada, hoy e estado en un centro en el cual me an enseñado todo lo q veo aqui y la verdad q pinta bastante bien.. me gustaria contactar con gente con este mismo problema.. estu9@hotmail.com
Lunes, 8 Octubre, 2007 en 7:15 pm
hola a todos. para el mes de febrero del 2008 voy a cumplir 18 años con está enfermedad,y tengo 6 años en dialis peritonial ambulatorio,debido al tiempo que tengo con está enfermedad ya no puede o seria muy dificil que recrese a hemodialis por que no tengo venas adecuadas.
Estoy muy contento de haber encontrado esté espacio, ya que podemos comunicarnos y conocer otros problemas de nuestra enfermedad, muchas felicidades y que sigan hacia adelante
Miércoles, 10 Octubre, 2007 en 1:57 am
Hola, Oscar. Muchísimas gracias por tus palabras, me alegro realmente de que te guste el blog.
Un abrazo,
Alejandro Marticorena.
Martes, 6 Noviembre, 2007 en 9:51 pm
felicidad dice:
hola a todos es la primera vez que veo esta pagina pero quisiera que me ayudara con mi duda.
a mi mama le dijo el Dr. que pensara en la posibilidad de hacerse dialisis porque tiene agua en los pulmones y se le inchan los pies pero mi mama no quiere porque tiene miedo y le dijo un conocido que se la iban a hacer pero en 3 meses se la quitarian es cierto eso?
Miércoles, 7 Noviembre, 2007 en 2:16 am
Hola, Felicidad. Ante todo quiero aclararte que no voy a hablarte como médico, que no lo soy, sino como un paciente que habla sobre cosas que leyó o escuchó, de modo que no tomes al pie de la letra lo que te diré.
Lo que le dijeron a tu madre depende del tipo de Insuficiencia Renal que padezca tu mamá. Si se tratase de una Insuficiencia Renal Aguda (IRA) puede ser, aunque no necesariamente pueden ser tres meses, eso dependería de la evolución de su función renal. Ahora, si se trata de Insuficiencia Renal Crónica (IRC) ya estamos hablando de otra cosa, porque si ya le adelantaron que debería hacerse diálisis y está reteniendo líquido es que probablemente está en las fases más avanzadas de la enfermedad, y la diálisis aparecería entonces como la única alternativa de tratamiento. Pero de ser así, Felicidad, veo muy poco probable que esté sólo tres meses, ya que la fase que sigue a la diálisis es el trasplante renal. No sé en qué país vivís ni cómo se manejan estos temas legal ni médicamente, pero el asunto, en esa fase, depende ya de conseguir un donante.
En fin, contame más cuando sepas algo. Mientras tanto, te recomiendo que consulten estas cosas con un médico nefrólogo.
Gracias por escribir.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 7 Noviembre, 2007 en 12:19 pm
HOLA
Mi suegra padece de insuficiencia renal y hace unos días le pusieron el cateter para la dialisis peritoneal, por esta razon empezé a buscar información en internet, aunque el médico nos ha dicho muchas cosas al ver estas fotografias he comprendido mejor todo el proceso de la dialisis, ella esta deprimida y como muchas personas cree que con dialisis será muy corto su tiempo de vida tiene 54 años, es diábetica y no camina por una fractura en su tobillo, es dificil motivarla todo el día pasa triste y la dieta que debe de llevar la pone peor, con todos los comentarios que he leido ahora puedo animarla un poco mas, gracias por tener el valor y la dedicación de realizar materiales como estos.
Dora
Guatemala
Jueves, 8 Noviembre, 2007 en 7:58 pm
hola me parece muy interesante las imagenes quisiera hacerles una consulta mi papa acaba de comenzar la dialisis peritoneal y le molesta cundo ingresa el liqido,siente como si le apretara mucho la vejiga eso es normal o no.
Tambien que pasa si se deja de hacer un dia la dialisis.
por favor si alguien puede contestar. muchas gracias. rossana
Jueves, 8 Noviembre, 2007 en 9:40 pm
Hola que tal Alejandro, buscando en la red informacion sobre el mal de mi MAMI me encontre tu pagina, la cueal me atrevo a decir es genial Gracias!!.
Fijate que a mi MAMI le diagnosticaron insuficiencia renal en fase terminal, tiene alrededor de 3 semanas con tratamiento de dialisis peritonial ella tiene mas complicaciones ya que es diabetica con mas de 15 años, sufre tambien de Retinopatia Diabetica; se esta quedando ciega y no hay manera de salvarle sus ojos ya que no es candidata a operacion y el tratamiento con laser no se le puede proporcionar en estos momentos su mal le avanza muy rapido, ademas tiene problemas en el corazon y en los pulmones. La situacion de mi MAMI es muy dificil y lo unico que yo puedo hacer en estos es darle animos pero ella esta muy deprimida, algunas veces me a confesaso que asi no quiere vivir. Tiene solamente 57 Años.
La verdad que todos estamos sufriendo mucho con su estado, personalemente me duele en el alma verla asi, pero se que por algo esta con nosotros; ella me ha insistido en que quiere saber cuantos años va ha vivir asi.
Gracias a Dios mi familia es grande y todos estamos informados sobre el tratamiento y cuidado de su enfermedad, lo cual es una gran ventaja. Su medico es muy bueno y hasta ahorita por cuestiones de tratamiento no hemos sufrido, pero este dato la verdad no me atrevo a consultarselo a su doctor. (es muy dificil)
Bueno me despido si tienes ese dato me gustaria mcuho lo compartieras con migo y mi familia pero principalmente con mi Madre.
Saludos afectuosos!!!
Veronica Monarrez Jimenez
Tijuana B.C. Mexico
Domingo, 11 Noviembre, 2007 en 8:14 pm
Hola
Mira yo trabajo en el piso de Nefrología en mis prácticas de psicología en un hospital y en realidad estoy en contacto con personas que padecen insuficiencia renal e intento ayudarlas en la superación emocional de este problema y parte de ello es la psicoeducación, muchas personas no están al tanto de lo que se trata la hemodiálisis, diálisis peritoneal o cualquier otro tratamiento sustitutivo y me gustaría proyectarles las imágenes y las viviencias que aquí se exponen como parte de la terapia, espero me ayudes con tu aprobación
Lunes, 12 Noviembre, 2007 en 10:44 am
HOLA SOY HIJA DE UN SEÑOR QUE ESTA SIENDO DIALISADO POR MU HIJO Y YO, USAMOS MAQUINA POR LAS NOCHES, APENAS TENEMOS 5 NOCHES HACIENDOLO, PERO LAS PRIMERAS 2 NO TUVIMOS NINGUN PROBLEMA, PERO LA NOCHE DEL SABADO TAPO LA LINEA DE DRENADO PORQUE ARROJO FIBRINA MOTIVO POR EL CUAL NO SE PUEDO NI INFUNDIR NI DIALISAR, YA EL DIA DOMINGO ME PROPORCIONARON EPARINA PARA PONER EN LA BOLSA DE SOLUCION, PERO AL EMPESAR LA SESION NO SALIO NADA DE LIQUIDO, EN LA AYUDA TEL. ME DIJERON QUE ERA PORQUE NO TENIA LIQUIDO EN CAVIDAD Y SE HISO UN BYPES PARA EMPESAR A INFUNDIR, PERO DURANTE LAS NUEVE HORAS SOLO INFUNDIO UNA BOLSA DE 6 LITROS Y SACO MUY POCA Y LA OTRA BOLSA QUEDO COMPLETA, YO QUISIERA SABER SI EN ESTE ESPACIO DE PERSONAS CON EL MISMO PROBLEMA PUDIERAN DECIRME SI SABEN PORQUE PASA ESTO, YA QUE MI PAPA SE QUEJA DE DOLOR DE CABEZA Y DICE QUE PORQUE SE LE LLENA DE AGUA.
ESTOY MUY ANGUSTIADA YA QUE EN EL ISSSTE CUANDO EL ESTABA MUY GRAVE NO LE QUERIAN YA PONER EL CATETER DESPUES SE LO PUSIERON Y LO DIERON DE ALTA MUY DELICADO, CUANDO LO VOLVI A LLEVAR UN DOCTOR ME DIJO QUE YA NO LO LLEVARA PORQUE LOS FAMILIARES DEBERIAMOS DE DARLE BUENA CALIDAD DE VIDA EN CASA Y UN DIA DESPUES DESCUBRIERON QUE TENIA EL CATETER MOVIDO Y LO VOLVIERON A OPERAR Y ASIS HAN VENIDO PASANDO COSAS, COMO QUE CUANDO LO DIERON DE ALTA POR SEGUNDA VES NO DIERON EL MATERIAL COMPLETO, Y CUANDO TUVIMOS EL PROBLEMA DE LA FIBRINA NO TENIAMOS EPARINA PORQUE IGUAL AL DOCTOR NO SE LE OCURRIO RECETARLA. YO ME PONGO A PENSAR A LO MEJOR LO QUE QUIEREN ES QUE EN UNA DE ESAS MEJOR SE MUERA. OJALA ALGUIEN ME ORIENTAR YA EN LA PRACTICA.
Miércoles, 14 Noviembre, 2007 en 1:49 am
Respuesta al comentario 31. Dora, es importante que tu suegra no pierda de vista que el tratamiento no le acortará la vida: todo lo contrario, lo que acorta la vida es la Insuficiencia Renal Crónica sin este bendito tratamiento que nos permite seguir vivos. Pensá que es más grave la situación de quienes padecen insuficiencias cardíacas, pulmonares o hepáticas graves, ya que ellos sí o sí necesitan un trasplante… que muchas veces no llega. Nosotros, en cambio, tenemos la diálisis.
Gracias por los elogios. Un beso,
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 14 Noviembre, 2007 en 1:59 am
Respuesta a comentario 32. Rossana, no soy médico y no me atrevo a responderte esa consulta ya que además yo hago hemodiálisis, que es otra variante del tratamiento. Creo que lo mejor será que esas consultas las canalices a través de un nefrólogo o, al menos, una enfermera que esté al corriente de esa técnica. Y con respecto a si por un día deja de hacerse la diálisis, bueno, sinceramente en mi opinión ignorante no me arriesgarìa sin saber qué piensa un médico sobre eso.
Espero que de cualquier modo estas palabras te sirvan de algo.
Un beso y gracias por participar.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 14 Noviembre, 2007 en 2:06 am
Respuesta al comentario 33. Vero, lo que me preguntas es un dato realmente delicado, pero quie sólo puede proporcionártelo el médico que atiende a tu mamá. Él debería conocer el cuadro clínico de ella y, sobre esa base, arriesgar un pronóstico. De cualquier manera me apresuro a comentarte que incluso a veces no hay que prestarle atención a los pronósticos: el estado de ánimo de un paciente y la contención familiar a veces hacen milagros, y allí tenés a gente que sólo le quedaban seis meses de vida y festejan que hace ya 10 años deberían estar muertas…
Por eso creo que lo más importante, más allá de lo que los médicos digan (y sin embargo háganles caso en lo relativo a medicación, dietas y esas cosas, cuidado) es que tu mamá encare con ánimos y nesperanzas esta etapa de su vida (que es eso: una etapa más) y que tenga toda la contención de su familia, empezando por su hija, claro.
Espero que, aún sin ser médico, mis palabras te hayan servido de algo.
Cordiales saludos.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 14 Noviembre, 2007 en 2:10 am
Respuesta al comentario 34: me interesa muchísimo lo que me proponés. Me encantaría que me mandes material para publicar aquí. Todo lo que pueda serle de utilidad a los pacientes será aquí bienvenido. Muchas gracias por tu ofrecimiento y espero tu respuesta.
Un beso y gracias.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 14 Noviembre, 2007 en 2:15 am
Respuesta al comentario 35: Juanis, no me atrevo a darte consejos en esto. No soy médico, sino periodista, y encima no hago diálisis peritoneal sino hemodiálisis, que es otro tipo de tratamiento. Creo que este tipo de consultas sí o sí deben ser canalizadas mediante un médico nefrólogo; te recomiendo que insistas hasta que des con uno que realmente te satisfaga.
Un cordial saludo.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 14 Noviembre, 2007 en 5:51 pm
Hola Ale, te cuento que le he mostrado a mi suegra este blog y las fotografías, también le he leido las historias de tantas personas que escriben y esto le ha ayudado a aceptar lo que le esta sucediendo y a no verlo de una forma muy trágica, hace poco me pidio que la llevara de compras y ha estado muy animada parece un cascabel, hace mucho tiempo que no la veia sonreir y hablar de la manera en que lo hace ahora, supongo que no todo será facil pero toda esta información ha servido para animarla bastante.
Y sobre lo que decis que al menos la insuficiencia renal se puede combatir con dialisis es muy cierto porque mi padre murío hace 3 años a la edad de 5O por fibrosis pulmonar ideopatica, lo que necesitaba era un transplante de pulmon y en paises como Guatemala este tipo de cosas no se hacen todavía, yo hubiera sido inmensamente feliz si mi papa hubiera tenido una oportunidad de vida como la que da la dialisis porque si asi fuera todavia estuviera con nosotros.
Gracias por existir.
Dora
Lunes, 19 Noviembre, 2007 en 3:10 am
Dora, no sabés cuánto me alegro de que este blog haya sido de utilidad para tu suegra. Es realmente una excelente noticia para mí. Manteneme al tanto de cómo sigue, y cualquier cosa que necesite (y que podamos darle, claro) que nos escriba nomás.
Un beso grande y gracias.
Alejandro.
Miércoles, 28 Noviembre, 2007 en 10:19 pm
Hola que tal Alejandro, agradesco muchisimo la atencion que has tenido al contestarme.
Lamentablemente debo comentarte que hace 4 dias perdi a mi Madre, sufrio a consecuencia de una peritonitis un choque septico. Y el dia Sabado perdio su lucha, lo digo de esta manera pues mi madre lucho y lucho hasta el ultimo minuto de su vida. Lo que me da un inmenso orgullo por ella. Te imaginaras que en estos momentos me encuntro destrosada y tratando de aceptar lo que ocurrio. Es una etapa como tu lo dijiste muy dificil, demasiado. Hace un año perdimos a mi Padre, lo cual hace doblemente dificil este proceso. Pero tengo la plena confianza de que todo pasara y vendran mejores tiempos para mi familia.
Lo unico que me resta comentarte es que agradesco haber encontrado tu pagina web ya que en su momento compartirte la historia de mi mami fue un alivio lo cual te agradesco infinitamente, espero que muchisima gente al igual que yo y mi familia se tome beneficio de ella.
Te deseo mucho exito, te mando un fuerte abrazo y nuevamente reitero mi agradecimiento por lo que haces por nosotros Dios es muy grande y un dia te lo recompenzara.
Saludos Afectuosos.
Verónica Monárrez Jiménez
Domingo, 2 Diciembre, 2007 en 4:29 pm
Hola, hace menos de un mes que el nefrólogo me ha comunicado mi próximo tratamiento de hemodialisis y estoy esperando cita para una ¿anastomososis?. Bueno el caso es que no me ha hablado para nada del tratamiento peritoneal. Alguien me puede indicar lo positivo y negativo en cada caso.
Me alegra de la existencia de este foro en el que poder compartir lo que nos pasa.
Un saludo.
España
Lunes, 3 Diciembre, 2007 en 2:01 am
Respuesta a comentario 43. Verónica, lamento muchísimo esta pérdida que acabás de sufrir. Te entiendo en lo relativo a perder a tus padres con tan poca diferencia de tiempo: en mi familia lo vivimos con mis suegros; ambos padecieron afecciones que los hicieron sufrir bastante tiempo y para la familia fue muy difícil atravesar esa situación por duplicado. Pero siempre vienen tiempos mejores, Vero. En el momento de los sufrimientos no parece, pero todo pasa. Los dolores se van, y lo que nos queda siempre es la memoria de los buenos momentos.
Tu familia y vos ya vivirán tiempos mejores. Me alegra que te haya sido útil Diario de Diálisis.
Un beso y muchísimas gracias por tus elogiosas palabras. me hicieron mucho bien.
Alejandro Marticorena.
Lunes, 3 Diciembre, 2007 en 2:09 am
Respuesta a comentario 44. Lazarito, en mi caso hago, igual que harás vos, hemodiálisis, de modo que no es mucho lo que puedo decirte sobre la peritoneal. Quienes hacen esa modalidad hablan muy bien de ese tipo de tratamiento. Yo te hablaré netamente sobre lo que oí, y te pido que lo tomes muy “con pinzas”, como decimos los argentinos para referirnos a algo que hay que tomar con mucho cuidado.
Lo que yo escuché como “contras” de la peritoneal es el cuidado que es necesario tener para evitar las infecciones. Por eso quienes hacen peritoneal deben contar, según escuché, con un lugar lo más aséptico posible.
Otra “contra” que tiene es que las peritoneales debés hacerlas cuatro veces al día; en cambio la hemodiálisis es tres veces por semana (aunque en sesiones de cuatro horas).
Hay una modalidad de diálisis peritoneal que se hace durante la noche y lleva ocho horas, que es justamente el período del sueño.
Entre las ventajas de la peritoneal, según tengo entendido, está que la sangre no debe salir del cuerpo para pasar por el filtro; que al ser más frecuente no experimentás el cansancio que te produce la pérdida brusca de líquido en cuatro horas que supone la hemodiálisis, y que no dependés de tener que asistir sí o sí tres veces por semana a un centro de hemodiálisis, con lo que en teoría (y contando con la posibilidad de trasladar los insumos a un lugar en condiciones de higiene óptimas) te posibilita viajar con más libertad que en el caso de la hemodiálisis.
Seguramente la lista es más larga y exacta. Te sugiero que este tema lo hables con tu médico nefrólogo; nadie mejor que él podrá sacarte las dudas que tengas al respecto.
Un abrazo,
Alejandro Marticorena.
Viernes, 7 Diciembre, 2007 en 2:45 am
hola
el dia de hoy me entere q mi padre posee una insuficiencia renal y es necesario que comience con dialisis, tema del cual no se nada de nada, pero busco información.
alejendro pueden vivir muchos años las personas con este tipo de tratamiento, es doloroso??
mcuhas gracias
leyendo las historias, comienzo a interiorizarme en el tema,
muchas gracias,
miriam
Miércoles, 12 Diciembre, 2007 en 9:43 am
Hola.
Mi novio tiene insuficiencia renal y ha empezado a hacerse diálisis peritoneal. Sigue con cansancio. Cuando pase un tiempo se sentirá menos cansando?
Es cierto que un enfermo de riñón tiene menos posibilidades de poder concebir hijos?
gracias
Miércoles, 12 Diciembre, 2007 en 4:32 pm
Hola Alejandro,
antes de nada te quiero felicitar por tu entereza pues soy hija de un diabético que lleva 7 meses con diálisis y está muy deprimido , de hecho lleva 15 días sin levantarse de la cama.
Me gustaría hacerte una pregunta, mi padre sigue teniendo vómitos diarios y náuseas todas las mañanas, es esto normal cuando haces este tipo de diálisis, o tiene mucha culpa su estado anímico tal y como le dicen en el hospital?
gracias por tu ayuda
Arancha
Viernes, 21 Diciembre, 2007 en 9:29 am
Hola soy Fernanda y es la primera vez que escribo, Me gustaria contar mi experiencia ya que me hace muy bien poder charlar con ustedes, ya que saben de que se trata esto.
tengo 32 años y dializo desde hace casi5 años, empece con emodialisis y luego me pasaron a peritoneal, lo cual me cambio la vida. Tengo un hijo de 8 años al cual amo con todas mis fuerzas y por el, y porque no me quiero morir es que lucho dia a dia.
traten de vivir esto, que no es facil, de la mejor manera posible,disfruten cada momento al maximo,junto a los sertes que mas nos quieren y queremos, ayuda mucho sentirse acompañado. Y si no estan serca estas personas contas con migo para lo que necesites. CONTA CON MIGO POR FAVOR.
GRACIAS!!!!!!!! comunicate te voy a estar esperando
Miércoles, 26 Diciembre, 2007 en 12:27 am
Respuesta al comentario 47. Hola, Miriam. Ante todo perdón por la tardanza en responder. Te cuento: sí, en términos generales un paciente en diálisis puede vivir muchos años bajo tratamiento, aunque claro, todo depende de dos cosas, fundamentalmente: que siga lo más estrictamente posible con la dieta y las indicaciones del tratamiento, y de cuál sea su cuadro clínico general. No es lo mismo un paciente que sólo padece de Insuficiencia Renal Crónica (IRC) que otro que, además de la IRC, tiene problemas hepáticos o cardíacos, por poner un ejemplo.
Y con respecto a si es doloroso, en mi caso al menos te digo que lo único doloroso son los pinchazos cuando te punzan para colocarte las agujas. Por lo demás, prácticamente nada excepto cuando tenés el fósforo en sangre alto: te suele dar dolores articulares (en codos y rodillas, sobre todo).
De cualquier manera, recomendación de rutina: nunca dejes de hacerle estas preguntas a un médico nefrólogo, Miriam. Más allá de lo que puedas leer aquí o de lo que yo te pueda decir, es lo que puedo recomendarte como lo más conveniente.
Un beso y muchas gracias por escribir.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 26 Diciembre, 2007 en 1:10 am
Respuesta al comentario 48: Hola, Paula. Mirá, ambas preguntas seguramente podrá respondértelas mejor un médico nefrólogo, pero como para no dejarte sin respuesta alguna en este momento te digo que una causa probable del cansancio puede ser la anemia (déficit de glóbulos rojos). Si esto fuese así, debieras averiguar con el equipo médico que lo controla si van a administrarle eritropoyetina, una hormona que favorece la generación de glóbulos rojos. Pero insisto: la anemia puede ser una causa del cansancio, no la única.
Finalmente, respecto de que un enfermo renal tiene menos posibilidades de concebir hijos, no me consta. He escuchado de casos de pacientes en hemodiàlisis que han tenido hijos durante el tratamiento, aunque no sé en el caso de la diálisis peritoneal. Sin embargo, a priori se me ocurre que no debiera tener nada que ver el tratamiento en eso.
De cualquier manera, la opinión de un nefrólogo en estos casos es la más adecuada. No dejes de hacer la consulta correspondiente.
Un beso y gracias por escribir.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 26 Diciembre, 2007 en 1:19 am
Respuesta al comentario 49: Arancha, no sé qué decirte con respecto al caso de tu papá. No soy médico, así que a priori no puedo responderte nada certero. Mi recomendación (si no es que ya lo hiciste, visto el tiempo transcurrido) es que consultes con un nefrólogo. Quizás el tema de las náuseas y los vómitos se deban a la diabetes, pero no te lo puedo asegurar. No debiera ser así; yo no padezco diabetes pero nunca tuve esos síntomas. Y con respecto a que se deba a su estado anímico… Mmmmm, yo por las dudas desconfiaría de ese argumento. Creo que lo ideal sería que consultes con un nefrólogo “neutral”, es decir, que no pertenezca a la institución donde lo tratan a tu papá. Quizás me equivoque, pero yo buscaría descartar que te estén diciendo eso sólo para no hacerse cargo de otras cosas.
¿Qué edad tiene tu papá? ¿Cuál es su cuadro clínico general? Te pregunto esto porque (dependiendo de cada caso) hay algunas cosas que un paciente en diálisis debe tener en cuenta para tomar este tratamiento con algo de “filosofía” y no dejar que esta circunstancia lo deprima.
Te pido disculpas por la tardanza y me gustaría que me respondas.
Un beso y gracias por escribir.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 26 Diciembre, 2007 en 1:25 am
Respuesta al comentario 50. Fernanda, muchísimas gracias por tus alentadoras palabras. Te mando un beso y gracias por escribirme.
Alejandro Marticorena.
Miércoles, 26 Diciembre, 2007 en 6:12 am
Muchas gracias por responder y mucho ánimo para todos.
Viernes, 28 Diciembre, 2007 en 3:40 pm
hola como estas?
tenia mucho que no escribia soy de Mexico enfermera alguna vez te explique el xq lo soy por q gracias a dios es tan grande me dio la fortuna de tener una experiencia de vida con mi padre con estas circunstancias y digo fortuna porq entre a este mundo lleno de sorpresas para mi y animos para seguir adelante e impulsar a la gente a que lo haga como te dije mi papy se fue pero es por q alla lo necesitaban mas que aqui, pero bueno estoy aqui y me encanta leer tu pagina eres alguien muy valioso para mi sabes? ya que tu fuerza de voluntad me ayuda a sentirme bien por q me gusta ver bien a los demas .
bueno si me lo permites me gustaria contestar el comentario 44 de Lazarito sobre que es anastomosis, bueno pues la anastomosis como su nombre lo dice es la union de dos elementos anatomicos del cuerpo en este caso de una vena y una arteria, llamada tambien fistula arteriovenosa, se les realiza a los pacientes para hemodializarlos en lugar de usar un cateter, generalmente se comienza a utilizar las venas cefalica o basilicas del brazo siempre del lado contrario a donde est situado el cateter o del lado donde el paciente no ocupe su brazo por ser derecho o zurdo, y de las partes distales a las proximales y de preferencia se usa la vena cefalica por ser la de mejor calibre y mas recta y por q en personas jovenes puede hacerse incluso con anestesico local , es un procedimiento muy sencillo donde solo se tiene que hacer una pequeña incision de 3 cm en el brazo con unos pequeños separadores separan la piel y visualizan la vena y arteria y las unen con unas suturas o hilos muy pequeñitos y agujas de igual forma de echo algunos medicos usan lupas para ver esto lo tiene que realizar un angiologo, tengo que decirles que cuando las venas no tienen buen calibre optan por usar un cateter qu es como una tirita de material de politetra fluoritileno que funciona como vena y lo realizan de la misma manera, tambien es importante saber que si no tienen buenos accesos superiores pueden elegir las venas femorales es decir en las piernas pero esto segun el medico y paciente, ahora para que sirve una fistula? pues la fistula ayuda a q ahi se punciona dos veces una para drenar la sangre y otra para pasar del filtro de la maquina hacia el torrente sanguineo ya filtrada, por que no solo se utiliza la vena para no hacer la anastomosis? por que si se podria pero la fuerza de la sangre impulsada por una vena es demasiado lenta comparada con la fuerza que tiene una arteria entonces el proceso seria muy tardado y al pinchar con la aguja la vena se colapsaria entonces es por eso que se une a la arteria para utilizar la presion de esta para el impulso y que sea mas rapido, cuales son las ventajas? muchas existe menos el riesgo de infeccion q en un cateter, el cateter generalmente lo ponen en sitios con venas de gran calibre que generalmente las dañan por que se hacen fibroticas (duras) y desp tienen que poner otro, y asi susesivamente hasta q se acaben los accesos y las fistulas usan venas de menor calibre , aparte por estetica ya que no tienes que tener el cateter donde se ve. cuando es mejor ponerlas? es mejor cuando una persona va a iniciar con hemodialisis, para mantener mas accesos libre y en menor riesgo, pero se pueden poner a cualquier tiempo del tratamiento, se puede utilizar enseguida? no se tiene que dejar de 6 semanas a mas para ver si la fistula funciono (es decir si cuenta con esa presion de sangre para llevar el impulso) y ver que ah madurado para poderla pinchar. que se siente? se siente como una maquinita de toques es lo q yo les digo a los pacientes es raro para ellos porq se siente les digo q mientras la sientan esta bien por q quiere decir q esta funcionando se abulta la vena y es visible.
tiene riesgos? si toda cirugia desde la mas facil tiene riesgos, todaaaaaas , tendrian q dejar de ser cirugias o no? quiza dentro de la cirugia es minimo se podria decir q ninguno pero en medicina no se puede decir eso, quiza podria ser con los cambios de presion arterial o frecuencia cardiaca pero del procedimiento no lo creo, postcirugia quiza sea el que la fistula no funcione o no maduro adecuadamente, pero no te desanimes recuerdas las opciones de otras venas o del injerto?, otra podria ser la de que la anastomosis robe sangre hacia la parte distal del brazo la mano es decir te pueden dar calambres sentir dolor y fria la mano y dedos puedes utilizar guantes de lana , petro si el dolor persiste consulta otra vez al angiologo si hay solucion no se preocupen.
asi que esta es una buena alternativa del tratamiento pregunten por ella .
espero les haya servido mis humildes comentarios y si tienen preguntas y ando perdidilla escribanme aqui y tartare de ver la pagina por lo menos una vez a la semana.
no soy muy experta de echo lo que se es por q lo vivi con mi papy pero ahora trabajo con un angiologo en mexico y es por eso q se algo de esto.
cuidense mucho
Viernes, 28 Diciembre, 2007 en 9:37 pm
EL COMENTARIO VA PARA ALEJANDRO MARTICORENA Y UN AMIGO QUE APENAS CONOCI EL ES ISMAEL CALVILLO DELGADO EMM Y YO SOY ANDREA DIAZ GARCIA UNA MAS CON DIALISIS ESPERO QUE ME RECUERDEN PORQUE YA TENGO TIEMPO SIN VENIR BUENO SOLO VINE A DAR LAS GRASIAS POR TODO SU APOYO E INTERES QUE TUVIERON EN LEER MI HISTORIA Y POR ESA GRAN NOTICIA QUE ME DIO LO DEL AGUA MAGNETIZADA Y VAYA QUE ME SORPRENDIOO Y MUCHOO Y QUERIA SABER PORQUE SI YO MANDO MI MENSAJE HOY ME CONTESTAN A MI CORREO PERO DIAS DESPUES DIGO SI ESTA BIEN QUE ME CONTESTEN A MI CORREO MI DUDA ES PORQUE TARDAN TANTO NO ES QUE ME DESESPERE NI NADA PERO SE ME HIZO RARO BUENO QUERIA DECIRLES QUE A MI ME A AYUDADO MUCHO MUCHO EL JUGO DE ARANDANOS Y UN JUGO VERDE QUE ME HACE MI MAMÁ Y VAYA QUE HACE QUE ME SIENTA BIEN SI QUIEREN SABER MAS SOBRE ESTO DEJENME UN MENSAJE EN MI CORREO ES andy_hello_12@hotmail.com LOS ESPERO!!! BUENO YA ME VOY QUE DIOS LOS BENDIGA Y ADIOS AHHH ANTES DE QUE SE ME OLVIDE ALGO EFECTIVISIMO PARA LA HEMOGLOBINA O SANGRE ES TOMAR “NICLE” O TAMBIEN LLAMADO “UNCLE” ES BUENISISIMO BUENO ME VOY PERO LES RECUERDON MI CORREO
andy_hello_12@hotmail.com
sale byeeeeeeeeeee perdon
adiosssssssssssssssssssssssssssssss
ahh
FeLiZ nAvIdad Y pRoSpErO añO nuEvO saLUd cOmpAñErOs JeJe…CUiDEnSE y No SE eXceDAn vA saLe AdIoSItO…!!!****
ATTE: @NdR€4 d1@Zzz g4rC!@*****
Viernes, 28 Diciembre, 2007 en 9:58 pm
PERO ANTES ALEJADRO MARTICORENA TU TIENES DIALISIS PERITONEAL AMBULATORIA O HEMODIALISIS XK DICES QUE TE INTERNARON O NO?
SALE BYE
andy_hello_12@hotmail.com
Domingo, 30 Diciembre, 2007 en 8:19 am
Hola, me llamo Jorge y llevo dos semanas con la hemodialisis y me van a hacer la peritoneal,me gustaria saber si es dolorosa o si es muy dificil el enchufarse a la maquina.Saludos a todos los q se dialisan
Domingo, 30 Diciembre, 2007 en 10:39 pm
hola le escribo de maracay venezuela , mi mama se dislisa peritoneal , a pesar de que es una forma de alargarle la vida a las personas tambien es esclavizante la forma de esquema que les colocan , hoy precisamente mi mama tiene peritonitis la cual le ha dado varias veces ya , y esta le repitio en menos de 15 dias , creemos que existe otro problema porque las medidas de higiene son extremas con ella , lo |que pasa es que de un tiempo para aca mi mama a estado botando mucho pus por la orina es decir por la uretra y a estado hospitalizada porese motivo donde le hace lavado de urtres pero hoy amanecio trancada de la orina y la vejiga muy inflamada y expulsando pedazos de pus demaciado grande , mi hermana y yo pensamos que si sera que ese pus se le puede estar pasando hacia el cateter de la dialisis sera que esto es posible .porque sde ser asi lo mas seguro es que le retiren el cateter y ella no aguanta una hemodialisis, esta muy complicada gracias
Domingo, 30 Diciembre, 2007 en 11:49 pm
Respuesta al comentario 56. Hola, Elizabeth. No puedo menos que felicitarte (además de agradecerte, claro) por esta auténtica clase sobre anastomosis y vías de acceso vasculares para hemodiálisis. Creo que ha sido una importante contribución la tuya, que seguramente muchos pacientes agradecerán al leer.
Te mando un beso grande y te deseo un muy feliz 2008.
Alejandro Marticorena.
Lunes, 31 Diciembre, 2007 en 12:10 am
Respuesta a los comentarios 57 y 58. Andrea, la razón por la que te llegan las respuestas a tu e-mail y te llegan varios días después es porque en este blog los comentarios están bajo moderación, lo cual quiere decir que hasta que yo no los leo y los apruebo no se publican.
Con respecto al tratamiento que hago, es hemodiálisis. No sé a qué internación te referís, como no sea la del mes de julio.
Gracias por tu comentario y te deseo un feliz 2008.
Alejandro Marticorena.
Lunes, 31 Diciembre, 2007 en 1:12 am
Respuesta a comentario 59. Jorge, lamentablemente no es mucho lo que puedo decirte en lo personal porque yo hago hemodiálisis. Esperemos que alguien que haga peritoneal lea tu comentario y te responda. De ser así yo mismo te avisaré. Un abrazo y te deseo un feliz 2008.
Alejandro Marticorena.
Lunes, 31 Diciembre, 2007 en 1:30 am
Respuesta al comentario 60. Lucina, espero sepas disculparme pero no puedo responderte a esa consulta porque es muy específica y yo no soy médico. Simplemente un periodista que debió comenzar un tratamiento de hemodiálisis. Una pregunta así debiera evacuarla un médico nefrólogo. De cualquier modo me gustaría que me cuentes cómo evoluciona tu mamá y nsi pudiste averiguar algo sobre el por qué de las infecciones.
Te mando un beso y espero que salga todo bien.
Un cordial saludo y el mejor 2008 posible para vos y tu familia.
Alejandro Marticorena.
Martes, 1 Enero, 2008 en 5