Diario de diálisis

Crónicas, reflexiones y sentimientos de un paciente que comenzó un tratamiento de diálisis

IMÁGENES DE LA SALA DE DIÁLISIS

Publicado por Alejandro Marticorena en Domingo, 3 Septiembre, 2006

Voy a mostrar cómo es la sala donde me dializo.

Desconozco cómo suele ser el aspecto de las salas de diálisis. Conozco sólo una, y es a la que voy: la sala mayor del centro de diálisis del Hospital Alemán de Buenos Aires. Lo digo porque, según lo que he escuchado y me han dicho, ese centro es de lo mejorcito que hay.

Más allá de eso, es cierto que la primera impresión que tuve cuando la ví fue muy buena. Fue a principios de julio de este año, cuando concurrí derivado por la nefróloga que me acompañó durante todo el proceso previo a la entrada en diálisis. El doctor que me atendió, coordinador del servicio, estuvo atendiéndome más de una hora. Charlamos un poco de todo. Le conté toda mi historia clínica, me revisó, me auscultó, me recetó un par de medicamentos, y finalmente me llevó a conocer la sala donde iniciaría el tratamiento pocos días después.

Recuerdo que lo que más me llamó la atención fue esa sensación de estar entrando en una sala de terapia intensiva. Eran evidentes las medidas de higiene y asepsia, la limpieza del lugar, la organización. “Y claro”, pensé. “Después de todo, estamos hablando de alemanes…”. Lo único que lo devolvía a uno a la sensación de estar en una sala “común” eran los televisores, fijados al techo con unos fuertes soportes.

Lo primero que noté, en cuanto a la atención, fue que todos los técnicos en diálisis llevaban puesta, en el momento de conectar a los pacientes en los dializadores, guantes de látex y una visera con antiparras de plástico transparente. Y algunos de ellos, hasta cofia y camisolín. Más tarde me enteraría de que toman esas medidas cuando atienden pacientes que se canalizan vía catéter.

Todo daba una sensación de tecnología de última generación y modernidad. Repito: no conozco otras salas de diálisis. Pero me basta con imaginar cómo deben tener que arreglárselas en los hospitales públicos con tan magros presupuestos para sentirme un privilegiado por tener una buena obra social con una muy buena cobertura.

Privilegios, en verdad, que no deberían ser tales. Todos deberían tener derecho a la mejor atención y a las mejores prestaciones, si de la salud estamos hablando. Pero bueno: vivimos en un mundo capitalista. Y la salud es, también, una mercancía. Quien pueda pagarla (o tenga trabajo y una buena obra social, como es mi caso), la obtendrá. Y quien no… a joderse. ¿O no es así, acaso?

Van las imágenes.

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Sector de camillas donde me dializoLa fila de camillas donde me dializo. La señora de azul, acostada, es Teodora, de más de 80 años. Generalmente me dializo en esa camilla, o bien en la que está justo debajo del televisor. De pie y de blanco se la ve a Liliana, la técnica en diálisis responsable de mi fila, desconectando a Nilda, una vieja divina de 77 años. Sobre el borde izquierdo, Élida, otra técnica. Los ventanales dan a la calle Ecuador.

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Lo que veo desde la camilla

Lo que veo desde mi camilla de diálisis. Enfrente de mí, Federico, el paciente que tuvo aquel accidente que relaté en “La sangre derramada“. Se ven dos “arturitos” (dializadores) y el televisor que ayuda a que las horas pasen más rápido. Al fondo se ven, de espaldas, dos de los nefrólogos que dirigen el centro de diálisis del Hospital Alemán de Buenos Aires. En primer plano, mis pies.

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Otra vista desde mi camillaÉsta es una vista diagonal-izquierda desde mi camilla. Se alcanza a ver a Adriana, psicóloga, con una pierna sobre la rodilla de la otra, y a Virgilio, sobre el borde izquierdo de la foto. Del otro lado de la sala, de pie, está Valeria, una de las técnicas en hemodiálisis.

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Control de altura e inclinación de la camilla Este control, que siempre está sobre el apoyabrazos libre, sirve para regular la inclinación y la altura de la camilla de diálisis.

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El otro lado de la salaÉsta es una vista del otro lado de la sala. En total, tiene 12 camillas. El paciente recostado es Delfín, paraguayo y cuya controvertida historia dará para algún futuro post. La que se acerca es Valeria, la técnica de esa fila. Al fondo, sobre la derecha y con camisa rosada, Abraham, de 78 años, preparándose para irse.

72 comentarios a “IMÁGENES DE LA SALA DE DIÁLISIS”

  1. Natalia Dice:

    HOLA
    La verdad me quede helada cuando vi las fotos de tu sala de hemodilisis, porque comparada a la que va mi hermana es un palacio, es increible la diferencia de una sala a otra en verdad te digo porque ahi se ve que todo es muy organizado, higienico y confortable, te cuento que mi hermana si ve estas fotos se muere de la envidia (en el buen sentido)
    Bueno espero que tengas la dicha de pronto ser transplantado/a.
    Saludos muy atentamente.
    Natalia

  2. diariodedialisis Dice:

    Hola, natalia. Bueno, en la respuesta a tu anterior comentario te pedía, de ser posible, que me mandes fotos de la sala donde se dializa tu hermana. la idea es que nuestros lectores puedan comparar. Te parecerá extraño (y más a tu hermana) pero en el centro de diálisis que ves en las fotos hay gente que de todas formas se queja. Eso refuerza mi idea de que, si es por lamentarse, el ser humano siempre encuentra una buena excusa. Por eso, no les vendría mal a los “quejosos” de siempre conocer algunas realidades más duras.

    Te mando un beso y gracias por escribirme. Espero “verte” seguido por aquí.

    Alejandro Marticorena.

  3. maritza cubas Dice:

    hola esimpresionante ver todo
    pero a la ves me siento tan triste por que mi abuelita tiene insuficiencia renal complicado con anemia y la verdad es que tenemos deficiena economica y no podemos tratarla se me caen las lagrimas de saber que no podemos hacer nada ni llevarla al medico ni hacerle sus dialisia debidas bye cuidense y quieran a sus familiares

  4. gladys Dice:

    quiero saber porque a mi papa lo dialisan tres veces por semana el tiene 80 años y es la primera vez que lo dialisan a que se debe esto si el siempre fue una persona muy sana hace como 15 años atras empezó con reuma, luego le vino la artritis con deformaciones de sus huesos,la gota, y siempre tomaba calmantes como el diclofenaco al inyectarlo le pasa un poco, hace un mes lo operaron de prostata en la cual tubo un paro respiratorio pero lo reanimaron luego le ha dado infartos cerebrales estando hospitalizado salio de alta el dia 28 de julio del 2007, y lo operaron el 2 de julio para mi esto es una pesadilla porque adoro a mi padre y hasta ahora no asumo perderlo no cabe en mi cabeza esa palabra y yo tambien estoy animicamente destrosada tengo 52 años soy hija mayor de todos pero me preocupo demasiado por mis padres ,soy de perú y estoy trabajando en chile hace7 años por mantener a dos niños que tengo y que todabia estudian soy sola hace 16 años soy madre y padre para mis hijos pero siento que las fuerzas se me agotan gracias por leer lo que siento pero estar lejos de su patria es duro saludos gladys.

  5. diariodedialisis Dice:

    Hola, Gladys. Bueno, supongo que a tu papá lo dializan tres veces por semana, como a la mayoría de los pacientes, porque ése será el tratamiento más adecuado según su cuadro clínico, y el que podrá mantenerlo en las mejores condiciones relativas de salud.

    Desconoco, porque me falta información, los motivos por los que finalmente debió entrar en diálisis, pero evidentemente algo de todo lo que sufrió tu padre le ha provocado Insuficiencia Renal, y por eso deben haber prescripto el tratamiento sustitutivo.

    Tratá de ver el aspecto positivo de la situación (yo estoy en diálisis hace un año, y no tengo ni 80 ni 70 años, tengo sólo 42): la diálisis mantiene a tu padre con vida. Tres décadas atrás, es muy probable que tu padre ya hubiese fallecido. Además, es un tratamiento que no tienen a mano quienes padecen insuficiencias graves a nivel pulmonar, hepático o cardíaco.

    Sé que es dura la sensación de perder un padre. Cuando uno cruza la barrera de los 40 comienza de a poco a enfrentarse a la realidad de que los “viejos”, como les decimos en la Argentina a los padres, son efectivamente viejos, y comienzan entonces los problemas de salud. Y empieza en nosotros la necesidad de acostumbrarnos a eso que jamás nos acostumbraremos: la posibilidad de perderlos. La certeza de que los padres ya no son eternos, como quizás y sin querer suponíamos de chicos.

    Pero en fin, Gladys, son cosas de la vida. Hay que tratar de aceptarlas por más dolorosas que sean. Pero volviendo al tratamiento que hace tu papá, lo que sí es un hecho es que le permite alargar su vida. Eso es un hecho, no sólo un argumento para hacerte sentir mejor.

    Espero que te haya servido algo de lo que te dije.

    Te mando un beso,

    Alejandro Marticorena.

  6. gladys Dice:

    gracias, Alejandro por tu comentario que pena que siendo tan joven tambien te encuentres en esta situacion, fíjate que recien acabo de salir de estar internada en el hospital caí con una infeccion renal aguda , bueno pero ya me siento mejor cuidate mucho y nuevamente gracias un beso cuidate .GLADYS.

  7. diariodedialisis Dice:

    Me alegro de que estés mejor, Gladys. Un beso.

    Alejandro Marticorena.

  8. MARY Dice:

    HOLA!!!!!
    Muy simpatica tu sala y los camaradas que conocistes……. la verdad se me hace un nudo en la garganta al leer o escuchar sobre esta enfermedad…..pues tengo un parientito enfermo, que esta con dialisis tres veces por semana…tiene 4 hijos: el mayor tiene 10 años, la chiquitita tiene 3 años, aparte de ellos cuida tambien de dos hijas mayores q son del primer matrimonio de mi cuñada.
    El es un hombre de 30 años, simpatico de caracter, alegron, energico en sus decisiones y muy trabajador,,, hace un año le han diagnosticado como canditato para recibir un transplante de riñon y el sigue de pie trabajando, y alimentando su alma con las alegrias de sus niños.
    Se estuvo buscando donante entre sus familiares, y se anoto un primo para ayudarlo, todos estabamos muy contentos porque ya se tenia el primer paso para solucionar su problema, pero te cuento q ha ultimo momento el donante dio marcha atras,y no hasta hace 2 meses vino otro donate, quien iba pensar q su tio un señor de 60 años le iba a donar su riñon, ya le hicieron al donante todos los examenes requeridos y salio positivo,puej es un señor muy saludable, solo q ahora RAFAEL (mi parientito) tiene una infeccion pulmonar e intestinal,pero ya esta haciendo tratamiento.
    Despues de encontrar el donante y sentir el alivio de que el ya va estar mejor, se nos viene la parte economica, de como juntar tanto dinero para el transplante, todos nos estamos movilizando para realizar una kermesse es como una feria donde puedes comer y bailar, para asi juntar el dinero.
    Tenemos fe en Dios q lo lograremos

  9. diariodedialisis Dice:

    Hola, Mary, gracias por compartir tu historia aquí. Espero que el blog te haya gustado y que sigas visitándolo. ¿De dónde sos?

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  10. MARY Dice:

    —continuacion—de mary—
    mil disculpas por no despedirme…
    pero te sigo contando… RAFAEL sigue en la lucha para poder tener su transplante…..claro q la parte economica es un obstaculo para agilizar la operacion, se esta pidiendo ayuda economica a las empresas a sus amistades por medio de la kermesse, nunca imagine q su enfermedad tan solo afectaria a él…….sino tambien a ajenos y a los q lo amamos….puej todos buscamos de alguna manera ayudar aunque sea muy pequeña la ayuda, y su enfermedad me hizo reflexionar lo importante q es el cuidado de nuestro cuerpo, por lo mismo le pongo mucha atencion a mis niños para q esten sanos….y a la vez me cuido porq pienso q en un futuro mis hijos pueden necesitar una parte de mi…
    Me llamo Mary soy de Bolivia…vivo en le departamento de Santa Cruz de la Sierra

    Gracias por tu atencion…..y a todos los amigos, por favor conserven el buen humor q es la mejor medicina para alargar la vida y disfruten cada sonrisa de los suyos.

    Gracias Alejandro!!!! cuidate….

  11. diariodedialisis Dice:

    Hola, Mary. La verdad que esa reflexión también la he tenido yo: lo importante que es estar sano, y cuidar nuestro cuerpo. Muchos de los excesos y omnipotencias de la juventud comienzan a pagarse a partir de los 40. Y muchas veces uno toma conciencia cuando ya es tarde.

    Gracias por tu comentario y por (como decimos en la Argentina) la buena onda.

    Alejandro Marticorena.

  12. Alejandro Dice:

    Hola
    Hace tiempo que estoy leyendo esta pagina que encontré de casualidad buscando en el google algun foro sobre dialisis.
    Hace mas o menos un año y medio que me diagnosticaron IRC, y que consecuentemente hago dialisis.
    Me parece muy util e informativa una pagina web como esta. Es necesaria.

    Bueno, lo que me decidió a hacer algun comentario fueron estas fotos. En donde yo me dializo (Cetec, Caseros) todos os pacientes que estuvieron en otros lugares dializandose, coinciden en que este lugar (Cetec) es muy bueno, y un lujo comparado a aquellos. Ahora yo viendo estas fotos me doy cuanta de que siempre hay algo mejor!!! Es espectacular! todo un lujo!
    Solo me pregunto, uno se puede sentar en esas camillas o solo tienen la posiscion de acostado, es decir; a mi me gusta tener apoyados los pies sobre el piso. Es por un temor a los calambre que todavia me queda, y de este modo puedo, mas o menos, controlarlos.
    Nada, era una duda tonta que me surgió.

    Felictaciones por la pagina!
    Un abrazo
    Alejandro Méndez

  13. diariodedialisis Dice:

    Hola, tocayo. En relación con tu consulta te digo que en el Hospital Alemán las “reposeras” (porque se parecen más a eso que a camillas) no permiten que estés en posición de “sentado”, o con los pies tocando el suelo. A lo sumo te posibilitan dejar las piernas, digamos, como “a 45 grados” en relación con el suelo. Es decir, a mitad de camino entre el estar acostado y estar sentado.

    Hay, que yo haya visto, uno o dos sillones, pero los usan ciertos pacientes por pedido expreso de ellos mismos.

    Gracias por los elogios. Un abrazo,

    Alejandro Marticorena.

  14. GINA Dice:

    hola mi nombre es gina y la verdad me da gusto k haya gente komo tu k se preokupe por los demas fijate ,k quisiera saber si tu me podrias ayudar u orientar para saber komo poder a ayudar a mi novio ,el fue transplantado a sus 13 años ahorita tiene 20 años y aun tiene komo el trauma el no kiere k yome entere de su problema por k piensa k lo voy a dejar o voy a estar con el por lastima sus papas me dijeron de su problema hace 2 dias pero yo kiero ayudarlo para superalo kuando el se entere k yo ya se la verdad espero y me puedas ayudar
    muchas gracias espero tu respuesta

  15. diariodedialisis Dice:

    Hola, Gina. Si bien puedo llegar a comprender el prurito que tiene tu novio creo que no es para tanto. Yo me preguntaría cuál es el “problema” que tiene. Vos lo dijiste: “no quiere que yo me entere de su problema”. Si lo encaran de esa forma creo que estamos en un error. Haber sido trasplantado, o estar en tratamiento de diálisis, o padecer de Insuficiencia Renal Crónica (IRC) son situaciones de vida, que implican el padecimiento de una enfermedad, que en en caso de la IRC tiene dos formas globales de tratamiento: la diálisis (con sus diferentes modalidades, hemodiálisis y diálisis peritoneal) y el trasplante renal, que suelen ser consecutivas. Acarrean ciertos problemas, es cierto, y que tienen que ver con las restricciones varias que implica estar en diálisis o, en menor medida, haber sido trasplantado. Pero no son un problema en sí.

    Creo que lo más importante es que puedan hablar de esto los dos, y sin temores ni complejos. Son novios, y si no aprenden a conversar de estas cosas, Gina, a la larga se generan problemas. Yo soy un convencido de que hablando se entiende la gente. Hacé el intento. Demostrale con hechos que estás y seguirás estando con él.

    Me interesa saber cómo sigue tu historia. Cuando tengas novedades contame.

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  16. Jorge Dice:

    Francamente, es la mejor sala que vi…

    He estado en Fresenius CEMIC, Hospital Italiano de Bs. As., Fresenius Ciudadela y Caballito y en los dos centros de esta multinacional en Bahía Blanca y la diferencia es abismal… ¿Por qué en el caso de McDonalds funcionan tan bien las franquicias y acá no? ;)

    Cuando pueda te escaneo y mando unas fotos de los centros, pero dejame decirte que en más de uno que he estado, los sillones son prehistóricos y están rotos, las máquinas pierden agua, el agua de tratamiento se corta cada una semana, racionan la cinta, el aire acondicionado funciona sólo en invierno, y, como bonus, ocasionalmente entran a robar…

  17. diariodedialisis Dice:

    Hola, Jorge, será un placer ver esas fotos: sería piola para muchos pacientes poder comparar entre diferentes salas. Lo digo porque hay quienes se quejan y no deberían (o quienes deberían y no lo hacen), y el ver otras realidades seguramente ayude a dimensionar la propia situación.

    Ahora que lo de los robos no lo había escuchado nunca… hay de todo…

    Un abrazo,

    Alejandro Marticorena.

  18. robert Dice:

    para que sirve un dialisis y a raiz exactamente de que enfermendad puede que unovaya a para hasta un dialisis

  19. diariodedialisis Dice:

    Hola, Robert. La diálisis es un tratamiento sustitutivo de la función de los riñones. Cuando debido a una enfermedad crónica o alguna infección severa, accidente o cosas así y los riñones dejan de funcionar, es preciso que la persona que padece el mal se dialice para que la máquina sea la que elimine las toxinas acumuladas en la sangre como producto del metabolismo de los alimentos, así como del exceso de líquido que se acumula, precisamente, porque los riñones no trabajan como deberían.

    En cuanto a las enfermedades creo que hay una variedad grande, pero hasta donde sé suele ser común que la Insuficiencia Renal Crónica Terminal (la enfermedad que padecemos quienes hacemos diálisis) sea provocada por la diabetes, la poliquistosis renal o, inclusive, el lupus eritematoso sistémico.

    Para mayor información te recomiendo que hagas click aquí.

    Un cordial saludo y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  20. Rolando Millan Dice:

    Bueno mi nombre es Rolando, soy argentino pero vivo en USA desde Diciembre de 1994 y soy paciente de dialisis desde Mayp de 1995. La mia es una historia de telenovela ya que despues de decidir a dejar todo para radicarme en USA, esta ilusion apenas me duro unos meses ya que a partir de Mayo del 95 me diagnosticaron la falla renal cronica por lo que tuve que comenzar el tratamiento de hemodialisis. Me imagino que al igual que ustedes, esto fue para mi el fin del mundo y no lo queria aceptar e inclusive he llegado a pensar que los medicos estaban equivocados. Sumado a toda esta tragedia tenia que ver como me las iba a arreglar estando sin el apoyo de mi familia y en un pais donde practicamente no conocia a nadie. Tenia que decidir que iba a hacer con mi vida y tratar de decidir sin equivocarme. La poca gente que conocia me sugerian que regresara para Argentina pero algo en mi interior rechazaza esa posibilidad. Le pedi a dios que me iluminara en mis desiciones para poder tomar una que a futuro no me arrepienta. A partir de ese momento no me di tiempo para perder energia en pensamientos negativos y me propuse a mi mismo seguir haciendo una vida como antes del diagnostico. Entonces decidi quedarme porque yo habia decidido comenzar una nueva vida en USA y lo iba a hacer a pesar de todo y de todos. En esto tuvo mucho que ver mi prima Graciela, a quien quiero muchisimo. Graciela habia emigrado a USA con mis tios cuando apenas tenia 12 anos , razon por la cual nunca nos habiamos conocido en Argentina. Ella se entero que yo estaba viviendo en California (al igual que ella) y me contacto. A partir de alli ella me venia a ver casi todos los dias al hospital donde estuve internado manejando casi 2 horas. Cuando sali del hospital despues de 23 dias no lo podia creer, yo queria vivir y esto me lleno de energia . Me propuse a mi mismo no bajar la guardia. Graciela me llevo a vivir a su casa y comence a hacer una vida normal pero sin dejar de lado mi problema de salud. Con ella y su familia vivi 9 meses hasta que decidi que ya era tiempo de comenzar a vivir. Me mude a Los Angeles, en principio vivi en casa de unos amigos muy queridos hasta que consegui trabajo y pude rentar un apartamento, y bueno desde ese momento comence a trabajar, lo hacia en 2 restaurantes, despues comence a trabajar en un Call Center como monitoreador por tiempo completo y al mismo tiempo tenia otro trabajo Part-time en una de las tiendas Macys de Los Angeles. Todo esto lo combinaba con el gimnasio, salidas con mis amigos , visitar a mis tios que viven en New Jersey, viajando por distintas ciudades de USA y por supuesto con la dialisis a la cual iba y venia en bicicleta. En el 2005 decidi mudarme a New Jersey, para estar y compartir junto a mi familia materna. Aqui vivo en la casa de mi primo Fernando y su esposa y trabajo para una tienda por departamentos y estoy estudiando en el College tiempo completo para ser un enfermero registrado , ah ! y por supuesto las dialisis me siguen acompanando………hasta que me haga el transplante. Si sacan cuentas, yo llevo en dialisis casi 13 anos y gracias a dios no tengo mayores inconvenientes, digamos que nos llevamos muy bien y no gasto un segundo de mi tiempo para deprimirme por ello, al contrario siempre le agradezco a dios no padecer otra enfermedad peor. Bueno, hasta aqui un resumen de mi historia y con mucho gusto me gustaria que intercambiaramos opiniones y comentarios respecto al tratamiento, yo los espero con mucho gusto.

    Gracias ,
    Rolando Millan
    millanrr@yahoo.com

  21. luis antonio hernandez Dice:

    hola, te escribo desde guatemala soy un paciente renal llevo 7 años llevando el tratamiento solo quisiera preguntarte cuanto pesas actualmente y si subiste de peso, tambien te quiero preguntar si haces ejercicios y cuales espero tu respuesta.

  22. diariodedialisis Dice:

    Respuesta al comentario 20. Hola, Rolando. La verdad que tu historia es ejemplar. Me impresionó. Evidentemente tenés una fortaleza de carácter poco común y realmente sabés cómo alcanzar los objetivos que te proponés. Creo que tu caso es todo un ejemplo de vida y de lucha, y por eso lo voy a postear, para que sea mucho más visible que aquí, a la cola de un montón de comentarios al pie de un post.

    Te mando un fuerte abrazo desde la Argentina, y te pido que sigamos en contacto. Estoy buscando gente que colabore conmigo redactando cosas para Diario de Diálisis, y me pregunto si no te gustaría colaborar contándole a quienes leen y participan en este blog cómo son las diálisis allá en Estados Unidos. ¿Qué opinás de esto?

    Espero tu respuesta. Muchísimas gracias por participar.

    Alejandro Marticorena.

  23. diariodedialisis Dice:

    Respuesta al comentario 21. Hola Luis, te comento que mi peso seco hoy es de 74,500 Kg. y vengo con tendencia a bajar de peso. Cuando comencé diálisis, hace 14 meses, mi peso seco andaba entre 77 y 78 kilos, así que he adelgazado.

    En cuanto a los ejercicios, debería hacerlos, me lo han recomendado. Puntualmente, caminata, me dijo el nefrólogo que debería caminar de 20 a 30 cuadras por día, o bien hacer “fierros” (como decimos los argentinos), es decir, ejercicios para tonificar los músculos en brazos, piernas, abdomen, etcétera. Aquí en Buenos Aires, y en muchas ciudades argentinas, se han puesto de moda los gimnasios, donde la gente va antes o después del horario laboral a correr en cinta y a hacer ejercicios para mantenerse en forma.

    Eso sí: te recomiendo que si decidís hacer ejercicios consultes con tu nefrólogo o con un médico especialista porque hay que ver qué valores de tensión arterial tenés y la cuestión del líquido que se pierde en la transpiración.

    Espero que mi respuesta te haya servido. Un cordial saludo, y espero que el blog te haya gustado.

    Alejandro Marticorena.

  24. victoria mayta Dice:

    hola a todos quisierA QUE PORFAVOR ME RSPONDAS ESTA PREGUNTA hace poco mi mamì se dializa 2 veces a la semana ella cambio totalmente sabes y yo me siento impotente verla asi tiene uncateter en el cerca al cuello la verdad nada me parece igual solo verla si me mata quisiera que vuelva como antes pero se que no esposible porque los medicos nos dijieron que se dializara hasta el ultimo dia de su vida mi temor es perderla ya que es la ùnica persona que tengo
    QUE PASARIA SI ELLA NO SE DIALIZA PORQUE EN BOLIVIA LA DIALISIS SE PAGA NO SE EN OTROS PAISES PERO NOS SALE CARO 3 o 2 veces por semana y cuando sale de sus dialisis sale tan debil con molestias soloome queda resignarme que se dializara todo el tiempo de vida que le quede y cuando ya no pueda màs ella se ira eso es lo que yo entiendo pero dime porfavor si estoy confundida o como llevar esto porque soy la hermana menor de mis hermanos y no se como tomarlo tengo20años y sou de bolivia porfavor deme un consejo.

  25. victoria mayta Dice:

    otra pregunta hasta que edad mi mmi podra aguantar ella tiene59años y generalmente no se hasta cuanto tiempoo pueden esas personas aguantar lq DIALISIS O HASTA QUE TIEMPO PUEDEN SOPORTAR es su primer año

  26. diariodedialisis Dice:

    Respuesta a los comentarios 24 y 25. Victoria, si tu mamá no se dializa le pasará lo mismo que a cualquiera de nosotros si no se dializa. La diálisis es un tratamiento que sustituye la función de los riñones, y es vital. Debe dializarse porque de lo contrario en pocas semanas (o días, dependiendo de su cuadro clínico) moriría. Ahora, también es cierto que, diálisis mediante, se puede vivir muchos años. ¿Cuántos? Es difícil decirlo, y menos aún puedo decírtelo yo, porque no soy médico. Pero depende de varias cosas: si sigue la dieta, si toma los medicamentos, si se cuida en general, y si tiene otros problemas, afecciones o enfermedades que compliquen el cuadro renal que ya tiene.

    Por lo demás, calma, que la diálisis, tanto para el paciente como para la familia, es también en parte cuestión de costumbre. A todo se acostumbra uno. Y lo último que puedo decirte es que, si bien no es agradable ver a un familiar con catéter, hay que pensar que hace sólo 35 años los pacientes en nuestro estado moríamos indefectiblemente porque no existía la diálisis. Así que pensá que todo el tiempo que puedas estar con tu mamá desde que comenzó el tratamiento es tiempo “de regalo”, que te lo está regalando la máquina a la que se conecta dos o tres veces por semana, por más caro que sea el tratamiento.

    Espero que mis palabras te hayan servido para algo. Ánimo.

    Alejandro Marticorena.

  27. MARY Dice:

    HOLA……SALA!!!!
    Hola Alejandro….soy mary de BOLIVIA…..te escribo para compartir mi alegria….q creess??..
    puej a mi cuñadito le realizaron el transplante….y salio todo bien…..puej el nuevo riñon hizo su trabajo….ahora se encuentra en terapia intensiva….todavia no podemos hablar con él….pero me comenta su esposa q esta muy contento porq al fin puede beber agua.

    Gracias por tu pagina….me ayudas mucho..

    chauuu

  28. cynthia Dice:

    hola a todos primero que nada les cuento que entre a esta pagina de casualidad ya que soy estudiante de auxiliar de enfermeriay mañana lunes empiezo mis practicas en una clinca me puse a ver en internet fotos de dialisis y me aparecio esta pagina la verdad me conmueve mucho todo lo que estuve leyendo ,la fuerza de cada uno de saber sobrellevar esto que les esta pasando,las fotos que vi son hermosas comparando las que hace un mes vi por television aca en cordoba donde estoy viviendo la sala de dialisis del hospital transito de aca de cordoba ,los profesionales del lugar se quejaban del mal estado en que se encontaraba esa sale la verdad que daba pena las paredes caidas llenas de humedad una verguenza,me alegro mucho por la gente que tiene la posibilidad de poder estar en un buen lugar y me da tristeza al mismo tiempo que no sea para todos iguales..les dejo un beso y saludos a todos..cynthia

  29. diariodedialisis Dice:

    Respuesta al comentario 27. Mary, no sabés cómo me alegro. Hace poco trasplantaron a una participante de este blog (click aquí y podrás leer algo de su historia) así que siempre es una excelente noticia cuando el trasplante llega por fin.

    Me alegro muchísimo.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  30. diariodedialisis Dice:

    Respuesta al comentario 28. Gracias, Cynthia. Me interesan mucho tus apreciaciones como estudiante de enfermerìa acerca de las cosas que veas aquí. Sería importante para nosotros contar con la visión de alguien que generalmente nos cuida…

    Un beso.

    Alejandro Marticorena.

  31. maca Dice:

    hola alejandro yo soy de chile y estoy haciendo mi tesis para optar al titulo de psicóloga, en hemodialisis, los pacientes chilenos con esta enfermedad estan muy tristes, muchos tienen depresion y les cuesta seguir los tratamientos, estoy buscando algun tipo de tratamiento psicologico para ayudarlos a superar este problema. me parece que tu sitio es muy bueno, me ha ayudado a adentrarme en esta enfermedad, eres una persona con mucha fuerza y con tu ejemplo vas a ayudar a mucha gente que ha perdido las ganas de luchar sobretodo las que van a mi centro.
    un beso grande
    Maca

  32. diariodedialisis Dice:

    Hola, Maca. Muchas gracias por lo que me decís. Me ayuda mucho. Yo también tengo mis momentos de “bajón”, no creas. A veces se me hace difícil y muy cuesta arriba seguir con el blog, pero en fin, es una de las pocas cosas que realmente me motivan y me dan fuerzas para seguir adelante con el tratamiento: saber que hay gente que espera mi respuesta, aunque sea la respuesta de alguien que está en la misma situación y no la de un especialista que le ayudará a encontrar la salida.

    Con respecto a tu especialidad, me encantaría, si es que no te es molestia, que nos contaras un poco algo acerca de tu experiencia con pacientes en diálisis. Es decir, cuáles son las problemáticas más usuales con las que te encontrás; por qué; cómo luchás contra ellas, y qué resultados te han dado hasta ahora. Y todo aquello que quieras contarnos, por supuesto. ¿Te animàs? Creo que sería un valioso aporte si pudieras contarnos algo de tu experiencia en el tema, porque realmente no hay mucho, me parece.

    Espero tu respuesta y mil gracias por participar.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  33. Ivette Dice:

    Alejandro,

    Ante todo gracias por toda la informacion que uno encuentra en este espacio. Yo tengo a mi Papa de 72 anos y le van a iniciar su dialisis. El esta con mucho miedo y muy deprimido, ya que el piensa que se puede morir. Quisiera saber de casos de personas mayores que hayan superado esta enfermedad. Mucho de los casos que eh leido son de personas jovenes que han podido superar esta enfermedad y que han tenido transplantes con mucho exito. Mi Papa es una persona diabetica, y sufre de la presion. Hace unos dias lo tuvieron que operar de la Vesicula porque tenia piedras. Esto le ocasiono infeccion y mucho dolor. Gracias a Dios la operacion fue hecha por laser y los doctores no tuvieron que hacer una operacion mas profunda. Los riesgos de la operacion eran muy altos y mi familia y yo teniamos miedo de perder a mi Papa en la sala de operaciones. Luego de que todo salio bien, el Doctor nos dijo que sus rinones no estan muy bien y que solo trabajan un 20% y que es necesario la Dialisis. Como te dije anteriormente, mi Papa esta muy preocupado y teme lo peor y para serte sincera yo tambien. Necesito que me respondas y que me digas de otros casos y si crees que mi Papa puede ser un buen candidato para un transplante.
    Muchisimas Gracias,
    Ivette

  34. maca Dice:

    Alejandro por supuesto que me encantaria compartir mis experiencias con ustedes, te cuento que el sabado 16 defendi mi proyecto en la universidad, me lo aprobaron asi que empezaremos a darle curso, el problema que hay aca en el centro es que los pacientes con mas años de dialisis n siguen los tratamientos medicos como se los indican entonces tienen muchas mas complicaciones, con mi equipo nos dimos cuenta que es porque se sienten deprimidos, que nadie los entiende, entonces creamos un taller que se llama autocuidado y manejo emocional, el cual haremos una ves por semana durante dos meses, en las sesiones de hemodialisis, al finalizar el taller esperamos que los sintomas depresivos disminuyan y aumente el seguimiento a los tratamientos, si este taller resulta me encantaria difundirlo para que en otros centro tambien lo incorporen, asi que si los resultados son positivos te prometo que algo haremos para que llegue tambien a los centros de argentina, tambien hemos hecho modificaciones en las relaciones medico y paciente, el equipo de salud esta mas cercano a la realidad de cada uno al final somos como una gran familia, pero lo mas dificil es que los nuevos que llegan recuperen las fuerzas, han venido muchos jovenes hasta una niña de 16 años y eso es lo mas dificil, yo tambien tuve un problema renal pero menos complejo y entiendo lo importante que es sentirse apoyado, lo principal es que las familias esten unidas y que vivan la enfermedad no como algo invalidante, sino como una oportunidad que tienen para seguir disfrutando de la vida.
    si te sientes bajoniado alguna ves puedes contar conmigo que desde aca, simpre los estare apoyando, me encanto tu iniciativa y si cualquier persona de la que te lee me necesita yo no tengo ningun problema en orientarlos.
    un beso
    maca

  35. diariodedialisis Dice:

    Respuesta al comentario 33. Hola, Ivette. Bueno, te voy a responder en dos partes. En primer lugar, como no soy médico no puedo decirte si tu papá es buen candidato o no para un trasplante. Entiendo que eso debe diagnosticarlo un médico nefrólogo luego de evaluar su cuadro clínico específico y luego de (seguramente) analizar los resultados del módulo de estudios pre-trasplante. Sí he oído de casos de personas de la edad de tu papá que fueron trasplantadas sin problema (incluso mayores que él) pero desconozco qué cuadro clínico tenían.

    Lo que sí puedo decirte es que, al contrario de lo que supone mucha gente y seguramente de lo que siente tu papá, la diálisis no es el fin de nada, sino la posibilidad (nada menos) de darle continuidad a la vida. La diálisis es, técnicamente hablando, un tratamiento sustitutivo renal, lo cual quiere decir simplemente que gracias a ella uno puede vivir sin riñones. Y acá es importante destacar que no pueden decir lo mismo quienes padecen de insuficiencias cardíacas, pulmonares o hepáticas graves. Ellos sí o sí dependen de un trasplante (que muchas veces no llega a tiempo) para seguir vivos.

    Finalmente, Ivette, es necesario recordar que hace 35 años los pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC) en estadío cinco, o sea, quienes hoy necesitamos diálisis, no eran pacientes crónicos, sino terminales. Padecer el último estadío de la IRC en esa época era el fin del camino. Hoy no.

    No te niego que la diálisis tiene sus cosas (límites en la dieta, en la libertad horaria, en el cansancio que se siente durante las dos o tres horas siguientes luego de cada sesión) pero cualquiera de esas cosas comparada con la lisa y llana muerte creo que se vuelve pequeña, ¿no te parece?

    Además, podés decirle a tu papá que tiene suerte de que esto le toque a los 72 años. Pudo vivir la mayor parte de su vida sin diálisis. Yo tengo 42, hace 16 meses que comencé y, más allá de que me trasplante, es muy probable que luego de una década o un poco más (según las estadísticas) luego de trasplantado deba volver a la diálisis. A mí esta enfermedad me partiò la vida por la mitad, y trasplantado o no, viviré siempre con esta espada de Damocles.

    No me estoy quejando ni pretendo inspirar lástima. Estoy intentando describir una realidad diferente a la de tu papá como para que trate de ver el vaso “medio lleno”.

    Espero que mis palabras hayan ayudado a eso. Me gustaría saber si fue así.

    Te mando un beso, y ánimo. Sigamos en contacto.

    Alejandro Marticorena.

  36. maria eugenia Dice:

    hola quisiera saber que trastornos sufren los pacientes en dialisis; como las quimios hacen caer el pelo en las dialisis pasa algo similar?

  37. diariodedialisis Dice:

    Respuesta al comentario 34. Hola, Maca. Me parece muy interesante lo que me estás contando. No tengo mucha información de cómo se maneja a los pacientes en diálisis en la Argentina porque, excepción hecha de lo que veo yo en mi centro de diálisis o lo que me ha contado la psicóloga Luján Montenegro, del centro de diálisis Fresenius de Bahía Blanca, no tengo idea de qué es lo que se está haciendo.

    Y me imagino que la generalidad de los pacientes y lectores tampoco. Por eso creo que sería de inestimable valor si pudieses colaborar en este blog todas las veces que puedas para contarnos en qué consiste ese taller; cuáles son las principales problemáticas que están observando; cómo harán para combatirlas; cuáles son las reacciones y sentimientos de los pacientes en relación con el tratamiento, y todo aquello que te parezca relevante.

    Espero tu respuesta y desde ya mil gracias.

    Un beso,

    Alejandro Marticorena.

  38. roger Dice:

    hola soy de honduras pues les cuento que aqui no hay un programa de trasplate renal, entoces todos estamos en hemo, la verdad es que estamos atrazados les pido por favor me den informacion de la ley renal que existe en su pais, para poder leerla y asi luchar para que se aprueve aqui en hunduras.

    roger perdomio
    perdomozelaya@yahoo.com

  39. GABRIELA Dice:

    HOLA! LES ACERCO UN LINK CON UN CORTOMETRAJE LLAMADO “FABRICA DE VIDA”QUE REALIZO UNA PERSONA TRANSPLANTADA PARA TRASMITIR A LA GENTE COMO SE VIVE EN UNA SALA DE DIALISIS MIENTRAS SE ESPERA EL TRANSPLANTE ..” la idea es dar a conocer esta situación, sensibilizar, eso es todo. Este video lo puedes ver, copiar, presentar, regalar, etc. y espero les funcione como herramienta para el grupo de autoayuda y sobre todo para sensibilizar a la gente.”( PALABRAS DE SU AUTOR” http://www.youtube.com/watch?v=o-oplrsk8Pw

  40. Alejandro Marticorena Dice:

    Hola, Gabriela. Gracias por mostrarnos el video. Se me ocurren algunas cosas luego de que lo ví, así que muy probablemente haré un post comentándolo. Creo que el enfoque, para mi gusto, es excesivamente dramático, y me parece que victimiza por demás a los pacientes que hacemos diálisis, como para que todos digan “miren por lo que tienen que pasar, pobrecitos”.

    De cualquier forma creo que el video tiene su valor, ya que la intención es concientizar sobre la donación de órganos.

    Te mando un beso grande y gracias de nuevo.

    Alejandro Marticorena.

  41. mafer Dice:

    hola me gusta mucho tu pagina web, yo soy de3 peru y la que se dialisa es mi bb de 2 años y es verdad para la salud hay q tener dinero si quieres vivir

  42. jose ortiz Dice:

    cual es lo peor del tratamiento y cuanto puede llegar a vivir con la condicion gracias

  43. Alejandro Marticorena Dice:

    Hola, Mafer. Gracias por tu comentario. Gracias a un nefrólogo de tu país (escribí un post sobre eso aquí) pudimos enterarnos de cómo son las cosas allá. Ojalá cambien pronto: todos tenemos derecho a la salud y a una vida digna.

    Te mando un beso y te deseo un feliz año.

    Alejandro Marticorena.

  44. Augusto Linares B. Dice:

    Estimado Alejandro.

    Espero sea un buen 2008 para todos.

    La semana anterior tuve el atrevimiento de escribir en este post solicitando una informacion para un amigo que se ha de trasladar a Nicaraagua y que tiene un hijo con IRC. No cuenta con muchos recursos por lo que navegar para el no es sencillo por lo que me pide favor que le haga las averiguaciones del caso. Como no obtuvimos respuesta y es inminente el viaje de Luis a Nicaragua, me puede usted indicar a donde se puede dirigir para conseguir la informacion que necesita. El como indique en mi peticion de la semana anterior esta en DP con doble bolsa, pero ya su peritoneo no filtra y en el recambio nocturno, secuestra glucosa por lo que se ve necesario a mediano plazo su traslado a HD. Le inquieta ver las noticias acerca de la IRC en Nicagua por ello mi apoyo para que Luis encuentre una solucion para su traslado.

    Siga adelante estimado Alejando con tan noble causa de asumir en parte el peso de la carga del paciente renal con esta plataforma.

    Bendiciones

    Augusto L. B.

  45. Andrea Dice:

    Hola Alejandro: he leído que se requiere alguna información acerca de lo que se hace en hemodiálisis en Argentina. En un comentario anterior solicité contacto con Luján que es colega.
    En este, ofrezco mi colaboración para contarles un poco mi experiencia en un centro de diálisis desde hace 9 años. En realidad comencé mucho más tiempo atrás como una experiencia, diría de aventuras pues no tenía demasiados referentes teóricos para realizar alguna propuesta. Fue allá por el 86/87 en la ciudad de Rosario, en un centro privado, luego participé en un centro que funcionaba en un hospital público de una pequeña ciudad del interior del país. Actualmente sigo realizando mi práctica en un centro de San Francisco (Córdoba).
    He aprendido mucho, pero es mucho lo que creo hay por hacer. El problema reside en la dificultad de hacer valer nuestra intervención y de que ésta sea avalada por el ámbito médico.
    Bueno, te dejo mi planteo y cualquier inquietud estoy a disposición.
    Un cordial saludo
    Andrea

  46. Alejandro Marticorena Dice:

    Respuesta a comentario 42. José, ante todo mis disculpas por la tardanza en responder. Tu pregunta admite muchas respuestas, ya que eso depende de varios factores. Entre otros, la edad del paciente, su cuadro clínico y el cuidado que le preste a las indicaciones propias del tratamiento (la dieta, sobre todo). De cualquier manera es necesario aclarar que si se trata de un paciente “entero” (en la jerga de los nefrólogos se denomina así al que sólo tiene problemas renales, y no presenta afecciones añadidas a la Insuficiencia Renal Crónica) se pueden vivir muchos años gracias a la diálisis: de hecho, hay pacientes que han cumplido su cuarto de siglo en tratamiento y están lo más bien.

    Por lo demás, lo peor del tratamiento (en mi experiencia) lo constituyen los límites que impone: en el uso del tiempo y en la dieta, sobre todo.

    Espero que te haya servido esta información. Cordiales saludos y gracias por escribir.

    Alñejandro Marticorena.

  47. Alejandro Marticorena Dice:

    Respuesta al comentario 45. Andrea, me interesa muchísimo tu experiencia. Sería, creo, muy enriquecedor para los lectores de este blog que puedas aportarnos algo. En lo personal creo que es mucho lo que podría hacerse si se hicieran esfuerzos sistemáticos orientados a volcar la experiencia de psicólogos con pacientes en diálisis, ya que terapéuticamente (intuyo) podrían desarrollarse prácticas orientadas a mejorar un poco la calidad de la vida y de la psicología de los pacientes, ayudándonos a enfrentar esta situación con más y mejores herramientas.

    Pero hasta que eso suceda (si sucede) será muy bueno contar con tu relato. Y desde ya te agradezco el ofrecimiento.

    Un cordial saludo y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  48. Alejandro Marticorena Dice:

    Respuesta a comentario 44. Augusto, creo haberle respondido en otro comentario, pero simplemente quiero agradecerle por sus alentadoras palabras.

    Un cordial saludo.

    Alejandro Marticorena.

  49. Sandra Mariela Dice:

    Hola Alejandro es primera vez q visito una pagina como esta debido q paso mucho tiempo en el hospital.por q tengo diabetes tipo 1,lupus y hace tres años insufisencia renal me hacen dialisis peritoneal pero no me funciona haci q el medico quiere q me haga la fistula para q asi me hagan hemodialisis pero la verdad no me animo por q mi madre paso por lo mismo y ella no lo resistio y fallecio y es por eso q no me animo aparte me dicen q me tengo q preparar para mi transplante pero se q es muy riesgoso por q tengo lupus tengo 20 años y quiero seguir viviendo pero no como e vivido hasta ahora la verdad me gustaria q me aconsejes algo por favor te lo agradeceria muchisimo por q la verdad estoy muy bajoneada y no puedo apoyarme en mi familia por q ellos me tratan de una manera muy diferente q no la soporto y es por eso q ya no soporto mi vida no la SOPORTOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO ya no deseo vivir mas asi con todas estas enfermedades,cada dia me pregunto q estare pagando? o q habre hecho para merecer esto? si lo unico q hago es sentir mucho dolor tanto fisicamente y asi sucesivamente psicologicamente bueno eso es todo nos vemos y ten por seguro q voy a seguir visitando tu pagina ok byeeeeeeeeee cuidate y muchisimas felicidades por tener esa fuerza de soportar esta enfermedad byeeeeeeee.

  50. carlos horacio castro Dice:

    todo me inpresiono tengo diabetes y in problema que aparecio me enpesaron a dar insulina no puedo esplicar mucho porque el medico del pena mucha bola no me dio se salia de la baina salia de vacaciones me dio 2 lapiseras me dijo que me de 2 veses al dia y cau yo agrgue una dieta y enpese a preguntar si en algun lado dan gratis la insulin no se ni cuanto sale y si me la puedo bancar ustedes que estan cancheros no me tiran una onda gracias y suerte posdata el pie mejoro gracias

  51. Eri Dice:

    Disculpa mi ignoracia, pero es verdad que si eres donante de un riñon, ya no debes quedar embarazada? soy mujer y tengo 27 años.

  52. ani Dice:

    hola!!!!!! te cuento que el año pasado terminé de cursar la carrera de enfermería profesional, me quedan 2 materias por rendir para recibirme. hace cuatro meses que gracias a dios estoy trabajando en un centro de terapia renal… en este momento tenemos 27 pacientes…la mayoria son viejos( como los llamo cariñosamente)… aunque tambien tenemos varios entre 28 y 50 años.
    los “viejos” me encantan, me gusta muchisimo charlar con ellos, hacerles una caricia, escuchar sus historias una y mil veces… realmente estoy agradecida por haber conocido a estas 27 personas…de todas he aprendido y sigo aprendiendo cosas de la vida…esa que a veces, cuando todo va bien, no valoramos… pero al estar en contacto con ellos… te das cuante de lo hermoso que es poder ver, sentir, caminar…valerse por uno mismo, disfrutar todas las tardes o mañanas dla naturaleza, de la lluvia, el sol, el viento…en ves de estar 4 hs dentro de una sala con el constante sonido de las alarmas de las maquinas, los quejidos por los calambres de algun compañero…el ir y venir de las tecnicas…(vos entenderas mejor que nadie de que te hablo… ;)
    este mes ingreso un paciente que ademas de tener IRC, es diabético por lo que casi no puede ver…en su primera dialisis me toco estar, por lo que me presenté, le conte de que se trataba el tratamiento en simples palabras, como eran las maquinas, como funcionaba el cateter…y desde ese dia..solo aprendió mi nombre…todavia hoy no se puede acostumbrar a dializar las 4 hs…faltando una hs para su desconexion comienza a llamarme a los gritos pidiendome que lo saque, que lo “desenganche”… me parte el alma…
    cuando no quiere “desengancharse”…me pide que me siente a su lado y charle un ratito porque esta”deseperado o descompensado”…luego de hablar un rato, de escucharle…se tranquiliza. no sabes lo que significa para mi que me diga que ya esta bien, tranquilo… quisiera que me cuentes si tan importante es para uds una caricia o unas simples palabras…
    espero tu respuesta y admiro tu fortaleza y tus ganas de que otros conozcan tu realidad y gracias por hacerme recapacitar una vez más lo dichosa que soy por tener salud, y tambien por haber elegido esta profesión que te llena el corazon de triztezas a veces, pero tambien de felicidad por saber que estas haciendo “algo2 por ayudar a quien lo necesita.
    que DIOS te bendiga y te llene de renueve tus fuerzas cada mañana.

  53. Erika Dice:

    Hola Alejandro, bueno veo que has tardado mucho en escribir, espero y no sea por que te encuentres mal de salud y que solo sea por trabajo, mucho trabajo. ok?, Bueno no se si me ubiques o hayas leido algunos otros post que te he enviado, solo para refrescar tu memoria, yo tengo un novio con IRC y se trata eb Estados Unidos en Los Angeles. CA. Te habia comentado que te mandaria unas fotos para que pudieras hacer una comparacion con las diferentes salas que hay, bueno solo te queria avisar que ya tengo las fotos, solo me falta alguna direccion de correo a donde poder pasarte el archivo, ah por cierto el Centro de Dialisis al cual asiste mi novio se llama DaVita, y tiene pagina en internet igual DaVita.com, hay puedes checar videos e igual informacion interesante creo que es algo parecido a donde tu asistes Fresenius.

    Saludos y besos.

  54. NICOLAS LOPEZ REYES Dice:

    HOLA, SOY NICOLAS, SOY DE MEXICO VIVO EN A CIUDAD DE GUADALAJARA, EN EL ESTADO DE JALISCO, UNO DE LOS LUGARES MAS TIPICOS Y REPRESENTATIVOS DE MEXICO.
    ANTES QUE NADA, RECIBE UN CORDIAL SALUDO Y TE DOY LAS GRACIAS POR TENER TU PAGINA, QUE ES MUY UTIL A QUIENES DE UNA U OTRA FORMA PADECEMOS LA DEFICIENCIA RENAL.
    YO SOY EL PAPA DE UN NIÑO DE 17 AÑOS A QUIEN EL PRIMERO DE ENERO DE ESTE AÑO LE COLOCARON EL CATETER PARA QUE SE HAGA LA DIALISIS PEROTONEAL. TE COMENTO QUE PARA MI FUE UN GOLPE TERRIBLE, SUFRI DEMASIADO AL SABER QUE MI HIJO PRIMOGENITO TENIA ESA DEFICIENCIA DE LOS RIÑONES, Y MAS QE TODO FUE MUY REPENTINAMENTE. TE COMENTO QUE EL NO PRESENTABA NINGUN SINTOMA, SOLO UN MES ANTES EMPESO A SENTIRSE CANSADO, CON SUEÑO, Y POCA HAMBRE, CASI AL ULTIMO VOMITABA LO QUE COMIA POR LO QUE UN DIA POR LA TARDE LO LLEVAMOS AL HOSPITAL Y YA NO LO DEJARON SALIR TENIA ELEVADISIMA LA UREA Y CREATININA, PALABRAS QUE HASTA ESE MOMENTO SUPE DE SU EXISTENCIA. POR ESO ME TOMO DE SORPRESA ESE PADECIMIENTO Y HASTA LA FECHA MI ESPOSA ESTA DESTROSADA. YO ANTE ELLA NO E LLORADO, SOLO LO HAGO A SOLAS PORQUE SOY EL SOSTEN DE LA FAMILIA Y NO QUIERO QUE VEAN QUE ME DERRUMBO, POR ESO ALLER ME DIJO QUE SE SIENTE SOLA, QUE SIENTE QUE SOY INDIFERENTE Y ESO ME DOLIO MUCHO.
    Y MAS ME DUELE PORQUE MI HIJO TENIA MUCHISIMAS ILUSIONES DE SER MILITAR, QUERIA SER AVIADOR EN LA FUERZA AEREA MEXICANA, QUERIA ENTRAR A ESTUDIAR A UN COLEGIO MILITAR DEL CUAL SOY INSTRUCTOR PUES SOY MILITAR, PERO CON ESTE PADECIMIENTO YA NO PODRA POR RAZONES DE REGLAMENTO PARA ENTRAR.
    TE PLATICO LO ANTERIOR PORQUE MI HIJO CASI NO LE HECHA GANAS, POR EL POCO TIEMPO QUE TIENE CON EL CATETER SE SIENTE MAL, APENAS ALLER LO SOMETIMOS A UN PROCEDIMIENTO PARA QUE LE DESTAPARAN EL CATETER Y NO SE PUDO DESTAPAR, TIENEN QUE HACERLE CIRUJIA PARA CAMBIAR EL CATETER. Y ESO LO HARAN MAÑANA LUNES, ESPERO QUE TODO SALGA BIEN Y YA NO SE PRESENTEN ESTOS PROBLEMAS.
    ME PREGUNTO SI TODO ESTO ES COMUN Y COMO PUEDEN SOBREVIVIR Y LLEVAR UNA VIDA NORMAL CON TODO ESTO.
    GRACIAS POR ATENDERME Y ESPERO PRONTO PONER A MI HIJO OMAR NICOLAS LOPEZ EN CONTACTO CONTIGO, PUES TODOS LOS COMENTARIOS QUE LEI EN TU PAGINA SON MUY INTERESANTES Y ME DAN ANIMOS Y FORMA DE ASESORAR A MI HIJO, ADEMAS DE QUE SUPONGO QUE NO SE SENTIRA TAN SOLO EN SU ENFERMEDAD PUES TIENDE A QUERER AISLARSE, COMO QUE EMPIEZA A SENTIR PENA O VERGUENZA DE SU SITUACION.

    RECIBE UN ABRASO MUY FUERTE Y FELICIDADES POR TU PAGINA, MUY AGRADECIDO QUEDO ANTE TI, Y ESTOY A TUS ORDENES EN GUADALAJARA MEXICO. ESPERO ME ESCRIBAS A MI MAIL.

  55. Alejandro Marticorena Dice:

    Respuesta a comentario 49. Sandra, ante todo perdón por tardar tanto en responder. Necesité tomarme vacaciones también del blog pero se me acumuló una cantidad impresionante de mensajes para responder, cosa que vengo haciendo un poco cada día.

    Por empezar te pido que no te desesperes. La diálisis no es sinónimo de muerte, sino todo lo contrario. No me olvido de que lamentablemente el caso de tu mamá no es el mejor ejemplo de esto, pero te digo las mismas palabras que me dijo el Coordinador de mi Centro de Diálisis cuando empecé con el tratamiento: no te veas en el espejo de otros pacientes. Cada persona y cada cuadro clínico es único. Vos (como yo) tenés la ventaja de la juventud en sentido de que somos fuertes todavía. Diferente sería si tuviésemos 75 años. Tenemos toda la fuerza por delante. Y, si queremos, tenemos la energía para querer seguir viviendo. Esto es lo que nos tocó, y no podemos (por ahora) evitarlo. Sí podemos sobrellevarlo con entereza y lo más dignamente que se pueda. Y se puede, te garantizo que se puede: sólo pensá que hace 35 años padecer esto era como tener cáncer. No había tratamiento ni nada que se le pareciera. Hoy, una máquina nos permite seguir con vida.

    Tomalo como una experiencia. Mala, es cierto: pero experiencia. Y de estas cosas siempre, siempre, se aprende. Y se sale fortalecido.

    Espero que de algo te hayan servido mis palabras.

    Te mando un beso grande.

    Alejandro Marticorena.

  56. Alejandro Marticorena Dice:

    Respuesta a comentario 52. Ani, ante todo mis disculpas por tardar tanto en contestarte. En las vacaciones se me acumuló mucho trabajo y voy adelantando de a poco.

    Creo que es realmente muy útil (indispensable te diría) el trabajo que estás haciendo. No tanto el de técnica en diálisis (que ya es importante) sino mucho más el de contener y escuchar a los pacientes. Lo que yo he notado en este año y medio que llevo en tratamiento es que los técnicos y técnicas, si bien son muy amables y tienen siempre una predisposición más que excelente para con nosotros, en general tratan de poner una cierta distancia, no involucrarse en exceso con la situación del paciente. No estoy diciendo que sean fríos o indiferentes: hablan con nosotros, hacemos chistes, nos contienen si hace falta, pero (me parece) siempre desde una postura de no involucrarse demasiado.

    No critico esa actitid, en caso de que así sea. Creo que si las cosas son como las veo, simplemente es una forma de protegerse ante el eventual dolor de ver morir a tantos viejitos (en mi año y medio en diálisis ya vi “partir” a por lo menos siete). Si encima uno se engancha afectivamente…

    Pero más allá de todo esto, creo que cada uno adopta la actitud que menos inconvenientes le trae: después de todo los técnicos son los responsables en primera instancia de lo que nos suceda. Una distracción puede generar más de un problema.

    Finalmente, para responder a tu pregunta, te digo que sí, para nosotros es importante la contención, la comprensión y el cariño de quienes nos atienden. Esta situación se sufre (más allá de que uno se va acostumbrando) y se vive como algo realmente feo que le tocó en la vida a uno. Así que si uno encuentra a alguien que lo trata con dulzura, lo escucha y lo contiene, bueno, eso contribuye siquiera a consolarnos un poco. Es como quien te da un trago de agua cuando tenés mucha sed. Aunque tengas que seguir caminando, no sería lo mismo sin ese delicioso trago de agua, ¿no?

    Un beso y gracias por escribir.

    Alejandro Marticorena.

  57. Alejandro Marticorena Dice:

    Respuesta a comentario 53. Hola, Erika. Sí, por supuesto que me acuerdo de vos. Me encantaría que me mandes esas fotos. Y es más, si pudieras detallarme lo mejor que puedas qué es lo que se ve en cada una de ellas, estaría fantástico, así las describo bien publicándolas aquí.

    Te mando un beso grande y gracias desde ya.

    Alejandro Marticorena.

    PD: el e-mail mío lo tenés al haber recibido este mensaje.

  58. Alejandro Marticorena Dice:

    Respuesta a comentario 54. Nicolás, ante todo mis disculpas por tardar tanto en responder. No suele ser así, sólo que durante mis vacaciones se me acumuló una cantidad importante de comentarios por responder y voy avanzando lentamente, ya que respondo al 90% de quienes me escriben y, además, les envío mi respuesta por e-mail además de publicarla aquí.

    Comprendo lo duro que debe haber sido el golpe sufrido. Máxime, es cierto, tratándose de un joven de 17 años con todos los proyectos por realizar. Imagino que en este tiempo transcurrido muy lentamente todos deben de haber comenzado a asumir que la nueva realidad es ésta.

    Hay algunas cosas que quiero decirte. Primero, que tu hijo es inmensamente afortunado por haber nacido en esta época. Si vos y tu familia hubiesen nacido todos 35 años atrás, entre los primeros síntomas de tu hijo y su velatorio no hubiesen transcurrido mucho más de 20 días o un mes, como mucho. En esos tiempos no existía tratamiento alguno contra la Insuficiencia Renal Crónica y los pacientes que padecían lo que nosotros tenemos hoy estaban en un pie de igualdad con quienes padecen de cáncer. Y el destino era el mismo.

    No tomes a mal mis palabras que sé que pueden parecerte bruscas: simplemente te hablo así para que puedas ver el lado positivo del asunto porque todo en la vida lo tiene, sólo que a veces simplemente no podemos verlo.

    Tu hijo sigue vivo, Nicolás. Y seguirá vivo por muchos años más. Y en algún momento seguramente llegará la oportunidad de un trasplante, con lo que podrá dejar diálisis (te sugiero que comiencen a informarse sobre cómo son las condiciones en tu país).

    Sé que ante el verdadero desastre que significan sus sueños tronchados (fijate que yo, de niño, también soñaba con ser aviador, pero civil, y soy medio “fan” de la aeronáutica) esto a veces se pierde de vista: los seres humanos primero percibimos aquello que acabamos de perder, no las cosas que, eventualmente, hemos ganado, ya que para advertir eso debe pasar tiempo.

    La vida te quita pero a la vez te da, y sucede que las lágrimas por lo perdido empañan nuestra visión de lo que se nos está dando a cambio. Y me doy cuenta de que sin querer estoy parafraseando a un “colega” tuyo, el aviador y además escritor Antoine de Saint-Exupèry (el autor de “El Principito” ;) cuando decía “si lloras de noche por no ver el sol, tampoco podrás ver las estrellas”.

    En segundo término, Nicolás, esta experiencia seguramente resultará con el tiempo en una profunda enseñanza de vida para tu hijo y, acordate, para vos y tu esposa también. Lo difícil es lo que más enseña, y se aprende más del dolor que de la alegría. No estoy recomendando el dolor y el sufrimiento, pero éstos irremediablemente llegan en algún momento. Lo mejor, entonces, es tratar de aprovecharlos para algo constructivo.

    No pretendo consolarte tratando de minimizar o suavizar lo que sé que debés estar sintiendo vos y tu familia: simplemente pretendo transmitirte algo de los numerosos pensamientos que me han venido a la mente en estos 19 meses que llevo en diálisis, donde tantas veces me he tenido compasión, tantas veces me he preguntado por qué esta maldita enfermedad vino a partirme en dos la vida, por qué me pasa esto, a mis 42 años de edad. Y no hay respuestas para eso, Nicolás. Las cosas, simplemente, suceden. Somos nosotros quienes debemos aprovecharlas para sacar enseñanzas positivas para nosotros y para los demás.

    Este blog es, en parte, resultado de estas consideraciones.

    Te mando mi más cálido saludo para vos y tu familia. Y especialmente para tu hijo. Cuenten con este blog, para eso está aquí.

    Un abrazo,

    Alejandro Marticorena.

  59. MON I Dice:

    hola felicidades a todos porque son muy valientes,han salido adeante apesar de todo.
    bueno quisiera saver mucho de esto porque mi novio se dialisa hace un año y medio la verdad yo le doy muchos animos pero derepente se deprime y la verdad no se que hacer cuando le pasa esto.porque tampoco quiere platicar de su enfermedad dentro de dos meces va a recivir el transplante pero tiene mucho miedo de que algo vaya a salir mal. nosotros tenemos muchos planes a futuro y quisiera saver mas para poder ayudarlo. Que riesgos corre al recivir el transplante? cuanto tardara su recuperacion ? Felicidades, gracias y saludos besos bye.

  60. federico Ramiro Dice:

    hola alejandro:
    quisiera saber que debo hacer si quisiera hemodializar en argentina? tiene un costo o es gratis? por aca en el peru la persona que necesita hemodialisis debe tener seguro social para tener el tratamiento o por otro lado debe acudir a clinicas privadas, que tengo entendido te pueden cobrar lo minimo 60 dolares
    saludos

  61. Alejandro Marticorena Dice:

    Respuesta al comentario 59. Hola, Moni. No es mucho lo que puedo decirte al respecto porque todavía no llegué a esa fase, pero sé que la recuperación, si bien varía según cada caso, lleva unas semanas de internación, sobre todo porque se debe hacer un estricto seguimiento de la función renal y de cuestiones relacionadas con el sistema inmunológico, ya que se deben tomar inmunosupresores para evitar el rechazo del órgano trasplantado. Eso sí: esta cuestión depende en gran medida de si el donante es vivo o cadavérico. Si es donante vivo y familiar directo, los riesgos de rechazo disminuyen sensiblemente porque el órgano trasplantado es mucho más compatible con el organismo del receptor.

    De cualquier manera te sugiero que leas este sitio, donde hay una serie de consejos para trasplantados renales; seguramente de su lectura sacarás información útil. Y, por supuesto, chequeá todo con un médico nefrólogo: es la mejor y más fiable fuente de información.

    Un beso grande y suerte.

    Alejandro Marticorena.